Pytania

Karmienie piersią jest dobre dla Twojego dziecka. Bądź tego pewien i nigdy nie zapominaj. Mleko matki daje dziecku wiele składników odżywczych, zwiększa ich odporność i pomaga im zdrowo.

Karmienie piersią przynosi wiele korzyści:

  • Wiele składników odżywczych. Mleko matki zawiera wszystkie niezbędne składniki odżywcze: witaminy, zwłaszcza witaminę C, węglowodany, zdrowe tłuszcze i minerały, takie jak żelazo.
  • Może również dostarczyć organizmowi noworodka antybiotyków niezbędnych dla układu odpornościowego.
  • Mleko matki jest wspaniałe. Jego skład zmienia się od czasu do czasu w zależności od potrzeb rozwojowych i zdrowotnych dziecka.
  • Zawsze pamiętaj, że to mleko nie powoduje kolki ani bólu brzucha. Białka, które zawiera, są łatwo trawione.
  • Pamiętaj również, że mleko matki jest bogate w enzymy, które są bardzo korzystne dla układu pokarmowego.

Najlepszy lek

Ochrona przed infekcjami: jeśli karmisz piersią, Twoje dziecko będzie mniej narażone na infekcje żołądka i biegunkę niż dzieci, które używają wzoru chemicznego. Chroni również dzieci przed objawami przeziębienia.

Zapobieganie niektórym chorobom: Staraj się nie odmawiać karmienia piersią, ponieważ czyni to Twoje dziecko mniej podatnym na choroby, takie jak egzema, cukrzyca, alergie pokarmowe.

Dziewczyny, zapisz. Pielęgniarstwo Zerukal może być?

Od Nie masz autoryzacji na stronie. Zaloguj się.

Od Nie jesteś zaufanym użytkownikiem (telefon nie jest potwierdzony). Wskaż i potwierdź telefon. Więcej o zaufaniu.

Od Tematem jest archiwizacja.

Od połowy nocy karmiąca matka wykręca się na lewą stronę. Skontaktowali się z trzecią ręką przez telefon z lekarzem - powiedziała, że ​​teraz pojawia się taki problem, jak wirus - wiele dzieci przychodzi do szpitali z wymiotami-biegunkami, po serach twarogowych. Mój drugi dzień, najstarsze dziecko cierpiało w ten sam sposób, z twarogu, a teraz jestem. Junior TTT trzyma.

Pytanie brzmi - powiedziała, żeby wypić tserukal - a na opakowaniu napisano, że nie można go nakarmić. Kto rozumie - gdzie jest linia, kiedy „użycie przekracza ryzyko”. Dziecko i miesiąc ¶

Oto infa z e-laktacji. Moja znajomość języka angielskiego wystarczy, aby zrozumieć, że ryzyko wynosi 0 i nie ma zagrożenia dla matki i dziecka.

Produkt METOCLOPRAMIDE (Primperan / Plasil)
Prokinetyka grupowa przeciwwymiotna
Ryzyko laktacji 0- Bezpieczne, kompatybilne, nie ryzykowne dla BF lub dziecka
Alternatywne DOMPERIDONE
Uwagi Lek przeciwwymiotny. Dzienna dawka 10 mg TID zwiększa produkcję mleka przez zwiększenie uwalniania prolaktyny.
Domperidon ma mniej neurologicznych skutków ubocznych.
Najlepszy galaktogogue. Unikaj stosowania substancji galaktogogue bez nadzoru medycznego.
Farmakokinetyka.-
Drukuj
Wiązanie masy cząsteczkowej 300 białek 30 Stosunek mleka / plazmy 4
T. Maks. (Godziny) 2 T 1/2 (godziny) 6 Biodostępność (%) 100
Dawka mleka mg / K / d 0,02 Dawka względna% 2,7 Dawka terapeutyczna (%) 4 - 18

Karmienie piersią Zerukal

Zastrzyki Regk: instrukcje użytkowania

Lek Zerukal należy do grupy leków przeciwwymiotnych i blokuje receptory dopaminy.

Postać uwalniania i skład leku

Lek Cerucal jest dostępny w postaci tabletek i roztworu do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, sterylny, bezbarwny i bezwonny, dostępny w 2 ml ampułkach z przezroczystego szkła. Ampułki pakowane są w plastikowe palety po 5 sztuk (2) w kartonowym pudełku, do przygotowania dołączona jest szczegółowa instrukcja opisująca właściwości rozwiązania.

1 ml roztworu zawiera 5 mg aktywnego składnika aktywnego - chlorowodorek metoklopramidu, w 1 ampułce 10 mg substancji czynnej. Jako składnik pomocniczy jest woda do iniekcji i chlorek sodu.

Wskazania do użycia

Preparat Cerucal w postaci roztworu do wstrzykiwań jest przeznaczony do podawania dożylnego i domięśniowego. Główne wskazania do przepisania leku to:

  • nudności i wymioty różnego pochodzenia - związane ze stosowaniem złej jakości i stęchłego pożywienia, chorób żołądka, trzustki;
  • nudności i wymioty spowodowane przyjmowaniem niektórych leków;
  • dyskineza żółciowa;
  • refluksowe zapalenie przełyku;
  • pooperacyjna hipotonia żołądka, powodująca uczucie ciężkości, nudności i dyskomfortu;
  • niedowład żołądka na tle ciężkiej cukrzycy;
  • pierwsze dni po wykryciu żołądka i dwunastnicy lub badania endoskopowe.

Przeciwwskazania

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy uważnie przeczytać dołączone instrukcje. Wstrzyknięcia preparatu Zerukal są przeciwwskazane u pacjentów w następujących przypadkach:

  • indywidualna nietolerancja na składniki leku;
  • zwężenie odźwiernika;
  • guz chromochłonny;
  • niedrożność jelit lub podejrzenie jej;
  • guz zależny od prolaktyny;
  • zaburzenia pozapiramidowe;
  • padaczka;
  • wiek do 2 lat (dla tej postaci dawkowania);
  • ciąża 1 trymestr.

Roztwór do wstrzykiwań Tsirukal ma wiele względnych przeciwwskazań (gdy lek może być przepisany tylko w skrajnych przypadkach, jeśli istnieją poważne wskazania):

  • ciąża 2 i 3 trymestry;
  • nadciśnienie tętnicze;
  • astma oskrzelowa;
  • choroba nerek i wątroby;
  • Choroba Parkinsona;
  • zakrzepowe zapalenie żył;
  • astma oskrzelowa lub ciężki skurcz oskrzeli w wywiadzie;
  • wiek pacjenta powyżej 65 lat.

Dawkowanie i administracja

Roztwór Zerakul jest przeznaczony do podawania dożylnego lub domięśniowego. Zgodnie z instrukcją pacjentom w wieku powyżej 14 lat i dorosłym przepisuje się 2 ml roztworu 3 razy dziennie. Dzieci od 2 lat do 14 lat, dawkę leku oblicza się indywidualnie, w zależności od masy ciała i cech ciała.

Lek może być stosowany w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas leczenia lekami cytotoksycznymi u pacjentów z rakiem. W tym przypadku roztwór jest stosowany do krótkotrwałych i długotrwałych wlewów kroplowych. Do wlewów dożylnych roztworu Zerakul stosuje się izotoniczny roztwór chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy.

Po wprowadzeniu roztworu domięśniowo nie jest konieczne dalsze rozcieńczanie zawartości ampułki.

Czas trwania leczenia lekiem jest ustalany indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od wskazania i charakterystyki organizmu.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Zastrzyki Tserukal nie są przepisywane kobietom w pierwszym trymestrze ciąży, ponieważ nie ma informacji o tym, jak lek wpływa na rozwój płodu płodu i nie ma doświadczenia w stosowaniu tego leku w położnictwie.

Stosowanie roztworu do wstrzykiwań kobiet z Zerakal w 2 i 3 trymestrze ciąży jest możliwe zgodnie ze wskazaniami, ale tylko w sytuacjach, gdy spodziewana korzyść dla matki przekracza możliwe ryzyko dla płodu. Leczenie odbywa się pod nadzorem lekarza.

Powołanie zastrzyków dla kobiet karmiących piersią wymaga konsultacji z lekarzem. Lek jest wydzielany z mlekiem kobiecym, dlatego zaleca się przerwanie laktacji w czasie leczenia.

Efekty uboczne

Podczas leczenia pacjenta Regula pacjent może doświadczyć działań niepożądanych:

  • ze strony układu nerwowego - zawroty głowy, bezsenność, osłabienie, letarg, apatia, nieuzasadnione uczucie strachu, lęk, szum w uszach, skurcze mięśni twarzy, skurcz mięśni twarzy, drżenie kończyn;
  • ze strony układu sercowo-naczyniowego - zmiana ciśnienia krwi (zmniejszenie lub zwiększenie), tachykardia;
  • ze strony układu pokarmowego - suchość w ustach, zgaga, odbijanie, uczucie ciężkości w żołądku, zaparcia, wzdęcia, zwiększone wytwarzanie gazu;
  • ze strony układu hormonalnego - mlekotok u kobiet (uwalnianie siary z piersi, niezwiązane z laktacją), ginekomastia u mężczyzn, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia potencji u mężczyzn;
  • reakcje miejscowe - nakłucie żyły, krwiak podskórny, zakrzepica zatorowa, tworzenie się bolesnego nacieku, lubppnnpppasavsaapaeaav

Wraz z rozwojem jednego lub więcej opisanych działań niepożądanych leczenie lekiem zostaje anulowane i udaje się do lekarza.

Przedawkowanie

W przypadku przekroczenia dawki leku określonej w instrukcji, u pacjenta pojawiają się objawy przedawkowania, które są klinicznie wyrażone w następujący sposób:

  • zamieszanie;
  • niepokój, senność, drgawki;
  • dezorientacja w przestrzeni;
  • zaburzenia pozapiramidowe;
  • wzrost lub szybki spadek ciśnienia krwi;
  • bradykardia.

Gdy pojawią się te objawy kliniczne, leczenie farmakologiczne jest natychmiast przerywane. W większości przypadków wszystkie negatywne reakcje i objawy przedawkowania ustępują same w ciągu 1-2 dni po przerwaniu leczenia. W przypadku ciężkiego zatrucia organizmu Cerucal pacjent może doświadczyć dysfunkcji wątroby i nerek.

Objawowe leczenie przedawkowania. Pacjent powinien pozostawać pod nadzorem lekarza, dopóki stan się nie ustabilizuje.

Interakcja leku z innymi lekami

Roztwór Cerucal jest niekompatybilny z płynami dożylnymi, które są alkaliczne.

Przy jednoczesnym umówieniu się na antybiotyki, Paracetamol, roztwór lewodopy Zerukal zwiększa wchłanianie tych leków, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych i toksycznego uszkodzenia wątroby.

Lek Zerukal w postaci zastrzyków zmniejsza wchłanianie digoksyny i cymetydyny, a mianowanie leków.

Pod wpływem roztworu Zeercal, hamujące działanie etanolu na ośrodkowy układ nerwowy, jak również leki, które hamują szybkość reakcji psychomotorycznych, zwiększają się.

Lek Reglan zmniejsza efekt terapeutyczny leków z grupy blokerów histaminy H2, które należy wziąć pod uwagę przy przepisywaniu tych leków jednocześnie.

Z jednoczesnym powołaniem zastrzyków Reglan z lekami hepatotoksycznymi zwiększa ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia lekiem Cerucal pacjenci powinni powstrzymać się od prowadzenia samochodu i kontrolowania skomplikowanych maszyn, które wymagają dużej koncentracji uwagi. Wynika to z możliwych zawrotów głowy i letargu pacjenta podczas terapii.

Podczas leczenia farmakologicznego pacjent powinien powstrzymać się od picia alkoholu, ponieważ połączenie leku Cerucal z alkoholem zwiększa ryzyko działań niepożądanych ze strony wątroby i ośrodkowego układu nerwowego.

Młodzież jest bardziej narażona na wystąpienie działań niepożądanych niż pacjenci dorośli, więc powinni być pod stałym nadzorem specjalistów podczas leczenia produktem Cerucal.

Pacjenci cierpiący na chorobę nerek i wątroby, którym towarzyszy dysfunkcja narządu, dawkę leku oblicza się indywidualnie, w zależności od masy ciała i charakterystyki pacjenta.

Lek Reglan w tej postaci dawkowania nie powinien być przepisywany dzieciom w wieku poniżej 2 lat, ponieważ nie ma doświadczenia w stosowaniu i nie ustalono bezpieczeństwa.

Analogi kutasów

Analogi leku Cerucal w postaci zastrzyków to:

  • Roztwór metoklopramidu;
  • Roztwór Perinorm;
  • Rozwiązanie Metoklopramide Eskom.

Przed zastąpieniem przepisanego leku jednym z analogów należy skonsultować się z lekarzem i uważnie przeczytać instrukcje.

Warunki uwalniania i przechowywania leku

Lek Zerukal w postaci roztworu jest wydawany z aptek na receptę. Ampułki z lekiem należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni. Unikaj bezpośredniego działania promieni słonecznych na ampułki z roztworem. Okres przechowywania roztworu wynosi 2 lata od daty produkcji, która jest podana na opakowaniu. Nie należy stosować roztworu do wstrzykiwań z przeterminowanym lub naruszającym integralność ampułki.

Cena wywołana

Średni koszt rozwiązania Zerukal w aptekach w Moskwie wynosi 240 rubli.

Reglan for injections - oficjalne instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE dotyczące medycznego stosowania leku

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa:

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego

1 ml zawiera: substancję czynną monohydratu chlorowodorku metoklopramidu 5,27 mg (w przeliczeniu na chlorowodorek metoklopramidu 5,00 mg); substancje pomocnicze: siarczyn sodu 0,125 mg, wersenian disodowy 0,40 mg, chlorek sodu 8,00 mg, woda do wstrzykiwań 999,705 mg.

Opis: Przezroczysty, bezbarwny roztwór.

Grupa farmakoterapeutyczna

Środek przeciwwymiotny - bloker receptora dopaminy.

Kod ATX: A03FA01

Działanie farmakologiczne

Specyficzny bloker receptora dopaminy osłabia wrażliwość nerwów trzewnych, które przekazują impulsy z „odźwiernika” (odźwiernika) i dwunastnicy do ośrodka wymiotnego. Przez podwzgórze i przywspółczulny układ nerwowy wpływa regulująco i koordynująco na ton i aktywność motoryczną górnej części przewodu pokarmowego (w tym ton samego zwieracza dolnego przewodu pokarmowego). Zwiększa ton żołądka i jelit, przyspiesza opróżnianie żołądka, zmniejsza nadkwaśny zastój, zapobiega dwunastnicy i refluksowi żołądkowo-przełykowemu, stymuluje ruchliwość jelit.

Farmakokinetyka Objętość dystrybucji wynosi 2,2-3,4 l / kg.

Metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania wynosi od 3 do 5 godzin, przy przewlekłej niewydolności nerek - 14 godzin. Wydalane przez nerki w ciągu pierwszych 24 godzin w postaci niezmienionej i w postaci metabolitów (około 80% jednorazowej dawki). Łatwo przenika przez barierę krew-mózg i przenika do mleka matki.

Wskazania do użycia

  • Zapobieganie nudnościom i wymiotom pooperacyjnym.
  • Objawowe leczenie nudności i wymiotów, w tym ostrej migreny.
  • Zapobieganie nudnościom i wymiotom spowodowanym radioterapią i chemioterapią.
  • Zwiększenie perystaltyki podczas prowadzenia badań radiocieniujących przewodu pokarmowego.
  • Leczenie drugiego rzutu w przypadku nudności i wymiotów pooperacyjnych.
  • Druga linia zapobiegania opóźnionym nudnościom i wymiotom spowodowanym chemioterapią.
  • Nadwrażliwość na metoklopramid i składniki leku;
  • krwawienie z przewodu pokarmowego, mechaniczna niedrożność jelit lub perforacja ściany żołądka i jelit, warunki, w których stymulacja motoryki przewodu pokarmowego stanowi ryzyko;
  • potwierdzony lub podejrzewany guz chromochłonny z powodu ryzyka rozwoju ciężkiego nadciśnienia;
  • późna dyskineza, która rozwinęła się po leczeniu neuroleptycznym lub metoklopramidem w historii;
  • padaczka (zwiększona częstotliwość i nasilenie napadów);
  • Choroba Parkinsona;
  • jednoczesne stosowanie z lewodopą i agonistami receptora dopaminy:
  • methemoglobinemia spowodowana niedoborem dinokotydu metoklopramidu lub nikotynamidu adeniny (NADH) w cytochromie b5 w historii;
  • prolactinoma lub guz zależny od prolaktyny;
  • dzieci do 1 roku;
  • okres karmienia piersią.

W przypadku stosowania u pacjentów w podeszłym wieku; u pacjentów z zaburzeniami przewodnictwa serca (w tym wydłużeniem odstępu QT), zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, bradykardią, przyjmowaniem innych leków, wydłużeniem odstępu QT, nadciśnieniem tętniczym; u pacjentów ze współistniejącymi chorobami neurologicznymi; u pacjentów przyjmujących leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy, depresję (w historii); w przypadku umiarkowanej do ciężkiej niewydolności nerek (CC 15-60 ml / min); z ciężką niewydolnością wątroby; podczas ciąży.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża Liczne dane dotyczące stosowania kobiet w ciąży (ponad 1000 opisanych przypadków) wskazują na brak fetotoksyczności i zdolność do wywoływania wad rozwojowych u płodu. Metoklopramid można stosować w trymestrze ciąży w ciąży I tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Ze względu na cechy farmakologiczne (jak inne neuroleptyki), podczas stosowania metoklopramidu pod koniec ciąży nie można wykluczyć prawdopodobieństwa wystąpienia objawów pozapiramidowych u noworodków. Metoklopramid nie powinien być stosowany pod koniec ciąży (w trzecim trymestrze ciąży). Podczas stosowania metoklopramidu należy monitorować stan noworodka.

Okres karmienia piersią

Metoklopramid jest wydalany w małych ilościach z mlekiem matki. Nie możemy wykluczyć możliwości wystąpienia działań niepożądanych u dziecka. Nie zaleca się stosowania metoklopramidu podczas karmienia piersią. Jeśli to konieczne, stosowanie leku w okresie laktacji powinno przerwać karmienie piersią.

Dożylnie (IV) i domięśniowo (IM). In / zastrzyki należy podawać bolus powoli (co najmniej 3 minuty).

Zapobieganie nudnościom i wymiotom pooperacyjnym Zalecana pojedyncza dawka 10 mg (1 ampułka).

Leczenie drugiego rzutu w przypadku nudności i wymiotów pooperacyjnych. Profilaktyka drugiej linii opóźnionych nudności i wymiotów spowodowanych chemioterapią

Zalecana pojedyncza dawka 10 mg (1 ampułka) jest podawana do trzech razy na dobę.

Zwiększenie perystaltyki podczas prowadzenia badań radiocieniujących przewodu pokarmowego. Jako środek ułatwiający intubację dwunastnicy (aby przyspieszyć opróżnianie żołądka i przepływ pokarmu przez jelito cienkie)

Zaleca się, aby powolny bolus v / v (nie mniej niż 3 minuty) podawać 10-20 mg (1-2 ampułki) 10 minut przed rozpoczęciem badania. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 30 mg lub 0,5 mg / kg. Termin podawania leku w postaci zastrzyków powinien być tak krótki, jak to możliwe, z późniejszym przejściem do postaci dawkowania do postaci doustnej lub doodbytniczej.

Wiek dzieci od 1 do 18 lat

Druga linia zapobiegania opóźnionym nudnościom i wymiotom spowodowanym przez chemioterapię, druga linia leczenia nudności i wymiotów pooperacyjnych Powolne (co najmniej 3 minuty) W bolusie pustym zaleca się podanie 0,1-0,15 mg / kg do 3 razy dziennie.

Maksymalna dawka dobowa 0,5 mg / kg / dobę.

Zwiększenie perystaltyki podczas prowadzenia badań radiocieniujących przewodu pokarmowego. Jako środek ułatwiający intubację dwunastnicy (w celu przyspieszenia opróżniania żołądka i promowania pokarmu przez jelito cienkie) u dzieci powyżej 15. roku życia Powoli podawany bolus v / v (nie mniej niż 3 minuty) jest zalecany dla 10-20 mg (1-2 ampułki) przez 10 minut. przed badaniem.

U dzieci w wieku od 1 do 15 lat

Zaleca się podawanie powolnego bolusa v / v (nie mniej niż 3 min) z szybkością 0,1 mg / kg 10 min przed rozpoczęciem badania. Maksymalny czas trwania leczenia w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom pooperacyjnym wynosi 48 godzin Maksymalny czas leczenia w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom spowodowanym chemioterapią wynosi 5 dni. Aby uniknąć przedawkowania, należy zachować minimalny odstęp między dawkami 6 godzin, nawet w przypadku wymiotów.

Starsi pacjenci mogą wymagać zmniejszenia dawki z powodu zmniejszenia czynności nerek i wątroby.

U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (CC poniżej 15 ml / min) dawkę dobową należy zmniejszyć o 75%. U pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek (CC 15-60 ml / min) dawkę należy zmniejszyć o 50%.

Zaburzenia czynności wątroby

U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby dawkę należy zmniejszyć o 50%.

Efekty uboczne

Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się następująco: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 - z krwi i układu limfatycznego: częstość jest nieznaną methemoglobinemią, prawdopodobnie z powodu niedoboru enzymu zależnego od NADH reduktazy cytochromu-b5 (szczególnie u noworodków ), sulfhemoglobinemia (najczęściej przy jednoczesnym stosowaniu wysokich dawek leków zawierających siarkę, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza.) Z serca: rzadko - bradykardia: nieznana częstość - zatrzymanie akcji serca, które może być spowodowane bradykardią, blok przedsionkowo-komorowy, blok węzła zatokowego, wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie, arytmia „piruetowa” Od strony naczyń: często - obniżenie ciśnienia krwi, nieznana częstość - wstrząs kardiogenny, ostry wzrost ciśnienia krwi u pacjentów z guzem chromochłonnym. *: Rzadko - brak miesiączki, hiperprolaktynemia, rzadko - mlekotok, nieznana częstość - ginekomastia. * Zaburzenia endokrynologiczne podczas długotrwałego leczenia są związane z hiperprolaktynemią (brak miesiączki, mlekotok, gyn ekomastia).

Ze strony przewodu pokarmowego: często - nudności, biegunka, zaparcia.

Ze strony nerek i dróg moczowych: częstotliwość jest nieznana - wielomocz, nietrzymanie moczu. Ze strony narządów płciowych i gruczołu sutkowego: nieznana częstotliwość - zaburzenia seksualne, priapizm. Ze strony układu odpornościowego: rzadko - nadwrażliwość; nieznana - reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka plamisto-grudkowa). Ze strony układu nerwowego: bardzo często senność; często - osłabienie, zaburzenia pozapiramidowe (zwłaszcza u dzieci i młodych pacjentów i / lub po przekroczeniu zalecanych dawek leku, nawet po pojedynczym wstrzyknięciu), parkinsonizm, akatyzja; rzadko dystonia, dyskineza, zaburzenia świadomości; rzadko, drgawki, zwłaszcza u pacjentów z padaczką; częstość występowania to nieznana późna dyskineza, czasem trwała, podczas lub po długotrwałym leczeniu, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, złośliwy zespół neuroleptyczny. Zakłócenia umysłu: często - depresja: rzadko - halucynacje; zamieszanie rzadko. Działania niepożądane, które są najbardziej powszechne podczas stosowania wysokich dawek leku - Objawy pozapiramidowe: ostra dystonia i dyskineza, zespół parkinsonizmu, akatyzja rozwijały się nawet po zastosowaniu pojedynczej dawki leku, zwłaszcza u dzieci i młodych pacjentów (patrz sekcja „Instrukcje specjalne”).

- Senność, obniżony poziom świadomości, dezorientacja, omamy.

Przedawkowanie

Objawy Zaburzenia pozapiramidowe, senność, obniżony poziom świadomości, splątanie, omamy, drażliwość, zawroty głowy, bradykardia. zmiany ciśnienia krwi, zatrzymanie akcji serca i oddychanie, ból brzucha.

Jeśli objawy pozapiramidowe rozwiną się z powodu przedawkowania lub z innego powodu, leczenie jest czysto objawowe (benzodiazepiny u dzieci i / lub antycholinergiczne leki przeciw chorobie Parkinsona u dorosłych).

Wymaga leczenia objawowego i stałego monitorowania funkcji serca i układu oddechowego, w zależności od stanu klinicznego pacjenta. Nie ma konkretnego antidotum.

Interakcja z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie metoklopramidu z lewodopą lub agonistami receptora dopaminy w połączeniu z istniejącym wzajemnym antagonizmem jest przeciwwskazane. Alkohol zwiększa uspokajające działanie metoklopramidu.

Kombinacje wymagające ostrożności

Ze względu na prokinetyczne działanie metoklopramidu wchłanianie niektórych leków może być zaburzone. M-holinoblokatory i pochodne morfiny wykazują wzajemny antagonizm z metoklopramidem w odniesieniu do wpływu na ruchliwość przewodu pokarmowego. Leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy (pochodne morfiny, środki uspokajające, blokery receptorów h2-histaminowych, leki przeciwdepresyjne o działaniu uspokajającym, barbiturany, klonidyna i inne leki z tych grup) mogą nasilać uspokajające działanie metoklopramidu. Metoklopramid zwiększa działanie neuroleptyków na objawy pozapiramidowe. W przypadku jednoczesnego stosowania metoklopramidu i tetrabenazyny istnieje prawdopodobieństwo niedoboru dopaminy, któremu może towarzyszyć zwiększona sztywność lub skurcz mięśni, trudności w mówieniu lub przełykaniu, lęk, drżenie, mimowolne ruchy mięśni, w tym mięśni twarzy. Stosowanie metoklopramidu z lekami serotoninergicznymi, na przykład z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny, zwiększa ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego (zatrucie serotoniną). Metoklopramid zmniejsza biodostępność digoksyny. Należy monitorować stężenie digoksyny w osoczu krwi. Metoklopramid zwiększa biodostępność cyklosporyny (Cmax o 46% i ekspozycja o 22%). Konieczne jest uważne monitorowanie stężenia cyklosporyny w osoczu krwi. Kliniczne implikacje tej interakcji nie zostały ustalone. Ekspozycja na metoklopramid zwiększa się przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów izoenzymu CYP2D6, na przykład fluoksetyny i paroksetyny. Chociaż znaczenie kliniczne tej interakcji nie zostało ustalone, konieczne jest monitorowanie występowania działań niepożądanych u pacjentów. Wraz z jednoczesnym stosowaniem metoklopramidu z atowakwonem stężenie atowakwonu w osoczu krwi znacznie spada (około 50%). Nie zaleca się jednoczesnego stosowania metoklopramidu z atovajone. Wraz z jednoczesnym stosowaniem metoklopramidu z bromokryptyną wzrasta stężenie bromokryptyny w osoczu krwi. Metoklopramid zwiększa wchłanianie tetracykliny z jelita cienkiego. Metoklopramid zwiększa wchłanianie meksyletyny i litu.

Metoklopramid zmniejsza wchłanianie cymetydyny.

Specjalne instrukcje

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Zerakul® u pacjentów w podeszłym wieku. Ze strony układu nerwowego można zaobserwować zaburzenia pozapiramidowe, zwłaszcza u dzieci i młodych pacjentów i / lub przy użyciu wysokich dawek. co do zasady, na początku leczenia lub po jednorazowym użyciu.

Stosowanie leku Tserkual® należy natychmiast przerwać w przypadku pojawienia się objawów pozapiramidowych. Reakcje są całkowicie odwracalne po zaprzestaniu leczenia, jednak może być konieczne leczenie objawowe (benzodiazepiny u dzieci i / lub leki przeciw parkinsonizmowi przeciwcholinergiczne u dorosłych). Aby uniknąć przedawkowania leku Tsurakal®, konieczne jest zachowanie minimalnego odstępu między przyjęciami wynoszącego 6 godzin, nawet w przypadku wymiotów.

Długotrwałe leczenie preparatem Regula® może prowadzić do rozwoju późnych dyskinez, które są potencjalnie nieodwracalne, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 3 miesięcy ze względu na ryzyko późnych dyskinez. Jeśli wystąpią objawy późnej dyskinezy, leczenie należy przerwać.

Gdy metoklopramid był stosowany jednocześnie z neuroleptykami, a także z monoterapią metoklopramidem, obserwowano złośliwy zespół neuroleptyczny. Konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie leczenia preparatem Cyrucal®, gdy pojawią się objawy złośliwego zespołu neuroleptycznego i zastosowanie odpowiedniej terapii.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów ze współistniejącymi chorobami neurologicznymi iu pacjentów przyjmujących leki działające na ośrodkowy układ nerwowy.

Objawy choroby Parkinsona mogą również wystąpić przy użyciu Ceracal®.

Zgłaszano przypadki methemoglobinemii, które mogą być spowodowane niedoborem enzymu zależnej od NADH reduktazy cytochromu b5. W takim przypadku podawanie leku Cerucal® należy natychmiast i całkowicie przerwać i podjąć odpowiednie środki. Zgłaszano przypadki ciężkich działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego, w tym niewydolność naczyń, znaczną bradykardię, zatrzymanie akcji serca i wydłużenie odstępu QT. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Zerakul® u pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z chorobami serca (w tym wydłużenie odstępu QT), pacjentów z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, bradykardią i pacjentów przyjmujących leki, które wydłużają odstęp QT. W przypadkach umiarkowanej do ciężkiej niewydolności nerek i ciężkiej niewydolności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki (patrz punkt „Dawkowanie i podawanie”).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów, jak przyjmowanie leku może powodować senność i dyskinezję.

Formularz wydania

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 5 mg / ml. W 2 ml leku w fiolce z przezroczystego szkła (typ I), z nałożonymi kolorowymi pierścieniami (górny zielony i dolny niebieski) na głowie ampułki i białym pierścieniem na szyjce ampułki lub w ampułce z przezroczystego szkła (typ I), z kolorowymi pierścieniami ( górny zielony i dolny niebieski) na czubku ampułki i nacięcie na szyi ampułki i biała kropka nad nią. Na 5 ampułkach w otwartym planimetrycznym opakowaniu komórkowym.

Na 2 blistrach opakowania z instrukcją aplikacji umieszcza się w kartonowym opakowaniu.

Aby przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

5 lat. Nie stosować po upływie terminu ważności.

Warunki sprzedaży aptek

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael

Producent: Pliva Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zagrzeb, Chorwacja lub

Teva Pharmaceutical Plant Co. Ltd., ul. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Węgry.

Adres do reklamacji: 119049, Moskwa, ul. Shabolovka, 10, s. 1.

Ceny / kupić Tserukal w:

Zeercal

Formy uwalniania i pakowania preparatu

Roztwór do wstrzykiwań, tabletki.

Roztwór do wstrzykiwań: w opakowaniu po 10 ampułek po 2 ml.

Tabletki: opakowanie 50 szt.

Skład i składnik aktywny

Struktura TSerukala obejmuje:

Roztwór do wstrzykiwań

1 ml roztworu zawiera:

Składnik aktywny: monohydrat chlorowodorku metoklopramidu 5,27 mg (co odpowiada 5 mg chlorowodorku metoklopramidu)

Substancje pomocnicze: siarczyn sodu - 0,125 mg wersenianu disodowego - 0,4 mg chlorku sodu - 8 mg wody do wstrzykiwań - 919,705 mg.

1 tabletka zawiera:

Składnik aktywny: jednowodny chlorowodorek metoklopramidu 10,54 mg (co odpowiada 10 mg chlorowodorku metoklopramidu)

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana - 36,75 mg laktozy jednowodnej - 76,65 mg żelatyny - 2,16 mg dwutlenku krzemu - 2,6 mg stearynianu magnezu - 1,3 mg.

Działanie farmakologiczne

Reglan jest syntetycznym produktem leczniczym zawierającym chlorowodorek metoklopramidu jako substancję czynną. Normalizuje ruchliwość przewodu pokarmowego, ma wyraźne działanie przeciwwymiotne i przeciwwymiotne.

Reglan odnosi się do leków przeciwwymiotnych, jest specyficznym blokerem receptorów serotoniny i dopaminy (D2). Mechanizm działania opiera się na centralnym i obwodowym działaniu metoklopramidu.

Działanie przeciwwymiotne uzyskuje się dzięki blokadzie receptorów dopaminy zlokalizowanych w mózgu, co prowadzi do wzrostu wartości progowej stymulacji ośrodka wymiotnego. Lek ma działanie przeciwwymiotne, pomaga wyeliminować nudności i czkawkę. Po zastosowaniu leku aktywność ruchowa przełyku zmniejsza się, a ton jego dolnego zwieracza wzrasta, opróżnianie żołądka i postęp masy pokarmowej przez jelito cienkie są przyspieszane bez wywoływania biegunki.

Ma normalizujący wpływ na wydzielanie żółci i pomaga zmniejszyć skurcz zwieracza Oddiego, nie zmieniając jego statusu. Skutecznie wpływa na dyskinezę pęcherzyka żółciowego i stymuluje wydzielanie prolaktyny.

Substancja czynna leku jest metabolizowana w wątrobie, jej okres półtrwania wynosi 3-5 godzin, w przypadku przewlekłej niewydolności nerek może wzrosnąć do 14 godzin.

W pierwszym dniu nerki są wydalane w postaci niezmienionej, a także w postaci metabolitów (przy pojedynczej dawce - około 80%). Substancja łatwo przenika przez barierę krew-mózg do mleka matki podczas laktacji.

Co pomaga TSerukalowi: świadectwo

  • nudności i wymioty różnego pochodzenia
  • niedociśnienie (obniżony ton) i atonia jelita i żołądka (w tym pooperacyjne)
  • refluksowe zapalenie przełyku
  • dyskineza żółciowa
  • funkcjonalne zwężenie odźwiernika
  • niedowład żołądka u pacjentów z cukrzycą
  • choroba lokomocyjna
  • zwężenie odźwiernika
  • wymioty z lekami
  • w celu zwiększenia ruchliwości przewodu żołądkowo-jelitowego w realizacji badań radiocieniujących
  • jako środek przyspieszający opróżnianie żołądka i promowanie pokarmu przez jelito cienkie, przed przeprowadzeniem intubacji dwunastnicy.

Przeciwwskazania

  • guz chromochłonny
  • niedrożność jelit
  • krwawienie z przewodu pokarmowego
  • perforacja przewodu pokarmowego
  • guz zależny od prolaktyny
  • padaczka
  • pozapiramidowe zaburzenia ruchowe
  • I termin ciąży
  • laktacja (karmienie piersią)
  • dzieci do 2 lat
  • nadwrażliwość na metoklopramid
  • nadwrażliwość na siarczyn sodu, zwłaszcza u pacjentów z astmą oskrzelową i innymi chorobami alergicznymi (w przypadku postaci zastrzykowej Cerukal).

Z ostrożnością, gdy:

  • nadwrażliwość na prokainamid i prokainę
  • astma oskrzelowa
  • nadciśnienie
  • Choroba Parkinsona
  • nieprawidłowa czynność wątroby
  • dzieci w wieku 2-14 lat.

Reglan podczas ciąży i karmienia piersią

Reglan ma działanie teratogenne i może mieć niekorzystny wpływ na rozwój płodu, powodując wady rozwojowe. Dlatego jego stosowanie jest surowo zabronione w pierwszym trymestrze ciąży, aw drugim i trzecim trymestrze lek może być stosowany tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne.

Przepisując lek w okresie karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią.

Reglank: instrukcje użytkowania

Roztwór do wstrzykiwań

Dożylnie lub domięśniowo.

Dorośli i młodzież powyżej 14 lat: 3-4 razy dziennie, 10 mg metoklopramidu (1 ampułka).

Dzieci w wieku 3-14 lat: maksymalna dawka dobowa wynosi 0,5 mg metoklopramidu na 1 kg masy ciała, dawka terapeutyczna wynosi 0,1 mg metoklopramidu na 1 kg masy ciała.

30 minut przed posiłkiem, picie dużej ilości wody.

Dla dorosłych: 3-4 mg dziennie 10 mg metoklopramidu (1 tabletka).

Dla młodzieży w wieku 14-18 lat: 2-3 razy dziennie 5-10 mg metoklopramidu (1/2 - 1 tabletka).

Maksymalna dawka pojedyncza dla osoby dorosłej wynosi 20 mg (2 tabletki), maksymalna dawka dobowa wynosi 60 mg (6 tabletek).

Czas trwania leczenia wynosi 4-6 tygodni, w razie potrzeby może trwać do 6 miesięcy.

Efekty uboczne

Ze strony układu nerwowego: uczucie zmęczenia, bóle głowy, zawroty głowy, lęk, lęk, depresja, senność, czasami mogą wystąpić szumy uszne, głównie u dzieci, może rozwinąć się zespół dyskinetyczny (mimowolne skurcze mięśni twarzy, szyi lub ramiona). Mogą wystąpić zaburzenia pozapiramidowe: skurcz mięśni twarzy, trisizm, rytmiczny występ języka, mowa opuszkowa, skurcz mięśni pozagałkowych (w tym krzywizna oka), kręcz szyi, opistotonus, hipertonizm mięśni.

Parkinsonizm (drżenie, drżenie mięśni, ograniczona ruchliwość, ryzyko rozwoju u dzieci i młodzieży wzrasta, gdy dawka 0,5 mg / kg / dobę jest przekroczona) i późne dyskinezy (u pacjentów w podeszłym wieku z przewlekłą niewydolnością nerek). W pojedynczych przypadkach możliwy jest rozwój ciężkiego zespołu neuroleptycznego.

W przypadku długotrwałego leczenia z zastosowaniem szyjki macicy u pacjentów w podeszłym wieku może wystąpić rozwój objawów parkinsonizmu (drżenie, drżenie mięśni, ograniczona ruchliwość) i późne dyskinezy.

Z układu krwiotwórczego: agranulocytoza.

Od układu sercowo-naczyniowego: częstoskurcz nadkomorowy, niedociśnienie, nadciśnienie.

Ze strony przewodu pokarmowego: zaparcia, biegunka, suchość w ustach.

Ze strony układu hormonalnego: przy długotrwałym stosowaniu leku może wystąpić ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn), mlekotok (spontaniczne wydzielanie mleka z gruczołów mlecznych) lub zaburzenia miesiączkowania podczas rozwoju tych zjawisk metoklopramid jest anulowany.

Ryzyko wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych zwiększa się u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Podczas leczenia Cerucul możliwe jest zwiększenie aktywności AlAT, AST i bilirubiny.

Specjalne instrukcje

Niekompatybilny z alkoholem, jego jednoczesne spożywanie z alkoholem jest surowo zabronione.

Nieskuteczne w przypadku wymiotów pochodzenia przedsionkowego.

W trakcie leczenia należy powstrzymać się od czynności wymagających dużej szybkości reakcji psychomotorycznych i zwiększonej koncentracji uwagi - prowadzenia pojazdów, obsługi złożonych mechanizmów itp.

Jeśli młodzież i osoby cierpiące na ciężkie zaburzenia czynności nerek stosują Cerukal, należy uważnie monitorować rozwój możliwych działań niepożądanych, a jeśli wystąpią, należy natychmiast anulować lek.

Znajomość innych leków

Niezgodne z alkalicznymi roztworami do infuzji.

Wzmacnia wchłanianie antybiotyków (ampicyliny, tetracykliny), aspiryny i paracetamolu, zwiększając ich stężenie we krwi.

Spowalnia wchłanianie cymetydyny i digoksyny.

Zmniejsza działanie leków antycholinesterazowych i wzmacnia działanie leków obniżających ośrodkowy układ nerwowy.

Jednoczesne stosowanie ze środkami uspokajającymi może powodować zespół Parkinsona.

Nie należy łączyć leku z lekami przeciwpsychotycznymi, ponieważ istnieje ryzyko nasilenia zaburzeń pozapiramidowych.

Lek zmniejsza skuteczność blokerów histaminowych h3, może wpływać na działanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO), trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i środków objawowych.

W połączeniu z lekami hepatotoksycznymi zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Zmniejsza skuteczność lewodopy i pergolidu, zwiększa biodostępność cyklosporyny i zwiększa stężenie bromokryptyny.

Jednocześnie przyjmując lek i witaminę B1 (tiamina), ta ostatnia szybko rozpada się.

Przedawkowanie

Objawy: senność, splątanie, drażliwość, niepokój, drgawki, zaburzenia ruchowe pozapiramidowe, zaburzenia czynności układu sercowo-naczyniowego z bradykardią i hipo- lub nadciśnieniem tętniczym. W łagodniejszych formach zatrucia objawy zanikają 24 godziny po odstawieniu leku. W zależności od nasilenia objawów zaleca się monitorowanie czynności życiowych pacjenta. Zgony zatrucia w przypadku przedawkowania nie zostały jeszcze zidentyfikowane.

W przypadku przedawkowania zaleca się, w zależności od stopnia zatrucia, monitorowanie czynności życiowych pacjenta.

Zaburzenia pozapiramidowe są eliminowane przez powolne wprowadzanie Biperiden (dawka dla dorosłych - 2,5-5 mg), możliwe jest również stosowanie Diazepam.

Przypadki śmiertelne po przedawkowaniu przez Cerukal nie są rejestrowane.

W przypadku łagodnego zatrucia po odstawieniu leku wszystkie objawy ustępują w ciągu 24 godzin.

Warunki przechowywania i trwałość

W ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Analogi i ceny

Wśród zagranicznych i rosyjskich analogów Cerucala wyróżnia się:

Metoklopramid. Producent: Polpharma (Polska). Cena w aptekach od 32 rubli.

Recenzje

Automatycznie znaleźliśmy te opinie na temat przygotowania Zeercal w Internecie:

Pomaga osobom chorym na ruch. Możesz pić pół pigułki.

Poniżej możesz zostawić swoją recenzję! Czy Zerukal pomaga radzić sobie z chorobą?

Tabletki Reglan, zastrzyki podczas ciąży we wczesnych stadiach, dzieci

Cerucal (po łacinie - Cerucal) jest lekiem, o którym większość ludzi nie tylko słyszała, ale także jest stosowana przez wielu do wymiotów i nudności. Jest przepisywany przez większość lekarzy jako środek przeciwwymiotny i żółciopędny.

Ponadto lek jest aktywnie stosowany w medycynie weterynaryjnej u psów i kotów po zażyciu leku lub przed badaniami rentgenowskimi.

Forma uwalniania jest podawana w postaci tabletek lub roztworu do wstrzykiwań.

Grupa farmakologiczna - leki stosowane w chorobach przewodu pokarmowego (przewód pokarmowy) - przeciwwymiotne.

Od tego, co zostało obliczone, wskazania do użycia

Mechanizm działania jest spowodowany blokowaniem receptorów dopaminowych, które są odpowiedzialne za przekazywanie impulsów z żołądka do centrum wymiotów, zapobiegając w ten sposób rozluźnieniu mięśni żołądka.

Lek ten bardzo pomaga w walce z wymiotami, nudnościami, czkawką, w celu normalizacji przewodu pokarmowego, upraszcza przechodzenie pokarmu przez jelito cienkie, przyspieszając w ten sposób proces opróżniania żołądka.

Dziecko może zostać zaplanowane do leczenia pooperacyjnych nudności i wymiotów lub po kursie chemioterapii.

Skład, ile

Jedna ampułka (2 ml) zawiera:

  • substancja czynna: chlorowodorek metoklopramidu w postaci jednowodnego chlorowodorku metoklopramidu - 10 mg;
  • substancje pomocnicze: woda do wstrzykiwań, siarczyn sodu, chlorek sodu, wersenian disodowy.

Koszt opakowania 10 ampułek w Rosji wynosi około 250 rubli, na Ukrainie - 250 hrywien

Jedna tabletka zawiera:

  • monohydrat chlorowodorku metoklopramidu w dawce 10,54 mg;
  • dodatkowe substancje: skrobia ziemniaczana, krzemionka, laktoza jednowodna, żelatyna.

Średnia cena pakietu, w tym 50 tabletek, w Rosji wynosi 130 rubli, na Ukrainie 150 hrywien.

Analogi

Wśród leków, które są wymienne pod względem ich wpływu na organizm, są: 1. Ganaton 2. Ceruglan 3. Motilium 4. Metamol 5. Apo-Metoclop

Wszystkie przedstawione podobne preparaty zawierają jeden lub kilka identycznych składników aktywnych. Ich bardziej szczegółowy opis i zdjęcie są prezentowane na stronie Wikipedii lub w katalogu leków Vidal. Aby ustalić, co jest dla ciebie najlepsze, skonsultuj się z ekspertami.

Instrukcje użytkowania tabletek Reglan

Przed wypiciem rozmówcy należy skonsultować się z lekarzem. Przyjmowanie leku należy wykonać 30 minut przed posiłkiem, najlepiej na receptę.

  • Dorośli biorą 1 tabletkę 3-4 razy dziennie.
  • Dawka dla młodzieży (od 14 do 18 lat) - połowa lub cała tabletka 2-3 razy dziennie.
  • Maksymalna dopuszczalna dawka na raz - 20 mg (2 tabl.), Na dzień - 60 mg (zakładka 6).

We wczesnej ciąży, z toksykozą

Odbiór kobiet w ciąży jest ograniczony. W pierwszym trymestrze ciąży przyjmowanie leku jest przeciwwskazane, w drugim i trzecim - z ostrożnością, ponieważ Zerukal może wpływać na rozwój płodu. Pomimo zatrucia nie zaleca się stosowania szyjki macicy we wczesnej ciąży.

Podczas karmienia piersią i karmienia piersią należy całkowicie wykluczyć stosowanie szyjki macicy.

Dzieci z dawkami wymiotującymi

W przypadku dzieci w wieku od 3 do 14 lat podawanie leku jest często przepisywane na jeden ze sposobów: domięśniowo lub dożylnie. Dzienna dawka substancji czynnej nie powinna przekraczać 0,5 mg na 1 kg masy dziecka, na jedno wstrzyknięcie - 0,1 mg / kg (zgodnie z informacjami producenta).

Instrukcje Zerukal dotyczące wstrzykiwań domięśniowych

Dla dorosłych i dzieci powyżej 14 roku życia lek należy wstrzykiwać w jednej ampułce (tj. 10 mg metoklopramidu) w czasie nie większym niż 4 razy dziennie.

Wstrzyknięcie wykonuje się zarówno domięśniowo, jak i dożylnie.

Zapalenie trzustki

W zapaleniu trzustki w żołądku często występuje zastój pokarmu. Aby przyspieszyć jego przejście, wyznacza się tserukal. Ponadto poprawia wydzielanie żółci, eliminując jedną z przyczyn zapalenia trzustki.

Ile mam lat?

Reglan w formie tabletek od 14 lat. Dzieciom w wieku od trzech do czternastu lat przepisuje się zastrzyki tego leku. Do trzech lat lek jest przeciwwskazany.

Opinie lekarzy

Czy można pić szyjkę macicy z zatruciem?

Tylko w ostateczności i nie wcześniej niż w drugim trymestrze ciąży. W praktyce przepisano mu papawerynę, ponieważ szyjka macicy powoduje tonację macicy, a papaweryna neutralizuje to działanie.

W jaki sposób łączy się cerrucal i alkohol? Czy to pomoże z kacem?

Nie zalecane. Nie ma również gwarancji, że mdłości i wymioty w czasie zatrucia alkoholem zostaną zatrzymane.

Jak nakłuć kota wymiotami?

Domięśniowo (w udo lub ramię). Po wyznaczeniu lekarza weterynarii, zwykle 2 razy dziennie, jest to możliwe razem z papaweryną.

Kiedy działa narkotyk? Jak szybko jest wyświetlany?

Maksymalny efekt uzyskuje się po godzinie lub dwóch po zażyciu pigułki. W ciągu pięciu godzin okres półtrwania leku z organizmu zaczyna się po 72 godzinach - całkowita eliminacja.

Przeciwwskazania, przedawkowanie

  • niedrożność jelit;
  • padaczka;
  • wczesna ciąża;
  • laktacja;
  • uczulony na metoklopramid;
  • krwawienie z przewodu pokarmowego;
  • obecność guzów zależnych od prolaktyny.

Przedawkowanie może mieć następujące skutki:

  • senność, drażliwość, lęk;
  • drgawki;
  • biegunka;
  • naruszenie układu sercowo-naczyniowego.

Efekty uboczne

Lek może powodować takie reakcje:

  • układ nerwowy: zmęczenie, zawroty głowy, migreny, rzadko - skurcz mięśni twarzy, ramion lub szyi;
  • objawy parkinsonizmu;
  • układ sercowo-naczyniowy: niedociśnienie, tachykardia, nadciśnienie;
  • Przewód pokarmowy: zaparcia, biegunka, suchość w ustach.
2016-03-28

Instrukcja Tserukal

Reglan - środek pomocniczy, poprawia ruchliwość i pracę żołądka i jelit, wywołuje efekty przeciwwymiotne. Stosuje się go również do szybkiego działania na żołądek i jelita oraz ich opróżniania z powodu stymulacji mięśni.

Informacje ogólne Informacje ogólne

Substancje, które są zawarte w składzie szyjki macicy, jako pomocnicze: siarczyn sodu, chlorek, woda destylowana. Możliwe jest uzyskanie preparatu, zarówno w postaci tabletek, jak i zastrzyków.

Nieodebrane tabletki

Reglan tabletki, ma biały kolor, okrągły kształt, wysokość 4-5 mm, promień 6-7 mm, z przejściem taśmy w środku, powierzchnia jest gładka z gładkimi, płaskimi krawędziami. Jedna tabletka zawiera monohydrat chlorowodorku metoklopramu - 10,54 mg, który jest identyczny z 10 mg bezwodnego chlorowodorku metoklopramidu. Skład tabletki obejmuje: bazę żelatynową, dwutlenek krzemu, skrobię, laktozę. Pakiet składa się z 50 tabletek.

Zastrzyki Tserukal

Reglan do wstrzykiwań jest klarownym roztworem bez koloru. 1 wstrzyknięcie składa się z 2 mg ampułki, która zawiera 10 mg chlorowodorku metoklopramidu, siarczynu sodu, soli disodowej, wody destylowanej, dwutlenku węgla. Opakowanie szyjki macicy do wstrzykiwań zawiera 10 ampułek po 2 mg każda, zabezpieczonych specjalnymi silnymi komórkami.

Farmakologia

Reglan - lek, który jest stosowany w przypadku naruszeń przewodu pokarmowego w górnej części, z zespołem podrażnienia żołądka, ciężką zgagą. Szczególnie skuteczny jest lek na różne odruchy gagowe spowodowane różnymi rodzajami bodźców, na przykład na choroby wątroby, urazy czaszkowo-mózgowe, ciężkie migreny. Jedzenie substancji pomaga regulować ton żołądka i jelit, poprawia mięśnie, a to pomaga przyspieszyć uwalnianie żołądka, poprawia perystaltykę jelit. Lek stosuje się w badaniu jelita, dwunastnicy, jelita cienkiego, a mianowicie, gdy wstawia się parasol, w celu przyspieszenia czyszczenia żołądka i popychania masy pokarmowej w jelicie cienkim, podczas badania chorób żołądka i jelita cienkiego.

Wskazania tserukal

Stosowanie leku jest zalecane dla: silnych odruchów gagowych, różnego pochodzenia, w okresie pooperacyjnym (operacja na brzuchu i jelitach), spożycia żółci w żołądku, w chorobach wątroby i nerek, w badaniach wewnętrznych, aparacie rentgenowskim jelita i żołądka, z poważnymi zaparciami, w celu poprawy ruchu pokarm w jelicie czczym z żołądka, z uszkodzeniami mechanicznymi w głowie, z cukrzycą.

Przeciwwskazania

Reglan jest zabroniony do stosowania z: szczególną wrażliwością osoby na lek, mechaniczną blokadą światła jelita, z poważnymi krwawieniami z przewodu pokarmowego, z guzami, nie zalecanymi dla pacjentów doświadczających skurczów padaczkowych i mających zaburzenia ruchowe, w pierwszych miesiącach ciąży, karmieniu piersią dziecka, stosowanie leku jest zabronione Dzieci w wieku poniżej 2 lat nie są zalecane w przypadku astmy oskrzelowej i osób z alergią. Ludzie cierpiący na niskie ciśnienie krwi, kobiety w późniejszym okresie ciąży, pacjenci z niewydolnością nerek, dzieci w wieku od 3 do 14 lat mogą stosować lek pod ścisłym nadzorem lekarzy i przy dokładnym dawkowaniu.

Instrukcje użytkowania TSerukal

Ściśle przestrzegać dawki leku. Lekarz przepisuje dawkę osobno dla każdego pacjenta, zależy to od ogólnego stanu pacjenta i wieku. W przypadku dorosłych i młodzieży do 14 lat zaleca się stosowanie 10 mg metoklopramidu na raz, ale dawka dobowa nie powinna przekraczać 30-40 metoklopramidu. W tabletkach - to 3-4 tabletki dziennie, w zastrzykach - 3-4 zastrzyki dziennie. Dla dzieci poniżej 14 roku życia, dawka jest obliczana na podstawie 0,1 mg na masę ciała, jest taka sama dla zastrzyków, a do spożycia tabletek wewnątrz należy uważać, aby dawka nie przekraczała 0,5 mg na 1 kg dziennie. Lek stosuje się 25 minut przed posiłkami, jeśli w tabletkach. W przypadku klirensu kreatyniny dawka metoklopramidu powinna wynosić 10 mg 1 raz na dobę od 10 do 55 ml / min 10 mg 1 raz na dobę i 4,5 mg 1 raz na dobę. Celem leku w wysokich dawkach na nudności i wymioty, ze względu na leki cytotoksyczne: można użyć krótkiego wlewu kroplowego (nie więcej niż 15 minut). Reglan podaje się w dawce 2 mg / kg 30 minut przed rozpoczęciem leczenia środkiem cytostatycznym, a następnie częstotliwość zmienia się 1 raz po 2 godzinach, 2 razy po 31 godzinach, po spożyciu leku. W przypadku stosowania wlewu kroplowego przez dłuższy czas, Zerukal podaje się w dawce (0, 5) mg / kg na godzinę, 2 godziny przed zastosowaniem leków cytostatycznych, po raz pierwszy, kolejną dawkę 0, 5) mg / kg na godzinę itd. W ciągu dnia., tylko po zastosowaniu środków cytostatycznych. Okres leczenia określa lekarz. Częstotliwość jednego cyklu leczenia może trwać od 5 do 6 tygodni. W ciężkich przypadkach leczenie trwa do 5 miesięcy, ale nie więcej.

Ciąża w ciąży

Stosowanie leku po raz pierwszy podczas ciąży jest surowo zabronione. W kolejnych miesiącach stosowanie jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza iw pewnych dawkach. W okresie laktacji, jeśli nie da się uniknąć używania urządzenia, karmienie piersią dziecka zostaje przerwane i zostaje przeniesione na sztuczne odżywianie.

Efekty uboczne

Przy długotrwałym stosowaniu leku pacjent może odczuwać ciągłe zmęczenie, częste bóle głowy, zawroty głowy, mimowolne uczucie strachu, lęk, skłonność do depresji, zwiększoną senność, uczucie szumu w głowie, mimowolne skurcze mięśni mięśni twarzy, a nie wyraźną mowę. Jeśli lek jest spożywany przez długi czas, może wystąpić choroba ginekomastii, ponieważ lek stymuluje wydzielanie, u młodych dziewcząt i kobiet występuje niewydolność hormonalna, występują zaburzenia miesiączkowania, w rzadkich przypadkach mogą być rzadkie, a najczęściej występuje poważne krwawienie, a następnie cel leku jest anulowany. Jeśli lek jest stosowany przez długi czas przez starszych pacjentów, wówczas choroba Parkinsona może rozwijać się równolegle. W okresie dojrzewania długotrwałe stosowanie leku może być spowodowane chorobą nerek, a następnie lek jest bardzo powoli wydalany z organizmu i istnieje możliwość wystąpienia objawów przedawkowania, w takich przypadkach konieczne jest monitorowanie stanu dziecka, jeśli zauważone zostanie pogorszenie, wówczas lek nie jest spożywany. Ze względu na obecność siarczynu sodu w roztworze szczepionki Cerucal do wstrzykiwań pacjenci czasami mają reakcje alergiczne, co jest głównie związane z osobami cierpiącymi na astmę oskrzelową, gorączkę, biegunkę, nudności, kaszel, uczucie braku powietrza, uduszenie, utratę przytomności. Takie reakcje są indywidualne, u niektórych ludzi mogą prowadzić do bezpośredniego zagrożenia ich życia.

Uwagi specjalne

Reglank wymaga bardzo ostrożnego użycia. Nawet jeśli lek jest stosowany prawidłowo, dokładnie tak, jak zalecił lekarz, lek może mieć różne rodzaje działań, o ile osoba traci zdolność szybkiego reagowania, na przykład podczas jazdy lub podczas serwisowania samochodów, osoba może powoli reagować na ciśnienie hamulca lub inne różne przypadki. Szczególnie ostry wpływ leku na reakcję, jeśli jest przyjmowany jednocześnie z napojami alkoholowymi. Lek jest przeciwwskazany dla tych, którzy prowadzą samochód i dla tych, którzy pracują w niebezpiecznym przedsiębiorstwie.

Objawy przedawkowania

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić: ciężka senność, utrata przytomności, podrażnienie, mimowolne napady padaczkowe, urojenia, dystonia sercowo-naczyniowa, nadciśnienie, bóle głowy. Jeśli forma zatrucia jest łagodna, objawy ustępują po 24 godzinach. W przypadku zatrucia należy obserwować pacjenta do momentu ustąpienia objawów. Nie zgłoszono żadnych zgonów. Dla pełnej sedacji pacjenta za pomocą diazepamu. Dawka dla dorosłych wynosi 3-5 mg, dla dzieci 0,05 mg / kg masy ciała.

Interakcja z innymi lekami

Działanie leku może znacznie zmniejszyć działanie środków antycholinergicznych. Pod wpływem dynamiki żołądka i jelit, lek może zmienić proces asymilacji innych leków. W najlepszym razie może dojść do powolnego wchłaniania, w najgorszym przypadku - dobrze jest, gdy następuje przyspieszone wchłanianie niezbędnych antybiotyków i leków wspomagających, a to jest złe, jeśli paracetamol i alkohol są szybko wchłaniane. Obowiązkowe jest wykluczenie stosowania leków neuroleptycznych z cerculo. Jeśli nie zastosujesz się do tych zaleceń, lek może spowodować nieodwracalną szkodę dla ludzkiego układu nerwowego. W przypadku stosowania witaminy wspierającej odporność z lekiem należy zauważyć, że niektóre witaminy są zdolne do rozpadu podczas interakcji z lekiem.

Interakcja farmaceutyczna: jeśli połączysz witaminę B1 z Ceruculem, witamina B1 utraci swoje właściwości.

Calif dla dzieci

Reglan może działać na ciało dziecka w bardzo różny sposób, dlatego jego stosowanie powinno być skoordynowane z lekarzem nadzorującym. Lek ma zdolność blokowania, impulsy nerwowe w drodze z żołądka do dwunastnicy są zablokowane i nie wchodzą do układu nerwowego, a centralny układ nerwowy nie reaguje na sygnały, co prowadzi do nudności, wymiotów i zaparć. Dziecko może także rozwinąć silne zmęczenie, bóle głowy, skurcze, nieuzasadniony strach, skurcz mięśni przełyku, a następnie poważne skurcze i szybkie bicie serca. Ciało dorosłego człowieka jest znacznie bardziej odporne na skutki uboczne niż ciało dziecka. Dziecko ma skutki uboczne, w obszarze żołądka i jelit, może to być uczucie dyskomfortu, działanie leku na każde dziecko może mieć różne skutki, wszystko zależy od wieku dziecka, im młodsze dziecko, efekty uboczne mogą wydawać się jaśniejsze. Używanie przez dzieci poniżej 2 lat leku jest surowo zabronione. Po dwóch latach lek można podawać dziecku, tylko pod nadzorem lekarza i jeżeli stosowanie tego leku jest nieuniknione.

Działania niepożądane, które mogą wystąpić u dzieci z Cercula

U dzieci układ nerwowy dzieci jest szczególnie podatny na działanie leku. Warto zwrócić uwagę na fakt, że w wieku 14 lat i starszych skutki uboczne wymienione powyżej mogą być rzadkie. Tłumaczy to fakt, że u osoby dorosłej przewód pokarmowy jest narażony na działanie leku. U małych dzieci lista skutków ubocznych jest bardzo duża i bardzo różna. U dzieci dotyczy ośrodkowego układu nerwowego. Obserwując dziecko, widać zmianę w jego zachowaniu. Będzie ospały, senny, niespokojny, niespokojny, skarży się na ból głowy, zaburzenia mowy, drżenie rąk i stóp, możliwe są nieuzasadnione błyski wściekłości i rozdrażnienia. Stosowanie leku jest niebezpieczne, a fakt, że dziecko rozwija się w białych ciałkach krwi, prowadzi do zmniejszenia ogólnej odporności. Wszystkie choroby przewlekłe, które ze względu na słabą odporność podlegają długotrwałemu leczeniu, zaczynają się gwałtownie pojawiać. Jeśli chodzi o żołądek i jelita, istnieją stałe zaparcia lub, przeciwnie, biegunka z odwodnieniem. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie leku w okresie dojrzewania, dziewczęta mogą doświadczyć zaburzeń hormonalnych, które w przyszłości mogą wpływać na zdrowie kobiet, u chłopców z zaburzeniami hormonalnymi, gruczoły sutkowe mogą wzrosnąć, jak u kobiet.

W takich przypadkach dzieci nie powinny być przydzielane do nauczyciela

Dla dzieci poniżej 2 lat lek jest całkowicie przeciwwskazany. Nie można stosować leku, jeśli młodzież ma problemy z niewydolnością nerek. Nie przydzielono dzieciom z krwawieniem w jelitach, padaczce, nadciśnieniu, astmie oskrzelowej. Przepisz ten lek powinien być lekarzem, możesz uzyskać poradę i indywidualne dawkowanie, tylko od specjalisty. Zabrania się używania szyjki macicy jako dziecka bez wizyty lekarza prowadzącego. Lek musi być przechowywany w ciemnym miejscu. Okres ważności tabletek 24 miesiące od daty wydania. Gotowe rozwiązanie do wstrzykiwań lepiej jest wprowadzić natychmiast, jeśli chcesz, możesz zaoszczędzić w temperaturze +15 stopni przez 20 godzin. I pamiętaj, że samoleczenie może zaszkodzić zdrowiu.

Almagel - obszerne instrukcje (cena, recenzje)

Drotaverinum: instrukcja, aplikacja, cena

Sab simplex dla noworodków (podręcznik)