Tabletki o białym lub prawie białym kolorze, okrągły kształt, z płaską powierzchnią ze ściętymi krawędziami, z wytłoczonym napisem „B8” po jednej stronie (dla dawki 8 mg).
Tabletki w kolorze białym lub prawie białym, o okrągłym kształcie, z płaską powierzchnią ze ściętymi krawędziami, z wytłoczonym napisem „B16” na jednej stronie i małym ryzykiem z drugiej (dla dawki 16 mg).
Tabletki o białym lub prawie białym kolorze, o okrągłym kształcie, z dwuwypukłą powierzchnią, z ryzykiem po jednej stronie (przy dawce 24 mg).
Polvertik: instrukcje użytkowania
Polvertik jest lekiem, który normalizuje mikrokrążenie w strukturach ucha wewnętrznego, aw szczególności w labiryncie. Stosuje się go w różnych patologiach aparatu przedsionkowego, a także objawowo z zawrotami głowy i hałasem. Otrzymał największą dystrybucję na terytorium Kazachstanu, a także Republiki Białoruś.
Dostępne w tabletach. Aktywnym składnikiem Polvertics jest dichlorowodorek betahistyny. Składnikami pomocniczymi są laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, talk, stearynian magnezu itp.
Farmakologicznie, Polvertik jest syntetycznym analogiem czynnika biologicznie czynnego histaminy. Pod względem mechanizmu lek aktywuje receptory H1 struktur naczyniowych ucha wewnętrznego i hamuje receptory H3 jąder przedsionkowych mózgu. Poprzez aktywację receptorów H1 w wewnętrznych naczyniach usznych, a także poprzez wpływ na receptory H3, lek normalizuje przepuszczalność połączenia naczyń włosowatych mikrokrążenia, stabilizuje ciśnienie endolimfy w ślimaku i labiryncie, stymuluje przepływ krwi tętnicy podstawnej.
Polvertik ma również centralny wpływ na jądra nerwu przedsionkowego, będąc w istocie także inhibitorem receptorów H3. Stabilizuje przewodzenie impulsów w neuronach i synapsach jąder przedsionkowych, głównie działając na poziomie pnia mózgu.
Klinicznie, Polvertik ma wpływ na zmniejszenie nasilenia i częstotliwości zawrotów głowy, zmniejszenie szumu w uszach i pewną poprawę słuchu, jeśli jest zmniejszona.
Farmakokinetycznie szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie osiągane jest po trzech godzinach przy niskim wiązaniu z białkami osocza. Wydalany z moczem w postaci metabolitu (kwas 2-pirydylooctowy) całkowicie w ciągu dnia. Okres półtrwania wynosi cztery godziny.
Zawartość:
Wskazania
Polvertik jest przepisywany w leczeniu chorób aparatu przedsionkowego oraz w przypadku zawrotów głowy przedsionkowych (ogólnoustrojowych). Mianowany z zespołem i chorobą Meniere'a, jak również z hałasem w uszach, postępującym ubytkiem słuchu różnego pochodzenia, objawowym w obecności zawrotów głowy w genezie naczyniowej (encefalopatia z zaburzeniami krążenia).
Przeciwwskazania
Polvertik nie może być stosowany w zespołach złego wchłaniania, nietolerancji leku i jego składników, reakcjach alergicznych, w pediatrii w wieku poniżej 18 lat (ponieważ nie ma danych klinicznych), brak danych klinicznych jest również przeciwwskazaniem do stosowania w karmieniu piersią i ciąży.
Należy zachować ostrożność w przypadku wrzodu żołądka i wrzodu dwunastnicy (w tym informacji anamnestycznej), guza chromochłonnego, astmy oskrzelowej.
Sposób użycia
Polvertik przyjmuje się doustnie, lepiej przy posiłkach. Optymalna dawka wynosi 32-48 mg na dobę. W podeszłym wieku i starości należy rozpocząć od mniejszych dawek.
Przebieg leczenia przez co najmniej półtora miesiąca. Poprawa może wystąpić po 2 tygodniach - 1 miesiącu. W razie potrzeby powtarzaj kursy do 3-4 razy w roku. W przypadku choroby Meniere'a wskazane jest również regularne przyjmowanie.
Efekty uboczne
Efekty uboczne są niezwykle rzadkie. Najczęstsze są zjawiska dyspozycyjne, które występują po odstawieniu leku i zmniejszeniu dawki, uczuleniu na polvertic, bólach głowy, senności.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania policzkowego opisano w większym stopniu na innych preparatach betahistyny oraz w przypadku stosowania dawek przekraczających 720 mg. Występują nudności, wymioty, ataksja, drgawki. Wskazane leczenie objawowe
Specjalne instrukcje
Nie ma jednoznacznie potwierdzonych interakcji leku Polvertik. Antagonizm może wystąpić, gdy jest stosowany z lekami przeciwhistaminowymi, cynaryzyną (oryginalny lek, Stugeron) i jej połączonymi lekami (Omaron, Fezam itp.), Hydroksyzyna (Atarax).
Wpływ na zdolność prowadzenia mechanicznych środków transportu i konserwacji urządzeń mechanicznych nie został udowodniony. Jednak ze względu na pojedyncze przypadki senności, które wystąpiły podczas przyjmowania leku, pokazano ograniczenie tego działania.
Warunki przechowywania
Polvertik jest przechowywany przez 3 lata w temperaturze pokojowej.
Analogi
Polvertik jest analogiem oryginalnego leku Betaserk. Analogami są również leki Vestibo, Tagista, Vestikap, Vertran i inne leki betahistyna.
Dokładne średnie ceny Polvertik nie są znane autorowi strony z powodu jego największego aktywnego wykorzystania w innym kraju niż kraj zamieszkania autora. Jednak przybliżona cena za pakiet 30 tabletek z dawką 16 mg wynosi 470-580 rubli.
Nie powinieneś samoleczyć, to jest niebezpieczne. Przed użyciem Polvertik skonsultuj się z lekarzem! Przedstawiona instrukcja nie została oficjalnie zatwierdzona i przedstawiona do przeglądu.
Polvertik: instrukcje użytkowania
Skład
składnik aktywny: dichlorowodorek betahistyny
8 mg tabletki: jedna tabletka zawiera 8 mg dichlorowodorku betahistyny,
Tabletka 16 mg: jedna tabletka zawiera 16 mg dichlorowodorku betahistyny,
Tabletka 24 mg: jedna tabletka zawiera 24 mg dichlorowodorku betahistyny.
powidon K-90 (E1201), celuloza mikrokrystaliczna (E460), monohydrat laktozy, bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu (E551), krospowidon (E1202) i kwas stearynowy (E570).
Opis
Tabletki o białym lub prawie białym kolorze, okrągły kształt, z płaską powierzchnią ze ściętymi krawędziami, z wytłoczonym napisem „B8” po jednej stronie.
Tabletki o białym lub prawie białym kolorze, okrągły kształt, z płaską powierzchnią ze ściętymi krawędziami, z wytłoczonym napisem „B 16” po jednej stronie i ryzykiem po drugiej.
Tabletki o białym lub prawie białym kolorze, okrągły kształt, z dwuwypukłą powierzchnią, z ryzykiem po jednej stronie.
Działanie farmakologiczne
Betahistyna działa głównie na receptory Hi histaminy (słaby agonista) i receptory Nz (silny antagonista) ucha wewnętrznego i jąder przedsionkowych ośrodkowego układu nerwowego (CNS). Wpływa na przepływ krwi ślimakowej i centralny aparat przedsionkowy.
Betahistyna poprawia mikrokrążenie i przepuszczalność wewnętrznej kapilar ucha normalizuje ciśnienie endolimfy w labiryncie i ślimaka, zwiększa przepływ krwi w podstawnych tętnic przez bezpośrednie agonistyczne skutków H] receptorów wewnętrznych naczyń ucha i przedwłosowatych zwieraczy mikrokrążenia w naczyniowy prążek i pośredni wpływ na H3-receptory. Betahistyna ma wyraźny efekt centralny, będąc inhibitorem NSs - receptorów jąder nerwu przedsionkowego. Normalizuje transmisję neuronów w neuronach polisynaptycznych jąder przedsionkowych na poziomie pnia mózgu. Pośrednio działając na H3-receptory, betahistyna zwiększa zawartość serotoniny w pniu mózgu, co zmniejsza aktywność jąder przedsionkowych. Klinicznym objawem tych właściwości betahistyny jest szybkie (od kilku godzin do dnia) złagodzenie ostrych ataków zawrotów głowy przedsionka, zmniejszenie częstotliwości i intensywności zawrotów głowy, zmniejszenie szumu w uszach oraz poprawa słuchu w przypadku spadku.
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym betahistyna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie (Cmax) w osoczu osiąga się po 1 godzinie. Wiązanie z białkami osocza jest niskie. Histohematyczne bariery przechodzą i wnikają do tkanek. Poddany biotransformacji: większość z nich zamienia się w kwas 2-pirydylooctowy. Okres półtrwania (Tug) wynosi 3-4 godziny. Prawie całkowicie wydalany przez nerki jako metabolit.
Wskazania do użycia
• zawroty głowy przedsionkowe różnego pochodzenia - niewydolność kręgowo-podstawna, encefalopatia pourazowa, stwardnienie tętnic mózgowych, zapalenie nerwu przedsionkowego, zapalenie błędnika, łagodne zawroty głowy po operacjach neurochirurgicznych (kompleksowe leczenie i zapobieganie);
• zespoły charakteryzujące się zawrotami głowy i bólem głowy, szumami usznymi, postępującą utratą słuchu, nudnościami i wymiotami;
• Choroba i zespół Meniere'a (w tym szum w uszach i upośledzenie słuchu).
Ciąża i laktacja
Badania na zwierzętach, które w wystarczającym stopniu określają wpływ leku na ciążę, rozwój zarodka / płodu, poród i rozwój ektopowy nie zostały przeprowadzone. Potencjalne zagrożenie dla ludzi nie jest znane.
Nie zaleca się przyjmowania tabletek Polvertik w czasie ciąży.
Betahistyna jest wydalana z mlekiem matki i osiąga stężenie zbliżone do stężenia w osoczu. Działanie toksyczne u noworodków, związane z takim stężeniem leku w mleku matki, nie zostało określone. Z tego powodu należy unikać stosowania tabletek Polvetik u kobiet karmiących piersią.
Dawkowanie i podawanie
Dorośli (w tym osoby starsze) -
Dawka początkowa wynosi 8 do 16 mg trzy razy na dobę z posiłkami. Dawka podtrzymująca waha się od 24 do 48 mg na dobę.
Stabilny efekt terapeutyczny osiąga się w ciągu dwóch tygodni leczenia i wzrasta wraz z przyjmowaniem Polvertic przez miesiąc lub dłużej.
Dzieci i młodzież:
Nie zaleca się stosowania tabletek Polvertik u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności betahistyny.
Efekty uboczne
niezwykle rzadko (1/10000, dzieci i młodzież poniżej 18 lat,
> kobiety w ciąży i karmiące.
Przedawkowanie
Objawami przedawkowania betahistyny są: nudności, wymioty, niestrawność, ataksja i drgawki (w przypadku dużych dawek).
Interwencje przedawkowania
Brak konkretnego antidotum. Zalecane jest płukanie żołądka i leczenie objawowe.
Interakcja z innymi lekami
Potwierdzone przypadki ciężkich interakcji są nieobecne.
Ze względu na fakt, że betahistyna jest analogiem histaminy, teoretycznie możliwe jest oddziaływanie z lekami przeciwhistaminowymi, ale jak dotąd nie opisano.
Funkcje aplikacji
Zaleca się ostrożność w leczeniu pacjentów z chorobą wrzodową lub chorobą wrzodową w wywiadzie z powodu sporadycznie obserwowanych zaburzeń dyspeptycznych u pacjentów przyjmujących betahistynę.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową. Należy zachować ostrożność przy wyznaczaniu betahistyny pacjentom z pokrzywką, wysypką alergiczną lub alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, ponieważ może to prowadzić do zaostrzenia lub nawrotu objawów choroby podstawowej. Zaleca się szczególną ostrożność u pacjentów ze znacznie obniżonym ciśnieniem krwi.
Nie należy podawać tego leku pacjentom z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
Wpływ na zdolność prowadzenia mechanicznych środków transportu i konserwacji urządzeń mechanicznych.
Niewiele jest doniesień o senności związanej ze stosowaniem betahistyny. Konieczne jest poinformowanie pacjenta, że w przypadku tego rodzaju objawów powinien unikać czynności wymagających koncentracji, takich jak prowadzenie pojazdu lub serwisowanie samochodów.
Formularz wydania
Na 10 tabletkach w opakowaniu blistrowym z PVC / PVDH i folii aluminiowej.
Konturowane opakowanie komórek wraz z instrukcją użytkowania umieszcza się w opakowaniu kartonowym.
Dostępne opakowania: tabletki 8 mg: 30, 100 tabletek; tabletki 16 mg: 20, 30, 60 tabletek; 24 mg tabletki 20, 30, 60 tabletek;
Warunki przechowywania
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C
Polvertik, Tablety
Zamów jednym kliknięciem
- Klasyfikacja ATX: N07CA01 Betahistine
- Mnn lub nazwa grupy: siarczan baru
- Grupa farmakologiczna: N07C - PRZYGOTOWANIA DO ELIMINACJI GŁOWY
- Producent: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
- Właściciel licencji: AKRIKHIN-PHARMA *
- Kraj: Nieznany
Instrukcje do użytku medycznego
produkt leczniczy
POLVERTIC
Nazwa handlowa
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona
Forma dawkowania
Tabletki, 8 mg, 16 mg i 24 mg
Skład
Jedna tabletka zawiera
składnik aktywny - dichlorowodorek betahistyny 8 mg, 16 mg, 24 mg
substancje pomocnicze: powidon-K90, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu, krospowidon, kwas stearynowy.
Opis
Tabletki w kolorze białym lub prawie białym, o okrągłym kształcie, z płaską powierzchnią, z wytłoczonym napisem „B8” na jednej stronie, o średnicy (6,9 - 7,2) mm i grubości (2,2 - 2,7) mm (dla dawki 8 mg).
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, z płaską powierzchnią, z napisem „B16” wytłoczonym z jednej strony i ryzykownym z drugiej, o średnicy (8,9 - 9,2) mm i grubości (2,7 - 3,4) mm (dla dawki 16 mg).
Tabletki o białym lub prawie białym kolorze, o okrągłym kształcie, z dwuwypukłą powierzchnią, z ryzykiem po jednej stronie, o średnicy około 11,3 mm i grubości (3,2 - 3,6) mm (przy dawce 24 mg).
Grupa farmakoterapeutyczna
Preparaty do leczenia chorób układu nerwowego inne. Środki do eliminacji zawrotów głowy. Betahistine.
Kod ATC N 07 CA 01
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym betahistyna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana ze wszystkich części przewodu pokarmowego. Po wchłonięciu lek jest szybko i prawie całkowicie metabolizowany do kwasu 2-pirydylooctowego (2-PAA). Stężenie betahistyny w osoczu jest bardzo niskie. Z tego powodu analizy farmakokinetyczne opierają się na pomiarze stężenia 2-PAA w osoczu i moczu. Cmax w przypadku przyjmowania leku z posiłkiem jest niższy niż przy przyjmowaniu na pusty żołądek. Jednak całkowite wchłanianie betahistyny jest podobne w obu przypadkach, co wskazuje, że pokarm spowalnia wchłanianie betahistyny.
Poziom betahistyny związany z białkami osocza wynosi mniej niż 5%.
Po wchłonięciu betahistyna jest szybko i prawie całkowicie metabolizowana do 2-PAA, która nie ma działania farmakologicznego. Po doustnym podaniu betahistyny stężenie 2-PAA w osoczu (i moczu) osiąga wartość maksymalną po jednej godzinie i zmniejsza się do okresu półtrwania po 3,5 godzinach.
2-PAA jest łatwo wydalany z moczem. Podczas przyjmowania dawki od 8 mg do 48 mg, około 85% dawki początkowej jest wydalane z moczem. Usunięcie betahistyny z kałem lub moczem nie jest znaczące.
Farmakodynamika
Betagistyna wpływa na układ histaminergiczny:
W badaniach biochemicznych ustalono, że betahistyna jest słabym agonistą N1- i silny antagonista N3-receptory jak w tkance układu nerwowego i prawie nie wykazują powinowactwa do receptorów H2. Polvertik zwiększa produkcję i uwalnianie histaminy poprzez blokowanie presynaptycznych receptorów H3, a także zmniejsza liczbę receptorów H3.
Betahistine poprawia mikrokrążenie zarówno w regionie ślimakowym, jak iw tkance całego mózgu:
Dowody farmakologiczne wskazują na poprawę mikrokrążenia w pasie naczyniowym ucha wewnętrznego, prawdopodobnie przez rozluźnienie przedwłośniczkowego zwieracza mikronaczyń ucha wewnętrznego. Wykazano również, że Polvertik zwiększa mózgowy przepływ krwi u ludzi.
Betahistyna ułatwia kompensację przedsionkową:
Betahistyna przyspiesza przywrócenie funkcji przedsionkowej po jednostronnej neuroektomii u zwierząt, ułatwiając i przyspieszając procesy centralnej kompensacji przedsionkowej. Efekt ten charakteryzuje się wzrostem uwalniania i uwalniania histaminy i wynika z antagonizmu H3-receptory. U ludzi okres powrotu do zdrowia po neuroektomii przedsionkowej jest zmniejszony podczas leczenia preparatem Polvertik.
Betahistyna zmienia pobudzenie neuronów w jądrach przedsionkowych:
Polvertik ma zależny od dawki wpływ hamujący na wytwarzanie pików w neuronach bocznych i przyśrodkowych jąder przedsionkowych.
Właściwości farmakodynamiczne mogą wyjaśniać terapeutyczne korzyści betahistyny w leczeniu zaburzeń przedsionkowych. Skuteczność Polvertics została udowodniona w badaniach klinicznych w leczeniu pacjentów z zawrotami głowy przedsionkowej i chorobą Meniere'a poprzez poprawę ostrości i częstości ataków głowy na krążenie.
Wskazania do użycia
- Zespół Meniere'a, który charakteryzuje się triadą głównych objawów, w tym zawrotów głowy (z towarzyszącymi nudnościami i wymiotami), szumów usznych, postępującej utraty słuchu (utrata słuchu)
- objawowe leczenie zawrotów głowy przedsionka
Dawkowanie i podawanie
Tabletki 8 i 16 mg
Dzienna dawka dla dorosłych wynosi 24-48 mg, która jest podzielona na 2-3 dawki.
Tabletki 8 mg-1-2 tabletki 3 razy dziennie.
16 mg tabletki - 1 / 2-1 tabletka 3 razy dziennie.
Dawka dobowa dla dorosłych wynosi 48 mg, podzielona na 2 dawki.
Tabletki 24 mg - 1 tabletka 2 razy dziennie.
Podczas leczenia dawkę dostosowuje się w zależności od efektu terapeutycznego. Stabilny efekt terapeutyczny występuje po dwóch tygodniach leczenia. Najlepsze wyniki obserwuje się czasami po kilku miesiącach leczenia. Wczesne leczenie zapobiega utracie słuchu w późniejszych stadiach choroby.
Dzieci i młodzież: Polvertic nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia, ponieważ dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności nie są wystarczające.
Specjalne grupy pacjentów: Nie jest wymagane specjalne dostosowanie dawki leku Polvertic u osób w podeszłym wieku, pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Efekty uboczne
- ból głowy, senność
Częstotliwość nie jest ustawiona
- reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne), w tym reakcje skórne (obrzęk naczynioruchowy, wysypka, świąd, pokrzywka)
- Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, wzdęcia (objawy te będą mniej wyraźne w przypadku przyjmowania leku podczas posiłków lub zmniejszenia dawki)
Występowanie wszystkich działań niepożądanych (nietypowych), w tym tych nie wymienionych w instrukcji, należy zgłosić lekarzowi.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na chlorowodorek betahistyny i / lub na którykolwiek ze składników leku
- dzieci do 18 lat
- ciąża i laktacja
Interakcje narkotykowe
Potwierdzone przypadki poważnych interakcji są nieobecne.
Istnieją doniesienia na temat interakcji z etanolem i połączonym lekiem zawierającym pirymetaminę i dapson, a także wzmocnienie działania salahutamolu betahistyny.
Ze względu na fakt, że betahistyna jest analogiem histaminy, teoretycznie możliwe jest oddziaływanie z lekami przeciwhistaminowymi, ale jak dotąd nie opisano.
Metabolizm betahistyny jest hamowany przez leki hamujące monoaminooksydazę (MAO), w tym podtyp B (na przykład selegilin). Ponieważ chlorowodorek betahistyny jest analogiem histaminy, jednoczesne stosowanie H1 antagoniści mogą powodować wzajemne osłabienie działania środków aktywnych.
Specjalne instrukcje
Zaleca się ostrożność w leczeniu pacjentów z chorobą wrzodową lub chorobą wrzodową w wywiadzie z powodu sporadycznie obserwowanych zaburzeń dyspeptycznych u pacjentów przyjmujących betahistynę.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową.
Należy zachować ostrożność przepisując betahistynę pacjentom z pokrzywką, wysypką alergiczną lub alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, ponieważ może to prowadzić do nasilenia objawów bolesnych.
Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów ze znacząco niskim ciśnieniem krwi.
Tego produktu leczniczego nie należy podawać pacjentom z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn
Polvertik nie ma wpływu lub ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i pracy z mechanizmami W badaniach klinicznych nie stwierdzono wpływu na działanie powyższych funkcji.
Przedawkowanie
Objawy: nudności, wymioty, niestrawność, ból brzucha i skurcze (w przypadku dużych dawek).
Leczenie: Zaleca się leczenie objawowe i wspomagające.
Formularz zwolnienia i opakowanie
Na 10 tabletkach w opakowaniu blistrowym z PVC / PVDH i folii aluminiowej.
3, 5, 10 lub 12 opakowań blistrowych wraz z instrukcją użytkowania w języku państwowym i rosyjskim umieszcza się w opakowaniu kartonowym (dawka 8 mg).
W przypadku 2, 3, 5, 6 lub 10 opakowań typu blister wraz z instrukcjami stosowania w języku państwowym i rosyjskim umieszcza się w opakowaniu kartonowym (dla dawki 16 mg).
W przypadku 2, 3, 4, 5, 6 lub 10 opakowań typu blister wraz z instrukcjami stosowania w języku państwowym i rosyjskim umieszcza się w opakowaniu kartonowym (dla dawki 24 mg).
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C, w oryginalnym opakowaniu.
Trzymaj z dala od dzieci!
Okres trwałości
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Warunki sprzedaży aptek
Nazwa i kraj producenta
„Medana Pharma” A.O.
98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Polska
Nazwisko i kraj posiadacza świadectwa rejestracji
Chimpharm JSC, Republika Kazachstanu
Nazwa i kraj pakującego
Medana Pharma A.O., Polska
Adres organizacji, która otrzymuje od konsumentów roszczenia dotyczące jakości produktów (towarów) w Republice Kazachstanu
Chimpharm JSC, Shymkent, Republika Kazachstanu,
Numer telefonu 7252 (561342)
Numer faksu 7252 (561342)
Adres e-mail infomed @ santo. kz
Czy masz zwolnienie lekarskie z powodu bólu pleców?
Jak często masz problemy z bólem pleców?
Czy możesz tolerować ból bez przyjmowania środków przeciwbólowych?
Dowiedz się więcej jak najszybciej, aby poradzić sobie z bólem pleców.
Z czego tabletek poluvertik
Apteka84.kz to apteka internetowa, która oferuje swoim klientom leki, kosmetyki medyczne i dekoracyjne, suplementy diety, witaminy, żywność dla dzieci, produkty erotyczne dla dorosłych, sprzęt medyczny i tysiące innych produktów medycznych i kosmetycznych po niskich cenach.
Wszystkie dane prezentowane na Apteka84.kz mają wyłącznie charakter informacyjny i nie zastępują profesjonalnej opieki medycznej.
Apteka84.kz zdecydowanie zaleca uważne przeczytanie instrukcji użycia zawartych w każdym opakowaniu leków i innych produktów. Jeśli obecnie masz jakiekolwiek objawy choroby, powinieneś zasięgnąć porady lekarza. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach. Jeśli uważasz, że potrzebujesz więcej pomocy, skontaktuj się z lokalnym farmaceutą lub skontaktuj się z naszym lekarzem ogólnym online lub telefonicznie.
POLVERTIC 24MG TBL N20
Uwaga! Prezentowane tu materiały mają jedynie charakter poglądowy i nie mogą stanowić przewodnika do samodzielnego leczenia. Strona nie jest w żaden sposób odpowiedzialna za powyższe opisy leków. Używasz ich lub nie używasz na własne ryzyko!
W 2019-lut-21
Możesz z grubsza kupić POLVERTIC 24MG TBL N20 w Rydze na Łotwie w następującej cenie:
7,59 € 8,61 6,6 £ 566руб. 80,2SEK 33PLN 31,12 ₪
Kod ATC: N07CA01. Substancje czynne: Betahistinum.
Producent: Medana Pharma Sa.
Lek POLVERTIC 24MG TBL N20 znajduje się na liście leków refundowanych na Łotwie.
Lek na receptę.
Polvertik 8 mg, nr 30, tabela.
Polvertik 8 mg, №30
Przed użyciem leku należy zawsze skonsultować się z lekarzem i uważnie przeczytać instrukcje.
Nazwa handlowa
Polvertik
Polvertic
Skład
Tabletki w kolorze białym lub prawie białym, okrągłe, płaskie, z fazowanymi krawędziami, z wytłoczonym napisem „B8” po jednej stronie.
Substancje pomocnicze: Povidone K90, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu, krospowidon, kwas stearynowy.
10 szt. - pakiety komórek konturowych (3) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (12) - opakowania kartonowe.
Farmakokinetyka
W przypadku spożycia stężenie betahistyny w osoczu krwi jest bardzo niskie. Dlatego ocena właściwości farmakokinetycznych leku opiera się na oznaczeniu stężenia w osoczu kwasu 2-pirydylooctowego. Betahistyna po podaniu doustnym jest całkowicie wchłaniana. W przypadku przyjmowania na pusty żołądek betahistyna oznaczona 14 C, Cmax w osoczu krwi obserwowanym po 60 min.
Wiązanie z białkami osocza jest słabe lub nie występuje.
Betahistyna jest metabolizowana w wątrobie. Około 80-90% podanej dawki jest wydalane z moczem.
85-90% radioaktywności związanej z podaniem dawki 8 mg jest regenerowane w moczu po 56 godzinach Maksymalne tempo wydalania obserwuje się 2 godziny po podaniu. Nie ma dowodów na przedsystemowy metabolizm leków. Wydalanie żółci nie odgrywa znaczącej roli w eliminacji leku lub jego metabolitów.
Działanie farmakologiczne
Polvertik wykazuje agonistyczne działanie na histaminę N1-receptory w naczyniach obwodowych. Zostało to udowodnione przez badania na ludziach, u których działanie rozszerzające naczynia betahistyny zniknęło po podaniu difenhydraminy, która jest antagonistą histaminy. Polvertik ma minimalny wpływ na wydzielanie kwasu żołądkowego i reakcje, w których histamina H jest mediatorem.2-receptor.
Mechanizm działania polvertics w chorobie Meniere'a jest niejasny. Skuteczność Polvertic w leczeniu zawrotów głowy może być wynikiem jego zdolności do modyfikowania krwawienia w uchu wewnętrznym lub bezpośredniego wpływu na neurony w jądrach przed drzwiami.
Przyjmowanie pojedynczej dawki Polvertics do 32 mg u zdrowych osób prowadzi do zahamowania wywołanego oczopląsu z maksymalnym efektem po 3-4 godzinach od momentu podania. Wyższe dawki wykazują większą skuteczność w zmniejszaniu czasu trwania oczopląsu.
Polvertik zwiększa pojemność nabłonka płuc u ludzi. Zostało to udowodnione przez obserwację skróconego czasu klirensu dla znacznika radioaktywnego, który przechodzi z płuc do krwi. Hamowanie tego działania przeprowadza się przez wstępne doustne podanie terfenadyny - blokera histaminy N1-receptory.
Histamina ma pozytywny efekt inotropowy na serce. Nie udowodniono zwiększenia objętości serca podczas stosowania Polvertic, ale u niektórych pacjentów jego działanie rozszerzające naczynia może powodować niewielkie obniżenie ciśnienia krwi.
U ludzi Polvertik ma znikomy wpływ na zewnętrzne gruczoły wydzielnicze.
Wskazania do użycia
- zawroty głowy, szum w uszach, utrata słuchu i nudności.
Schemat dawkowania
W przypadku osób dorosłych (w tym pacjentów w podeszłym wieku) dawka początkowa wynosi 8–16 mg 3 razy na dobę, podczas posiłków. Dawka podtrzymująca wynosi 24–48 mg / dobę.
Dawka może być wybrana w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.
Czasami poprawę obserwuje się dopiero po kilku tygodniach leczenia.
Czas trwania leczenia określa lekarz.
Polvertik / Polvertic / Betahistine
POLVERTIC odnosi się do grupy leków do leczenia zaburzeń układu nerwowego.
Kompozycja zawiera betahistynę - środek zmniejszający zawroty głowy.
Pół ceny i dostawa
Dostępne formy dawkowania Polvertik
Rodzaj opakowania i forma uwalniania: 60 tabletek 16 mg
Międzynarodowa nazwa i substancje czynne: Betahistin
Producent: MEDANA PHARMA
Rodzaj opakowania i forma uwalniania: 50 tabletek 24 mg
Międzynarodowa nazwa i substancje czynne: Betahistin
Producent: MEDANA PHARMA
Rodzaj opakowania i forma uwalniania: 100 tabletek 24 mg
Międzynarodowa nazwa i substancje czynne: Betahistin
Producent: MEDANA PHARMA
Cena Polvertik nie jest stała, ostateczny koszt wskazany przez menedżera.
Dostawa POLVERTIC jest realizowana przez firmy transportowe, termin zamówienia jest negocjowany z menedżerem GuttaFarm.
Możesz zamówić Polvertik w miastach: Czerkasy, Zaporoże, Mariupol, Kijów, Chmielnicki, Tarnopol, Berdiańsk, Kramatorsk, Pawłograd, Sławiańsk, Sewerodoniec, Kremenczug, Konstantinowka, Żytomierz, Dniepr, Biała Cerkiew, Rowno, Iwano-Frankowsk, Melitopol, Nikołajew, Użhorod, Łuck, Czerniowce, Lwów, Browary, Odessa, Krivoy Rog, Sumy, Kamenskoe, Czernihów, Połtawa, Aleksandria, Winnica, Charków, Łysychansk, Nikopol, Kropywnyćkyj, Cherson, Kamieniec-Podolski, a także w innych miejscowościach Ukrainy.
JAK KUPIĆ POLVERTIC (POLVERTIC)
Składając wniosek, możesz tanio kupić oryginalny Polvertik z apteki. Menedżer skontaktuje się z Tobą i omówi szczegóły zamówienia.
Zanim kupisz Polvertik, koordynuj z menedżerem wszystkie szczegóły zamówienia.
Możesz uzyskać odpowiedzi na pytania dotyczące POLVERTIC w sekcji Pomoc-FAQ lub zadać pytanie kierownikowi.
POLVERTIC: INSTRUKCJA / OPIS / APLIKACJA / OPINIE
Uwaga:
Przedstawiona instrukcja i opis mają jedynie charakter informacyjny, nie zastępują zaleceń lekarza i nie stanowią wskazówek do działania. Zanim kupisz Polvertik, uzyskaj wszystkie niezbędne porady od lekarza.
Arlevert: instrukcje użytkowania
Skład
składnik aktywny: 1 tabletka zawiera cynaryzynę 20 mg i dimenhydrynat 40 mg
substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, talk, hypromeloza, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, sól sodowa kroskarmelozy.
Forma dawkowania
Główne właściwości fizyczne i chemiczne:
białe do jasnożółtych dwuwypukłe tabletki z wytłoczonym „A” po jednej stronie.
Grupa farmakologiczna
Środki działające na układ nerwowy. Połączony lek cynaryzyna.
Kod ATX N07C A52.
Właściwości farmakologiczne
Dimenhydrynat, sól difenhydraminy chlortheofiliny, działa jako lek przeciwhistaminowy o działaniu antycholinergicznym (M-antycholinergicznym), działa parasympatolitycznie i działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Działając na strefę wyzwalającą chemoreceptor w obszarze czwartej komory, dimenhydrynat tłumi potrzebę wymiotów i zawrotów głowy. Zatem dimenhydrynat wpływa głównie na centralny układ przedsionkowy.
Ze względu na zdolność do blokowania receptorów wapniowych, cynaryzyna hamuje spożycie wapnia w przedsionkowych komórkach czuciowych, działając w ten sposób jako środek przedsionkowy. Tak więc cynaryzyna wpływa głównie na obwodowy układ przedsionkowy.
Zarówno cynaryzyna, jak i dimenhydrynat są znanymi środkami do leczenia zawrotów głowy. Zgodnie z wynikami testów, połączone narzędzie w jego skuteczności przekracza każdy z tych leków osobno. Jako lekarstwo na chorobę lokomocyjną nie badano tego leku.
Odsysanie i dystrybucja. Po zastosowaniu dimenhydrynatu difenhydramina jest szybko uwalniana z wnętrza. Difenhydramina i cynaryzyna są szybko wchłaniane z przewodu pokarmowego. U ludzi maksymalne stężenie cynaryzyny i difenhydraminy w osoczu (Cmax) osiągane jest w ciągu 2-4 godzin. Okres półtrwania obu substancji z osocza wynosi od 4 do 5:00 (pomimo faktu, że są one stosowane oddzielnie lub jako część połączonych środków).
Metabolizm. Cynaryzyna i difenhydramina są intensywnie metabolizowane w wątrobie. Cynaryzyna jest metabolizowana w cyklach reakcji hydroksylacji, częściowo katalizowana przez izoenzym cytochromu CYP2D6 i reakcje N-dealkiklicanowe, dla których izoenzymy cytochromu wykazują niską selektywność. Głównym szlakiem metabolicznym difenhydraminy jest sekwencyjna N-demetylacja trzeciorzędowej aminy. Badania in vitro frakcji mikrosomalnych z ludzkiej wątroby wskazują, że reakcje te zachodzą z udziałem różnych izoenzymów cytochromu, w tym enzymu CYP2D6.
Ponieważ oba aktywne składniki Arlevert ® są w znacznym stopniu metabolizowane przez enzymy wątrobowe układu cytochromu P450, u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, stężenia składników w osoczu (niezmienione) i ich okres półtrwania zwiększają się. W odniesieniu do difenylodihydraminy wykazano to u pacjentów z marskością wątroby.
Wniosek. Cynaryzyna jest wydalana głównie z kałem (40-60%) i częściowo z moczem (głównie w postaci metabolitów sprzężonych z kwasem glukuronowym). Difenhydramina jest wydalana z moczem, głównie w postaci metabolitów; Głównym metabolitem (40-60%) jest pochodna deaminowanu - kwas difenylometoksyowy.
Difenhydramina jest wydalana wyłącznie przez nerki, dlatego preparatu Arlevert ® nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (25 ml CK £ / min).
Wskazania
Objawowe leczenie zawrotów głowy różnego pochodzenia.