Drotaverin - oficjalne * instrukcje użytkowania

Nazwa handlowa: Drotaverin

Międzynarodowa (ogólna) nazwa: Drotaverinum

Racjonalna nazwa chemiczna: 1- (3,4-dietoksyfenylo) -metyleno-6,7-dietoksy-1,2,3,4-tetrahydroizochinolina (w postaci chlorowodorku).

Postać dawkowania: tabletki

Skład

Jedna tabletka zawiera:

składnik aktywny: chlorowodorek drotaveriny 40 mg;

substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, monohydrat laktozy (cukier mleczny), powidon (poliwinylopirolidon), talk, stearynian magnezu.

Opis

Okrągłe tabletki koloru żółtego o zielonkawym odcieniu, płasko-cylindrycznej formie z rysami i ryzykowne.

Grupa farmakoterapeutyczna: przeciwskurczowa.

Kod ATH: A03AD02

Właściwości farmakologiczne

Myotropic przeciwskurczowa, pochodna izochinoliny. Hamuje fosfodiesterazę (PDE) IV, co prowadzi do akumulacji wewnątrzkomórkowego cyklicznego adenozynomonofosforanu (cAMP), aw rezultacie do inaktywacji łańcucha lekkiego kinazy miozynowej, powodując rozluźnienie mięśni gładkich. Bez względu na rodzaj unerwienia wegetatywnego, drotaverina działa na mięśnie gładkie w układzie pokarmowym, żółciowym, moczowo-płciowym i naczyniowym. W mięśniu sercowym i naczyniach krwionośnych cAMP hydrolizujący enzym to PDE III, co tłumaczy brak poważnych skutków ubocznych układu sercowo-naczyniowego (SSS) i niewyjaśniony efekt terapeutyczny na SAS.

Obecność bezpośredniego wpływu na mięśnie gładkie pozwala na zastosowanie jako środka przeciwskurczowego w przypadkach, gdy leki z grupy m-holinoblokatori są przeciwwskazane (jaskra z zamkniętym kątem przesączania, rozrost gruczołu krokowego).

Farmakokinetyka. Przy przyjmowaniu doustnym absorpcja jest wysoka, okres półabsorpcji wynosi 12 minut. Biodostępność - 100%. Równomiernie rozmieszczone w tkankach przenika do komórek mięśni gładkich. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia we krwi -2 godziny Komunikacja z białkami osocza - 95-98%. Głównie wydalane przez nerki, w mniejszym stopniu - z żółcią. Nie przenika przez barierę krew-mózg.

Wskazania do użycia

• Skurcz mięśni gładkich narządów moczowych i dróg żółciowych (kolka nerkowa, zapalenie miednicy, tenesmus, kolka żółciowa, kolka jelitowa, dyskineza żółciowa i pęcherzyk żółciowy w typie hiperkinetycznym, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zespół postcholecystektomii).

• Skurcz mięśni gładkich przewodu pokarmowego (zwykle w terapii skojarzonej): skurcz szpiku, zapalenie żołądka i dwunastnicy, wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zaparcia spastyczne, spastyczne zapalenie jelita grubego, zapalenie odbytnicy.

• Ból głowy tensora.

• Dysmenorrhea, groźne poronienie, zagrożenie porodem przedwczesnym, poród.

• Podczas prowadzenia niektórych badań instrumentalnych, cholecystografia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku, wyraźna niewydolność wątroby i nerek, ciężka niewydolność serca (zespół niskiego rzutu serca), okres laktacji.

Ta postać dawkowania nie dotyczy dzieci poniżej 3 roku życia. Ze względu na obecność monohydratu (cukru mlecznego) jako części preparatu laktozy, jego stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku wrodzonej nietolerancji laktozy, niedoboru laktazy, złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Z ostrożnością

Drotaverinum należy stosować ostrożnie w przypadku niedociśnienia tętniczego, ciężkiej miażdżycy tętnic wieńcowych, rozrostu gruczołu krokowego, jaskry z zamkniętym kątem przesączania, podczas ciąży.

Dawkowanie i podawanie

Dorośli wyznaczają wewnątrz 40-80 mg (1-2 tabletki) 2-3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 240 mg.

Dzieci w wieku od 3 do 6 lat - w pojedynczej dawce 20 mg, maksymalna dawka dobowa -120 mg (w 2-3 dawkach); w wieku od 6 do 12 lat, pojedyncza dawka 40 mg, maksymalna dawka dobowa 200 mg; częstotliwość stosowania - 2-5 razy dziennie.

Efekty uboczne

Zawroty głowy, bóle głowy, bezsenność, bicie serca, obniżenie ciśnienia krwi, reakcje alergiczne, nudności, zaparcia, uczucie gorąca, pocenie się.

Przedawkowanie

Brak danych dotyczących przedawkowania leku.

Interakcja z innymi lekami

Przy jednoczesnym stosowaniu może osłabić działanie lewodopy przeciw parkinsonizmowi.
Wzmacnia działanie papaweryny, bendazolu i innych leków przeciwskurczowych (w tym M-cholinoblokerów), obniżając ciśnienie krwi spowodowane przez trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, chinidynę i prokainamid.
Zmniejsza skurczową aktywność morfiny.
Fenobarbital zwiększa nasilenie spazmolitycznego działania chlorowodorku drotaveriny.

Specjalne instrukcje

W leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy stosuje się w połączeniu z innymi lekami powszechnie przepisywanymi w leczeniu tej grupy chorób przełyku, żołądka i dwunastnicy.

Po spożyciu w dawkach terapeutycznych drotaveryna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania pracy wymagającej zwiększonej uwagi. Wraz z pojawieniem się jakichkolwiek skutków ubocznych, kwestia prowadzenia pojazdów i pracy na obrabiarkach wymaga indywidualnego rozważenia.

Formularz wydania

Tabletki 40 mg. 10 tabletek w blistrze.
1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań blistrowych wraz z instrukcją użytkowania w opakowaniu kartonowym.
100 tabletek w plastikowej puszce. Każdy słoik wraz z instrukcją użytkowania umieszcza się w opakowaniu kartonowym.

Warunki przechowywania

W suchym, ciemnym miejscu i poza zasięgiem dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C

Okres trwałości

3 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Drotaverine Hydrochloride: instrukcje użytkowania

Forma dawkowania

Skład

Jedna tabletka zawiera

składnik aktywny - chlorowodorek drotaveryny 40 mg,

substancje pomocnicze: monohydrat laktozy, skrobia ziemniaczana, talk, kwas stearynowy.

Opis

Tabletki żółte lub żółte z zielonkawym odcieniem, płaskie cylindryczne, z fazą.

Grupa farmakoterapeutyczna

Preparaty do leczenia zaburzeń czynnościowych jelit. Papaweryna i jej pochodne. Drotaveryna.

Kod ATX A03AD02

Właściwości farmakologiczne

Po spożyciu drotaveryna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana. We krwi odwracalnie wiąże się z białkami osocza (około 95-98%), głównie z albuminą, a-globulinami i b-globulinami. Maksymalne stężenie (Cmax) po podaniu doustnym w dawce 120 mg osiąga się w 45-60 minut i wynosi 1,43 ± 0,49 µg / ml. Przy wielokrotnym stosowaniu leku jego farmakokinetyka nie zmienia się. Kumulacja leku nie jest zaznaczona.

Drotaveryna jest równomiernie rozprowadzana po całym ciele, dobrze wnika w tkankę. Przez barierę krew-mózg nie przenika.

Metabolizm drotaveryny występuje w wątrobie. Okres pół-eliminacji (T½) wynosi 8-10 godzin, w 72 godziny jest prawie całkowicie wydalany z organizmu, ponad 50% przez nerki (w postaci metabolitów), a 30% przez jelita.

Środek przeciwskurczowy z grupy pochodnych izochinoliny ma wyraźny efekt relaksujący na mięśnie gładkie narządów wewnętrznych i naczyń krwionośnych.

Mechanizm działania jest związany z hamowaniem enzymu fosfodiesterazy typu IV (PDE IV). Hamowanie PDE IV prowadzi do zaprzestania niszczenia cAMP i jego akumulacji wewnątrz komórki mięśni gładkich. Zwiększenie stężenia cAMP inaktywuje kinazę miozynową lekkich łańcuchów miozyny, co z kolei prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich. W komórkach mięśnia gładkiego mięśnia sercowego i naczyniowego hydroliza cAMP zachodzi głównie z udziałem izoenzymu PDE III, co wyjaśnia wysoką selektywność działania drotaveriny jako środka przeciwskurczowego przy braku wyraźnego efektu terapeutycznego na układ sercowo-naczyniowy i rozwój poważnych zdarzeń niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Lek jest skuteczny w skurczach mięśni gładkich zarówno w układzie nerwowym, jak i mięśniowym. Drotaverin działa relaksująco na mięśnie naczyń krwionośnych, przez co poprawia krążenie krwi w tkankach.

Wskazania do użycia

- skurcze mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie otrzewnej, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie brodawek

- skurcze mięśni gładkich układu moczowego: kamica moczowa, zapalenie miedniczki, zapalenie pęcherza moczowego, tenesmus pęcherza moczowego

- ze skurczami mięśni gładkich przewodu pokarmowego (jako środek wspomagający leczenie): wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zapalenie żołądka, skurcze wpustu i odźwiernika, spastyczne zapalenie jelit i zapalenie jelita grubego, któremu towarzyszą zaparcia i wzdęcia

- choroby ginekologiczne (algodysmenorrhea)

Dawkowanie i podawanie

Dorośli: w środku - dzienna dawka wynosi 120-240 mg (w 2-3 dawkach).

Dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat: maksymalna dawka dobowa wynosi 80 mg (w 2 dawkach).

Dla dzieci w wieku powyżej 12 lat: maksymalna dawka dobowa wynosi 160 mg (w 2-4 dawkach).

Efekty uboczne

- ból głowy, zawroty głowy, bezsenność

- tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi

- reakcje alergiczne: rzadko obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka,

Przeciwwskazania

- Nadwrażliwość na Drotaverinum lub na dowolną substancję pomocniczą leku

- ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby

- ciężka niewydolność serca (zespół niskiego rzutu serca)

- zespół zaburzonej absorpcji glukozy / galaktozy

- dzieci do 6 lat

Interakcje narkotykowe

Przy jednoczesnym stosowaniu drotaveryny może zmniejszyć działanie lewodopy przeciw parkinsonizmowi.

Przy jednoczesnym stosowaniu wzmaga działanie papaweryny, bendazolu i innych leków przeciwskurczowych (w tym m-antycholinergików).

Przy jednoczesnym stosowaniu trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, chinidyny i prokainamidu z drotaveryną, działanie hipotensyjne jest zwiększone.

Specjalne instrukcje

Drotaverin nie wykazuje działania teratogennego i embriotoksycznego. Jednakże stosowanie leku jest zalecane tylko po dokładnym zważeniu stosunku korzyści do ryzyka między matką a płodem.

Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom z chorobą naczyń wieńcowych i łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i zarządzanie mechanizmami

Biorąc pod uwagę skutki uboczne, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Przedawkowanie

Objawy: w dużych dawkach naruszają przewodzenie przedsionkowo-komorowe, zmniejszają pobudliwość mięśnia sercowego, mogą powodować zatrzymanie akcji serca i porażenie ośrodka oddechowego.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe mające na celu wyeliminowanie wynikających z tego naruszeń. Nie ma konkretnego antidotum.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Na 10 tabletkach w opakowaniu typu blister z folii z polichlorku winylu i folii aluminiowej lub lakieru aluminiowego.

Opakowania komórek konturowych zawierające 10 tabletek, wraz z odpowiednią liczbą instrukcji do stosowania medycznego w języku rosyjskim i urzędowym, umieszcza się w opakowaniu grupowym.

2 opakowania blistrowe wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim są umieszczone w opakowaniu kartonowym.

Warunki przechowywania

W suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności.

Drotaverinum: instrukcje użytkowania

Skład

Opis

Wskazania do użycia

- skurcze mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamica pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie brodawek;

- skurcze mięśni gładkich dróg moczowych: kamica nerkowa, kamica moczowa, zapalenie miedniczki, zapalenie pęcherza moczowego, tenesmus pęcherza moczowego.

Jako terapia uzupełniająca:

- skurcze mięśni gładkich pochodzenia żołądkowo-jelitowego: wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zapalenie żołądka, skurcze wpustu i odźwiernika, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy, spastyczne zapalenie jelita grubego z zaparciami i meteorystyczne formy zapalenia jelita grubego;

- bóle głowy typu napięciowego;

- w położnictwie i ginekologii: aldysmenorrhea, w celu zmniejszenia zwiększonego tonu macicy podczas ciąży, z zagrożoną aborcją.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku;

- ciężka niewydolność wątroby i nerek;

- ciężka niewydolność serca (zespół niskiego rzutu serca);

- wiek dzieci do 1 roku.

Dawkowanie i podawanie

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: rzadko - nudności, zaparcia;

Ze strony układu nerwowego: rzadko - ból głowy, zawroty głowy, bezsenność;

Od układu sercowo-naczyniowego: rzadko - szybkie bicie serca, obniżenie ciśnienia krwi.

W przypadku działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku.

W przypadku działań niepożądanych, które nie zostały opisane w ulotce dla pacjenta, należy poinformować lekarza prowadzącego.

Przedawkowanie

Interakcja z innymi lekami

Funkcje aplikacji

Stosowanie leku na niedociśnienie wymaga większej ostrożności.

Tabletki drotaweryny zawierają 53 mg laktozy, a każda dawka zawiera zalecaną dawkę do 159 mg laktozy. Może to powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe u osób cierpiących na nietolerancję laktozy. Ta postać dawkowania jest nie do przyjęcia dla pacjentów cierpiących na niedobór laktozy, galaktozemię lub zespół zaburzonej absorpcji glukozy / galaktozy.

Ciąża i laktacja

Stosowanie drotaveryny w czasie ciąży nie prowadzi do działania teratogennego i embriotoksycznego. Należy jednak zachować ostrożność podczas przepisywania leku podczas ciąży.

W przypadku braku niezbędnych danych klinicznych w okresie laktacji nie jest zalecane.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne

Pacjentów należy poinformować, że w przypadku zawrotów głowy powinni unikać potencjalnie niebezpiecznych działań, takich jak zarządzanie transportem i potencjalnie niebezpieczne mechanizmy.

Jak stosować chlorowodorek drotaveryny w hemoroidach?

Chlorowodorek drotaveryny (po łacinie chlorowodorek drotaveryny) jest naturalnym, wysoce skutecznym i łatwo dostępnym lekiem. Pomaga przy zębach, mięśniach, miesiączkach i bólach głowy, kolkach żółciowych lub nerkowych. Prezentowany lek jest stosowany w różnych dziedzinach działalności medycznej: ginekologii, stomatologii, terapii, chirurgii i pediatrii. Ma działanie hipotensyjne, przeciwbólowe, rozszerzające naczynia, przeciwskurczowe i miotropowe.

Chlorowodorek drotaveryny (po łacinie chlorowodorek drotaveryny) jest naturalnym, wysoce skutecznym i łatwo dostępnym lekiem.

Skład

Drotaverin jest podstawową substancją bioaktywną leku. Każda tabletka zawiera 40 mg chlorowodorku drotaveryny. Zawarte także w lekach i dodatkowych składnikach:

• talk;
• kwas stearynowy;
• monohydrat laktozy;
• skrobia ziemniaczana;
• poliwinylopirolidon.

Oprócz składnika aktywnego do roztworu dodaje się etanol, wodę do wstrzykiwania i kwas pirosiarkowy sodu. 1 ampułka zawiera 40 mg drotaveriny.

1 ampułka zawiera 40 mg drotaveriny.

Formularz wydania

Lek został opracowany przez węgierskich chemików i został zsyntetyzowany w 1961 r. Chlorowodorek papaweryny służył jako prototyp jego powstania. Drotaveryna ma lepszą jakość i skuteczność niż jej poprzednik. Rok później lek został opatentowany pod marką No-Shpa.

Ze względu na niski koszt, wysoką skuteczność i nieszkodliwość, Drotaverinum szybko zyskał popularność wśród pacjentów i lekarzy. Lek jest dostępny w postaci tabletek, czopków i 2 ml ampułek. W postaci tabletek lek jest przepisywany znacznie częściej niż w ampułkach.

Działanie farmakologiczne

Przeciwskurczowe działanie miotropowe ma zdolność zmniejszania przepływu jonów wapnia do miocytów. W przypadku braku Ca2 + mięśnie nie mogą normalnie funkcjonować. Dlatego aktywność ruchowa włókien mięśni gładkich jest zmniejszona.

Lek hamuje aktywność enzymatyczną fosfodiesterazy, sprzyja jednorodnemu wzrostowi poziomu cyklicznego monofosforanu adenozyny, ma działanie rozszerzające naczynia. Chlorowodorek drotaveryny charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami krwi. 98% substancji czynnej jest związane z albuminami i α-, β-globulinami.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Postać leku leku jest przeznaczona do stosowania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, nie żuć i nie pić dużo wody. Drotaveryna jest szybko wchłaniana w jelicie cienkim. Maksymalne stężenie związku bioaktywnego w osoczu obserwuje się już 1,5-2 godziny po podaniu doustnym.

Tabletki drotaveryny należy połykać w całości, nie żuć i nie pić dużo wody.

Biodostępność leku wynosi 100%, tj. Cała przyjęta dawka jest całkowicie wchłaniana przez ciało pacjenta. Drotaveryna łatwo pokonuje błonę komórkową i rozkłada się równomiernie na wszystkie włókna mięśni gładkich. Lek nie wpływa niekorzystnie na obwodowy i centralny układ nerwowy, ponieważ pokonuje barierę krew-mózg. Okres półtrwania leku z ludzkiego ciała wynosi od 20 do 22 godzin. Lek jest wydalany głównie z moczem i żółcią.

Co pomaga chlorowodorek drotaveryny?

Łagodzenie skurczu jest kluczową funkcją leku. W praktyce medycznej Drotaverin jest często stosowany, ponieważ zespół bólowy jest głównym objawem większości chorób. Lek może być stosowany w obecności następujących patologii:

• skurcz naczyń głowy;
• spastyczne zapalenie jelita grubego;
• zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• zapalenie jelit;
• zapalenie brodawki;
• kamica żółciowa;
• kamica nerkowa;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• kolka wątrobowa;
• kamica żółciowa;
• wrzodziejące uszkodzenia żołądka i dwunastnicy;
• kamica moczowodowa;
• skurcz mięśni gładkich myometrium;
• bolesne miesiączkowanie;
• zapalenie pęcherza;
• zapalenie otrzewnej;
• zapalenie dróg żółciowych;
• zapalenie żołądka;
• zapalenie odbytnicy;
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe;
• zapalenie trzustki;
• ból głowy;
• zespół napięcia przedmiesiączkowego;
• tenesmus pęcherza;
• nadczynność mięśniówki macicy.

Przy identyfikacji powyższych objawów środek farmaceutyczny przepisuje się najczęściej jako środek przeciwbólowy, który jest zawarty w ogólnym schemacie złożonej terapii. Terapeuta powinien przepisać lek po zbadaniu pacjenta.

Z hemoroidami

Aby złagodzić ból występujący podczas zaostrzenia hemoroidów, można użyć leków przeciwskurczowych. Łagodzą ból w okolicy odbytu, eliminują skurcz włókien mięśniowych zwieracza i kompresję mechaniczną uduszonych hemoroidów. W niektórych przypadkach, dla całkowitego wyeliminowania bólu, 1 przeciwskurczowy nie wystarcza. Są one pożądane do stosowania w połączeniu ze środkami przeciwbólowymi i lekami przeciwzapalnymi.

W przewlekłej postaci zapalenia hemoroidalnego można również stosować Drotaverynę. Do leczenia tej choroby można stosować leki w postaci tabletek i czopków. Preferowane są czopki doodbytnicze, w tym drotaverina. W wyniku stosowania leku następuje wzrost lokalnego przepływu krwi, rozszerzają się tętnice i żyły, co pozytywnie wpływa na trofizm tkanek w strefie patologicznej.

W przeciwieństwie do postaci tabletki leku, czopki do stosowania doodbytniczego działają tylko lokalnie, bez wyraźnego wpływu na organizm. Czopki substancji czynnej zawierają mniej niż w tabletkach, podczas gdy działanie znieczulające i przeciwskurczowe stosowania tej postaci leku jest nieco wyższe.

W przeciwieństwie do postaci tabletki leku, czopki do stosowania doodbytniczego działają tylko lokalnie, bez wyraźnego wpływu na organizm.

Przeciwwskazania

Powyższe lekarstwo jest uważane za lek stosunkowo bezpieczny, jednak ma pewne przeciwwskazania do tego celu:

• choroba hipotoniczna;
• zapaść kardiogenna;
• dzieci do 1 roku;
• ostra niewydolność wątroby lub nerek;
• zwężenie wieńcowe;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku;
• wrodzony niedobór laktazy;
• gruczolak prostaty;
• niewydolność serca;
• złe wchłanianie;
• blok przedsionkowo-komorowy II i III;
• jaskra z zamkniętym kątem przesączania.

Przeciwwskazaniem względnym jest wyraźna miażdżyca tętnic wieńcowych.

Leki przeciwskurczowe z ostrożnością należy stosować podczas ciąży i laktacji.

Leki przeciwskurczowe z ostrożnością należy stosować podczas ciąży i laktacji.

Skutki uboczne chlorowodorku drotaveryny

W okresie przyjmowania lek może być objawem działań niepożądanych:

• wyprysk;
• skurcz oskrzeli;
• bezsenność;
• głowica;
• nudności;
• niedokrwistość;
• reakcje alergiczne;
• bradykardia;
• słaby;
• niedociśnienie;
• pokrzywka;
• atoniczne zaparcia;
• wymioty;
• zapalenie skóry;
• kołatanie serca;
• obrzęk naczynioruchowy;
• depresja aktywności oddechowej;
• zawroty głowy;
• naruszenie przejścia pulsów do komór z przedsionków;
• zwiększona potliwość.

Jeśli zauważysz opisane objawy lub niektóre z nich, musisz przerwać przyjmowanie leków i wezwać lekarza.

Przedawkowanie

Przy nadmiernym spożyciu leku w organizmie w ciągu pół godziny pojawiają się oznaki zatrucia:

• migrena;
• paraliż mięśni oddechowych;
• wymioty;
• ból w klatce piersiowej;
• zawroty głowy;
• skurcze mięśni;
• wykwintność;
• drżenie kończyn dolnych;
• rumień;
• spowolnienie reakcji psychomotorycznych;
• zawał mięśnia sercowego.

Brak specyficznych odtrutek. Wysoka biodostępność leku prowadzi do tego, że śmierć następuje w ciągu pierwszych kilku godzin po zażyciu leku. LD 100 (dawka śmiertelna) dla osoby dorosłej - 1,6-2,5 g substancji czynnej. Objawy ciężkiego zatrucia rozwijają się w ciągu pierwszej godziny. Po 90 minutach pacjent traci przytomność.

W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe. W tym przypadku pokazano sztuczne oddychanie, tymczasową stymulację serca i stosowanie Atropiny i Izoprenaliny. Wszystkie zabiegi medyczne powinny być przeprowadzane w szpitalu i pod ścisłym nadzorem personelu medycznego.

W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe.

Metody użycia chlorowodorku drotaveryny

Dawkowanie, sposób użycia leku i czas trwania leczenia określa indywidualnie lekarz prowadzący. Tabletki są przyjmowane doustnie. Dopuszczalne dawki są przedstawione w tabeli:

Dawkowanie leku dzieli się na 2-3 dawki dziennie. Efekt terapeutyczny po podaniu doustnym obserwuje się po około 40-60 minutach. W celu szybszego działania lekarze zalecają wstrzyknięcie domięśniowe lub dożylne. Pożądany wynik zostanie osiągnięty w ciągu 5 minut. Dorośli wyznaczają 2-4 ml leku 1-3 razy dziennie. Młodzież zaleca dawkę leku - 1-2 ml / dzień. Nie należy przepisywać sobie zastrzyków, ponieważ może to powodować szereg niepożądanych efektów.

Interakcja

Dzięki połączeniu leków z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (Fluoroatsizin, Imipramine, Amitriptyline, Nortriptilin) ​​możliwe jest zwiększenie ciśnienia krwi. Fenobarbital zwiększa nasilenie działania rozkurczowego Drotaveryny. Przy jednoczesnym stosowaniu z lewodopą, działanie przeciw parkinsonizmowi tego ostatniego może być zmniejszone. Morfina znacznie zmniejsza spazmogenne działanie Drotaveryny. Chlorowodorek drotaveryny jest dobrze kompatybilny ze wszystkimi innymi farmakologicznymi grupami leków.

Dzięki połączeniu Drotaveryny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (Fluoroatsyzin, Imipramine, Amitriptyline, Nortriptyline) możliwe jest zwiększenie ciśnienia krwi.

Specjalne instrukcje

W przypadku wrzodziejących zmian w dwunastnicy lub żołądku, powyższy lek należy przepisać w połączeniu z innymi lekami terapii objawowej. Po podaniu dożylnym pacjent musi być w pozycji poziomej, ponieważ istnieje ryzyko zapaści.

Podczas stosowania Drotaverine z alkoholem zmniejsza się działanie przeciwdepresyjne alkoholu. Podczas leczenia lekarze zalecają, aby nie prowadzić samochodu i kontrolować złożone urządzenia. Po wcieraniu w dziąsła lek powoduje silne drętwienie, które znika po około 20-30 minutach.

Dla dzieci

W postaci tabletek lek można podawać dzieciom od 3 lat. Leki pozajelitowe mogą być przepisywane dzieciom w wieku powyżej jednego roku. Wszystkie ograniczenia dotyczące stosowania kapsułek i tabletek ze względu na fakt, że dziecko w wieku poniżej 3 lat nie jest w stanie ich połknąć.

Podczas ciąży i laktacji

Zgodnie z instrukcjami lek nie ma negatywnego wpływu na rozwój zarodka. Jednak przed zastosowaniem leku w czasie ciąży należy starannie rozważyć korzyści z leczenia i możliwe szkody. Podczas laktacji lepiej jest odmówić przyjęcia leku.

Przed zastosowaniem leku w czasie ciąży należy starannie rozważyć korzyści z leczenia i możliwe szkody.

Analogi

Jeśli to konieczne, chlorowodorek drotaveryny można zastąpić następującymi lekami:

• Driptan;
• Pantestyna;
• Spasmol;
• Spazoverin;
• Doverin;
• Spazmalgon;
• Spazmonet;
• Alprostadil;
• No-Spa;
• Platifilina;
• Antistax;
• Spakovin;
• Andekalin;
• Biustonosz Nosh;
• Drospa Forte;
• Glivenol;
• Nohshaverin;
• Dolce;
• Halidor;
• Biohpa;
• Angisvdin;
• Nikokerin;
• Biszpan;
• Ale-ha;
• Nyspazm;
• Papazol;
• Ple Spa;
• Papaweryna.

Warunki sprzedaży

Apteki wydają leki bez recepty.

W aptekach Drotaverinum jest wydawane bez recepty.

Warunki przechowywania i trwałość

Zgodnie z instrukcją użytkowania lek należy przechowywać w chłodnym i suchym miejscu z dala od bezpośredniego światła słonecznego w temperaturze nieprzekraczającej + 25 ° C Okres ważności leku w postaci tabletek - 3 lata, w postaci roztworu do wstrzykiwań - 2 lata.

Koszt leku zmienia się w przedziale cenowym od 30 do 75 rubli za opakowanie, które zależy od producenta i polityki cenowej aptek.

Opinie lekarzy i pacjentów

Nikołaj Iwanowicz 56 lat, Moskwa: „Doskonały narkotyk. Często stosowany w praktyce terapeutycznej w celu złagodzenia bólu spazmatycznego z kolką wątrobową, zapaleniem trzustki i kamicą żółciową. Być może powołanie pacjentów w różnych kategoriach wiekowych. ”

Irina, 45, Sverdlovsk: „Drotaverin to moje zbawienie w przypadku bólu o spastycznej naturze. Używam tego narzędzia od kilku lat. Główną zaletą leku jest jego wysoka skuteczność i taniość. ”

Alla, 62 lata, Petersburg: „Brała No-Shpu przez wiele lat, zanim usłyszała o Drotaverinie. Natychmiast postanowiłem przetestować to dla siebie. Po operacji brzusznej często występował ból w podbrzuszu. Po zażyciu leków przeciwskurczowych ból i skurcz minęły dość szybko. Zauważyłem, że to narzędzie jest również skuteczne w przypadku bólu głowy. Teraz Drotaverin jest stale na wyciągnięcie ręki ”.

Svetlana, 27 lat, Briańsk: „Bóle brzucha, skurcze, nudności i niestrawność cierpią każdego miesiąca. W odniesieniu do ginekologa zalecił stosowanie tabletek chlorowodorku drotaveryny. Lek szybko łagodzi skurcz, pomaga od napięcia macicy. Kiedy stosuje się ból zęba, stosuje się tabletki, po 30-40 minutach ból znika. ”

Alexandra, 42 lata, Irkuck: „Przeszłam do Drotaverin, gdy tylko cena No-Shpu zaczęła rosnąć. Jest to jeden z najlepszych leków przeciwskurczowych, które każdy może kupić. Biorę to dla bólu w brzuchu, kiedy nerki dotyczą, a nawet z kaszlem i hipertermią. Tabletki są pokryte żółtą skorupą, która ma gorzki smak, więc podczas przyjmowania tego leku zalecam, aby ich nie żuć i pić dużo płynów. ”

Chlorowodorek drotaveryny

Chlorowodorek drotaveryny: instrukcje użytkowania i opinie

Nazwa łacińska: Drotaverine

Kod ATX: A03AD02

Składnik aktywny: drotaverin (Drotaverine)

Producent: OJSC Borisov Medical Preparations Plant (OJSC BZMP) (Republika Białorusi)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 29.01.2019

Ceny w aptekach: od 65 rubli.

Chlorowodorek drotaveryny jest lekiem przeciwskurczowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki: płaskie cylindryczne, z fasetką, żółtą lub żółtą z zielonkawym odcieniem (w opakowaniu kartonowym znajdują się 2 blistry komórkowe po 10 tabletek każda i instrukcje stosowania chlorowodorku drotaveryny).

Składniki 1 tabletka:

• składnik aktywny: chlorowodorek drotaveriny - 40 mg;
• składniki pomocnicze: skrobia ziemniaczana, monohydrat laktozy, kwas stearynowy, talk.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Drotaveryna jest pochodną izochinoliny, która działa przeciwskurczowo na mięśnie gładkie. Mechanizm działania wynika z jego zdolności do hamowania enzymu fosfodiesterazy IV (PDE IV), który zwiększa stężenie cyklicznego adenozynomonofosforanu (cAMP). Prowadzi to do inaktywacji kinazy lekkiego łańcucha miozyny (MLCK) iw rezultacie do rozluźnienia mięśni gładkich.

Drotaveryna nie hamuje izoenzymów PDE III i PDE V, hamując tylko PDE IV, która jest bardzo ważna funkcjonalnie w zmniejszaniu kurczliwości mięśni gładkich. Jako selektywny inhibitor PDE IV chlorowodorek drotaveryny można stosować w leczeniu chorób hiperkinetycznych i różnych patologii związanych ze stanami spastycznymi przewodu pokarmowego. Lek jest również stosowany do skurczów mięśni gładkich spowodowanych zaburzeniami regulacji nerwowej i samoregulacji etiologii mięśniowej lub nerwowej.

Niezależnie od rodzaju unerwienia wegetatywnego, lek ma wpływ na mięśnie gładkie w układzie pokarmowym, żółciowym, naczyniowym i moczowo-płciowym. Poprawia przepływ krwi w tkankach.

W przeciwieństwie do papaweryny, drotaveryna ma silniejszy wpływ, jest szybsza i lepiej wchłaniana po podaniu doustnym, mniej wiąże się z białkami osocza. Jego zaletą jest brak działania stymulującego na układ oddechowy, który obserwuje się podczas pozajelitowego podawania papaweryny.

Ponieważ enzym hydrolizujący cAMP w komórkach mięśni gładkich mięśnia sercowego i naczyń krwionośnych jest głównie izoenzymem PDE III, drotaveryna wykazuje wyraźne działanie rozkurczowe bez znaczącego wpływu na układ sercowo-naczyniowy i nie powodując skutków ubocznych.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym chlorowodorek drotaveriny jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego: okres absorpcji wynosi 12 minut. Lek charakteryzuje się bardzo wysoką biodostępnością - około 100%. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga w ciągu 45-60 minut.

Drotaveryna nie przenika przez barierę krew-mózg. Metabolizowany w wątrobie. Wydalany z organizmu w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów: z moczem - 50%, z kałem - 30%.

Wskazania do użycia

Chlorowodorek drotaveryny jest zalecany do stosowania w łagodzeniu skurczów mięśni gładkich związanych z chorobami:

• drogi żółciowe: zapalenie brodawki, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, kamica pęcherzyka żółciowego;
• drogi moczowe: tenesmus pęcherza moczowego, zapalenie pęcherza moczowego, kamica moczowa, kamica nerkowa, zapalenie miedniczki.

Jako leczenie uzupełniające chlorowodorek drotaveryny jest przepisywany w następujących przypadkach:

• skurcze mięśni gładkich pochodzenia żołądkowo-jelitowego: zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit, spastyczne zapalenie jelita grubego z zaparciami i wzdęciami, zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, skurcze wpustu i odźwiernika;
• napięte bóle głowy;
• bolesne miesiączkowanie.

Przeciwwskazania

• ciężka niewydolność serca (zespół niskiego rzutu serca);
• ciężkie zaburzenia czynności nerek / wątroby;
• niedobór laktazy, zespół wchłaniania z zaburzeniami galaktozemii, glukozy / galaktozy;
• dzieci do 1 roku;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Tabletki chlorowodorku drotaveryny nie są zalecane podczas laktacji.

Z ostrożnością należy stosować leki przeciwskurczowe u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym, a także w leczeniu dzieci w wieku 1-6 lat.

Chlorowodorek drotaveryny, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki chlorowodorku drotaveryny należy przyjmować doustnie.

• dorośli, 1-2 tabletki (40–80 mg) 3 razy dziennie;
• dzieci w wieku 6–12 lat - ½ tabletki (20 mg) 2-3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 5 tabletek (200 mg);
• dzieci w wieku 1-6 lat - ¼ - ½ tabletki (10–20 mg) 2-3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 tabletki (120 mg).

Efekty uboczne

Chlorowodorek drotaveryny jest ogólnie dobrze tolerowany. W rzadkich przypadkach (od 1/10 000 do

Chlorowodorek drotaveryny: ceny aptek internetowych

Tabletki chlorowodorku drotaveryny 40 mg 100 sztuk.

Wykształcenie: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „Medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Cztery kromki ciemnej czekolady zawierają około dwustu kalorii. Więc jeśli nie chcesz się poprawić, lepiej nie jeść więcej niż dwie kromki dziennie.

Najwyższą temperaturę ciała odnotowano w Willie Jones (USA), który został przyjęty do szpitala o temperaturze 46,5 ° C

Większość kobiet jest w stanie czerpać więcej przyjemności z kontemplowania swojego pięknego ciała w lustrze niż z seksu. Więc, kobiety, dążcie do harmonii.

Żołądek człowieka dobrze radzi sobie z ciałami obcymi i bez interwencji medycznej. Wiadomo, że sok żołądkowy może nawet rozpuszczać monety.

Istnieją bardzo ciekawe syndromy medyczne, na przykład obsesyjne spożywanie przedmiotów. W żołądku jednego pacjenta cierpiącego na tę manię znaleziono 2500 obcych przedmiotów.

W celu wyciągnięcia pacjenta lekarze często posuwają się za daleko. Na przykład pewien Charles Jensen w okresie od 1954 do 1994 roku. przetrwał ponad 900 operacji usuwania nowotworów.

Opadając z osła, bardziej prawdopodobne jest złamanie szyi niż upadek z konia. Po prostu nie próbuj obalać tego stwierdzenia.

Podczas pracy nasz mózg zużywa ilość energii równą 10-watowej żarówce. Tak więc obraz żarówki nad głową w momencie pojawienia się interesującej myśli nie jest tak daleki od prawdy.

Osoba przyjmująca leki przeciwdepresyjne w większości przypadków ponownie cierpi na depresję. Jeśli osoba poradziła sobie z depresją z własnej siły, ma wszelkie szanse zapomnieć o tym stanie na zawsze.

Według badań WHO, półgodzinna codzienna rozmowa na telefonie komórkowym zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju guza mózgu o 40%.

Nawet jeśli serce danej osoby nie bije, może nadal żyć przez długi okres czasu, jak pokazał nam norweski rybak Jan Revsdal. Jego „silnik” zatrzymał się o 4 po tym, jak rybak zgubił się i zasnął na śniegu.

W Wielkiej Brytanii istnieje prawo, zgodnie z którym chirurg może odmówić wykonania operacji na pacjencie, jeśli pali lub ma nadwagę. Osoba musi zrezygnować ze złych nawyków, a być może nie będzie potrzebowała operacji.

Ludzie, którzy są przyzwyczajeni do regularnego śniadania, są znacznie mniej narażeni na otyłość.

Miliony bakterii rodzą się, żyją i umierają w naszych jelitach. Widać je tylko przy silnym wzroście, ale jeśli się połączą, zmieszczą się w zwykłej filiżance kawy.

Waga ludzkiego mózgu wynosi około 2% całej masy ciała, ale pochłania około 20% tlenu wchodzącego do krwi. Fakt ten sprawia, że ​​ludzki mózg jest wyjątkowo podatny na uszkodzenia spowodowane brakiem tlenu.

Wśród powszechnych patologii urologicznych wyróżnia się kamica moczowa (ICD). Stanowi około 30-40% wszystkich takich chorób. Kiedy płaty.

Drotaverine Hydrochloride: instrukcje użytkowania

Skład

składnik aktywny - chlorowodorek drotaveryny - 40,0 mg;

substancje pomocnicze - pirosiarczyn sodu, rektyfikowany alkohol etylowy z surowców spożywczych 95%, woda do wstrzykiwań

Opis

przezroczysty żółty z zielonkawym odcieniem.

Działanie farmakologiczne

Drotaveryna jest pochodną izochinoliny, która wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie poprzez hamowanie enzymu fosfodiesterazy IV (PDE IV). Hamowanie enzymu PDE IV prowadzi do zwiększonego stężenia cAMP, które inaktywuje łańcuch lekki kinazy miozynowej i prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich.

Drotaverin hamuje PDE IV in vitro bez hamowania izoenzymów PDE III i PDE V. Aby zmniejszyć kurczliwość mięśni gładkich, PDE IV jest funkcjonalnie bardzo ważna, a jej selektywne inhibitory PDE IV mogą być użyteczne w leczeniu chorób hiperkinetycznych i różnych objawów powodowanych przez spastyczne warunki żołądkowo-jelitowe. traktat.

Drotaveryna nie ma działania ubocznego na układ sercowo-naczyniowy, ponieważ komórki mięśni gładkich mięśnia sercowego i naczyń krwionośnych zawierają głównie izoenzym PDE III.

Hydrolizą enzymu cAMP w komórkach mięśni gładkich mięśnia sercowego i naczyniowego jest głównie izoenzym PDE III, co wyjaśnia, że ​​drotaverina jest skutecznym środkiem przeciwskurczowym bez poważnych działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego i silnej aktywności terapeutycznej układu sercowo-naczyniowego.

Lek jest skuteczny w skurczach mięśni gładkich o etiologii nerwowej i mięśniowej. Bez względu na rodzaj unerwienia wegetatywnego, drotaverina działa na mięśnie gładkie występujące w układach żołądkowo-jelitowym, żółciowym, moczowo-płciowym i naczyniowym.

Ze względu na działanie rozszerzające naczynia poprawia krążenie tkanek. Jego działanie jest silniejsze niż działanie papaweryny, a wchłanianie jest szybsze i pełniejsze, mniej związane z białkami osocza. Zaletą Drotaveryny jest to, że nie ma ona działania stymulującego na układ oddechowy, co obserwowano po pozajelitowym podawaniu papaweryny.

Farmakokinetyka

Drotaveryna jest szybko i całkowicie wchłaniana po podaniu doustnym i po podaniu domięśniowym. Jest silnie związany z białkami osocza ludzkiego (95-98%), zwłaszcza albuminy, gamma i beta globuliny.

Drotaveryna jest metabolizowana w wątrobie, jej okres półtrwania wynosi 8-10 h. Po 72 godzinach drotaveryna jest prawie całkowicie wydalana z organizmu, ponad 50% jest wydalane z moczem i około 30% w kale. Drotaveryna jest wydalana głównie w postaci metabolitów, oryginalny związek nie jest wykrywany w moczu.

Wskazania do użycia

· Skurcze mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamica pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie brodawek;

· Skurcze mięśni gładkich dróg moczowych: kamica nerkowa, kamica moczowa, zapalenie miedniczki, zapalenie pęcherza moczowego, tenesmus pęcherza moczowego.

Jako leczenie dodatkowe (jeśli pacjent nie może przyjmować tabletek):

· Z skurczami mięśni gładkich pochodzenia żołądkowo-jelitowego: wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zapalenie żołądka, skurcze wpustu i odźwiernika, zapalenie jelit;

· W ginekologii: algodysmenorrhea.

Przeciwwskazania

· Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku (zwłaszcza na pirosiarczyn sodu);

· Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca (zespół niskiego rzutu serca);

Ciąża i laktacja

Jak pokazują wyniki badań przedklinicznych na zwierzętach i retrospektywne badania danych klinicznych, doustne podawanie drotaveriny w czasie ciąży nie prowadzi do działania teratogennego lub embriotoksycznego. Należy jednak zachować ostrożność podczas przepisywania leku podczas ciąży. Drotaveryny nie należy stosować podczas porodu.

Ze względu na brak niezbędnych danych klinicznych podczas karmienia piersią, nie zaleca się przepisywania.

Dawkowanie i podawanie

O ile lekarz nie wskaże inaczej, zwykle średnia dawka dla dorosłych wynosi 40-240 mg chlorowodorku drotaveriny (podzielonego na 1-3 dawki na dobę) domięśniowo. W ostrej kolce (woreczek żółciowy i kamica moczowa) 40-80 mg dożylnie.

Efekty uboczne

Podczas badań klinicznych badacze zgłaszali następujące działania niepożądane związane z drotaveriną i przedstawiali następującą częstość objawów: bardzo często (> 1/10); wspólna (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 0 C.

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Chlorowodorek drotaveryny - instrukcje użytkowania

Wielu ludzi, ledwo odczuwając ból brzucha, otwiera domowy zestaw pierwszej pomocy i przede wszystkim bierze No-shpu. W większości przypadków ten lek pomaga i łagodzi ból, ale niewielu wie, że jego prawdziwe imię to chlorowodorek drotaweryny. Instrukcje użytkowania zauważają, że lek ten jest przeciwskurczowy miotropowy, łagodzi skurcze mięśni gładkich.

Ogólnie rzecz biorąc, w ludzkim ciele mięśnie są podzielone na dwa typy - prążkowane (szkieletowe) i gładkie. Pierwszy gatunek odpowiada za ruchy człowieka, a mięśnie gładkie znajdują się w ścianach naczyń krwionośnych i narządów wewnętrznych. Głównym celem mięśni gładkich jest zapewnienie perystaltyki przewodu pokarmowego, wyprowadzenie do jelit żółci i wydzieliny trzustkowej, promowanie mas kałowych, rozszerzanie i zwężanie światła naczyń krwionośnych.

Z reguły, jeśli skurcze występują w mięśniach gładkich, powodują ból. W celu złagodzenia bólu, poprawy krążenia krwi w narządach trawiennych i złagodzenia stanu osoby, przewidziane są leki przeciwskurczowe grupy miotropowej. Pierwszym lekiem tego typu, który stał się bardziej powszechny w XIX wieku, była papaweryna, produkowana z maku lekarskiego. Obecnie przemysł farmaceutyczny poczynił wielkie postępy, zmieniono wzory chemiczne i stworzono nowe leki przeciwskurczowe, w tym chlorowodorek drotaveryny.

Lek poprawia przepływ tlenu do tkanek, eliminuje spastyczny ból, rozluźnia mięśnie gładkie żołądka, jelit, układu moczowo-płciowego i żółciowego. Ponadto lek wykazuje skuteczne działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie ścian naczyń krwionośnych, podczas gdy wegetatywny i centralny układ nerwowy nie działa.

Zatem wskazania do stosowania leku chlorowodorek drotaweryny to skurcze mięśni gładkich narządów wewnętrznych, które występują w jelitach, kolce żółciowej i nerkowej, zaparciach spastycznych, zapaleniu pęcherzyka żółciowego, zapaleniu miednicy, dyskinezie żółciowej, skurczu odźwiernika, zapaleniu odbytnicy. Lek ten pomaga radzić sobie z bólem podczas zaostrzenia choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, z ciężkim zespołem bólowym spowodowanym skurczem tętnic wieńcowych, naczyniami mózgowymi. Zastosuj to lekarstwo w ginekologii z groźbą poronienia lub niebezpieczeństwem przedwczesnego porodu, a także podczas porodu, gdy występuje skurcz jamy macicy. Ponadto lek stosuje się przed przeprowadzeniem różnych badań, na przykład cholecystografii.

Przedsiębiorstwa produkcyjne oferują konsumentowi chlorowodorek drotaveryny w postaci tabletek i ampułek do podawania domięśniowego i dożylnego. Jest całkiem naturalne, że w obecności poważnych patologii wymagane jest indywidualne dawkowanie leku, co określa lekarz prowadzący. Jednak w nagłych przypadkach, w szczególności w przypadku bólów spastycznych, instrukcja zaleca przyjmowanie od 1 do 2 tabletek (od 40 do 80 miligramów) dla dorosłych oraz dla dzieci od 6 do 12 lat, pół tabletki (20 miligramów) dwa razy dziennie.

Przeciwwskazania do przyjmowania tego leku to niewydolność nerek i wątroby, złe wchłanianie glukozy-galaktozy, niedobór laktazy w organizmie, nietolerancja galaktozy, dzieci poniżej 3 lat, okres karmienia piersią, nadwrażliwość na składniki leku. W ciąży lek przyjmuje się wyłącznie za zgodą ginekologa.

Weź również pod uwagę pewne działania niepożądane, które może powodować chlorowodorek drotaweryny. Instrukcje użytkowania wskazują, że w rzadkich przypadkach mogą wystąpić nudności, nadmierne pocenie się, tachykardia, bezsenność, zawroty głowy, niższe ciśnienie krwi. Zdarza się, że ludzie skarżą się na objawy alergiczne - pokrzywkę, swędzenie. Podczas leczenia zaleca się powstrzymanie się od czynności wymagających szybkich reakcji psychomotorycznych i zwiększonej koncentracji uwagi.

Przypadki skurczów są dość powszechne. Często to niezwykle nieprzyjemne zjawisko prowadzi do nieprzygotowanych ludzi z przerażeniem. Dlatego dobrze znany No-shpa, czyli chlorowodorek drotaveryny, odnosi się do leków, które muszą być obecne w apteczce pierwszej rodziny każdej rodziny. Zdrowie dla ciebie!

Chlorowodorek drotaveryny

Wskazania do użycia

Zapobieganie i leczenie: skurcz mięśni gładkich narządów wewnętrznych (kolka nerkowa, kolka żółciowa, kolka jelitowa, dyskineza żółciowa i typ hiperkinetyczny pęcherzyka żółciowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zespół postcholecystektomii); zapalenie miedniczek; spastyczne zaparcie, spastyczne zapalenie okrężnicy, zapalenie odbytnicy, tenesmus; pylorospasm, zapalenie żołądka i dwunastnicy, wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy (w ostrej fazie, jako część złożonej terapii - w celu złagodzenia zespołu bólu spastycznego).

Endarteritis, skurcz obwodowy, tętnice mózgowe i wieńcowe.

Algomenorrhea, grożące poronieniem, zagrażające porodowi; skurcz gardła macicy podczas porodu, przedłużone otwarcie gardła, skurcze poporodowe.

Podczas prowadzenia niektórych badań instrumentalnych, cholecystografia.

Możliwe analogi (substytuty)

Aktywny składnik, grupa

Forma dawkowania

kapsułki, zastrzyk, tabletki, tabletki powlekane

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ciężka niewydolność wątroby i nerek; CHF, blok AV II-III, wstrząs kardiogenny, niedociśnienie tętnicze, C ostrożność. Wyraźna miażdżyca tętnic wieńcowych, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, rozrost stercza, laktacja, ciąża (I termin).

Jak stosować: dawkowanie i leczenie

Wewnątrz dorośli - 40-80 mg chlorowodorku drotaveryny 3 razy dziennie; V / m, s / c - 40-80 mg 1-3 razy dziennie.

W celu złagodzenia kolki wątrobowej i nerkowej - powoli w 40-80 mg.

W przypadku skurczów naczyń obwodowych lek można podawać w / a.

Dzieci w wieku poniżej 6 lat - w pojedynczej dawce 10-20 mg, maksymalna dawka dobowa - 120 mg; 6-12 lat pojedynczo - 20 mg, maksymalna dawka dobowa - 200 mg; wielość spotkań - 1-2 razy dziennie.

Działanie farmakologiczne

Myotropic przeciwskurczowe. Struktura chemiczna i właściwości farmakologiczne podobne do papaweryny, ale mają mocniejszy i bardziej trwały efekt. Zmniejsza wchłanianie Ca2 + do komórek mięśni gładkich (hamuje PDE, prowadzi do akumulacji wewnątrzkomórkowego cAMP). Zmniejsza napięcie mięśni gładkich narządów wewnętrznych i perystaltykę jelit, rozszerza naczynia krwionośne. Nie wpływa na autonomiczny układ nerwowy, nie przenika do centralnego układu nerwowego.

Obecność bezpośredniego wpływu na mięśnie gładkie może być stosowana jako środek przeciwskurczowy w przypadkach, gdy leki z grupy m-holinoblokerów są przeciwwskazane (jaskra z zamkniętym kątem przesączania, przerost prostaty).

W przypadku wstrzyknięcia dożylnego początek działania wynosi 2-4 minuty, maksymalny efekt rozwija się po 30 minutach

Efekty uboczne

Zawroty głowy, kołatanie serca, uczucie gorączki, zwiększone pocenie się, obniżone ciśnienie krwi, reakcje alergiczne skóry.

Z / we wstępie - upadek, blokada AV, zaburzenia rytmu, depresja ośrodka oddechowego, przedawkowanie. Objawy: w dużych dawkach naruszają przewodzenie przedsionkowo-komorowe, zmniejszają pobudliwość mięśnia sercowego, mogą powodować zatrzymanie akcji serca i porażenie ośrodka oddechowego.

Specjalne instrukcje

W leczeniu drotaveryny chlorowodorkiem wrzodu żołądka i dwunastnicy stosuje się go w połączeniu z innymi lekami przeciwwrzodowymi.

W okresie leczenia konieczne jest powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i wykonywanie innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (w ciągu 1 godziny po podaniu pozajelitowym, zwłaszcza podawaniu dożylnym).

Interakcja

Przy jednoczesnym stosowaniu chlorowodorku drotaveryny może osłabić działanie lewodopy przeciw chorobie Parkinsona.

Wzmacnia działanie papaweryny, bendazolu i innych leków przeciwskurczowych (w tym m-cholinoblokerów), obniżenie ciśnienia krwi wywołanego przez trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, chinidynę i prokainamid.

Fenobarbital zwiększa nasilenie spazmolitycznego działania chlorowodorku drotaveryny.

Zmniejsza skurczową aktywność morfiny.

Pytania, odpowiedzi, recenzje na temat chlorowodorku drotaweryny leku

Podane informacje są przeznaczone dla specjalistów medycznych i farmaceutycznych. Najbardziej dokładne informacje o preparacie zawarte są w instrukcji dołączonej do opakowania przez producenta. Żadne informacje zamieszczone na tej lub innej stronie naszej witryny nie mogą zastąpić osobistego odwołania do specjalisty.