Wraz z rozwojem procesów zapalnych w trzustce, zatrzymuje się enzym wytwarzany przez organizm do dwunastnicy. Możesz zidentyfikować chorobę za pomocą badań diagnostycznych mających na celu określenie ilości enzymów wydzielanych przez gruczoł. Głównym enzymem charakteryzującym funkcjonalność trzustki jest diastaza, która występuje we krwi i moczu.
Co to jest diastaza moczowa?
Aby węglowodany złożone (skrobia, glikogen) były spożywane, są wchłaniane i przekształcane w energię, ulegają hydrolizie z udziałem enzymów trawiennych, które mogą rozkładać mieszaninę polisacharydów na strawne oligosacharydy. Produkt pośredni hydrolizy węglowodanów - dekstryny - powstaje w jamie ustnej pod wpływem alfa-amylazy (glikogenazy) zawartej w ślinie. Diastaza jest powszechnym synonimem alfa-amylazy i jest enzymem (według niektórych źródeł, mieszaniną enzymów) syntetyzowanym przez trzustkę i gruczoły ślinowe.
Glikogenaza przyspiesza proces hydrolizy skrobi (dzieląc ją na łatwo przyswajalny cukier), co zwiększa zdolność organizmu do wchłaniania węglowodanów o długich łańcuchach. Diastaza po zakończeniu procesu trawienia idzie wraz z innymi organicznymi regulatorami metabolizmu do krwiobiegu, a następnie, wchłaniana przez nerki, jest wydalana z moczem. W zależności od miejsca, w którym występuje produkcja enzymu, dwie formy alfa-amylazy mają prawie identyczną strukturę - śliny i trzustki:
Komórki trzustkowe
Enzym nie jest specyficzny dla żadnego organu, występuje w ślinie, płynie łzowym, wysięku, mleku matki, jajnikach, płynie owodniowym, mięśniach szkieletowych
Wysoka wartość dla weryfikacji zapalenia trzustki
Nie cenne dla diagnozy
Z diagnostycznego punktu widzenia, diastaza moczu jest wskaźnikiem laboratoryjnym, który określa funkcjonowanie trzustki i pomaga identyfikować choroby związane z patologią gruczołów ślinowych. Wskazania do testów diastazowych to ciężki ból brzucha o nieznanej etiologii, podejrzenie zapalenia trzustki, ślinianki przyusznej, zapalenie pęcherzyka żółciowego i inne choroby narządów jamy brzusznej. Podczas rozszyfrowywania testów na diastazę ocenia się jej poziom w moczu lub krwi oraz stosunek amylazy do kreatyniny.
Normalna diastaza w moczu
Do diagnozy patologii przewodu pokarmowego bada się osad moczu zawierający pewien poziom diastazy. Zbieranie materiału biologicznego i późniejsza ocena wyników zgodności analiz z normalnymi wskaźnikami jest przeprowadzana w warunkach laboratoryjnych. Metoda analizy i odczynniki stosowane w procesie wpływają na wyniki badań, dlatego częstość diastazy w moczu może się różnić w różnych instytucjach diagnostycznych.
Jednostką określającą poziom diastazy w moczu jest мкkat / l (cat, catal jest jednostką aktywności enzymu) lub jednostkami konwencjonalnymi (jednostki / l). Współcześni diagnostycy rzadko stosują w praktyce pomiary wskaźników w katalach. Średnie wartości alfa-amylazy wahają się od 10 do 160 jednostek na 1 l moczu. Zawartość Diastazy może się zmieniać przez całe życie, więc dla osób w różnych kategoriach wiekowych górne i dolne granice normy będą się różnić.
Tempo diastazy w moczu u kobiet odpowiada temu u mężczyzn. Normalne wskaźniki stężenia diastazy w moczu są następujące:
Dolna granica normy, jednostki / l
Górna granica normy, jednostki / l
Mężczyźni od 17 do 60 lat
Kobiety w wieku 17–60 lat
Osoby powyżej 60 lat
Jak zbierać mocz do badań
Aby analiza moczu diastazy odzwierciedlała wiarygodną informację o stanie trzustki, należy przestrzegać zasad przygotowania do diagnozy. Czas zbierania moczu jest określany na podstawie zastosowanej metody diagnostycznej i zgłaszany przez specjalistę podczas wysyłania do badania. Główne zalecenia dotyczące przygotowania do testów to:
- odmowa alkoholu na jeden dzień przed zbiorem materiału;
- powstrzymanie się od przyjmowania leków (w razie pilnej potrzeby powinieneś skontaktować się ze specjalistą w sprawie zebranych środków);
- higieniczna obróbka pojemników do zbierania moczu (zaleca się użycie nowego sterylnego pojemnika, jeśli nie można kupić nowego pojemnika, konieczne jest dokładne umycie istniejącego roztworu wodorowęglanu sodu);
- higiena osobista - tuż przed pobraniem moczu należy przeprowadzić procedury higieniczne, dla kobiet podczas miesiączki zaleca się stosowanie kobiecych tamponów higienicznych.
Aktywność alfa-amylazy może zwiększać lub zmniejszać czynniki zakłócające, w tym leczenie pewnych grup. Do leków wpływających na zawartość diastazy w moczu należą:
Zwiększ zawartość enzymu
Zmniejsz zawartość enzymów
Tetracykliny, kortykosteroidy, estrogen.
Zawartość alfa-amylazy może także zwiększyć niesteroidowe leki przeciwzapalne (ibuprofen, indometacyna, fenylobutazon, sulindac), leki przeciwnadciśnieniowe (metylodopa), leki przeciwbakteryjne (nitrofurantoiny), doustne środki antykoncepcyjne, środki przeciwpierwotniakowe (pentamidyny), sulfonamidy, narkotyczne środki przeciwbólowe, narkotyki (kokaina, heroina ), preparaty ze złota.
Sterydy anaboliczne, kwas etylenodiaminotetraoctowy, fluorki, cytryniany, szczawiany.
Metody analizy moczu dla diastazy
W zależności od celu badań diagnostycznych, mocz dla diastazy podawany jest na dwa sposoby - 24 godziny i 2 godziny. Nowoczesne metody analizy laboratoryjnej pozwalają na wykrycie wskaźników zawartości alfa-amylazy w chłodzonym materiale, ale przed pobraniem moczu należy sprawdzić ze specjalistami ośrodka diagnostycznego, jaka temperatura powinna być podawana na ciepło lub zimno. Metody, dzięki którym wykrywa się stężenie diastazy w moczu, są następujące:
- Test 24-godzinny - pobranie materiału następuje w ciągu 24 godzin (nie bierze się pod uwagę oddawania moczu bezpośrednio po przebudzeniu). Mocz jest zbierany w specjalnym pojemniku, do 4 litrów, gdzie konserwant jest umieszczony w celu zachowania aktywności alfa-amylazy. Przechowywanie zebranego moczu powinno odbywać się w niskiej temperaturze. Przed każdym oddaniem moczu konieczne jest przeprowadzenie procedur higienicznych i zapobieganie przedostawaniu się do pojemnika ciał obcych (papieru toaletowego, włosów, płynu, krwi). Procedura może wystąpić w warunkach stacjonarnych.
- Test 2-godzinny - mocz zbierany jest przez 2 godziny, okres czasu jest wybierany przez pacjenta niezależnie, ale zaleca się, aby materiał był zbierany rano i dostarczany do diagnozy tak szybko, jak to możliwe.
Analiza
Aby określić poziom diastazy w moczu zebranym przez pacjenta zgodnie z jedną z metod, stosuje się specjalne odczynniki chemiczne. Wchodząc do związku z analizowaną substancją, odczynniki dają charakterystyczną reakcję, która pomaga określić wskaźnik zainteresowania. Metylobenzen toluen, roztwór soli fizjologicznej (roztwór soli), bufor fosforanu sodu (lub roztwór buforu fosforanowego) i roztwór skrobi stosuje się jako odczynniki do określania diastazy. Algorytm badań laboratoryjnych polega na sekwencyjnym wykonywaniu następujących działań:
- kolbę zawierającą 70 ml soli fizjologicznej ogrzewa się, ciecz doprowadza się do wrzenia;
- 3 ml soli fizjologicznej i 1 g skrobi łączy się w probówce, kompozycję miesza się za pomocą szklanego pręta;
- do wrzącej cieczy w kolbie dodaje się mieszaninę soli fizjologicznej i skrobi, po czym kompozycję chłodzi się;
- ochłodzoną ciecz wlewa się do kolby o objętości 100 ml, dodaje się do niej roztwór skrobi, toluenu (10 ml) i buforu fosforanu sodu (10 ml);
- jod jest łączony z wodą (stosunek 1 do 4);
- W statywie zainstalowano 15 czystych rur, z których 14 zawiera roztwór soli (po 1 ml), zebrany mocz umieszcza się w 15-tej diastazie;
- jedna z probówek z solą fizjologiczną jest uzupełniana moczem, a zawartość jest mieszana;
- Następujące manipulacje polegają na transfuzji mieszaniny moczu i soli fizjologicznej z poprzedniej probówki do następnej przed wyrównaniem objętości materiału we wszystkich pojemnikach;
- Do wszystkich probówek dodaje się 2 ml roztworu skrobi i łaźnię wodną o temperaturze 45 stopni doprowadza się do stojaka;
- za 20 minut enzym jest przerywany przez ostre chłodzenie roztworu;
- Do wszystkich probówek dodaje się pewną ilość jodu, która katalizuje zmianę koloru probówek w zależności od stężenia alfa-amylazy.
Wyniki interpretuje się przez porównanie ostatecznego koloru płynu (żółty, czerwony, czerwono-niebieski, niebieski) z ustalonymi wskaźnikami zawartości substancji testowej w diagnozowanym materiale. Wyjaśnienie badań nie jest wskazaniem do diagnozy. Przyczyny odchyleń od normy mogą wyjaśnić tylko wykwalifikowani specjaliści.
Jeśli uzyskane wyniki nie są wystarczające, mogą zostać przepisane dodatkowe metody diagnostyczne w celu ustalenia dokładnej diagnozy (USG, badanie endoskopowe, badanie rentgenowskie naczyń z wprowadzeniem środka kontrastowego, intubacja dwunastnicy, analiza krwi biochemicznej, koproskopiya itp.).
Przyczyny wysokiej diastazy
Jeśli analiza moczu dla diastazy wykazała odchylenie od normy do większego kierunku, może to oznaczać zarówno obecność procesów patologicznych w organizmie, jak i wpływ czynników zakłócających. Aby wyeliminować możliwość błędnej interpretacji wyników, lekarz może zalecić ponowne rozpoznanie moczu. Głównymi przyczynami zwiększonego poziomu diastazy są:
- zapalenie trzustki - zapalenie trzustki, powoduje wzrost wskaźników diastazy do 250 jednostek / l;
- zapalenie ślinianki przyusznej - zakażenie narządów gruczołowych;
- zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych o dowolnej etiologii - aktywność diastazy gwałtownie wzrasta i może osiągnąć poziom dziesięciokrotnie wyższy niż normalnie;
- ciąża pozamaciczna;
- kwasica ketonowa w cukrzycy - naruszenie metabolizmu węglowodanów;
- zapalenie otrzewnej - proces zapalny, który występuje na surowiczych osłonach otrzewnej;
- zapalenie wyrostka robaczkowego - zapalenie wyrostka robaczkowego jelita ślepego;
- nowotwory płuc lub jajników;
- mechaniczne uszkodzenie obszaru brzucha;
- zaburzenia czynności nerek;
- niedrożność jelit (obturacyjna lub uduszona);
- martwica tkanki trzustki;
- procesy zapalne w błonach śluzowych jelita grubego lub żołądka (zapalenie jelita grubego, zapalenie żołądka), w którym poziom alfa-amylazy nieznacznie przekracza dopuszczalne normy.
Przyczyny niskiej diastazy
W trakcie analizy ilości enzymu alfa-amylazy w moczu może wystąpić spadek wskaźników, jednak przy diagnozowaniu dzieci w pierwszych dwóch miesiącach życia nie bierze się pod uwagę zmniejszonej diastazy (aktywność enzymatyczna u dzieci do jednego roku jest nadal niska i normalizuje tylko do 11-12 miesięcy od urodzenia). Dekodowanie wyników badań diagnostycznych, wskazujących na obniżony poziom zawartości enzymów, może wskazywać na obecność jednego z następujących warunków:
- wyraźna mukowiscydoza - dziedziczna patologia związana z naruszeniem gruczołów wydzielania wewnętrznego;
- częściowa lub całkowita trzustka - poprzednia operacja usunięcia trzustki z powodu jej uszkodzenia lub obecności nowotworu złośliwego;
- poważne uszkodzenie wątroby, zapalenie wątroby;
- nadużywanie alkoholu;
- podwyższony poziom cholesterolu;
- niewydolność nerek;
- zwężenie, niedrożność przewodu żółciowego;
- toksykoza podczas ciąży;
- zaburzenia czynności tarczycy (hiperterioza).