ACINUS Z PANCREAS

Na rys. 1 przedstawia acinus trzustki (Ats), lub trądzik trzustkowy, wydłużoną, często rozgałęziającą się strukturę, która ma kształt morwy. Każdy acini jest otoczony przez błonę podstawną (BM) rozciągającą się od błony podstawnej leżącej pod nabłonkiem systemu przewodów wydalniczych.

Trądzik trzustki składa się z dwóch typów komórek: trzustkowego trzustki (AK) i centroakarynowych komórek (CK). Podczas gdy komórki trzustkowe trzustki stanowią podstawę acinus, komórki centroakarynowe nie tworzą w pełni ściany swojej jamy. Produkt wydzielniczy tego ostatniego przepływa przez szczeliny między komórkami centroakinaru. Umieszczone w jamie groniastej komórki centroakarynowe po połączeniu tworzą kanał interkalowany (VP). Kanał ten powstaje na początku przez spłaszczone komórki, które stopniowo stają się komórkami o niskiej sześciennej i sześciennej.

KOMÓRKI ŚRODKOWO-ŻEBROWE

Na rys. 2, widoczne są komórki centroakinaru. Komórki Centroacinar (CK) są małymi spłaszczonymi komórkami gwiaździstymi ze stosunkowo masywnym jądrem, kilkoma mitochondriami, małym kompleksem Golgiego i rzadkimi cysternami ziarnistej retikulum endoplazmatycznego. Przy sąsiednich centroakinach i komórkach groniastych tworzą kompleksy łączne. Komórki trzustki mają przezroczystą, przezroczystą cytoplazmę, podobnie jak komórki interkalowanych przewodów, które tworzą.

KOMÓRKI AKINARNE

Rys. 3 pokazuje komórki groniaste. Komórki groniaste trzustki (AK) są zasadochłonne, od sześciennych do nisko pryzmatycznych, komórki tworzące główną masę trzustki. Ich wystające wierzchołki są oddzielone od siebie głębokimi kanalikami wewnątrzkomórkowymi (MK), które często docierają do błony podstawnej. Ten ostatni jest częściowo usunięty na rysunku, aby pokazać kopuły w kształcie podstawek biegunów komórek groniastych i ich pofałdowanej powierzchni.

Komórki groniaste trzustki (AK) mają jądro sferyczne z jednym lub dwoma dużymi jąderkami (I). Bazofilowa cytoplazma zawiera duże mitochondria w kształcie pręcików, kompleks Golgiego (G) i ergastoplazmę (EP), skoncentrowane w okołojądrowych i podstawnych częściach komórki.

Z kompleksu Golgiego powstają wakuole otoczone jednowarstwową membraną o zawartości osmiofilów; dojrzewają i przekształcają się w granulki zymogenu (SG), których zawartość jest uwalniana przez egzocytozę do jamy acini.

Powierzchnia światła komórek groniastych jest pokryta krótkimi i nieregularnymi mikrokosmkami. Sąsiadujące komórki są połączone ze sobą przez połączenie kompleksów (SC) i bocznych interdigitacji. Wszystkie komórki groniaste są w kontakcie z błoną podstawną (BM).

Komórki trzustkowe trzustki syntetyzują trypsynogen, chymotrypsynogen, karboksypeptydazę, niektóre amylazy trzustkowe, lipazę, fosfolipazę i deoksyrybonukleazę, które są przechowywane w postaci nieaktywnej w zymogennych granulkach. Aktywacja enzymu zachodzi w dwunastnicy.

Struktury groniaste są

Nieokreślony gruczolakorak (syn.: Nieklasyfikowalny gruczolakorak, „mieszany” gruczolakorak) jest rakiem, którego miąższ jest zbudowany z gruczołowych i / lub przewodowych struktur, które nie mają specyficznych oznak histologicznego różnicowania nieodłącznego dla innych gruczolakoraków gruczołów ślinowych. Jest to drugi najczęstszy złośliwy nowotwór sialocytów po raku śluzówkowo-naskórkowym. Kobiety są dotknięte częściej niż mężczyźni. U 60% pacjentów gruczolakorak nieswoisty występuje w dużych gruczołach ślinowych, głównie w śliniankach przyusznych, aw 40% u małych. Nie powoduje żadnych charakterystycznych objawów. Węzeł o średnicy od 2 mm do 8 cm może mieć dość wyraźne granice, aw sekcji znajdują się obszary martwicy i krwotoki. U 26% pacjentów guz jest w stanie dać przerzuty, w tym przerzuty odległe, szczególnie do płuc.

Pod mikroskopem rakowy nabłonek tworzy gniazda, zespolony tyaz, kanaliki i stałe pola, oddzielone rozwiniętym, w rzadkich przypadkach, zrąbem tocznia. Wspólną cechą wszystkich wariantów nieswoistego gruczolakoraka jest obecność struktur gruczołowych i rur przypominających przewody gruczołu ślinowego, a także zdolność do inwazyjnego wzrostu. Inwazja w początkowej fazie odbywa się w przestrzeni okołonaczyniowej i okołonerwowej. Struktury miąższu raka są zbudowane z sześciennych lub zaokrąglonych komórek nabłonkowych z wyraźnymi granicami rozwiniętej cytoplazmy i tendencją do tworzenia małych wiązek. W guzach o niskim stopniu złośliwości komórki te tworzą struktury przewodowe i rurowe, w których atypizm komórkowy i liczba postaci mitozy są minimalne. Przy wysokim stopniu złośliwości ustala się; polimorfizm jądrowy i hiperchromatoza; liczne postacie mitozy, często nietypowe; obszary martwicy i krwotoku. Mucyny można znaleźć w gruczołach gruczołów i wewnątrz komórek.

Nieswoiste gruczolakoraki różnią się od raka gruczołowo-torbielowatego, raka komórek zrazikowych i raka nabłonkowo-mioepitelialnego.

Gruczolakorak komórek zrazikowych

Gruczolakorak komórek zrazikowych (syn.: Guz komórek groniastych, gruczolakorak komórek zrazikowych, rak komórek zrazikowych) jest nowotworem o histologicznym różnicowaniu komórek w kierunku zrazikowych komórek nabłonkowych typu surowiczego i śluzówkowego. W zależności od częstotliwości występowania (około 10%) - jest to trzeci guz gruczołów ślinowych po dwóch poprzednich formach. U około 83% pacjentów taki gruczolakorak występuje w śliniance ślinianki przyusznej, u 4% w gruczole podżuchwowym, a następnie w innych lokalizacjach. W 3% obserwacji proces jest dwustronny. Kobiety są dotknięte częściej niż mężczyźni. Bolesność i obrzęk w dotkniętym obszarze są czasami uzupełniane osłabieniem mięśni twarzy. Miękki lub gęsty, zrazikowy, czasem wielowarstwowy guz o średnicy 0,5-13 cm może być niewyraźnie lub wyraźnie ograniczony, czasem nawet zamknięty. Jego tkanka, brązowawa lub czerwonawa w kawałku, jest często usiana małymi cystami.

Trudno jest określić aktywność biologiczną tego nowotworu, chociaż obecność inwazji, jak również stała i brodawkowata torbielowata architektura guza, są niekorzystne prognostycznie. Łącznie 5- i 10-letnie wskaźniki przeżycia pacjentów są tutaj lepsze niż u osób z rakiem śluzówkowo-naskórkowym i gruczołowo-torbielowatym. Przerzuty wpływają na węzły chłonne szyi i znacznie rzadziej na płuca, a także na inne narządy wewnętrzne.

Pod mikroskopem u ponad 40% pacjentów, miąższ gruczolakoraka komórek pęcherzykowych jest reprezentowany przez sznury dużych wielokątnych komórek zrazikowych (typu surowiczego) z ziarnistą, lekko zasadochłonną cytoplazmą i monomorficznymi zaokrąglonymi, ekscentrycznie leżącymi jądrami. Jednak spektrum architektury tego raka jest bardzo szerokie, a jego miąższ jest zdolny do tworzenia stałych struktur mikrocystycznych, brodawkowatych torbielowatych i pęcherzykowych. Typy komórek również się różnią i obejmują akinarne, „wstawione” przewody, wakuolację, jasne komórki i niespecyficzne elementy gruczołowe.

Typ gruczolakoraka komórek zrazikowych surowiczej komórki zrazikowej charakteryzuje się obecnością zymogenopodobnych granulek wydzielniczych w rozwiniętej słabo zasadochłonnej cytoplazmie nowotworowych komórek nabłonkowych. Wieloboczne komórki groniaste zwykle składają się w wiązki lub pola stałe, w których, blisko siebie i tworząc kompleksy organoidalne, przypominają normalną konfigurację zrazikową, ale nadal nie tworzą ani zrazików, ani kanałów prążkowanych. Komórki te mają różną objętość, ich jądra mogą być silnie zasadochłonne i pęcherzykowe. W wielu z nich granulki cytoplazmatyczne są nie do odróżnienia, a cytoplazma wygląda na miękko-siatkowatą lub pienistą. Granulki odporne na trawienie w diastozie są wykrywane za pomocą reakcji LiIMK (PAS), a barwienie mucyny pomaga odróżnić granulki podobne do zymogenu od granulek śluzu w mukocytach. Komórki typu zrazikowego są dodatnie pod względem cytokeratyny, transferyny, laktoferyny, a-1-antytrypsyny, a-1-antychymotrypsyny, IgA, antygenu zarodkowego raka, amylazy i antygenu Leu-Ml.

„Wstawiony” typ przewodowy gruczolakoraka komórek pęcherzykowych z różnicowaniem histologicznym w pewnym stopniu przypomina normę. Odnotowuje się ją w 1/3 wszystkich obserwacji raka komórek acinozy. Komórki tego typu są mniejsze niż poprzednie, ale ich centralnie położone jądra zachowują tę samą objętość. Dlatego stosunek jądrowo-cytoplazmatyczny jest tu wyższy. Komórki te otaczają przestrzeń, której wielkość waha się od kalibru małych kanałów do wielkości torbielowatych jam. Często struktury przypominające przewody gruczołów ślinowych leżą „z powrotem do tyłu”.

Często występuje również wakuolowany typ komórek nabłonkowych raka gruczolakoraka komórek zrazikowych, a u około 9% pacjentów z rakiem zrazikowym może nawet dominować w miąższu guza. W wielu z tych komórek, różnej wielkości, lekkie lub optycznie puste wakuole zajmują większość cytoplazmy nie są zabarwione ani hematoksyliną i eozypiliną, ani mucykarminą, ani też z zastosowaniem reakcji CHIC. To prawda, że ​​niektóre z nich mogą zawierać wyżej opisane granulki podobne do zymogenu. Ta część cytoplazmy, która nie jest zajęta przez vykulyami i granulki, jest eozynofilowa i amfofilna. Komórki świetlne są interpretowane jako kolejny etap różnicowania poprzedniego typu, ponieważ niektóre komórki są rozciągnięte przez jedną dużą wakuolę. Inna część komórek, które znajdują się w małych grupach lub sznurach, ma współzawodnictwo między akinarnymi lub nieokreślonymi elementami gruczołowymi, z jedyną różnicą, że ich cytoplazma nie jest zabarwiona przez zwykłe nośniki i może zawierać glikogen. Nieswoiste elementy gruczołowe mają okrągłą lub wielokątną, amfofilową lub oksyfiliczną cytoplazmę. Są mniejsze niż komórki groniaste, nie posiadają granulek, ale mają podobny kształt do tych komórek. Bardziej niż inne typy komórek, hamują polimorfizm jądrowy i wyraźniejszą aktywność mitotyczną. U 15% pacjentów z rakiem pęcherzykowym zrazikowym ten typ komórek przeważa w miąższu nowotworowym. Guz, który nie osiąga średnicy 2 cm, ma włóknistą kapsułkę, której nie należy wprowadzać w błąd co do mocy biochemicznych tego nowotworu. Większe węzły infiltrują otaczające tkanki. Rak z brodawkowatą torbielowatą architekturą często obejmuje krwotok i hemosyderozę.

Rak komórek zrazikowych różni się od stwardniającego zapalenia gruczołu krokowego, stwardniającej gruczolicy wielotorbielowatej, gruczolakoraka torbielowatego, raka śluzówki naskórka, gruczolakoraka o niskiej złośliwości, raka nabłonkowo-nabłonkowego, gruczolakoraka jasnokomórkowego i onkocytomy.

Podręcznik chemika 21

Chemia i technologia chemiczna

Komórki groniaste

Mały oddział komórek wydalniczych przewodu pęcherzykowego [c.198]

Komórka groniasta (komórka acinus) [p.347]

Pęcherzyki wydzielnicze gromadzą się w wierzchołkowej części komórki zrazikowej (tj. W części zwróconej do systemu przewodów) między [c.11]

Sekretyna - peptyd składający się z 27 aminokwasów, jest syntetyzowany w chorobie wrzodowej dwunastnicy. Zgodnie z mechanizmem pośredniczonym przez błonę hormon ten działa na komórki zrazikowe trzustki i stymuluje wydzielanie do jelita enzymu trypsynogenu, chymotrypsynogenu i pro-karboksypeptydazy, nieaktywnych prekursorów endoproteaz jelitowych. [c.171]

Karboksypeptydaza A jest wytwarzana przez groniaste komórki trzustki w postaci nieaktywnego proenzymu. Cząsteczka peptydu peptydu prokarcar ma masę cząsteczkową około 87 000 [10] i składa się z trzech podjednostek, z których jedna ma masę cząsteczkową 40 ​​000–42 000 i jest bezpośrednim prekursorem CPA [11]. Aktywny CPS można uzyskać dowolną z następujących trzech metod 1) przez frakcjonowanie autolizatu zamrożonych gruczołów trzustki (Anson [12]) [str.504]

Zadaniem aparatu Golgiego jest transport substancji i chemiczna modyfikacja wprowadzanych do niego produktów komórkowych. Ta funkcja jest szczególnie ważna w komórkach wydzielniczych, czego dobrym przykładem są groniaste komórki trzustki. Komórki te wydzielają enzymy trawienne soku trzustkowego w gruczole mekotycznym, przez który wchodzą do dwunastnicy. Na rys. 5.29, I przedstawiono mikrograf elektronowy takiej komórki, a na rys. 5.29, B jest schematem wspomnianej ścieżki wydzielniczej. [ok.196]

Wyspecjalizowane komórki wydzielnicze, takie jak komórki pęcherzykowe trzustki, zawierają duże ilości wydzielania białka zamkniętego w pęcherzykach wydzielniczych (pęcherzykach). Gdy komórka jest stymulowana sygnałem zewnętrznym, zawartość tych pęcherzyków jest szybko wyrzucana do przestrzeni zewnątrzkomórkowej przez egzocytozę. Ten proces jest znany jako wydzielane wydzielanie. Należy go odróżnić od wydzielania konstytutywnego, które jest inną formą egzocytozy, która zachodzi w sposób ciągły, przy braku sygnału stymulującego. Komórki groniaste trzustki wydzielają różne enzymy trawienne (amylaza, lipaza, deoksyrybonukleaza i rybonukleaza) i prekursory enzymów, tak zwane zymogeny (na przykład trypsynogen i chemotriizynogen). Te prekursory są aktywowane w wyniku ich specyficznego cięcia przez proteazy. [c.10]

Ze względu na to, że grupa białek syntetyzowanych w komórkach groniastych trzustki jest przeznaczona do wydzielania, możemy ocenić ścieżkę ich przemieszczania się z miejsca syntezy do miejsca uwolnienia. Ścieżkę tę można prześledzić łącząc ralioautografię z mikroskopią elektronową. Schemat odpowiedniego eksperymentu przedstawiono na rys. 8-5. Jeśli komórki są krótko inkubowane z [H] -aminokwasami (znakowanie pulsacyjne), a następnie hodowane w różnym czasie w pożywce nieradioaktywnej, nowo zsyntetyzowane białka będą najpierw [c.10]

Ustalono obecność sześciu różnych klas receptorów na komórkach zrazikowych trzustki (ryc. 52.1). Są to receptory dla 1) muskarolu [str.269]

Począwszy od 13 dnia, w przyszłych komórkach groniastych tworzy się ogromna liczba rybosomów i tworzy się ziarnista siateczka śródplazmatyczna (ryc. 11-6). Retikulum endoplazmatyczne rozwija się coraz bardziej, istnieją rozgałęzione kanały, które prawdopodobnie komunikują się ze środowiskiem zewnętrznym i są przeznaczone do usuwania enzymów trawiennych z komórki. 15 dnia pojawiają się granulki prozyme, a do 16 dnia zmieniają się w zymogeniczne. Są to pakowane enzymy trawienne przeznaczone do eliminacji. [c.201]

Na rys. 11-7 pokazuje zmianę stężenia enzymów trawiennych w komórkach groniastych w różnych stadiach rozwoju zarodka. Na rys. 11-8 pokazuje podobne dane dla syntezy insuliny w komórkach wysp trzustkowych. Z tych danych wynika ważny wniosek, że określone produkty syntetyzowane w komórkach trzustki można wykryć do 11 dnia, tj. Zanim zarodek trzustki stanie się oderwany morfologicznie i na długo przed tym, zanim komórki uzyskają widoczne oznaki różnicowania. Zatem synteza tych białek rozpoczyna się wcześnie, ale trwa na bardzo niskim poziomie. Potem następuje okres nieco bardziej intensywnej syntezy, trwający około dwóch dni. Później szybkość syntezy gwałtownie wzrasta. Stężenie insuliny i enzymów trawiennych wzrasta odpowiednio, a następnie osiąga plateau (ponieważ do tego czasu insulina i enzymy trawienne zaczynają być usuwane z komórki w takim samym tempie, w jakim są wytwarzane). W dorosłym organizmie poziom syntezy w [c.201]

Młode zwierzę z komórkami nerwowymi, chondrocytami, erytrocytami, komórkami groniastymi, gametami itp. Rozwija się z zapłodnionego jaja po jego fragmentacji i gastrulacji. Czy to powoduje nieodwracalne zmiany w genomie? Czy są one konieczne? Zadaliśmy te same pytania, kiedy rozważaliśmy rozwój myksomycetes. Odpowiedź była całkowicie jasna. Z każdej wyizolowanej komórki Myxomycete, niezależnie od tego, czy miała ona stać się zarodnikiem, komórką łodygi lub dyskiem podstawowym, powstaje klon komórek, który może tworzyć normalne ciało owocu z zarodnikami, łodygą i dyskiem podstawowym. To samo odnosi się do każdego dojrzałego przetrwalnika i każdej niedojrzałej komórki, łodygi, która jeszcze nie zanurzyła się całkowicie w matrycy celulozowej, a zatem w momencie izolacji żyje. Można oczywiście nazwać nieodwracalną zmianę zniszczenia jądra, ale jest to zbyt prosty wariant zróżnicowania. Brak nieodwracalnych zmian w genomie podczas różnicowania komórek myxomycete zapewnia zróżnicowaną aktywność genów. [s.225]

Najbardziej przydatne do analizy modyfikacji struktury genu jest zastąpienie pojedynczego nukleotydu lub grupy nukleotydów, delecja lub insercja kilku nukleotydów lub wydłużonych segmentów DNA i przegrupowanie w obrębie genu. Poniżej omówimy, w jaki sposób te modyfikacje są używane do identyfikacji sekwencji regulatorowych, które zapewniają prawidłową ekspresję genu i są odpowiedzialne za jego specyficzną dla tkanki i zależną od czasu regulację. Ponadto badanie nowych genów utworzonych przez fuzję części różnych genów znacznie ułatwia identyfikację sekwencji odpowiedzialnych za prawidłową ekspresję. Na przykład, fuzja promotora SV40 i jego różnych pochodnych z sekwencjami kodującymi łatwo identyfikowalne bakteryjne lub eukariotyczne białka komórkowe, pozwala nam stwierdzić, które sekwencje promotorowe zapewniają prawidłową inicjację, wydajność i regulację transkrypcji genu SV40. Podobne chimeryczne geny zawierające, na przykład, promotory insuliny lub elastazy, połączone z regionem kodującym antygen T SV40, umożliwiają identyfikację elementów, które ograniczają ekspresję genów insuliny lub elastazy wyłącznie do komórek P odpowiednio wysp Langerhansa lub komórek groniastych. Aby zastosować metody odwrotnej genetyki, konieczne jest istnienie jednej lub więcej metod określania fenotypowej manifestacji zmienionego genu. Odpowiednie systemy bezkomórkowe, które można wykorzystać do określenia wydajności transkrypcji normalnych i zmodyfikowanych genów, a także badania przetwarzania lub translacji RNA, stanowią doskonałą okazję do analizy funkcji genów i skutków poszczególnych zmian w nich. Transfekcja genów normalnych i zmodyfikowanych za pomocą [c.20]

Duży antygen T jest syntetyzowany wyłącznie w mysich komórkach P trzustki, a jego rakotwórczość przejawia się w powstawaniu guzów komórek P przez insulinę. Doświadczenie to potwierdzają wyniki eksperymentów in vitro, demonstrujące rolę sygnałów regulatorowych genów insuliny w ich ekspresji tkankowo-specyficznej. W innym przypadku ten onkogen był związany z regionem, który reguluje opis genu elastazy, który normalnie ulega ekspresji w zewnątrzwydzielniczych zarodnikowych komórkach trzustki W tych doświadczeniach obserwowano rozwój gruczolaków trzustki. nie insulina. Te systemy modelowe stanowią wyjątkową okazję do badania onkogenezy i tworzenia delikatnych narzędzi do terapii genowej. [c.364]

Chymotrypsyna jest enzymem trawiennym, który hydrolizuje białka w jelicie cienkim. Podobnie jak wiele innych preparatów i enzymów trawiennych, jest syntetyzowany w trzustce w postaci nieaktywnego prekursora, chymotrypsybenu. Ogólnie trzustka jest jednym z narządów, które najbardziej aktywnie syntetyzują białka. Enzymy i ich prekursory są syntetyzowane w komórkach groniastych trzustki (ryc. 8.1). Wewnątrz tych komórek nowo syntetyzowane białka są transportowane z retikulum endoplazmatycznego do aparatu Golgiego, gdzie są otoczone błoną białkowo-lipidową, tworząc w ten sposób granulki zymogenu, które w mikroskopie elektronowym wyglądają jak bardzo gęste ciało. Wysoka gęstość elektronowa granulek zymogenu wynika z dużej zawartości białka (rys. 8.2). Granulki zimogenu gromadzą się w wierzchołku komórek groniastych, a następnie pod wpływem działania hormonów lub [c.152]

W komórkach eukariotycznych niektóre rybosomy swobodnie pływają w cytozolu, podczas gdy inne są związane z rozległym układem błonowym, siateczką endoplazmatyczną (ER). Obszary ER związane z rybosomami nazywane są szorstkimi ER, ponieważ w mikrofotoforach elektronów jest pokryta guzkami (ryc. 29.39), w przeciwieństwie do gładkich ER, które nie zawierają rybosomów. Komórki wydzielające dużą ilość białka, takie jak komórki groniaste trzustki, mają wysoko rozwinięty, czarniawy ER. Ogólnie wszystkie znane białka wydzielnicze są syntetyzowane przez rybosomy związane z ER. Ponadto rybosomy związane z tym układem błon syntetyzują wiele białek błony komórkowej i organelli, takich jak lizosoma. [ok.156]

Zobacz strony, na których wspomniano termin „komórki Acinara”: [c.347] [c.101] [c.120] [c.124] [c.125] [c.269] [c.271] [c.29] [c.269] [p.271] [c.201] [c.373] [c.35] [str.36] [c.410] [c.11] [c.12] Biologia molekularna komórki Vol5 (1987) - [c.154, c.179, c.180]

komórki groniaste

Duży słownik medyczny. 2000

Zobacz, co „komórki groniaste” w innych słownikach:

RAK PŁUC - miód. Rak płuc jest główną przyczyną umieralności z powodu raka u mężczyzn, a u kobiet choroba ta ustępuje jedynie rakowi piersi. Częstotliwość • 175 000 nowych przypadków rocznie • 70 przypadków na 100 000 ludności • Przeważający wiek 50 70... Przewodnik po chorobach

Ciasne kontakty -... Wikipedia

Gruczolak przytarczyc - Gruczolak przytarczyc... Wikipedia

Komórki groniaste

Obecnie badane są procesy syntezy wydzielania białek w trzustce i śliniance ślinianki przyusznej. Zmiany w komórkach wydzielniczych rozpoczynają się w jąderku jąder, które zwiększają swój rozmiar i zaczynają dawać intensywną odpowiedź na RNA.

Ten rybosomalny RNA (rRNA) wiąże się z białkiem i wchodzi do cytoplazmy jako rybosom.

Cząsteczki DNA jądra są syntetyzowane za pomocą informacyjnego RNA (mRNA) i RNA transportowego (tRNA) kwasów rybonukleinowych, które przenoszą informację genetyczną o pierwotnej strukturze białka do syntetycznej maszynerii komórkowej - wolnych rybosomów i rybosomów ziarnistej retikulum endoplazmatycznego.

IRRNA jest odpowiedni dla rybosomów, łączy je w kompleksy - polisomy, zachodzi synteza białek strukturalnych z aminokwasów.

W komórkach groniastych syntetyzowane są dwa rodzaje białek - strukturalne, używane do budowy składników komórkowych i wydzielania, wydzielane z komórki w postaci granulek.

Jądro komórki bierze udział w tworzeniu tajemnicy, po pierwsze, pierwotny produkt wydzielniczy powstaje w jądrze (skanowany), którego ostateczne formowanie odbywa się w cytoplazmie, po drugie, jako centrum informacji genetycznej komórki, syntetyzowane są substancje, bez których niemożliwe jest syntezowanie sekret w cytoplazmie.

Synteza, transport i tworzenie wydzielin śluzowych (mukopolisacharydów, glikoprotein) w komórkach gruczołów trawiennych odbywa się w kompleksie Golgiego. Sugerowano, że wiele polisacharydów jest syntetyzowanych w różnych składnikach strukturalnych komórki. Jednakże składnik węglowodanowy glikoprotein komórek wątroby, takich jak mukopolisacharydy, powstaje w kompleksie Golgiego.

„Fizjologia trawienia”, S.S.Poltyrev

Rak gruczołu krokowego - szczegóły leczenia

Pęcherzowy rak gruczołu krokowego jest jednym z typów nowotworów złośliwych, najczęściej jest to około 95% -97% wszystkich przypadków.

Termin „zrazik” oznacza, że ​​taki gruczolakorak jest typowy, bez żadnych przecięć typologicznych.

Rak pęcherzykowy należy do guzów o niskiej złośliwości.

Jest podzielony na 2 formy:

• mały acinar;
• high-acinar.

W przypadku postaci o dużych zrazikach charakterystyczne są duże formacje tkanki gruczołowej. Jest to dość rzadkie. Jądra podstawowej części komórek mają wydłużone jądra hiperchromiczne. Jądra są duże, intensywność barwienia jest wysoka. Wykryto niewielką liczbę postaci mitozy. Umiarkowany polimorfizm.

Mały acinar charakteryzuje się obecnością małych struktur kanalikowo-pęcherzykowych o kształcie elipsoidalnym lub kulistym, które są blisko siebie.

Komórki są przeważnie hiperkrozowe, duże okrągłe jądra, rzadko - pycnotyczne. Jądra są duże i intensywnie zabarwione. Mitozy są zwykle nieobecne lub dostępne w małych ilościach.

Zapalenie gruczołu krokowego zniknie, a siła działania ulegnie poprawie.

Częste oddawanie moczu jest głównym objawem PROSTATITIS. W 100% przypadków choroba ta prowadzi do impotencji. W zaawansowanych przypadkach rozwija się rak. Okazuje się (!) Aby chronić się przed onkologią i całkowicie pozbyć się zapalenia gruczołu krokowego w domu wystarczy wypić szklankę raz dziennie. Czytaj więcej »

Rak gruczołowy zrazikowy: leczenie, przyczyny, objawy, diagnoza

Artykuł na ten temat: „rak komórek groniastych w gruczole krokowym: leczenie, przyczyny, objawy, diagnoza”. Dowiedz się więcej o leczeniu choroby.

Rak gruczołu krokowego z komórek pęcherzykowych jest chorobą złośliwą typu nabłonkowego, charakteryzującą się szczególnie wysoką śmiertelnością. Wszystkie typy gruczolaków, w których w trakcie badań zidentyfikowano elementy złośliwe, nazywane są gruczolakorakami. W większości przypadków ten typ nowotworu rozwija się z łagodnej postaci, która wcześniej zaczęła się rozwijać od tkanki gruczołowej prostaty.

Aspekty etiologiczne

Na powstawanie i przebieg procesu onkologicznego gruczołu krokowego w ciele człowieka wpływają następujące czynniki:

1. Zmiany związane z wiekiem wspierane przez dysfunkcyjne hormony.
2. Pogorszona historia genetyczna (predyspozycje dziedziczne).
3. Nierównowaga składników odżywczych.
4. Zatrucie organizmu kadmem (cierpią pracownicy w pracy i górnicy).
5. Wirus XMRV.

Stany przedrakowe u mężczyzn

Rak komórek pęcherzykowych rozwija się na podstawie jednego z przedrakowych stanów gruczołu krokowego. Istnieją następujące typy:

1. Nietypowy rozrost typu nietypowego, przekształcający się w postać złośliwą tylko w wyjątkowych przypadkach.
2. Neoplazja śródnabłonkowa, uważana za obligatoryjny prekursor raka.

Warunki przedrakowe są doskonałe dla wszystkich rodzajów leczenia. Terminowa diagnoza prostaty całkowicie wyleczy pacjenta.

Rozróżnij między drobnozrazikowymi (90% wszystkich przypadków) a wielko-zrazikowymi rakami. Inne, bardziej rzadkie gatunki: brodawkowate, karmazynowe, śluzówki macicy, tworzące śluz, gruczołowo-torbielowate, guzy o niskim i wysokim stopniu zróżnicowania.

Inscenizacja raka komórek acynonowych

Istnieją następujące etapy choroby:

1. W początkowej fazie zmiany w tkankach narządu są minimalne. Badania laboratoryjne mogą wykazywać tylko niewielkie zmiany lub w ogóle ich nie naprawiać. Tylko biopsja jest uważana za informacyjną;
2. W drugim etapie na proces onkologiczny wpływają poszczególne fragmenty gruczołu i cierpi na nie błona narządu. Zmiany w strukturach są już oczywiste, więc większość środków diagnostycznych jasno pokazuje obraz kliniczny choroby;
3. Trzeci etap charakteryzuje się szybkim wzrostem guza, nieprawidłowo dzielą się nieprawidłowe komórki. Rak gruczołu krokowego postępuje, wpływając na pęcherzyki narządów. W chwili obecnej sąsiadujące tkanki i narządy są zagrożone;
4. W ostatnim, czwartym etapie obserwuje się wysiew nowotworów przez komórki potomne w układach moczowo-płciowym i trawiennym. Komórki nowotworowe osiadły w węzłach chłonnych, na ścianie jamy brzusznej, mnożąc się aktywnie i tworząc ogniska wtórnego guza. W skrajnie ciężkich przypadkach absolutnie wszystkie narządy i układy ludzkiego ciała podlegają zasiewowi.

Podobne stopniowanie jest charakterystyczne dla prawie wszystkich postaci raka. Jednak rakowa forma komórek zrazikowych ma jedną cechę: jeśli w późniejszych stadiach można wyleczyć inne formy raka, wówczas gruczolakorak zrazikowy jest niezwykle trudny do leczenia jakimkolwiek efektem terapeutycznym.

Cechy i obraz kliniczny gruczolakoraka

Często objawy raka komórek zrazikowych i gruczolaka prostaty są bardzo podobne. Jeśli proces nowotworowy był poprzedzony zapalnymi problemami prostaty, onkologia może być rozpoznana w dość późnych stadiach, ponieważ objawy raka są mylone z samym gruczolakiem.

Wszystkie objawy są warunkowo podzielone na dwie kategorie. Pierwszy to tak zwane objawy podrażnienia. Główne dolegliwości związane są z dysfunkcją pęcherza i bolesnymi odczuciami w pachwinie. Ponadto rak prostaty jest obarczony objawami obturacji.

Typowe objawy

Rak komórek zrazikowych ma następujące objawy:

1. Częste zachęcanie do toalety.
2. Porcje moczu są małe.
3. Strumień moczu osłabł w późnych stadiach - przerywany.
4. Ból krocza, miednicy małej, promieniujący do strefy łonowej lub obszaru poprzecznego.
5. Spalanie moczu.
6. Ogólny dyskomfort w okolicy narządów płciowych.
7. Ślady krwi w moczu.
8. Od czasu do czasu wyciek moczu.
9. Impotencja.
10. Zaburzenia seksualne, objawiające się brakiem wytrysku.
11. Gruczoł krokowy jest przerośnięty i bolesny przy badaniu dotykowym.
12. Zaburzona odpowiedź immunologiczna.
13. Utrata masy ciała, pogorszenie ogólnego tonu ciała.
14. W miarę postępów rak prostaty powoduje jeszcze więcej nieprzyjemnych i bolesnych odczuć.
15. Proces oddawania moczu staje się trudniejszy, aż do całkowitego zatkania kanału moczowego.

W trakcie wzrostu guza pacjenci zaczynają być zakłócani przez ból odbytu, łączy się uczucie stałego nacisku na obszar krocza. W poprzecznej części grzbietu występują bóle, silny obrzęk kończyn dolnych.

Cechy rozwoju raka

Wzrost komórek groniastych może rozwinąć się w następujący sposób:

1. Zlepek guza znajduje się w samym gruczolaku, nie wychodzi poza kapsułkę;
2. Guz jest szeroko rozpowszechniony w prostacie i wpływa na łagodny guzek;
3. Element rakowy znajduje się w węźle gruczolakowatym.

Wszystko o diagnozie raka pęcherzykowego

Pacjent, który ma wstępną diagnozę raka, musi zostać przebadany pod kątem następujących testów:

1. Badanie krwi z żyły w celu zidentyfikowania konkretnego antygenu.
2. Biopsja prostaty.
3. MRI
4. RTG miednicy.
5. Palpacja.
6. Badanie ultrasonograficzne jamy brzusznej.
7. Echografia wykonywana metodą transrektalną.
8. CT
9. Uroflowmetria.
10. Badanie przy użyciu radioizotopów.

Leczenie raka zależy od rodzaju choroby, stopnia zaawansowania, charakterystyki pacjenta. Przed rozpoczęciem złożonej terapii lekarze dokładnie badają pacjenta i analizują wyniki badań.

Każdy etap charakteryzuje się charakterem przebiegu nowotworu złośliwego oraz obecnością i postępem przerzutów. Aby diagnoza była jak najdokładniejsza i jak najkrótsza, użyj systemu TNM i skali Gleasona.

Pod względem różnicowania raki są podzielone na dwie szerokie kategorie:

1. Rak prostaty niskiej jakości ma specjalną ekspansję. Guz rośnie szybko, zawsze rozsiewając tkanki z przerzutami. Ten typ onkopatologii jest traktowany wyjątkowo ciężko. Zazwyczaj pacjenci doświadczają nawrotów choroby.
2. Gruczolakorak trądzikowy w małych dawkach jest bardziej zgodny pod względem efektu terapeutycznego. Zazwyczaj guz rośnie wolniej, a przerzuty pojawiają się w późniejszych stadiach.

W procesie diagnostyki raka specjaliści stosują trzy podstawowe kryteria dotyczące patologii choroby:

1. Atypizm strukturalny.
2. Całkowity brak komórek podstawnych.
3. Atypia komórkowa.

Działania terapeutyczne

Pierwsze dwa etapy raka można skutecznie leczyć. Wynik jest zazwyczaj korzystny. Brak przerzutów, zachowanie sąsiednich tkanek, różnicowanie komórek nowotworowych na początkowym etapie, ogólny pozytywny stan ciała: wszystkie te niuanse są warunkiem pomyślnego uwolnienia z onkologii.

Aby chronić organizm przed rakiem prostaty, przeprowadzana jest radykalna operacja. Prostatektomia obejmuje całkowite usunięcie gruczołu krokowego wraz z konglomeratem guza, a także pęcherzykami nasiennymi.

Ponadto lekarze stosują następujące opcje leczenia raka prostaty:

1. Radioterapia. Guz jest niszczony przez promieniowanie jonizujące w przypadku, gdy interwencja chirurgiczna jest niemożliwa. Zarówno sam guz, jak i sąsiednie tkanki i węzły chłonne są napromieniowane.
2. Terapia hormonalna. Działa jako skuteczne „narzędzie” w złożonej terapii.
3. Brachyterapia to najnowocześniejsza innowacyjna metoda zwalczania patologii nowotworowych. Do guza wstrzykuje się szereg leków radioaktywnych. Technika jest znacznie bezpieczniejsza i skuteczniejsza niż radioterapia.
4. Krioterapia - zamrażanie komórek. Neutralizować konglomerat guza przez krioablację i dewitalizację tkanek raka.
5. Ablacja raka - eliminacja komórek nowotworowych za pomocą ultradźwięków.
6. Chemioterapia - wpływ na guz za pomocą substancji o wysokiej aktywności cytolitycznej. Metoda jest stosowana tylko w późniejszych etapach rozwoju procesu nowotworowego i ma na celu głównie zwalczanie przerzutów. Wydajność zależy od jakości stosowanych leków.

Pęcherzowy rak gruczołu krokowego jest jednym z typów nowotworów złośliwych, najczęściej jest to około 95% -97% wszystkich przypadków.

Termin „zrazik” oznacza, że ​​taki gruczolakorak jest typowy, bez żadnych przecięć typologicznych.

Rak pęcherzykowy należy do guzów o niskiej złośliwości.

Jest podzielony na 2 formy:

W przypadku postaci o dużych zrazikach charakterystyczne są duże formacje tkanki gruczołowej. Jest to dość rzadkie. Jądra podstawowej części komórek mają wydłużone jądra hiperchromiczne. Jądra są duże, intensywność barwienia jest wysoka. Wykryto niewielką liczbę postaci mitozy. Umiarkowany polimorfizm.

Mały acinar charakteryzuje się obecnością małych struktur kanalikowo-pęcherzykowych o kształcie elipsoidalnym lub kulistym, które są blisko siebie.

Komórki są przeważnie hiperkrozowe, duże okrągłe jądra, rzadko - pycnotyczne. Jądra są duże i intensywnie zabarwione. Mitozy są zwykle nieobecne lub dostępne w małych ilościach.

Symptomatologia

We wczesnych stadiach gruczolakorak jest bezobjawowy i zwykle wykrywa się go tylko podczas oglądania lub palpacji (dość rzadko, ponieważ guz o wielkości mniejszej niż półtora centymetra w tym badaniu najczęściej nie jest odczuwany), gdy jest leczony w związku z inną chorobą.

Późniejsze etapy charakteryzują się problemami z oddawaniem moczu (cienki, nie intensywny strumień, zwiększona potrzeba oddawania moczu, brak odczuwania opróżniania pęcherza po oddaniu moczu).

Jeszcze później pojawiają się bolesne odczucia w kości krzyżowej i dolnej części pleców, nogach, odbycie, w kroczu - uczucie ucisku.

Diagnozowanie

W przypadku diagnozowania należy zastosować:

• biopsja prostaty;
• badanie krwi na PSA;
• echografia przezrektalna;
• uroflowmetria;
• badania radioizotopowe;
• MRI;
• radiografia;
• osteoscintigrafia i scyntygrafia kości szkieletu, co pozwala wykryć obecność przerzutów.

Leczenie

Gruczolakorak pęcherzykowy wymaga aktywnego leczenia terapeutycznego - radiologicznego (promieniowanie zewnętrzne lub wewnętrzne) lub ultradźwięków (zwykle łączy się go z terapią hormonalną). W obu przypadkach leczenie jest dość długie.

Zobacz także:

Gruczolakorak gruczołu krokowego jest jednym z najczęstszych wariantów złośliwego tworzenia nabłonka. Nazywa się to chorobami onkologicznymi. Występuje w 90% przypadków wśród pacjentów z rakiem prostaty. Inne rodzaje raka są rzadsze. Wczesna symptomatologia jest praktycznie nieobecna, co utrudnia autodiagnozę choroby.

Gruczolakorak pęcherzykowy gruczołu krokowego

Czym jest gruczolakorak prostaty? Jest to cecha histologiczna raka gruczołu krokowego, najczęściej jest to gruczolakorak. Jest podzielony na dużą akację, małą akację.

Mała akacja - najczęstszy rodzaj gruczolakoraka. Występuje w 95% przypadków raka prostaty. Duży gruczolakorak zrazikowy ma nietypową strukturę, jak również wysoką złośliwość guza. Prognozy z taką diagnozą są zazwyczaj rozczarowujące.

Gruczolakorak pęcherzykowy jest w większości przypadków diagnozowany u mężczyzn w wieku powyżej 50 lat. Choroba najpierw atakuje nabłonek zrazikowy strefy obwodowej prostaty. Zwykle skraca życie pacjenta o 10 lat.

Leczenie gruczolakoraka gruczołu krokowego w trzecim i czwartym stadium choroby jest utrudnione przez szybki wzrost guza.

Przyczyny, stadia, objawy gruczolakoraka

Następujące warunki poprzedzają gruczolakoraka:

• hiperplazja atypowa, w której występuje proliferacja tkanki i zmiana jej struktury;
• śródnabłonkowa neoplazja, w której powstają nowe patologiczne komórki i tkanki.

Etapy patologii

Pierwszy etap jest trudny do zdiagnozowania, zmiany strukturalne są minimalne i są wykrywane tylko podczas biopsji. Analizy na tym etapie zazwyczaj nie mają charakteru informacyjnego.

W drugim etapie dotyczy to niektórych części gruczołu i błon. Wykrywalny w procesie badań ze względu na pojawienie się markerów nowotworowych we krwi, moczu.

Trzeci etap charakteryzuje się aktywnym wzrostem guza. Komórki rakowe wpływają na pęcherzyki gruczołu krokowego i mogą wpływać na sąsiednie narządy.

Przerzuty rozprzestrzeniają się na sąsiednie narządy układu moczowo-płciowego i trawiennego, czasami dotykając prawie wszystkich narządów.

Przyczyny choroby

Na rozwój gruczolakoraka wpływa wiele czynników. Najczęstsze:

• starcze zmiany ciała;
• predyspozycje genetyczne;
• chroniczne zatrucie kadmem;
• nadwaga;
• Wirus XMRV;
• zaburzenia hormonalne;
• przewlekłe choroby zapalne.

Objawy

Patologia może wskazywać:

• częste oddawanie moczu;
• dyskomfort, ból w okolicy pachwiny;
• po oddaniu moczu występuje uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza moczowego;
• trudności w oddawaniu moczu;
• krew w moczu, nasienie;
• częste zakażenie dróg moczowych;
• powiększony gruczoł krokowy;
• oddawanie moczu jest wykonywane tylko po silnym napięciu mięśni brzucha.

Ostatnie etapy rozwoju choroby charakteryzują się bólem odbytu, nogami podczas chodzenia, uczuciem ciężkości w miednicy. Wskazuje to na wzrost guza poza prostatą. Ze względu na rozprzestrzenianie się przerzutów, węzły chłonne w pachwinie mogą być opuchnięte, a silny ból będzie odczuwany w kościach.

Gruczolakorak prostaty: leczenie

Wczesne stadia mogą wyleczyć chorobę bez operacji. Później zwykle stosuje się leki i leczenie chirurgiczne. Powszechnie stosowane metody leczenia gruczolakoraka:

• prostatektomia jest metodą usuwania guza;
• endoskopowa prostatektomia;
• radioterapia;
• krioterapia;
• chemioterapia;
• terapia hormonalna.

Prostatektomia

Jest to zabieg chirurgiczny z całkowitym usunięciem gruczołu krokowego. Operacja jest wykonywana w znieczuleniu ogólnym, konieczne jest przygotowanie przedoperacyjne, a także obserwacja pooperacyjna, okres rehabilitacji. Najbardziej udane etapy operacji to pierwszy, drugi i trzeci etap bez przerzutów poza gruczoł krokowy.

• nietolerancja znieczulenia z powodu chorób serca, naczyń krwionośnych;
• zaburzenie krwawienia.

Podczas operacji gruczoł, jego kapsuła, sąsiednie tkanki, węzły chłonne są usuwane.

Prostatektomia laparoskopowa

Prostatektomia laparoskopowa z wykorzystaniem technik endoskopowych jest uważana za jedną z nowoczesnych metod. Również operacja jest przeprowadzana przy użyciu kompleksu operacyjnego „Da Vinci”.

Podczas operacji chirurg wykonuje trzy małe nacięcia przedniej ściany brzucha, do środka wchodzi mieszanina gazu, a endoskop z kamerą wideo i manipulatorami, które wyświetlają obraz na monitorze.

Taka operacja jest mniej inwazyjna i nie tak traumatyczna jak operacja otwarta. Laparoskopia pozwala zapisać wiązki nerwów, które kontrolują oddawanie moczu i zatrzymanie moczu, pobudzenie seksualne, erekcję.

Po otwartej prostatektomii pacjent powinien pozostać w szpitalu przez 2-3 tygodnie. Po metodzie laparoskopowej - 10 dni. W pierwszych dniach po zabiegu oddawanie moczu odbywa się przez cewnik moczowy. Pacjentowi przepisuje się również antybiotyki w celu zapobiegania powikłaniom zakaźnym i dietę mającą na celu rozładowanie jelit, zapobieganie zaparciom i powstawaniu gazu.

Chodzenie jest dozwolone drugiego dnia po zabiegu. Po 3-6 miesiącach wytrzymałość i dawna aktywność stopniowo wracają.

W celu wzmocnienia mięśni dnia miednicy, w celu przywrócenia ogólnego stanu pacjenta należy zaangażować się w fizykoterapię. Za zgodą lekarza możesz wykonywać ćwiczenia Kegla.

Krioterapia

Podczas krioterapii na dotkniętą tkanką prostaty występują naprzemienne skutki niskich i wysokich temperatur, co prowadzi do ich śmierci. Po zamrożeniu błona komórkowa jest przebijana przez kryształki lodu, które uszkadzają dopływ krwi, dostarczanie tlenu do tkanki i składników odżywczych.

Zabieg wykonywany jest w znieczuleniu miejscowym, jak również w znieczuleniu ogólnym. Krioproby są wprowadzane do prostaty, są kontrolowane przez transrektalne USG. Dzięki nim poruszają się wysokie i niskie temperatury. Procedura jest kontrolowana za pomocą komputera z monitorem.

Często przy krioterapii z obszaru zamrażania nie można wykluczyć nerwów odpowiedzialnych za erekcję, co prowadzi do zaburzeń erekcji. Sześć miesięcy po zabiegu 80% mężczyzn cierpi na brak siły, po 2 latach odsetek ten spada do 76%. W 5% przypadków krioterapia może prowadzić do nietrzymania moczu.

Terapia hormonalna

Leczenie ma na celu zażywanie leków tłumiących poziom hormonów w organizmie lub blokujących ich wpływ na komórki nowotworowe. Możliwe jest również usunięcie organów, które normalnie syntetyzują takie hormony (orchidektomia): 90% testosteronu syntetyzuje jądra. Ale zazwyczaj mężczyźni preferują terapię lekową.

Terapia dzieli się na:

• adiuwant - leki przeciwhormonalne są przepisywane w okresie pooperacyjnym w celu zapobiegania nawrotom choroby;
• neoadjuwant - hormony są przepisywane przed zabiegiem, aby zmniejszyć rozmiar guza.

W przypadku gruczolakoraka terapia hormonalna jest połączona w późniejszych etapach jako tło podczas napromieniowania.

Perspektywa powrotu do zdrowia zależy od stadium gruczolakoraka. Pojawienie się najmniejszych znaków ostrzegawczych jest powodem pilnej konsultacji z lekarzem. Pierwsze dwa etapy dobrze reagują na leczenie, istnieje również wysokie prawdopodobieństwo zachowania walorów roboczych, funkcji erekcji. Biegnący etap z oznakami uszkodzenia narządów wewnętrznych może być śmiertelny.

Gruczolakorak gruczołu krokowego jest poważnym rakiem. Wcześniej uważano go za jedną z głównych przyczyn śmierci wśród starszych mężczyzn. Obecnie choroba ta jest coraz częściej diagnozowana w młodym wieku. Czy możliwe jest zapobieganie rozwojowi raka? Jak rozpoznać jego przejawy na wczesnym etapie?

Ogólne informacje

Gruczolakorak prostaty jest złośliwym nowotworem nabłonkowym, który jest rakiem. Na całym świecie diagnoza ta jest potwierdzana corocznie u 500 tysięcy nowych pacjentów. Pomimo ciągłego doskonalenia metod diagnostycznych i terapeutycznych śmiertelność z powodu gruczolakoraka pozostaje wysoka. Dlaczego Pacjenci często ignorują początkowe objawy problemu i nie spieszą się z pomocą lekarza.

Główne przyczyny choroby

Gruczolakorak rozwija się przez kiełkowanie guza w prostacie lub migrację przez przewody limfatyczne. Znana jest bezpośrednia przyczyna tej choroby - niekontrolowana reprodukcja nietypowych komórek. Stopniowo przenikają do zdrowej tkanki. Nietypowe elementy powstają w wyniku mutacji genetycznych. Dlaczego tak się dzieje, współczesna medycyna nie może dokładnie odpowiedzieć. Jednak lekarze identyfikują całą grupę czynników, które zwiększają prawdopodobieństwo rozwoju choroby:

1. Predyspozycje genetyczne. Ryzyko rozwoju gruczolakoraka prostaty jest podwojone, jeśli podobną patologię zdiagnozowano wcześniej u krewnych.
2. Wiek
3. Błąd diety (brak pokarmów roślinnych w diecie).
4. Nadwaga, hipodynamika.
5. Palenie Substancje rakotwórcze zawarte w dymie papierosowym mają negatywny wpływ na całe ciało.
6. Cechy hormonalne. Gruczolakorak gruczołu krokowego jest kilkakrotnie częściej wykrywany u mężczyzn z wysokim poziomem testosteronu. W tym przypadku choroba w nich zachodzi w agresywnej formie.

Inne czynniki, wspólne dla wszystkich form dolegliwości onkologicznych, mają pewien wpływ. To promieniowanie, zła ekologia, praca w niebezpiecznej produkcji i tak dalej.

Jak rozpoznać gruczolakoraka?

Przejawów tej choroby nie można nazwać charakterystyczną. Zazwyczaj u mężczyzn pojawiają się objawy podobne do obrazu klinicznego zakażeń dróg moczowych. Jeśli guz jest mały, przez długi czas nie przejawia się. W miarę rozwoju nowotworu stan pacjenta pogarsza się dramatycznie. Oto kilka objawów gruczolakoraka prostaty:

1. Zwiększone oddawanie moczu w celu oddania moczu. W tym przypadku ilość zużytego płynu pozostaje niezmieniona.
2. Skurcze brzucha i odbytu.
3. Uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza po przejściu do toalety.
4. Problemy z potencją.
5. Obecność zanieczyszczeń krwi w nasieniu i moczu.

Początkowe objawy choroby są podobne do tych obserwowanych w przypadku gruczolaka prostaty. Dlatego nawet na etapie diagnozy ważne jest odróżnienie jednej patologii od innej. Po pojawieniu się przerzutów (czwarty etap choroby) zwiększa się bolesny dyskomfort i pojawia się obrzęk kończyn dolnych. Czasami paraliż rozwija się przeciwko kompresji kręgosłupa z guzem.

Rodzaje gruczolakoraka prostaty

Jednym z czynników determinujących taktykę leczenia jest różnicowanie gruczolakoraka. Termin ten odnosi się do stopnia dojrzałości guza, różnicy między zdrowymi a patologicznymi komórkami. Służy do klasyfikacji choroby. Jednocześnie wyróżniają elementy nisko-, średnio- i wysoce zróżnicowane guza. Zgodnie z częstością występowania, istnieją takie typy gruczolakoraka, jak:

• mały kwas;
• bardzo zróżnicowane;
• słabo zróżnicowany;
• łuskowaty.

Gruczolakorak prostaty na małą skalę jest najczęstszym wariantem choroby. Jego źródłem jest nabłonek trądziku prostaty. Nowe wzrosty zazwyczaj rozwijają się jednocześnie w kilku miejscach, a następnie łączą się ze sobą. Stosowany w leczeniu: chirurgii, hormonalnej blokady testosteronu i radioterapii.

Drugi najczęściej występujący rodzaj gruczolakoraka jest bardzo zróżnicowany. Z reguły guz rozwija się powoli i nie daje przerzutów. Jego elementy nie różnią się strukturą od normalnych komórek. Przy odpowiednim wykryciu prognozy leczenia są korzystne.

Najbardziej rzadka i agresywna postać gruczolakoraka jest łuskowata. Charakteryzuje się szybkimi przerzutami do kości. Terapia hormonalna i chemioterapia w tej postaci choroby są często nieskuteczne. Pacjentom zaleca się radykalną prostatektomię.

Gruczolakorak niskiego stopnia gruczołu krokowego ma umiarkowane nasilenie. Guz charakteryzuje się warstwową strukturą, aw skali Gleasona odpowiada 8-10 punktom. Nowotwór szybko wyrasta na sąsiednie organy.

Diagnoza choroby

W klinikach europejskich wszyscy mężczyźni po 45 roku życia przechodzą obowiązkowe badania przesiewowe w kierunku chorób prostaty. Obejmuje konsultację urologa i badanie krwi na określony antygen. Ten ostatni jest uważany za najbardziej pouczający test dla wczesnej diagnozy onkologii. Wysoki poziom antygenu specyficznego dla prostaty we krwi pośrednio wskazuje na obecność procesu patologicznego.

Inną ilustracyjną metodą badawczą jest test odbytniczy. Pozwala ocenić stan ciała i stopień jego funkcjonalności. Gruczolakorak gruczołu krokowego ma pozytywne rokowanie tylko w początkowych stadiach rozwoju. W innych przypadkach wymagane jest drogie i długotrwałe leczenie.

Jeśli podejrzewasz, że ta choroba jest dodatkowo zalecana:

W wielu nowoczesnych klinikach stosuje się specjalną sondę odbytniczą do oceny stanu prostaty. Pozwala na pobranie materiału do badań za pomocą igły szybkiego ognia. To urządzenie jest włożone do odbytnicy, a wyniki procedury są wyświetlane na ekranie monitora.

Etapy rozwoju choroby

Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest określenie rodzaju gruczolakoraka zrazikowego gruczołu krokowego (co jest opisane powyżej), a także stopnia procesu patologicznego. Rozwój tej choroby występuje na tych samych etapach, co rak prostaty innych postaci. Jedyną różnicą jest prognoza całkowitego wyzdrowienia. Na przykład, łuskowate formy wszystkich stadiów wzrostu są szybko. Umiarkowanie zróżnicowany gruczolakorak gruczołu krokowego charakteryzuje się również dość wysokim stopniem rozwoju. Jednak ich odkrycie na początkowym etapie rozwoju uważane jest za prawdziwy cud. Jeśli zaczniemy leczenie na czas, możemy liczyć na korzystne wyniki.

Jakie etapy gruczolakoraka prostaty wydzielają? W sumie są cztery:

1. Pierwszy etap jest niezwykle rzadki. Zmiany w strukturach tkankowych są minimalne, można je wykryć tylko za pomocą biopsji. Analizy zazwyczaj wykazują nieznaczne odchylenia od standardowych wskaźników.
2. Drugi etap charakteryzuje się uszkodzeniem niektórych części gruczołu, a także jego błon. Zmiany w jego strukturze można wykryć poprzez badanie dotykowe.
3. W trzecim etapie występuje aktywny wzrost guza, namnażanie komórek onkologicznych. Proces patologiczny stopniowo rozprzestrzenia się na pęcherzyki gruczołu krokowego.
4. W czwartym etapie następuje uszkodzenie sąsiednich narządów. Trwa rozprzestrzenianie się elementów onkologicznych. Przerzuty można znaleźć w węzłach chłonnych i ścianach jamy brzusznej.

Podstawowe zasady terapii

Zwycięski gruczolakorak jest możliwy tylko w początkowej fazie choroby. Dzięki odpowiedniej i kompletnej terapii możliwe jest zatrzymanie objawów i spowolnienie postępu procesu patologicznego na dowolnym etapie. Wybór konkretnej strategii leczenia zależy od stopnia rozprzestrzeniania się guza. Niektóre warianty lokalizacji nowotworu pozwalają operacji wyciąć gruczoł i węzły regionalne. Dzisiaj lekarze próbują stosować minimalnie inwazyjne techniki, które nie wymagają długiego okresu rehabilitacji. Miejscowy gruczolakorak gruczołu krokowego wymaga często wyczekiwania i ciągłej obserwacji. Rokowanie przeżycia nie zawsze zwiększa się podczas terapii aktywnej.

Konserwatywne i chirurgiczne leczenie gruczolakoraka

Jeśli guz jest dostępny do usunięcia, pacjentowi przepisuje się operację - prostatektomię. Obecnie jest wykonywany za pomocą laparoskopu lub asystenta robota. Po prostatektomii wymagany jest długi okres rehabilitacji. Obejmuje środki mające na celu przywrócenie funkcji narządów miednicy, potencji męskiej (jeśli jest to nadal istotne).

W późniejszych etapach leczenia uzupełniane są preparaty hormonalne i radioterapia. Ten ostatni ma kilka opcji. Źródło promieniowania może być umieszczone na zewnątrz lub wewnątrz (wprowadzenie kapsułki z radioaktywnymi izotopami jodu). Gdy prostatektomia jest przeciwwskazana, zastępuje się ją krioterapią. Podczas tej procedury guz jest zamrożony, co powoduje zniszczenie komórek złośliwych.

Gruczolakorak pęcherzykowy gruczołu krokowego 7 punktów i wyższy u pacjentów w podeszłym wieku zwykle nie podlega interwencji chirurgicznej. W takim przypadku przypisywane są dynamiczne obserwacje i środki paliatywne.

Prognoza

Jaki jest wynik diagnozy gruczolakoraka prostaty? Rokowanie dla tej choroby zależy w dużej mierze od etapu rozwoju procesu patologicznego, wieku pacjenta i jego ogólnego stanu. Na wczesnym etapie jest oceniany jako warunkowo korzystny. Niestety gruczolakorak w początkowych stadiach rozwoju nie przejawia się w żywym obrazie klinicznym. Dlatego pacjenci nie spieszą się z pomocą do lekarza. Większość z nich dostrzega problem na 3-4 etapie, kiedy pojawiają się już przerzuty. W tym przypadku choroba jest nieodwracalna.

Wniosek

Nowotwory we współczesnym świecie coraz częściej stają się przyczyną wczesnej śmierci. Wśród przedstawicieli silniejszej płci najczęściej występuje gruczolakorak gruczołu krokowego. Leczenie tej patologii jest długie i bardzo trudne. Rozpoznanie choroby w późniejszych stadiach zwykle kończy się wkrótce ze skutkiem śmiertelnym. Aby zapobiec rozwojowi tak podstępnej choroby, konieczne jest przestrzeganie zdrowego stylu życia i regularne przeprowadzanie badań profilaktycznych. Błogosławię cię!