Micrazim jest lekiem zawierającym pankreatynę, dlatego jest często przepisywany osobom dorosłym z zapaleniem trzustki lub zaburzeniami trawienia. Ale czy można go stosować w leczeniu dzieci i jak prawidłowo podawać taki środek enzymatyczny dziecku?

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest wytwarzany w kapsułkach z żelatyny. Ich kolor jest różny w zależności od dawki - lek, który zawiera 10 000 jm jest reprezentowany przez brązowe kapsułki, a lek w dawce 25 000 jm ma ciemnopomarańczową czapkę. Wewnątrz kapsułki znajdują się okrągłe mikrogranulki o specyficznym zapachu i brązowym odcieniu. Jedno opakowanie może zawierać od 10 do 50 kapsułek.

Głównym składnikiem Micrasim jest pankreatyna. Jest on podawany w leku o niższej dawce 168 mg, aw preparacie z 25 000 U, dawce 420 mg. Ten składnik jest źródłem następujących enzymów:

• Lipaza, której aktywność jest brana pod uwagę przy dawkowaniu leku (ten enzym zawiera 10 000 lub 25 000 IU w każdej kapsułce).
• Amylaza, której aktywność w kapsułkach wynosi 10 000 jm to 7500 jm, aw preparacie o wyższej dawce - 19 000 jm.
• Proteazy, których aktywność szacuje się na 520 U dla kapsułek z mniejszą ilością lipazy i 1300 U dla kapsułek zawierających lipazę w dawce 25 000 U.

Talk, krzem koloidalny, simetikon, metyloceluloza i inne związki są używane do tworzenia peletek, które są zdolne do rozpuszczania się w jelitach. Otoczka kapsułki jest wykonana z wody, żelatyny i barwników.

Więcej o pankreatynie - w następnym filmie.

Zasada działania

Micrazim jest źródłem naturalnych enzymów pochodzących z trzustki.

Działanie leku zaczyna się pojawiać około pół godziny po wejściu kapsułki do przewodu pokarmowego.

Galaretowata otoczka rozpuszcza się w żołądku, a uwolnione granulki miesza się z jedzeniem, a następnie przechodzi do jelita cienkiego. Tam ich skorupa rozpuszcza się i pod działaniem enzymów trawienie cząsteczek białka, tłuszczów i węglowodanów z pożywienia przechodzi szybciej i bardziej.

Wskazania

Micrasim jest przepisywany:

• Z przewlekłym zapaleniem trzustki.
• Z błędami w odżywianiu (nieprawidłowości, stosowaniu bardzo tłustych potraw, nadmiernej ilości jedzenia).
• Gdy mukowiscydoza.
• Z biegunką spowodowaną czynnikami niezakaźnymi.
• Z wzdęciami.
• Jeśli masz problemy z przyswajaniem pokarmu związanego z operacyjnym leczeniem narządów układu pokarmowego.
• Po usunięciu trzustki.
• Z upośledzoną funkcją żucia.
• Z długim stanem stacjonarnym.
• W przygotowaniu do badania przewodu pokarmowego (USG, RTG).

Od jakiego wieku jest przepisywany?

Nie ma ograniczeń wiekowych dla dzieci korzystających z Mikrasim. Lek, jeśli to konieczne, może być stosowany nawet u noworodków i niemowląt do roku.

Przeciwwskazania

Lek nie jest podawany dzieciom, które zidentyfikowały nietolerancję na pankreatynę lub inny składnik kapsułek. Leku nie należy również przyjmować w przypadku ostrego zapalenia trzustki lub w przypadku zaostrzenia przewlekłego zapalenia trzustki.

Efekty uboczne

U niektórych dzieci Micrazim może wywoływać reakcję alergiczną.

Aplikacja

Instrukcje użytkowania zawierają następujące elementy:

• Kapsułkę należy połknąć, popić sokiem owocowym lub wodą. W przypadku małych pacjentów dozwolone jest otwieranie powłoki żelatynowej i mieszanie peletek z płynnym pokarmem (jogurt, przecier owocowy) lub niewielką ilością płynu (woda, sok).

• Konieczne jest zmieszanie zawartości kapsułek tylko z taką żywnością / płynem, że dziecko nie będzie żuć, ponieważ żucie granulek zniszczy ich skorupę i uczyni enzymy nieaktywnymi.
• Lekarz powinien wybrać dawkę leku, ponieważ jego obliczenie odbywa się w zależności od wagi pacjenta i jego wieku.
• Dziecko poniżej 1,5 roku życia nie powinno przekraczać 50 000 IU, a dzieci powyżej 1,5 roku nie powinny otrzymywać więcej niż 100 000 IU dziennie.
• Jeśli pojedyncza dawka wynosi 1 kapsułkę, zaleca się jej połknięcie podczas posiłków. Jeśli dawka jest większa niż jedna kapsułka, połowa przepisanego leku jest podawana dziecku przed posiłkami, a druga część dawki - podczas posiłku.
• Czas stosowania Micrazim waha się od kilku dni (na przykład z naruszeniem diety) do kilku lat (na przykład podczas terapii zastępczej).

Przedawkowanie i interakcja z innymi lekami

Bardzo wysokie dawki Micrasim wywołują biegunkę (lub, przeciwnie, zaparcia), dyskomfort w jamie brzusznej, nudności i wzrost poziomu kwasu moczowego. Nie zaleca się podawania leku razem z preparatami żelaza, ponieważ enzymy zakłócają ich wchłanianie.

Warunki sprzedaży i przechowywania

Micrazim to lek dostępny bez recepty, a cena, w zależności od dawki i liczby kapsułek, waha się od 200 do 700 rubli. Lek należy przechowywać w domu w temperaturze poniżej 25 stopni. Okres ważności kapsułek - 2 lata.

Recenzje

Istnieje wiele dobrych opinii na temat stosowania Mikrasim u dzieci. Lek jest chwalony za skuteczne działanie, przystępne koszty i możliwość dawania dziecku w każdym wieku.

Analogi

Zamiast Mikrazima dzieciom można dać inne lekarstwo z tym samym związkiem aktywnym:

Micrazim - instrukcje użytkowania dla dorosłych i dzieci

Micrazim należy do grupy czynników enzymatycznych. Lek jest stosowany wewnętrznie, a jego uwalnianie zaczyna się dopiero na poziomie jelita cienkiego, gdzie przejawia się zapotrzebowanie na enzymy trzustkowe.

Skład

Jako główny składnik aktywny Micrasim, rozróżnij obecność pankreatyny.
Pomocnicze są emulsje kopolimerów, żelatyna, talk laurylosiarczan i inne środki.

Jedną z głównych przyczyn zaparć i biegunki jest stosowanie różnych leków. Aby poprawić wydajność po zażyciu leków, musisz wypijać proste lekarstwa każdego dnia.

Formularz wydania

• Jedyną prezentowaną formą są kapsułki. Nasadka kapsułki żelatynowej jest brązowa, ciało jest przezroczyste.
• Treść reprezentowana jest przez obecność sferycznych lub cylindrycznych palet o brązowym lub jasnobrązowym kolorze.
• Różnią się one od innych środków o podobnym składzie obecnością charakterystycznego zapachu.
• Micrazim jest sprzedawany w kartonach zawierających plastikowe miotacze. Micrasim jest podawany w dawkach 10 000 jednostek i 25 000 jednostek. Ilość może wynosić od 10 do 30 sztuk.

Działanie farmakologiczne

Micrazim odnosi się do najnowszej generacji leków, które mają właściwości enzymatyczne. Wynika to z głównego składnika aktywnego, pankreatyny.

Farmakodynamiczna

1. Ze względu na kompleks substancji Micrasim, wykazujących aktywność enzymatyczną, występuje aktywne trawienie żywności. Zasadniczo znaczącą rolę w tych procesach odgrywa amylaza, lipaza i proteaza. Ze względu na swoją obecność organizm aktywnie asymiluje substancje, takie jak węglowodany, tłuszcze i białka.
2. Selektywność działania przy stosowaniu Micrazim osiąga się poprzez utrzymanie enzymu w mini-kulkach, które chronią lek przed wczesnym uwolnieniem i wczesną aktywacją i śmiercią do jelita cienkiego.
3. Minimikrosfery są pokryte specjalną substancją, która jest odporna na działanie soku żołądkowego, aw szczególności kwasu solnego.
4. Udział enzymów w procesie trawienia zachodzi na wszystkich etapach przejścia bryły pokarmu przez przewód pokarmowy, z wyjątkiem jamy żołądka.

Farmakokinetyka

1. Ze względu na charakter kapsułki, początkowe procesy jej rozpuszczania można zauważyć we wnęce żołądka.
2. W jelicie cienkim powstaje produkt końcowy - mikrosfera Micrazim.
3. Wchłanianie substancji do błony śluzowej nie rozpoczyna się, ponieważ działanie musi objawiać się w jamie.
4. Przejaw efektu można zauważyć po pół godzinie od momentu przyjęcia.
5. Poprzez odchody następuje uwalnianie produktów przemiany materii mikrazymu do środowiska.

Wskazania do użycia

Wśród wskazań do przyjmowania Micrazim należy wymienić takie stany, jak:

• Niewydolność trzustki na tle przewlekłych procesów zapalnych w obrębie komórek trzustki, mukowiscydozy, procesów nowotworowych w tkance, interwencji chirurgicznych związanych z usunięciem narządu lub jego rozległej resekcji. W takich przypadkach mikrazym jest składnikiem terapii zastępczej.
• Leczenie objawowe upośledzonych procesów funkcjonalnych. Może to być zapalenie żołądka ze zmniejszeniem aktywności funkcjonalnej w przewlekłym przebiegu, dyspepsja czynnościowa, patologia dróg żółciowych i zapalenie wątroby.
• Porażka cienkich i grubych odcinków jelita, z naruszeniem procesów ewakuacyjnych, zespołu po cholecystektomii, stanu po resekcji któregokolwiek z odcinków żołądka lub jelit.
• Pogorszenie procesów trawiennych na tle przejadania się, jedzenia tłustych pokarmów, zaburzeń funkcji żucia, stanu związanego z przedłużającym się unieruchomieniem i rozładowaniem podziałów trawiennych.
• Kompleksowe przygotowanie przewodu pokarmowego przed zabiegami diagnostycznymi, takimi jak radiografia lub USG narządów jamy brzusznej.

Instrukcje użytkowania

• Średnia dawka terapeutyczna zgodnie z instrukcją powinna być traktowana jako 1000 mg Micrazim.
• Powinny być stosowane jednocześnie z jedzeniem, a także ewentualnie po jego użyciu. Do mycia kapsułki wymagana jest duża ilość wody.
• Nie zaleca się picia Micrazimu z innymi płynami.
• Kapsułka musi zostać połknięta w całości, zabronione jest żucie z powodu możliwego zmniejszenia efektu.

Zastosowanie w mukowiscydozie

• W przypadku dzieci cierpiących na tę patologię stosowanie dawki Micrazim na podstawie masy ciała będzie uważane za optymalne. Tak więc przed ukończeniem czterech lat będzie to 1000 jednostek masy na jeden kilogram masy ciała.
• Dla dzieci w wieku powyżej czterech lat dawka będzie wynosić 500 jednostek Micrazim na kilogram masy ciała.
• Należy zauważyć, że maksymalna dopuszczalna dawka wynosi nie więcej niż 10 000 jednostek na kilogram masy ciała w ciągu dnia.
• W przypadku biegunki lub stłuszczenia należy dostarczyć 25 000 jednostek do organizmu podczas każdego posiłku. Maksymalna dopuszczalna dawka jest uważana za równoczesne użycie 35 000 jednostek.

Za najwyższą dopuszczalną dzienną dawkę uważa się stosowanie 5000 jednostek dziennie u dzieci nie starszych niż 1,5 roku. W przypadku dzieci powyżej 1,5 roku dawkę można zwiększyć do 100 000 jednostek.

Ciąża i karmienie piersią

Ponieważ nie ma informacji o możliwym wpływie leku na płód, dozwolone jest podawanie z ostrożnością. Micrazim może powodować zagrożenie dla przebiegu ciąży ze względu na możliwe zwiększenie napięcia ściany macicy.

Użyj w dzieciństwie

Po mianowaniu przez specjalistę możliwe jest użycie Micrazim dla dzieci. Jednocześnie należy zachować ostrożność i dokładnie wybrać zalecaną dawkę.

Efekty uboczne

Na tle zwiększonej wrażliwości ciała na składniki, jak również w przypadku względnych przeciwwskazań, mogą pojawić się następujące:

• Objawy kliniczne reakcji alergicznej o różnym nasileniu. Najczęściej jest to rozwój wysypki lub pokrzywki.
• Zaburzenia wypróżnienia z rozwojem zaparć.
• Różne objawy biegunki, głównie wzrost liczby aktów defekacji.
• Pojawienie się dyskomfortu w okolicy nadbrzusza.
• Rozwój nudności i wymiotów, co często przynosi ulgę.
• W badaniach laboratoryjnych płynów biologicznych, takich jak mocz i krew, wskaźnik taki jak kwas moczowy wzrasta.
• W mukowiscydozie światło jelita może zostać zwężone, co jest niebezpieczne ze względu na rozwój niedrożności lub zespołu bólowego.

Historie naszych czytelników!
„Zdiagnozowano u mnie zapalenie trzustki około 1,5 roku temu. Po pracy ból był tak silny, że moi koledzy zadzwonili po karetkę. Odwiedzający asystent medyczny natychmiast zasugerował ostre zapalenie trzustki.

Pomimo moich wysiłków, aby przejść na dietę po 4 miesiącach, choroba nadal się manifestowała. Postanowiłem zamówić klasztorną kolekcję ziół z zapaleniem trzustki przez Internet. Przez trzy tygodnie regularnie piłem herbacianą herbatę z ziół, a następnie czasami używałem jej zamiast herbaty rano lub wieczorem. Od tego momentu minęło sześć miesięcy, nie miałem ani jednego ataku choroby.

Przeciwwskazania

Przed użyciem Micrasim konieczne jest przeczytanie instrukcji, ponieważ konieczne jest uwzględnienie możliwych przeciwwskazań, w tym:

• Obecność indywidualnej nietolerancji lub przypadków objawów alergicznych któregokolwiek ze składników, a także funduszy o tym samym składzie.
• Rozwój ostrego zapalenia trzustki.
• Stan związany z zaostrzeniem przewlekłych procesów zapalnych w trzustce.

Przedawkowanie

Ten stan może wystąpić, gdy dopuszczalne stężenia Micrazyme są znacznie przekroczone lub gdy dzieci nie przestrzegają dawkowania.

• W przypadku dzieci najbardziej typowym objawem przedawkowania należy uznać tendencję do zaparć.
• W badaniach laboratoryjnych ujawniono stan hiperurykurii i hiperurikosemii.

Jednym z głównych sposobów eliminacji tych stanów jest anulowanie Micrasim, użycie wystarczającej ilości płynu i wyznaczenie leczenia objawowego.

Przepis E. Malysheva z zaparcia

Moi drodzy, aby znormalizować trawienie i stolec, usunąć zaparcia, nie pomogą wam drogie pigułki, ale najprostszy popularny, dawno zapomniany przepis. Napisz wkrótce, zaparz 1 łyżka. łyżka.

Interakcja z narkotykami

• W kontekście jednoczesnego stosowania Micrazim i produktów zawierających kwas foliowy możliwe jest, że jego wchłanianie jest osłabione. Podobnie jak w przypadku Micrazim, stopień asymilacji maleje.
• Przy regularnym stosowaniu preparatu Micrazim rozwój stanu anemicznego jest możliwy dzięki zmniejszonej absorpcji preparatów zawierających żelazo.
• Zmniejszona biodostępność objawia się przy jednoczesnym stosowaniu środków zobojętniających kwas, a także leków zawierających różne dawki węglanu wapnia lub wodorotlenku magnezu.

Warunki sprzedaży aptek

Micrazim można kupić niezależnie, nie wymaga on specjalistycznej receptury.

Warunki przechowywania

Micrazim nie powinien być otwarty przed użyciem, każda kapsułka musi być w nienaruszonym opakowaniu do momentu użycia.
Zakres temperatur powinien wynosić 18-25 stopni.

Okres trwałości

Czas przechowywania micrasimu nie powinien być dłuższy niż 2 lata.

Koszt mikrasimy

• Średni koszt na mikrazim dawki wynoszący 100 000 jednostek wynosi średnio 150 rubli.
• Dawka mikrazymu 250000 jednostek kosztuje około 300–400 rubli.

W obu przypadkach cena jest podana dla paczek zawierających po 20 tabletek.

Mikrasim®: instrukcje użytkowania

Forma dawkowania

Kapsułki 10 000 IU i 25 000 IU

Skład

Jedna kapsułka zawiera

składnik aktywny - pankreatyna w postaci granulek dojelitowych,

zawierający proszek pankreatyny, który odpowiada aktywności:

* - pod względem nominalnej aktywności lipolitycznej.

otoczka granulatu: kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu [1: 1] (w postaci 30% dyspersji, dodatkowo zawierającej polisorbat-80, laurylosiarczan sodu) - 25,3 mg / 63,2 mg, cytrynian trietylu - 5,1 mg / 12,6 mg, emulsja simetikonu 30% (sucha masa, w tym: dimetikon, wytrącony krzem koloidalny, zawieszony koloidalny krzem, metyloceluloza, kwas sorbinowy, woda) - 0,1 mg / 0,3 mg, talk - 12,6 mg / 31,6 mg;

dla dawki 10 000 U: tlenek żelaza żółty E172 - 0,2240%, tlenek żelaza czarny E172 - 0,3503%, tlenek żelaza czerwony E172 - 0,8077%, dwutlenek tytanu E171 - 0,6699%, żelatyna - do 100%;

dla dawki 25 000 IU: uroczy czerwony E129 - 0,144%, żółty tlenek żelaza E172 - 0,3000%, dwutlenek tytanu E171 - 0,5000%, żelatyna - do 100%.

Opis

Twarde kapsułki żelatynowe nr 2 z przezroczystym korpusem i brązową pokrywką (dawka 10 000 IU) lub rozmiar nr 0, z przezroczystym korpusem i ciemnopomarańczową pokrywką (dla dawki 25 000 IU).

Zawartość kapsułek to granulki cylindryczne lub sferyczne lub o nieregularnym kształcie od jasnobrązowego do brązowego, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna

Preparaty promujące trawienie (w tym preparaty enzymatyczne). Preparaty enzymów trawiennych. Pankreatyna.

Kod ATX A09AA02

Właściwości farmakologiczne

Pankreatyna jest lekiem izolowanym z trzustki zwierząt.

MICRAZYM® zawiera pankreatynę pochodzenia świńskiego. Lek zawiera głównie wysokocząsteczkowe białka enzymatyczne, niewielką ilość minerałów. W badaniach na zwierzętach wykazano brak absorpcji całych (nieszczepionych) enzymów, w wyniku czego nie przeprowadzono klasycznych badań farmakokinetycznych. Ponieważ aktywność terapeutyczna preparatów zawierających enzymy trzustkowe jest realizowana w świetle przewodu pokarmowego, absorpcja nie jest wymagana dla manifestacji ich działania. Ponadto, zgodnie z ich strukturą chemiczną, enzymy są białkami, a zatem, przechodząc przez przewód pokarmowy, ulegają proteolitycznemu rozszczepieniu, dopóki nie zostaną wchłonięte w postaci peptydów i aminokwasów.

Środek trawiący enzymy, kompensuje niedobór enzymów trzustkowych, ma działanie lipolityczne, proteolityczne, amylolityczne.

Po zażyciu leku kapsułka żelatynowa jest rozpuszczana w żołądku przez działanie soku żołądkowego, a peletki pankreatyny, odporne na kwas żołądkowy, łatwo mieszają się z zawartością żołądka i wraz ze strawionym pożywieniem wchodzą do jelita cienkiego. W tym przypadku granulki tracą swoją kwasoodporną osłonkę, rozpadają się i uwalniają aktywne enzymy do światła jelita, co sprzyja aktywnemu trawieniu składników żywności.

Lipaza przyczynia się do rozkładu tłuszczów do glicerolu, hydrolizując wiązania estrowe w pozycjach 1 i 3 triglicerydów kwasów tłuszczowych.

Alfa-amylaza hydrolizuje alfa-1,4-glikozydowe polimery glukozy. Rozkłada głównie zewnątrzkomórkowe polisacharydy (skrobia, glikogen i niektóre inne węglowodany) i praktycznie nie bierze udziału w hydrolizie włókien roślinnych. Skrobia i pektyny rozkładają się na cukry proste - sacharozę i maltozę.

Enzymy proteolityczne - trypsyna, chymotrypsyna i elastaza - rozkładają białka na aminokwasy. Ponadto trypsyna, niszcząc czynnik uwalniający cholecystokininę, hamuje stymulowane przez żywność wydzielanie trzustki na podstawie sprzężenia zwrotnego, co zmniejsza obciążenie tego narządu i tym samym zapewnia działanie znieczulające w ostrym zapaleniu trzustki. Trypsyna, oddziałująca z receptorami RAP-2 enterocytów, jest ważnym czynnikiem regulującym ruchliwość jelita cienkiego.

Lek poprawia stan funkcjonalny przewodu pokarmowego, normalizuje procesy trawienia.

W przeciwieństwie do tabletek pankreatyny, mikrogranulowana postać pankreatyny zapewnia szybkie przejście leku do dwunastnicy z żołądka, maksymalna aktywność enzymatyczna leku w jelicie cienkim jest rejestrowana 30-45 minut po podaniu doustnym.

W dolnych częściach jelita cienkiego aktywność enzymów pankreatyny gwałtownie maleje, gdy poruszają się w przewodzie pokarmowym, są inaktywowane i częściowo zdegradowane, resztki preparatu są usuwane z jelita wraz z produktami trawienia żywności.

Wskazania do użycia

Z celem zastępczym dla zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki

- stan po pankreatektomii

- rak trzustki

- stan po całkowitej lub częściowej gastrektomii (gastroenterostomia Billroth II)

- niedrożność przewodów trzustkowych lub wspólnego przewodu żółciowego (w tym z powodu nowotworu)

- ostre zapalenie trzustki podczas powrotu do pożywienia dojelitowego

Dawkowanie i podawanie

Dawki leku dobierane są indywidualnie. Dawka leku (w odniesieniu do lipazy) zależy od wieku i stopnia niedoboru enzymu. Należy również wziąć pod uwagę względną zawartość enzymów, które hydrolizują białka i węglowodany, w zależności od składu diety i powiązanych chorób.

Dorośli przyjmują lek podczas posiłku. Kapsułki są połykane w całości, bez łamania i żucia, picie dużej ilości wody. Nie używaj alkalicznej wody mineralnej do picia. Jeśli pojedyncza dawka to więcej niż jedna kapsułka, około połowę lub jedną trzecią zalecanej pojedynczej dawki należy przyjąć przed posiłkami, resztę - za posiłki.

Aby przyjmować lek dla dorosłych z trudnościami w połykaniu i dziećmi, kapsułkę należy otworzyć, a do żywności, która nie wymaga żucia, należy dodać granulki (owsianka, mus jabłkowy, jogurt itp.). Mieszankę należy natychmiast wziąć. Rozdrabnianie lub żucie peletek prowadzi do rozpadu ich kwasoodpornej membrany, uwolnione enzymy trzustkowe szybko tracą aktywność, a ponadto mogą powodować podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i przełyku.

Mukowiscydoza. Początkowa obliczona dawka dla dzieci poniżej 4 lat wynosi 1000 IU lipazy na kilogram masy ciała przy każdym karmieniu, dla dzieci powyżej 4 lat - 500 U lipazy na funt na każdy posiłek. Dawkę należy dobierać indywidualnie, w zależności od nasilenia choroby, nasilenia biegunki i stanu odżywienia. Dawka podtrzymująca dla większości pacjentów nie powinna przekraczać 10 000 IU lipazy na kilogram masy ciała na dobę.

Dzienna dawka może być podzielona na kilka dawek w odstępach 1-2 godzin.

Ponieważ trudno jest podzielić zawartość kapsułki na kilka dawek, zaleca się rozpoczęcie leczenia preparatem MICRAZIM® 10000 IU u dzieci o masie ciała co najmniej 10 kg, zaleca się rozpoczęcie leczenia preparatem MICRAZIM® 25000 IU u dzieci o masie ciała co najmniej 25 kg.

Inne rodzaje zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki. Podczas terapii zastępczej u pacjentów z przewlekłym zapaleniem trzustki dawkę enzymów dobiera się indywidualnie, w zależności od stopnia niewydolności zewnątrzwydzielniczej, a także indywidualnych nawyków żywieniowych pacjenta.

Przy znacznej zawartości tłuszczu (ponad 15 gramów dziennie) w kale, a także w obecności biegunki i utraty wagi, gdy dieta nie daje znaczącego efektu, przepisuje się 25 000 jednostek lipazy (zawartość jednej kapsułki MICRAZIM® 25 000 IU) na każdy posiłek. Jeśli jest to konieczne i przy dobrej tolerancji leku, pojedyncza dawka jest zwiększana do 30 000 - 35 000 (trzy kapsułki MICRAZIM® 10000 IU lub jedna kapsułka MICRAZIM® 10 000 IU i MICRAZIM® 25000 IU, odpowiednio).

Dalszy wzrost dawki, w większości przypadków, nie poprawia wyników leczenia i wymaga przeglądu diagnozy, zmniejszenia zawartości tłuszczu w diecie.

Micrazim: instrukcje użytkowania

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne

Micrasim (10 000 IU) - twarde kapsułki żelatynowe nr 2, przezroczyste ciało, brązowa czapka, zawierają jasnobrązowe do brązowych granulek o charakterystycznym zapachu, kształcie cylindrycznym lub kulistym.

Micrasim (25 000 IU) - twarde kapsułki żelatynowe nr 0, przezroczyste ciało, ciemnopomarańczowe wieczko, zawierają jasnobrązowe do brązowych granulek, o charakterystycznym zapachu, kształcie cylindrycznym lub kulistym;

Skład

1 kapsułka zawiera

Pankreatyna 128 mg 320 mg

w postaci peletek dojelitowych, 168 mg 420 mg

co odpowiada działalności:

proteazy nie mniej niż 520 IU 1300 IU

amylaza nie mniej niż 7500 IU 19000 IU

lipaza nie mniej niż 10 000 IU 25 000 IU

Substancje pomocnicze: Idoragit E-100 (kopolimer kwasu metakrylowego), cytrynian trietylu, talk, emulsja simetikonu;

kapsułka: żelatyna, woda, laurylosiarczan sodu, metyloparaben (E 218), propyloparaben (E 216), Ponso 4R (E 124), żółcień chinolinowa (E 104), dwutlenek tytanu (E 171), opatentowany niebieski V (E 131).

Formularz wydania

Grupa farmakologiczna

Środki wspomagające trawienie, w tym enzymy. Preparaty wieloenzymatyczne. Kod ATC A09A A02.

Właściwości farmakologiczne

Farmakologiczne. Preparat enzymatyczny z trzustki zwierząt. Micrasim kompensuje brak zewnątrzwydzielniczej funkcji trzustki, ma działanie proteolityczne, amylolityczne i lipolityczne.

Enzymy tworzące pankreatynę (lipaza, alfa-amylaza, trypsyna, chymotrypsyna) wspomagają rozkład białek na aminokwasy, tłuszcze do glicerolu i kwasy tłuszczowe oraz skrobię do dekstryn i monosacharydów.

Poprawia stan funkcjonalny przewodu pokarmowego, normalizuje procesy trawienia.

Kapsułki zawierają mikrogranulki powlekane dojelitowo. Po zażyciu kapsułki żelatynowej leku pod działaniem soku żołądkowego rozpuszcza się w żołądku, a mikrogranulki pankreatyny, odporne na kwaśne środowisko żołądka, wraz z zawartością żołądka wchodzą do dwunastnicy, a następnie w jelicie cienkim, gdzie następuje uwalnianie enzymów trawiennych i enzymatyczne trawienie pokarmu. Mikrogranulki trzustki zapewniają szybką dostawę enzymów trawiennych z żołądka do dwunastnicy, równomierną dystrybucję enzymów w treści jelitowej i wysoką aktywność trawienną.

Aktywność enzymatyczna pankreatyny osiąga maksimum w ciągu 30-40 minut po zażyciu leku. Po interakcji z substratami proteaza, lipaza i amylaza w jelicie dolnym tracą swoją aktywność i wraz z zawartością jelitową są usuwane z organizmu.

Farmakokinetyka. Składniki leku nie są wchłaniane w przewodzie pokarmowym i działają lokalnie.

Wskazania

Terapia zastępcza w niedoborze enzymów trzustkowych związana z:

• przewlekłe zapalenie trzustki;
• mukowiscydoza;
• rak trzustki;
• pankreatektomia.

W ramach kompleksowego leczenia zaburzeń trawienia wynikających z chorób lub stanów patologicznych przewodu pokarmowego:

• stan po resekcji żołądka, woreczka żółciowego, części jelita;
• choroby i stany obejmujące naruszenie procesu wydzielania żółci (choroby wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamienie żółciowe, przewlekłe choroby dróg żółciowych, ściskanie dróg żółciowych przez nowotwory, torbielowce)
• choroby jelita cienkiego i dwunastnicy, jelita grubego, którym towarzyszy naruszenie promocji treści jelitowych.

Aby poprawić proces trawienia u dorosłych i dzieci z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego w następujących przypadkach:

• błędy w diecie (stosowanie tłustych i grubych pokarmów, przejadanie się, nieregularne posiłki)
• naruszenie funkcji żucia, siedzący tryb życia, długotrwałe unieruchomienie.

Przygotowanie do prześwietlenia lub badania ultrasonograficznego narządów jamy brzusznej.

Dawkowanie i podawanie

Lek przyjmuje się doustnie. Dawka jest dobierana indywidualnie w zależności od ciężkości choroby i składu diety. Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, powinieneś wziąć połowę całkowitej liczby kapsułek tuż przed posiłkiem, a drugą połowę - z jedzeniem, pijąc płyn alkaliczny (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka 1 kapsułki, należy ją przyjmować z posiłkami. Kapsułki i mini granulki należy połykać w całości, bez żucia, z wystarczającą ilością płynu (około 100 ml). Jeśli kapsułki nie można połknąć w całości (dzieci i osoby starsze), można ją otworzyć i dodać mini granulki do płynnej żywności, która nie wymaga żucia, lub do cieczy o pH niższym niż 5,0 (na przykład startego jabłka, jogurtu). Ta mieszanina powinna zostać pobrana natychmiast i nie zapisana. Podczas terapii enzymatycznej zaleca się stosowanie wystarczającej ilości płynu, brak płynu może prowadzić do zaparć.

Mukowiscydoza. Początkowa obliczona dawka dla dzieci w pierwszym roku życia i do 4 lat wynosi 1000 jm lipazy na 1 kg masy ciała przy każdym karmieniu, dla dzieci w wieku od 4 lat - 500 jm lipazy na 1 kg na każdy posiłek. Dawka musi być dobrana indywidualnie, w zależności od ciężkości choroby, nasilenia biegunki i stanu odżywienia. Dawka podtrzymująca dla większości pacjentów nie powinna przekraczać 10 000 jm lipazy na 1 kg masy ciała na dobę.

Inne rodzaje zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki. Podczas leczenia zastępczego u pacjentów z przewlekłym zapaleniem trzustki dawka enzymów zależy od stopnia zewnętrznej niewydolności wydzielniczej, a także od indywidualnych nawyków żywieniowych pacjenta.

Przy steerrhea (ponad 15 g tłuszczu dziennie w stolcu), a także w obecności biegunki i utraty wagi, gdy dieta nie ma znaczącego wpływu, 25 000 IU lipazy jest przepisywane na każdy posiłek. Jeśli jest to konieczne i dobrze tolerowane, dawkę zwiększa się do 30 000 - 35 000 jm lipazy na dawkę. Dalsze zwiększanie dawki w większości przypadków nie poprawia wyniku leczenia i wymaga przeglądu diagnozy, zmniejszenia zawartości tłuszczu w diecie i / lub dodatkowego podawania leków - inhibitorów pompy protonowej, z niejasnymi sterydami, którym nie towarzyszy biegunka, utrata masy ciała, przepisana od 10 000 do 25 000 Odbiór LIP lipaz.

Dopuszczalna dawka dla dzieci poniżej 1,5 roku wynosi 50 000 jm lipazy dziennie dla dzieci w wieku od 1,5 roku, dawka dobowa nie powinna przekraczać 100 000 jm lipazy.

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne na składniki leku. W przypadku stosowania dużych dawek rzadko obserwuje się biegunkę, nudności, zaparcia i dyskomfort w okolicy nadbrzusza.

Przy długotrwałym przyjmowaniu dużych dawek, rozwoju hiperurykurii, możliwa jest hiperurykemia.

W przypadku mukowiscydozy, jeśli wymagana dawka pankreatyny zostanie przekroczona, zwężenia (kolonopatia włóknista) mogą rozwinąć się w obszarze jelita krętego okrężnicy wstępującej.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja (alergia) na pankreatynę lub składniki leku, ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki.

Przedawkowanie

Objawy: nadmierne wydalanie kwasu moczowego (zwiększenie zawartości kwasu moczowego w moczu), hiperurykemia (zwiększenie zawartości kwasu moczowego we krwi), zaparcia (u dzieci).

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Funkcje aplikacji

Dzieci i dorośli, którzy otrzymują długotrwałe leczenie pankreatyną w dużych dawkach, powinni być pod nadzorem lekarza.

Głównymi przyczynami nieskuteczności terapii enzymatycznej są: inaktywacja enzymów w dwunastnicy w wyniku zakwaszenia jej zawartości; towarzyszące choroby jelita cienkiego (inwazje robaków, dysbioza) dwunastnicy; nieprzestrzeganie przez pacjentów zalecanego schematu leczenia; użycie enzymów straciło aktywność.

Terapia zastępcza w przypadku niedoboru enzymów nie może zastąpić leczenia choroby podstawowej.

Dane dotyczące potencjalnego ryzyka stosowania pankreatyny u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią nie są dostępne, dlatego lek powinien być przepisywany kobietom w ciąży i kobietom podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy zamierzony efekt terapeutyczny przekracza potencjalne ryzyko dla dziecka.

Interakcja z innymi lekami

Dzięki zastosowaniu pankreatyny może zmniejszyć wchłanianie żelaza i kwasu foliowego.

Jednoczesne przyjmowanie środków zobojętniających kwas zawierających węglan wapnia i / lub wodorotlenek magnezu może prowadzić do zmniejszenia skuteczności pankreatyny.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C

Odwracalne

• Wskazania do użycia
• Sposób użycia
• Efekty uboczne
• Przeciwwskazania
• Ciąża
• Interakcja z innymi lekami
• Przedawkowanie
• Formularz wydania
• Warunki przechowywania
• Synonimy
• Skład
• Opcjonalnie

Lek Micrasim zawiera substancję czynną - pankreatynę, która jest mieszaniną enzymów trawiennych niezbędnych do trawienia pokarmu i zawartych w kapsułkach. Pankreatyna zawiera enzymy trzustkowe, lipazę, amylazę i proteazę, które pomagają w trawieniu tłuszczów, węglowodanów i białek.
Enzymy mikrasim trawią pokarm podczas jego przejścia przez jelita, nie wpływając na poziom żołądka. Efekt ten jest możliwy ze względu na fakt, że kapsułki zawierają granulki odporne na żołądek pankreatyny w postaci minimikrosfer.

Granulki mają specjalną powłokę chroniącą przed kwasem żołądkowym. Pozwala to na bardziej efektywne wykorzystanie leku zdolnego do przejścia do jelita cienkiego z pożywieniem, gdzie następuje uwalnianie enzymów, które są uwalniane tylko w alkalicznym środowisku jelita cienkiego, zapewniając maksymalną aktywność trawienną i normalizację trawienia.
Po podaniu doustnym kapsułka Micrazim rozpuszcza się w żołądku w ciągu 1-2 minut, uwalniając minimikrosfery pankreatyny. Maksymalne tempo wystąpienia efektu obserwuje się po 30-40 minutach. Lek działa tylko lokalnie, nie wchłania się w jelicie. Wyeliminowano kał.

Wskazania do użycia

1. Terapia zastępcza niewydolności trzustki:
- mukowiscydoza;
- przewlekłe zapalenie trzustki;
- nowotwór lub rak trzustki;
- po chirurgicznym usunięciu trzustki.

2. Leczenie objawowe z naruszeniem procesów trawiennych:
- PD zapalenie żołądka o obniżonej kwasowości;
- dyspepsja czynnościowa;
- choroby wątroby i dróg żółciowych;
- choroby jelita grubego lub jelita cienkiego z upośledzoną funkcją ewakuacyjną;
- warunki po chirurgicznym usunięciu żołądka, pęcherzyka żółciowego, jelit.

3. Zapewnienie maksymalnej aktywności trawiennej przy wystarczającej funkcji przewodu pokarmowego:
- jedzenie tłustych potraw;
- przejadanie się;
- upośledzona funkcja żucia;
- długa immobilizacja.

4. Kompleksowe przygotowanie do diagnostyki rentgenowskiej i badania ultrasonograficznego jamy brzusznej.

Sposób użycia

Micrazim podaje się doustnie w trakcie lub po posiłku z pełną szklanką wody. Kapsułki należy połykać bez żucia, aby nie uszkodzić powłoki ochronnej.
Ponadto kapsułki można stosować i otwierać, gdy granulki miesza się z płynną lub miękką żywnością. Jeśli mieszasz granulki, ważne jest, aby natychmiast połykać mieszaninę, bez żucia.
Jeśli spożyjesz mniej niż 1 kapsułkę, część leku jest mieszana z płynem i przyjmowana przed posiłkami, a reszta jest przyjmowana z jedzeniem. W przypadku przyjęcia dawki jednej kapsułki lek przyjmuje się podczas posiłków lub po posiłku.

Mukowiscydoza: dzieci pierwszego roku i do 4 lat - 1000 U lipazy na kg masy ciała. Po 4 latach - 500 U lipazy na każdy kg wagi. Maksymalna dawka terapeutyczna 10 000 U na kg masy ciała na 24 godziny.
Biegunka, steatorrhea: 25 000 jednostek lipazy z każdym posiłkiem. Maksymalna dawka terapeutyczna - 30000-35000 jednostek na posiłek.
Steatorrhea, któremu nie towarzyszy utrata masy ciała i biegunka: 10 000–25 000 jednostek lipazy na każdy posiłek. Maksymalna dawka terapeutyczna do 1,5 roku wynosi 50 000 U na 24 godziny, grupa wiekowa powyżej 1,5 roku to 100 000 U lipazy. Dawka leku i czas trwania leczenia są ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

Efekty uboczne

Lek jest dobrze tolerowany przez pacjentów, w rzadkich przypadkach występują negatywne skutki, które wymagają odstawienia leku lub korekty jego dawki.

Poniżej przedstawiono niektóre skutki uboczne, które występują częściej, gdy przekroczysz dozwoloną dawkę:
- alergiczne reakcje skórne w postaci wysypki skórnej lub pokrzywki;
- biegunka;
- zaparcie;
- nudności i wymioty;
- dyskomfort w okolicy nadbrzusza;
- wysoki poziom kwasu moczowego we krwi lub moczu osób przyjmujących wysokie dawki pankreatyny;
- występowały pojedyncze przypadki zwężenia światła jelita u osób przyjmujących duże dawki pankreatyny w leczeniu mukowiscydozy.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja na pankreatynę lub jej składniki. Ostre zapalenie trzustki, przewlekłe zmiany w trzustce, w ostrej fazie.

Ciąża

Stosowanie w ciąży jest możliwe, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla nienarodzonego dziecka.
Nie ma danych, czy pankreatyna przenika do mleka matki, dlatego stosowanie w okresie laktacji jest możliwe tylko zgodnie z zeznaniami lekarza.

Interakcja z innymi lekami

Na tle przyjmowania leku Micrazim wchłanianie żelaza i kwasu foliowego może być zmniejszone.
Spadek biodostępności leku obserwuje się przy jednoczesnym przyjmowaniu leków zobojętniających zawierających węglan Ca i / lub wodorotlenek Mg.

Przedawkowanie

W przypadku przekroczenia średnich dawek terapeutycznych rozwija się zjawisko hiperurykurii i hiperurykemii, tendencja do zaparć u dzieci. Objawy te wymagają zniesienia leku, stosowania dużych ilości płynu i terapii objawowej.

Formularz wydania

Kapsułki 10000 Ed, numer 10, numer 20, numer 30 w blistrach.
Kapsułki 25000 Ed, numer 10, numer 20, numer 30 w blistrach.
Każdy blister numer 10 w kartonie zawierającym 1-3 blistry.

Warunki przechowywania

Przechowywane w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni Celsjusza, w oryginalnym opakowaniu.

Synonimy

Gastenorm, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pancreatasim, Pancrealipase, Pancrenorm, Pancreal, Pancreatin, Pancrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

Skład

Aktywnym składnikiem jest pankreatyna w postaci mikrogranulek dojelitowych.
W 1 kapsułce pankreatyny - 168 mg;
рrotease - 520 U;
amylaza - 7500 U;
lipaza - 10 000 jm.

W 1 kapsułce pankreatyny - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylaza - 19 000 U;
lipaza - 25 000 U.

Substancje pomocnicze: Eudragit (metakrylan metylu, kopolimery metakrylanu butylu i metakrylanu dimetyloaminoetylu), emulsję simetykonu, cytrynian trietylu, talk, żelatyna, H2O, Na siarczanu laurylowego, parahydroksybenzoesan metylu, paraben propylowy, barwniki karmin, żółcień chinolinowa, błękit Patent Blue, dwutlenek tytanu.

Opcjonalnie

Wymaga ścisłej kontroli specjalisty w przypadku długotrwałego stosowania preparatu Micrasim.
Zmniejszenie skuteczności farmakologicznej leku obserwuje się, gdy zawartość jelita cienkiego jest zakwaszona, inwazjami robaków pasożytniczych i dysbiozą, dwunastnicy, niewłaściwym zażyciem leku lub przyjmowaniem kapsułek po upływie terminu ważności.
Jeśli opakowanie z lekiem pozostaje w bardzo ciepłych warunkach, aktywność trawienna minimikrosfer zmniejsza się szybciej.
Micrasim nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu lub pracy z innymi mechanizmami.

Leczenie enzymami trawiennymi nie zastępuje terapii choroby podstawowej.
Podczas przyjmowania kapsułek ważne jest, aby codziennie pić dużo płynów.
Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu zrekompensowania pominiętej dawki. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Nie pij płynów alkalicznych! Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza lub dietetyka.

Micrazim: instrukcje użytkowania

Skład

Pankreatyna w postaci granulek,

zawierający proszek pankreatyny,

co odpowiada działalności:

Skład kapsułki żelatynowej: żelatyna, woda, karmazyn 4R (E 124), żółcień chinolinowa (E 104), opatentowany niebieski V (E 131), dwutlenek tytanu (E 171).

Działanie farmakologiczne

Preparat enzymatyczny trzustki ssaków, zwykle świń, który składa się z proteazy, lipazy i amylazy, które zapewniają trawienie białek, tłuszczów i węglowodanów żywności.

Po zażyciu żelatynowej kapsułki leku pod działaniem soku żołądkowego rozpuszcza się w żołądku, a peletki pankreatyny, odporne na kwaśne środowisko żołądka, wraz z zawartością żołądka wchodzą do dwunastnicy, a następnie w jelicie cienkim, gdzie następuje uwalnianie enzymów trawiennych i enzymatyczne trawienie żywności. Pankreatyna w postaci granulek zapewnia szybsze mieszanie enzymów trawiennych z zawartością jelit i ich równomierne rozprowadzenie w niej, co zapewnia wyższą aktywność trawienną. Aktywność enzymatyczna pankreatyny pojawia się maksymalnie 30-40 minut po spożyciu pokarmu.

Po interakcji z substratami proteaza, lipaza i amylaza w jelicie dolnym tracą swoją aktywność i wraz z zawartością jelitową są usuwane z organizmu.

Farmakokinetyka

Lek nie jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym i działa lokalnie.

Wskazania do użycia

Terapia zastępcza zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki: przewlekłe zapalenie trzustki, trzustka, wycięcie po ekspozycji, niestrawność, śluzowata kwasica, wzdęcia, biegunka niezakaźna.

Zakłócenie trawienia pokarmu (stan po resekcji żołądka i jelita cienkiego): poprawa trawienia pokarmu u osób z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego w przypadku błędów w odżywianiu (jedzenie tłustych pokarmów, duże ilości jedzenia, nieregularne posiłki) oraz w przypadku zaburzeń funkcji żucia, siedzący tryb życia styl życia, długotrwałe unieruchomienie. Zespół odstawiony (zespół gastrocardialny).

Przygotowanie do badania rentgenowskiego i USG narządów jamy brzusznej.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja na pankreatynę lub poszczególne składniki leku. Ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki.

Ciąża i laktacja

dane dotyczące potencjalnego ryzyka stosowania pankreatyny u kobiet w ciąży i podczas laktacji nie są dostępne, dlatego lek powinien być przepisywany matkom w ciąży i karmiącym tylko wtedy, gdy korzystny wpływ przekracza możliwe ryzyko.

Dawkowanie i podawanie

Podczas terapii enzymatycznej zaleca się spożywanie wystarczającej ilości płynu, niedobór płynu może powodować zaparcia.

Gdy egzokrynna niewydolność trzustki. Podczas leczenia zastępczego u pacjentów z przewlekłym zapaleniem trzustki dawka enzymów zależy od stopnia niewydolności zewnątrzwydzielniczej, a także od indywidualnych nawyków żywieniowych pacjenta.

W przypadku mukowiscydozy początkowa szacowana dawka dla dzieci poniżej 4 lat wynosi 1 OOO jednostek lipazy na kilogram masy ciała przy każdym karmieniu, dla dzieci powyżej 4 lat - 500 jednostek lipazy na kilogram masy ciała przy każdym posiłku. Dawkę należy dobierać indywidualnie, w zależności od nasilenia choroby, nasilenia biegunki i stanu odżywienia. Dawka podtrzymująca dla większości pacjentów nie powinna przekraczać 10 000 IU lipazy na kilogram masy ciała.

Gdy steerrhea (ponad 15 g tłuszczu w kale dziennie), a także w obecności biegunki i utraty wagi, gdy dieta nie daje znaczącego efektu - 25 000 jednostek lipazy są przepisywane w każdym posiłku. Jeśli jest to konieczne i dobrze tolerowane, dawkę zwiększa się do 30 000 - 35 000 jm lipazy na dawkę. Dalszy wzrost dawki, w większości przypadków, nie poprawia wyników leczenia i wymaga przeglądu diagnozy, zmniejszenia zawartości tłuszczu w diecie i / lub dodatkowego podawania preparatów inhibitora pompy protonowej. W przypadku łagodnego owrzodzenia, któremu nie towarzyszy biegunka i zmniejszenie masy ciała, przepisuje się od 10 000 do 25 000 U;

Dopuszczalna dawka dla dzieci: do 1,5 roku - 50 000 IU dziennie; dla dzieci powyżej 1,5 roku dzienna dawka leku nie powinna przekraczać 100 000 U.

Efekty uboczne

Następujące kryteria zostały wykorzystane do oceny skutków ubocznych (w zależności od częstotliwości obserwacji działań niepożądanych):

Micrazim dla dzieci: instrukcje użytkowania

Micrazim - oficjalne instrukcje użytkowania, analogi

Substancje pomocnicze:
peletki otoczki (mikrogranulki): Eudragit E-100 (metakrylan metylu, metakrylan dimetyloaminoetylu i kopolimer metakrylanu butylu), cytrynian trietylu, talk, emulsja simetikonu;
otoczka kapsułki: żelatyna, woda, barwniki: szkarłatny barwnik (Ponso 4R), żółty barwnik chinolinowy, opatentowany niebieski barwnik, dwutlenek tytanu.

Opis
Twarde kapsułki żelatynowe nr 2, przezroczysta obudowa z brązową osłoną (na dawkę 10000 IU) i nr 0, przezroczysta obudowa z ciemnopomarańczową osłoną (na dawkę 25000 IU). Zawartość kapsułek to peletki (mikrogranulki) o kształcie cylindrycznym lub kulistym o barwie od jasnobrązowej do brązowej, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna

Środek trawiący enzymy

Kod ATX: A09AA02

Właściwości farmakologiczne

Mikrasim® - mikrogranulowane kapsułki pankreatyny. Preparat zawiera naturalne enzymy z trzustki zwierząt - proteazę, lipazę i amylazę, które zapewniają trawienie białek, tłuszczów i węglowodanów w żywności.

Po zażyciu Micrasim® kapsułka szybko rozpuszcza się w żołądku, uwalniając mikrogranulki pankreatyny powleczone powłoczką jelitową.

Ze względu na małe rozmiary mikrogranulki są szybko i równomiernie mieszane z jedzeniem, a jednocześnie z bryłą pokarmu łatwo przenikają do dwunastnicy, a następnie do jelita cienkiego, gdzie uwalniane są enzymy trzustkowe i zaczynają działać, przyczyniając się do szybkiego i całkowitego trawienia białek, tłuszczów i węglowodanów.

Szybkie mieszanie mikrogranulek trzustkowych z zawartością żołądka, ich równomierne rozprowadzenie w nim, równoczesne przejście z treścią pokarmową, a także zachowanie enzymów przed rozpoczęciem pracy w jelicie (z powodu obecności mikrogranulek dojelitowych), zapewniają wyższą aktywność trawienną i maksymalne zbliżenie leku do naturalnego procesu trawienie. Aktywność enzymatyczna Mikrasim® pojawia się maksymalnie 30 minut po spożyciu, co zapewnia początek efektu.

Po interakcji z substratami proteaza, lipaza i amylaza w jelicie dolnym tracą swoją aktywność i wraz z zawartością jelitową są usuwane z organizmu.

Mikrasim® nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i działa tylko w świetle jelita.

Zakłócenie trawienia pokarmu (stan po resekcji żołądka i jelita cienkiego): poprawa trawienia pokarmu u osób z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego w przypadku błędów w odżywianiu (jedzenie tłustych pokarmów, duże ilości jedzenia, nieregularne posiłki) oraz w przypadku zaburzeń funkcji żucia, siedzący tryb życia styl życia, długotrwałe unieruchomienie. Zespół odstawiony (zespół gastrocardialny).

Przygotowanie do badania rentgenowskiego i USG narządów jamy brzusznej.

Indywidualna nietolerancja na pankreatynę lub poszczególne składniki leku. Ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki. Dane dotyczące potencjalnego ryzyka stosowania pankreatyny w czasie ciąży i laktacji nie są dostępne, dlatego lek powinien być przepisywany kobietom w ciąży i matkom karmiącym tylko wtedy, gdy oczekiwany efekt terapii przewyższa możliwe ryzyko.

Informacje na temat możliwego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów, maszyn
Brak oddzielnych danych

Dawkowanie i podawanie

Dawka leku jest dobierana indywidualnie w zależności od wieku, stopnia objawów i składu diety. Wybór dawki odbywa się za pomocą zarejestrowanych preparatów leczniczych Mikrasim® 10 000 IU i Mikrasim® 25 000 IU. Kapsułki są spożywane, wyciskane z wystarczającą ilością niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek bezpośrednio przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami. Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u dzieci lub osób starszych), kapsułkę można otworzyć i pobrać bezpośrednio do mikrokulek, wstępnie mieszając je z płynnym lub płynnym pokarmem (pH

Odwracalne

◊ Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 2, z przezroczystym korpusem i brązową pokrywką; zawartość kapsułek to peletki dojelitowe cylindryczne lub sferyczne lub o nieregularnym kształcie od jasnobrązowego do brązowego, o charakterystycznym zapachu.

* w postaci granulek dojelitowych, w kategoriach nominalnej aktywności lipolitycznej - 168 mg.

Substancje pomocnicze: otoczka dojelitowa granulek - kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1: 1) (w postaci 30% dyspersji, dodatkowo zawierającej polisorbat 80, laurylosiarczan sodu) - 25.

3 mg, cytrynian trietylu - 5,1 mg, emulsja symetykonu 30% (sucha masa 32,6%) - 0,1%, w tym: strącony krzem koloidalny - 1,3%, zawieszony koloidalny krzem - 0,9%, metyloceluloza - 2,5%, kwas sorbinowy - 0,1%, woda - 67.

Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%.
Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%, karmazynowy barwnik (Ponso 4R) - 0,6666%, żółty barwnik chinolinowy - 0,1%, zastrzeżony niebieski barwnik - 0,02%, dwutlenek tytanu - 1,2999%.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.

◊ Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 0, z przezroczystym korpusem i ciemnopomarańczową pokrywką; zawartość kapsułek to peletki dojelitowe cylindryczne lub sferyczne lub o nieregularnym kształcie od jasnobrązowego do brązowego, o charakterystycznym zapachu.

* w postaci granulek dojelitowych, w kategoriach nominalnej aktywności lipolitycznej - 420 mg.

Substancje pomocnicze: otoczka dojelitowa granulek - kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1: 1) (w postaci 30% dyspersji, dodatkowo zawierającej polisorbat 80, laurylosiarczan sodu) - 63,2 mg, cytrynian trietylu - 12.

6 mg, emulsja simetikonowa 30% (sucha masa 32,6%) - 0,3%, w tym: dimetikon - 27,8%, strącony krzem koloidalny - 1,3%, zawieszony koloidalny krzem - 0,9%, metyloceluloza - 2,5%, kwas sorbinowy - 0,1%, woda - 67,4%, talk - 31,6%.

Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%.
Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%, karmazynowy barwnik (Ponso 4R) - 0,7999%, żółty barwnik chinolinowy - 0,3166%, opatentowany niebieski barwnik - 0,0053%, dwutlenek tytanu - 2,9574%.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.

Działanie farmakologiczne

Micrasim - peletki pankreatyny w kapsułkach. Preparat zawiera naturalne enzymy z trzustki zwierząt - proteazę, lipazę i amylazę, które zapewniają trawienie białek, tłuszczów i węglowodanów w żywności.

Po zażyciu Micrasim kapsułka szybko rozpuszcza się w żołądku, uwalniając granulki pankreatyny pokryte powłoką dojelitową.

Ze względu na niewielkie rozmiary granulki są szybko i równomiernie mieszane z jedzeniem, a jednocześnie z bryłą pokarmu łatwo przenikają do dwunastnicy, a następnie do jelita cienkiego, gdzie uwalniane są enzymy trzustkowe i zaczynają działać, przyczyniając się do szybkiego i całkowitego trawienia białek, tłuszczów i węglowodanów.

Szybkie mieszanie peletek pankreatyny z zawartością żołądka, ich równomierne rozprowadzenie w nim, jednoczesne przejście z treścią pokarmową, a także zachowanie enzymów przed ich pracą w jelicie (ze względu na obecność granulek dojelitowych), zapewniają wyższą aktywność trawienną i
maksymalne podejście leku do naturalnego procesu trawienia.

Aktywność enzymatyczna leku Micrazyme pojawia się maksymalnie 30 minut po spożyciu, co zapewnia początek działania.

Po interakcji z substratami proteaza, lipaza i amylaza w jelicie dolnym tracą swoją aktywność i wraz z zawartością jelitową są usuwane z organizmu.

Farmakokinetyka

Micrazim nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i działa tylko w świetle jelita.

Wskazania

- terapia zastępcza zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki: przewlekłe zapalenie trzustki, trzustka, wycięcie po napromieniowaniu, niestrawność, mukowiscydoza, wzdęcia, biegunka niezakaźnej genezy;

- upośledzone trawienie pokarmu (stan po resekcji żołądka i jelita cienkiego): poprawa trawienia pokarmu u osób z prawidłową czynnością żołądkowo-jelitową w przypadku błędów w odżywianiu (jedzenie tłustych pokarmów, duże ilości jedzenia, nieregularne posiłki) oraz w zaburzeniach funkcji żucia, siedzący tryb życia przedłużone unieruchomienie;

- zespół zatrzymany (zespół gastrocardialny);

- przygotowanie do badania rentgenowskiego i USG narządów jamy brzusznej.

Przeciwwskazania

- zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;

- indywidualna nietolerancja na pankreatynę lub poszczególne składniki leku.

Dawkowanie

Dawka leku jest dobierana indywidualnie w zależności od wieku, stopnia objawów i składu diety. Wybór dawki odbywa się za pomocą zarejestrowanych produktów leczniczych Micrasim 10 000 IU i Micrazim 25 000 IU.

Kapsułki są spożywane, wyciskane z wystarczającą ilością niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek bezpośrednio przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami.

Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u dzieci lub osób starszych), kapsułkę można otworzyć i pobrać bezpośrednio w granulki, wstępnie zmieszane z płynnym lub płynnym pokarmem (pH

Micrazim: instrukcje użytkowania, cena, recenzje, analogi

Micrazim jest lekiem należącym do klinicznej i leczniczej grupy preparatów enzymatycznych.

Takie narzędzia są wykorzystywane jako część złożonej terapii różnych patologii układu trawiennego, czemu towarzyszy spadek aktywności funkcjonalnej.

Narzędzie to może być również stosowane jako składnik monoterapii chorób żołądkowo-jelitowych związanych z brakiem enzymów w organizmie.

Forma dawkowania

Lek jest wytwarzany w postaci kapsułek przeznaczonych do podawania doustnego.

Opis i kompozycja

Lek Micrasim występuje w postaci twardych kapsułek żelatynowych o ciemnopomarańczowym wieczku i przezroczystym korpusie. Kapsułki zawierają elementy o kształcie cylindrycznym i kulistym, o charakterystycznym zapachu.

Kapsułki zawierają pankreatynę - 25 000 ED, co odpowiada 25 000 lipaz, 19 000 amylaz i proteaz co najmniej 1300 ED.

Lista substancji pomocniczych jest przedstawiona w następującej formie:

• Eudragit;
• cytrynian trietylu;
• talk;
• emulsja simethicom.

• żelatyna;
• woda;
• laurylosiarczan sodu;
• parahydroksybenzoesan metylu;
• propylu parahygroksybenzoesan;
• barwnik;
• dwutlenek tytanu.

Grupa farmakologiczna

Składnik aktywny w kapsułkach Pankreatyna zawiera enzymy, które mogą znacznie przyspieszyć proces trawienia i trawienia białek, tłuszczów i węglowodanów w świetle jelita.

Z powodu obecności rozpuszczalnej w tłuszczach kapsułki pankreatyna jest uwalniana w świetle jelita cienkiego, a jej enzymy są mieszane z zawartością żywności.

Na tle takiego działania osiąga się aktywność trawienną.

Po zażyciu kapsułek substancja czynna nie jest wchłaniana do krążenia ogólnego. Efekt terapeutyczny można prześledzić po pół godzinie. Enzymy wykazują swoją aktywność w jelitach i są usuwane z ciała pacjenta wraz z zawartością stolca.

Wskazania do użycia

Przyjmowanie kapsułek jest wskazane jako terapia zastępcza w przypadku niewydolności czynnościowej czynności trzustki.

dla dorosłych

Lista wskazań do stosowania leku może być przedstawiona w następujący sposób:

• przewlekłe zapalenie trzustki;
• okres po usunięciu części trzustki;
• mukowiscydoza;
• okres po napromieniowaniu;
• zwiększone wzdęcia;
• biegunka, różne zaburzenia trawienia;
• spożycie tłustej żywności w znaczących ilościach;
• zaburzenia trawienia;
• siedzący tryb życia;
• patologia gastrologiczna.

Akceptacja tego narzędzia może być również wskazana podczas przygotowywania ciała pacjenta do badania rentgenowskiego lub ultradźwiękowego.

dla dzieci

Lek jest często stosowany w praktyce pediatrycznej w obecności dowodów dotyczących dzieci w wieku powyżej 1 roku. Dawkowanie ustalane jest indywidualnie, po uwzględnieniu wieku dziecka. Jeśli pojawią się jakiekolwiek niepokojące objawy, zostaje zatrzymany.

dla kobiet w ciąży i podczas laktacji

Lek może być stosowany w okresie ciąży, jeśli spodziewana korzyść dla matki znacząco przeważa nad możliwą szkodą dla dziecka. Przeprowadzono badania nad wpływem pankreatyny na ciało dziecka, efekt teratogenny nie jest wyraźny.

Nie zaleca się stosowania kompozycji podczas karmienia piersią. Aktywne składniki w wystarczających ilościach przenikają do mleka matki. Często na tym tle noworodek rozwija różne reakcje alergiczne, możliwy jest rozwój zaparć.

Przeciwwskazania

Lista przeciwwskazań zakazujących przyjmowania funduszy nie jest obszerna. Lista możliwych warunków obejmuje:

• ostre zapalenie trzustki;
• zapalenie trzustki w okresie zaostrzenia;
• nadwrażliwość na pankreatynę lub jej składniki pomocnicze;
• słaba tolerancja.

Przed użyciem kropli należy wykluczyć możliwość wystąpienia przeciwwskazań.

Zastosowania i dawki

Lek Micrazim w postaci kapsułek jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Eksperci zalecają przyjęcie narzędzia przed posiłkami lub podczas posiłku.

Kapsułek nie wolno żuć, element należy spłukać wystarczającą ilością wody.

Jeśli proces połykania takich elementów jest trudny, kapsułkę można otworzyć, a proszek zawarty w niej można pobrać - tę metodę można stosować u dzieci.

Schemat dawkowania i schemat dawkowania leku są ustalane indywidualnie. Zalecane dawki mogą się znacznie różnić. Przy określaniu optymalnej dawki bierze się pod uwagę nasilenie procesu patologicznego i wiek pacjenta. Daty przyjęcia mogą być również inne.

dla dorosłych

Dawkowanie leku określa się indywidualnie, w zależności od wieku i stopnia niewydolności trzustki.

Dopuszczalna dawka dzienna dla dorosłych wynosi około 150 000 IU dziennie. Przy całkowitej niewydolności funkcji wydalniczej gruczołu dawka wynosi 400 000 U / dzień.

Ta objętość odpowiada codziennym potrzebom organizmu w enzymach.

Maksymalna dopuszczalna dawka dzienna dla pacjenta wynosi 15 000 U / kg.

dla dzieci

Maksymalna dawka dobowa dla dzieci poniżej 1,5 roku wynosi 50 000 IU / dzień. Dla dzieci powyżej 100 000 IU. Dawka dla dzieci powyżej 12 roku życia jest ustalana indywidualnie.

dla kobiet w ciąży i podczas laktacji

Lek może być stosowany w czasie ciąży w obecności wskazań do stosowania.

Przepisując lek, lekarz powinien ocenić stan kobiety, jeśli niedobór enzymów jest silnie wyrażony, przejść do otrzymania, ale schemat leczenia i jego czas trwania są ustalane indywidualnie.

Nie zaleca się takiego leczenia u kobiet w ostatnich etapach ciąży. W okresie karmienia piersią stosowanie kompozycji nie jest zalecane, możliwe jest wystąpienie zaparć u niemowląt.

Efekty uboczne

W przypadku stosowania w regulowanych dawkach, działania niepożądane są niezwykle rzadkie.

Lista możliwych obejmuje:

• biegunka;
• zaparcie;
• uczucie dyskomfortu w żołądku;
• nudności;
• pragnienie wymiotne;
• reakcje skórne.

Interakcja z innymi lekami

Prawdopodobnie spadek aktywności pankreatyny w połączeniu z lekami zobojętniającymi, które obejmują wapń. Jednoczesne stosowanie z preparatami żelaza nie jest zalecane, może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną.

Specjalne instrukcje

Zabronione jest używanie narzędzia w fazie zaostrzenia przewlekłego zapalenia trzustki. U pacjentów z zaburzeniami układu pokarmowego możliwa jest wysoka wrażliwość na pankreatynę.

Przedawkowanie

Podczas pobierania środków we wskazanych dawkach, przedawkowanie jest wykluczone. Na tle spożywania kompozycji w dawkach przekraczających normę możliwy jest silny objaw działań niepożądanych. Objaw zaparcia jest typowy dla dzieci. W takich przypadkach przeprowadza się leczenie objawowe. Recepcja Oznacza przystanek Micrazim.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w suchym, zabezpieczonym przed dostępem dzieci. Optymalna temperatura przechowywania wynosi 25 stopni. Maksymalny czas przechowywania wynosi 2 lata od daty produkcji. Używanie wygasłych środków jest zabronione.

Analogi

Lek Micrazim ma unikalny skład. Narzędzie ma dobrą tolerancję wśród pacjentów. Wpływ przyjmowania leku jest pokazany 1-2 tygodnie po rozpoczęciu kursu leku.

Współczesna farmakologia przedstawia pacjentowi wiele środków enzymatycznych, które odznaczają się wysoką wydajnością, ale możliwe jest zastąpienie przepisanych mikrasimów analogiem dopiero po konsultacji ze specjalistą.

Creon to preparat enzymatyczny przeznaczony do optymalizacji przepływu procesów trawiennych.

Kompozycja zawiera enzymy trawienne, które zapewniają rozkład białek, tłuszczów i węglowodanów, prowadząc do całkowitego wchłonięcia leku w jelicie. Główną substancją leku jest pankreatyna.

Otoczka kapsułki jest wysoce rozpuszczalna w przewodzie pokarmowym. Dozwolone przyjęcie podczas ciąży i karmienia piersią. Narzędzie jest używane w pediatrii.

Digestin to zrównoważone połączenie enzymów trawiennych, które zapewniają całkowity rozkład białek, tłuszczów i węglowodanów, które dostają się do organizmu. Lek nie jest stosowany u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy. Lek może być przepisywany w czasie ciąży. Skutki uboczne przeciwko wykorzystaniu funduszy są niezwykle rzadkie.

Pancytrate jest często stosowany w celu kompensacji funkcji trzustki na tle zaburzeń spowodowanych niedostateczną produkcją wydzieliny. W wyniku ekspozycji na pankreatynę zapewniony jest proces podziału białek na aminokwasy. Pancytrate zapewnia normalizację wszystkich procesów trawiennych, zapewnia przywrócenie funkcji przewodu pokarmowego.

Koszt Micrasim wynosi średnio 401 rubli. Ceny wahają się od 190 do 1301 rubli.

Micrasim 10 000

Micrazim jest środkiem enzymatycznym stosowanym jako terapia zastępcza w celu poprawy procesu trawienia.

Dostępne w postaci twardych kapsułek żelatynowych (Micrazim 10 000 IU i 25 000 IU). Aktywnym składnikiem aktywnym leku jest pankreatyna.

Po zastosowaniu Micrazim wspomaga trawienie węglowodanów, tłuszczów i białek. Lek nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i ma efekt lokalny. Wydalany z organizmu poprzez naturalny ruch jelit.

Warunki sprzedaży aptek

Jest wydany bez recepty.

Ile kosztuje Micrazim? Średnia cena w aptekach wynosi 250 rubli.

Uwolnij formę i kompozycję

Wypuść Micrazim w postaci kapsułek: żelatyna, stała, z przezroczystym korpusem, wypełniona od brązowego do jasnobrązowego koloru z granulkami dojelitowymi o kulistym, cylindrycznym lub nieregularnym kształcie, o charakterystycznym zapachu:

• 10 000 IUU (jednostki działania) - wielkość nr 2 z brązową pokrywką (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w ciemnych puszkach szklanych, butelkach polimerowych lub puszkach po 20 sztuk, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
• 25000 IU - wielkość nr 0 z ciemnopomarańczowym wieczkiem (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w słoikach z ciemnego szkła, plastikowych butelkach lub puszkach 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
• 40000 IU (w opakowaniach blistrowych 3, 5 lub 10 szt., 1, 2, 3, 4, 6, 8 lub 10 opakowań w opakowaniu kartonowym; butelki polimerowe 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 butelka w paczce kartonu).

Jedna kapsułka zawiera:

• Składnik aktywny: pankreatyna (w postaci granulek dojelitowych) - 10 000, 25 000 lub 40 000 U (125, 312 lub 512 mg), co odpowiada aktywności lipazy - 10 000, 25 000 lub 40 000 U, amylaza - 7500, 19 000 lub 30 240 IU, proteazy - 520, 1300 lub 2080 U;
• Substancje pomocnicze: dojelitowe peletki płaszcz - kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (w postaci dyspersji 30%, obejmujący ponadto polisorbat 80, laurylosiarczan sodu), cytrynian trietylu, emulsję simetykonu 30% (suchej masy 32,6%), w tym talk, dimetikon, wodą koloidu krzemu wytrącony kwas sorbinowy, metyloceluloza, koloidalny zawieszony krzem;
• Skład korpusu kapsułki: dwutlenek tytanu, barwnik karmazynowy (Ponce 4R), żelatyna, barwnik patentowy, woda, żółty barwnik chinolinowy.

Efekt farmakologiczny

Micrazim to preparat enzymatyczny z trzustki zwierząt. Zawiera proteazę, amylazę i lipazę, które zapewniają w organizmie trawienie tłuszczów, białek i węglowodanów. Lipaza odgrywa główną rolę w procesie hydrolizy, która zachodzi w jelicie cienkim. Jeśli chodzi o amylazę, jest ona niezbędna do rozkładu skrobi i pektyny na cukry proste (sacharozę i maltozę).

Kapsułki żelatynowe Micrazim 10 000 lub Micrazim 25 000 rozpuszczają się w żołądku pod działaniem soku żołądkowego, a mikrogranulki pankreatyny, wraz z zawartością żołądka, wchodzą najpierw do dwunastnicy, a następnie do jelita cienkiego, gdzie uwalniane są enzymy i trawione jest pożywienie.

Pankreatyna w postaci mikrogranulek, które stanowią podstawę Micrasim, zapewnia równomierne rozmieszczenie enzymów trawiennych w jelitach i szybsze mieszanie z zawartością jelit.

Tłumaczy to wyższą aktywność enzymatyczną w porównaniu z analogami leku, które mają inną postać dawkowania.

Maksymalna skuteczność leku jest obserwowana 30-40 minut po nałożeniu.

Wskazania do użycia

Instrukcja użytkowania dołączona do tego narzędzia na podstawie przeprowadzonych badań klinicznych. Zauważa swoją skuteczność w:

1. Leczenie słabej aktywności podczas trawienia pokarmu podczas naturalnego funkcjonowania przewodu pokarmowego: częste spożywanie bardzo tłustych pokarmów, przedłużone unieruchomienie, nieprawidłowości w funkcji żucia.
2. Wdrożenie leczenia objawów wynikających z nieprawidłowości w trawieniu. Może to być: częsta zgaga i dyskomfort w żołądku, patologia wątroby, sposoby usuwania żółci, jelita grubego i jelita cienkiego, uporczywe zapalenie żołądka ze zmniejszoną kwasowością.
3. Terapia zastępcza osób cierpiących na niewydolność trzustki: okresowe zapalenie trzustki, z łagodnymi nowotworami na niej, jej usunięcie, rozpoznanie mukowiscydozy.
4. Realizacja przygotowania osoby do przeprowadzenia badania rentgenowskiego jamy brzusznej, USG.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Micrasim jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

1. Ostre zapalenie trzustki;
2. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;
3. Indywidualna nietolerancja na składniki leku.

Dane dotyczące możliwych konsekwencji stosowania zapalenia trzustki w czasie ciąży i laktacji nie są dostępne, dlatego kobiety w tych okresach życia mogą przepisywać lek tylko po ocenie korzyści i ryzyka.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

W czasie ciąży lek można zastosować, jeśli korzyści z leczenia przewyższają prawdopodobne ryzyko. Brak danych dotyczących przenikania pankreatyny do mleka matki. W okresie laktacji środek ten można zastosować dopiero po przepisaniu lekarza.

Dawkowanie i sposób użycia

Instrukcje użytkowania wskazują, że dawka preparatu Micrazim jest dobierana indywidualnie w zależności od wieku, nasilenia objawów i składu diety. Wybór dawki odbywa się za pomocą zarejestrowanych produktów leczniczych Micrasim 10 000 IU i Micrazim 25 000 IU.

Kapsułki są spożywane, wyciskane z wystarczającą ilością niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek bezpośrednio przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami.

Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u dzieci lub osób starszych), kapsułkę można otworzyć i pobrać bezpośrednio w granulki, wstępnie zmieszane z płynnym lub płynnym pokarmem (pH