Micrazim dla dzieci:
instrukcje użytkowania

Micrazim jest lekiem zawierającym pankreatynę, dlatego jest często przepisywany osobom dorosłym z zapaleniem trzustki lub zaburzeniami trawienia. Ale czy można go stosować w leczeniu dzieci i jak prawidłowo podawać taki środek enzymatyczny dziecku?

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest wytwarzany w kapsułkach z żelatyny. Ich kolor jest różny w zależności od dawki - lek, który zawiera 10 000 jm jest reprezentowany przez brązowe kapsułki, a lek w dawce 25 000 jm ma ciemnopomarańczową czapkę. Wewnątrz kapsułki znajdują się okrągłe mikrogranulki o specyficznym zapachu i brązowym odcieniu. Jedno opakowanie może zawierać od 10 do 50 kapsułek.

Głównym składnikiem Micrasim jest pankreatyna. Jest on podawany w leku o niższej dawce 168 mg, aw preparacie z 25 000 U, dawce 420 mg. Ten składnik jest źródłem następujących enzymów:

• Lipaza, której aktywność jest brana pod uwagę przy dawkowaniu leku (ten enzym zawiera 10 000 lub 25 000 IU w każdej kapsułce).
• Amylaza, której aktywność w kapsułkach wynosi 10 000 jm to 7500 jm, aw preparacie o wyższej dawce - 19 000 jm.
• Proteazy, których aktywność szacuje się na 520 U dla kapsułek z mniejszą ilością lipazy i 1300 U dla kapsułek zawierających lipazę w dawce 25 000 U.

Talk, krzem koloidalny, simetikon, metyloceluloza i inne związki są używane do tworzenia peletek, które są zdolne do rozpuszczania się w jelitach. Otoczka kapsułki jest wykonana z wody, żelatyny i barwników.

Więcej o pankreatynie - w następnym filmie.

Zasada działania

Micrazim jest źródłem naturalnych enzymów pochodzących z trzustki.

Działanie leku zaczyna się pojawiać około pół godziny po wejściu kapsułki do przewodu pokarmowego.

Galaretowata otoczka rozpuszcza się w żołądku, a uwolnione granulki miesza się z jedzeniem, a następnie przechodzi do jelita cienkiego. Tam ich skorupa rozpuszcza się i pod działaniem enzymów trawienie cząsteczek białka, tłuszczów i węglowodanów z pożywienia przechodzi szybciej i bardziej.

Wskazania

Micrasim jest przepisywany:

• Z przewlekłym zapaleniem trzustki.
• Z błędami w odżywianiu (nieprawidłowości, stosowaniu bardzo tłustych potraw, nadmiernej ilości jedzenia).
• Gdy mukowiscydoza.
• Z biegunką spowodowaną czynnikami niezakaźnymi.
• Z wzdęciami.
• Jeśli masz problemy z przyswajaniem pokarmu związanego z operacyjnym leczeniem narządów układu pokarmowego.
• Po usunięciu trzustki.
• Z upośledzoną funkcją żucia.
• Z długim stanem stacjonarnym.
• W przygotowaniu do badania przewodu pokarmowego (USG, RTG).

Od jakiego wieku jest przepisywany?

Nie ma ograniczeń wiekowych dla dzieci korzystających z Mikrasim. Lek, jeśli to konieczne, może być stosowany nawet u noworodków i niemowląt do roku.

Przeciwwskazania

Lek nie jest podawany dzieciom, które zidentyfikowały nietolerancję na pankreatynę lub inny składnik kapsułek. Leku nie należy również przyjmować w przypadku ostrego zapalenia trzustki lub w przypadku zaostrzenia przewlekłego zapalenia trzustki.

Efekty uboczne

U niektórych dzieci Micrazim może wywoływać reakcję alergiczną.

Aplikacja

Instrukcje użytkowania zawierają następujące elementy:

• Kapsułkę należy połknąć, popić sokiem owocowym lub wodą. W przypadku małych pacjentów dozwolone jest otwieranie powłoki żelatynowej i mieszanie peletek z płynnym pokarmem (jogurt, przecier owocowy) lub niewielką ilością płynu (woda, sok).

Mikrasim

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Micrazim - preparat enzymatyczny, który zapewnia wyższą aktywność trawienną.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - kapsułki: galaretowate ciało stałe z przezroczystym korpusem dwóch typów: rozmiar №2 - z brązową pokrywką, rozmiar №0 - ciemnopomarańczowy, wewnątrz kapsułek - granulki dojelitowe kuliste, cylindryczne lub o nieregularnym kształcie od brązowego do jasnobrązowego z określonym zapach (10 sztuk w opakowaniu blistrowym, w kartonowym opakowaniu 2 lub 5 opakowań).

Aktywny składnik Mikrasima - Pankreatyna, w 1 kapsułce:

• Wielkość nr 2 - 10 000 ED (125 mg), co odpowiada nominalnej aktywności lipolitycznej 168 mg lub aktywności: amylaza 7500 ED, lipaza 10 000 ED, proteaza 520 ED;
• Wielkość nr 0 - 25 000 IU (312 mg), co odpowiada nominalnej aktywności lipolitycznej 420 mg lub aktywności: amylaza 19 000 IU, lipaza 25 000 IU, proteaza 1300 IU.

Składniki pomocnicze: otoczka dojelitowa granulek - kopolimer akrylanu etylu i kwasu metakrylowego (1: 1) (w postaci 30% dyspersji zawierającej dodatkowy laurylosiarczan sodu i polisorbat 80), cytrynian trietylu, emulsja simetikonu 30% (sucha postać 32,6%) w kompozycji które: metyloceluloza, zawieszony koloid krzemowy, kwas sorbinowy, strącony krzem koloidalny, talk, woda.

Skład korpusu kapsułki: żelatyna, woda.

Skład czapki kapsułki: żelatyna, barwnik karmazynowy (Ponso 4R), barwnik patentowy niebieski, żółty barwnik chinolinowy, dwutlenek tytanu, woda.

Wskazania do użycia

• Enzymatyczna niewydolność trzustki: zwłóknienie trzustki (mukowiscydoza), nowotwory trzustki, przewlekłe zapalenie trzustki, okres po zabiegu trzustki - jako terapia zastępcza;
• Leczenie objawowe w złożonej terapii do korekcji zaburzeń procesu trawienia, które powstały w tle: stany po resekcji pęcherzyka żółciowego, żołądka, części jelita; patologie jelita cienkiego i grubego, dwunastnicy, z naruszeniem promocji zawartości jelita; stany i choroby, którym towarzyszy zaburzenie procesu wydzielania żółci, w tym zapalenie pęcherzyka żółciowego, choroby wątroby, kamienie żółciowe, przewlekłe patologie dróg żółciowych, ściskanie dróg żółciowych przez torbielowce i nowotwory;
• Poprawa procesu trawienia u dorosłych i dzieci z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego (GIT): z błędami w diecie (w tym przejadanie się, jedzenie grubej i tłustej żywności, nieregularne posiłki), z siedzącym trybem życia, upośledzoną funkcją żucia, przedłużonym unieruchomieniem;
• Zastosowanie w kompleksowym przygotowaniu do badania ultrasonograficznego i rentgenowskiego narządów jamy brzusznej.

Przeciwwskazania

• Ostre zapalenie trzustki;
• Przewlekłe zapalenie trzustki w ostrej fazie;
• Nadwrażliwość na lek.

Cel stosowania preparatu Micrasim w czasie ciąży i karmienia piersią jest wskazany, jeśli oczekiwany efekt terapeutyczny dla matki przekracza możliwe ryzyko dla płodu i dziecka.

Dawkowanie i administracja

Kapsułki są przyjmowane doustnie z niewielką ilością wody lub soku owocowego (z wyjątkiem cieczy alkalicznej). Przepisując pojedynczą dawkę 2 lub więcej kapsułek, zaleca się przyjęcie ½ całkowitej ilości leku przed posiłkami, a drugą połowę - podczas posiłków. Dawka 1 kapsułki jest przyjmowana z posiłkami.

Aby ułatwić połykanie, możliwe jest przyjmowanie leku bez otoczki kapsułki dla dzieci lub pacjentów w podeszłym wieku przez rozpuszczenie jego zawartości w płynnym lub płynnym pożywieniu (pH poniżej 5,0), które nie wymaga żucia (jogurt, mus jabłkowy). Żucie, kruszenie granulek lub mieszanie z jedzeniem (pH powyżej 5,5) niszczy ich skorupę, co chroni przed działaniem soku żołądkowego. Przygotowanie mieszanki pelet z płynem lub żywnością jest konieczne przed bezpośrednim odbiorem.

Zaleca się, aby pacjent wybrał dawkę leku Micrasim, biorąc pod uwagę skład diety, nasilenie objawów choroby i wiek pacjenta.

Lek może trwać od kilku dni w przypadku zaburzeń trawienia do kilku miesięcy i lat w przypadku długotrwałej terapii zastępczej.

Maksymalna dopuszczalna dzienna dawka dla dzieci: do półtora roku - 50 000 IU, w wieku półtora roku i starszych - 100 000 IU.

Zalecane dawkowanie w terapii zastępczej dla różnych rodzajów zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki:

• Steatorrhea, o zawartości tłuszczu w kale większej niż 15 gramów dziennie: 25 000 IU lipazy z każdym posiłkiem dla pacjentów z biegunką, utratą masy ciała i brakiem efektu terapii dietą. Przy dobrej tolerancji leku na osiągnięcie efektu klinicznego wskazane jest zwiększenie pojedynczej dawki do 30 000–35 000 IU lipazy. W przypadku braku poprawy wyników leczenia konieczne jest wyjaśnienie diagnozy lub zmniejszenie spożycia tłuszczu i rozważenie wyznaczenia jednoczesnego podawania inhibitorów pompy protonowej. W przypadku braku biegunki i utraty masy ciała na tle łagodnego stłuszczenia, Micrasime jest przepisywany w pojedynczej dawce 10 000-25,000 IU lipazy;
• Mukowiscydoza: początkowa pojedyncza dawka dla dzieci do 4 lat - w ilości 1000 jm lipazy na 1 kg masy ciała dziecka i 500 jm lipazy na 1 kg - w wieku 4 lat lub więcej. Dawkę należy dostosować do stanu odżywienia i nasilenia steerrhea. Nie zaleca się przepisywania dawki podtrzymującej powyżej 10 000 jm lipazy na 1 kg masy ciała na dobę.

Efekty uboczne

• Możliwe: rozwój reakcji alergicznych;
• Rzadko: na tle wysokich dawek - nudności, dyskomfort w nadbrzuszu, biegunka lub zaparcie;
• Inne: długotrwałe stosowanie wysokich dawek może przyczyniać się do rozwoju hiperurykemii, hiperurykurii.

Specjalne instrukcje

Dłuższemu stosowaniu preparatu Micrasim w dużych dawkach powinien towarzyszyć regularny nadzór medyczny.

Nieskuteczność terapii można zaobserwować na tle inaktywacji enzymów w wyniku zakwaszenia dwunastnicy, współistniejących chorób jelita cienkiego (w tym dysbiozy i inwazji robaków), braku zgodności z zalecanym schematem i przyjmowania enzymów, które utraciły aktywność.

Wpływ pankreatyny na szybkość reakcji psychomotorycznych pacjenta, w tym zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów, nie został ustalony.

Interakcja z narkotykami

Jednoczesne stosowanie pankreatyny zmniejsza wchłanianie preparatów żelaza.

Analogi

Analogi Micrasim to: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancreelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym i suchym miejscu w temperaturze do 25 ° C Chronić przed dziećmi.

Micrazim - oficjalne * instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
na temat stosowania leku
do użytku medycznego

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa:

INN lub nazwa grupy:

Forma dawkowania:

Skład 1 kapsułki:

Opis
Twarde kapsułki żelatynowe nr 2, przezroczysta obudowa z brązową osłoną (na dawkę 10000 IU) i nr 0, przezroczysta obudowa z ciemnopomarańczową osłoną (na dawkę 25000 IU). Zawartość kapsułek to peletki (mikrogranulki) o kształcie cylindrycznym lub kulistym o barwie od jasnobrązowej do brązowej, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna

Kod ATX: A09AA02

Właściwości farmakologiczne

Po zażyciu kapsułki Micrasim ® szybko rozpuszcza się w żołądku, uwalniając mikrogranulki pankreatyny pokryte powłoką dojelitową. Ze względu na małe rozmiary mikrogranulki są szybko i równomiernie mieszane z jedzeniem, a jednocześnie z bryłą pokarmu łatwo przenikają do dwunastnicy, a następnie do jelita cienkiego, gdzie uwalniane są enzymy trzustkowe i zaczynają działać, przyczyniając się do szybkiego i całkowitego trawienia białek, tłuszczów i węglowodanów.

Szybkie mieszanie mikrogranulek trzustkowych z zawartością żołądka, ich równomierne rozprowadzenie w nim, równoczesne przejście z treścią pokarmową, a także zachowanie enzymów przed rozpoczęciem pracy w jelicie (z powodu obecności mikrogranulek dojelitowych), zapewniają wyższą aktywność trawienną i maksymalne zbliżenie leku do naturalnego procesu trawienie. Aktywność enzymatyczna Mikrasim ® pojawia się maksymalnie 30 minut po spożyciu, co zapewnia początek efektu.

Po interakcji z substratami proteaza, lipaza i amylaza w jelicie dolnym tracą swoją aktywność i wraz z zawartością jelitową są usuwane z organizmu.

Mikrasim ® nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i działa tylko w świetle jelita.

Wskazania do użycia

Zakłócenie trawienia pokarmu (stan po resekcji żołądka i jelita cienkiego): poprawa trawienia pokarmu u osób z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego w przypadku błędów w odżywianiu (jedzenie tłustych pokarmów, duże ilości jedzenia, nieregularne posiłki) oraz w przypadku zaburzeń funkcji żucia, siedzący tryb życia styl życia, długotrwałe unieruchomienie. Zespół odstawiony (zespół gastrocardialny).

Przygotowanie do badania rentgenowskiego i USG narządów jamy brzusznej.

Przeciwwskazania

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Informacje na temat możliwego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów, maszyn
Brak oddzielnych danych

Mikrasim

Ceny w aptekach internetowych:

Micrazim jest środkiem enzymatycznym stosowanym jako terapia zastępcza w celu poprawy procesu trawienia. Dostępne w postaci twardych kapsułek żelatynowych (Micrazim 10 000 IU i 25 000 IU).

Działanie farmakologiczne mikrasima

Zgodnie z instrukcjami dla Micrazim aktywną substancją czynną leku jest pankreatyna. Środkami pomocniczymi kapsułek są Eudragit, talk, cytrynian trietylu, emulsja simetikonu. Skład powłoki micrasim obejmuje wodę, żelatynę, laurylosiarczan sodu, parahydroksybenzoesan propylu, parahydroksybenzoesan metylu, barwniki.

Po zastosowaniu Micrazim wspomaga trawienie węglowodanów, tłuszczów i białek.

Zgodnie z instrukcjami dla Micrazim, zawarte w nim enzymy trawią pokarm, gdy przechodzi przez jelita, nie wpływając na poziom żołądka. Efekt ten uzyskuje się dzięki zawartości w lekach specjalnych mikrogranulek odpornych na sok żołądkowy. Kapsułki z kolei rozpuszczają się w żołądku, a mikrogranulki poruszają się wzdłuż jelita.

Micrazim, dostając się do jelita cienkiego, aktywuje proces uwalniania enzymów trawiennych, które reagują na środowisko alkaliczne, zapewniając tym samym normalizację trawienia.

Przy zastosowaniu doustnym efekt Mikrasimy występuje w ciągu 40 minut.

Lek nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i ma efekt lokalny. Wydalany z organizmu poprzez naturalny ruch jelit.

Wskazania do stosowania Micrazim

Micrazim 10 000 U i 25 000 U przepisuje się pacjentom jako terapię zastępczą zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki u:

• Guzy trzustki;
• Wykonywanie operacji trzustkowych;
• Przewlekłe zapalenie trzustki;
• Mukowiscydoza.

Terapię zastępczą należy wykonywać jednocześnie z głównym leczeniem.

Zaleca się stosowanie Micrasim jako terapii objawowej w ramach kompleksowego leczenia zaburzeń trawienia, które występują na tle innych chorób lub stanów patologicznych przewodu pokarmowego, z:

• Choroby jelit, którym towarzyszy upośledzenie wypróżnienia;
• Choroby związane z naruszeniem procesu usuwania żółci;
• Stany powstające na tle resekcji jelit, żołądka lub woreczka żółciowego.

Zgodnie z recenzjami Mikrasim usprawnia proces trawienia u dzieci i dorosłych z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego:

• Odchylenia od diety;
• Długotrwałe unieruchomienie;
• Siedzący tryb życia;
• Zaburzenia funkcji żucia.

Przepisz stosowanie Micrasim w przygotowaniu do badania rentgenowskiego i ultrasonograficznego jamy brzusznej.

Sposoby użycia Micrazim i dawek

Micrazim jest przeznaczony do podawania doustnego.

Dawkowanie i czas trwania leczenia dobierane są indywidualnie i zależą od ciężkości choroby i diety pacjenta. Przy pojedynczej dawce Mikrasim równej ponad 1 kapsułce połowę całkowitej ilości należy przyjąć przed posiłkami, a drugą - podczas picia leku z wodą lub sokiem. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami. W przypadku dzieci z trudnością połykania zaleca się dodanie zawartości otwartej kapsułki do żywności, która nie wymaga żucia (jogurt, mus jabłkowy itp.). Lek należy dodać bezpośrednio przed zażyciem.

W okresie leczenia Micrasime należy pić wystarczającą ilość płynu, aby zapobiec zaparciom.

W mukowiscydozie dawka początkowa dla dzieci w wieku poniżej 4 lat wynosi 1000 jm przy każdym karmieniu. Dla dzieci od 4 lat - 500 IU na 1 kg wagi przy każdym posiłku.

Dawka podtrzymująca nie powinna przekraczać 10 000 IU dziennie na 1 kg masy ciała dorosłego pacjenta.

Przy steerrhea, stabilnej utracie wagi, biegunce, w przypadku nieskuteczności diety, Micrazim jest przepisywany 25 000 IU z każdym posiłkiem. Jeśli to konieczne i przy dobrej tolerancji leku, pojedyncza dawka zostaje zwiększona do 30000-35000 U. W nieostrym krwawieniu z nosa, któremu nie towarzyszy utrata masy ciała i biegunka, Micrazim podaje się w jednej dawce 10 000 jm lub 25 000 jm, w zależności od stanu pacjenta.

Dopuszczalna dawka dzienna Mikrasim dla dzieci poniżej 1,5 roku nie powinna przekraczać 50 000 IU. Na każde 120 ml mleka matki lub preparatu zaleca się przyjmowanie 1/5 -1/3 zawartości kapsułki Micrasim 10 000 jm. W obecności wskazań klinicznych dawkę można zwiększyć. Maksymalna dzienna dawka leku dla dzieci w wieku 1,5 roku i powyżej nie powinna przekraczać 100 000 U.

Skutki uboczne Mikrasim

Zgodnie z recenzjami Micrazim, lek może powodować reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej, świądu, obrzęku, pokrzywki.

W rzadkich przypadkach nudności, zaparcia, wymioty, biegunka, ból w nadbrzuszu.

W recenzjach Mikrasime odnotowano, że przy długotrwałym stosowaniu leku w dużych dawkach może rozwinąć się hiperurykemia i hiperurykuria.

Przeciwwskazania do stosowania Micrazim

Zgodnie z instrukcją Micrazim nie jest przepisywany osobom cierpiącym na zapalenie trzustki w ostrej lub ostrej fazie przewlekłej, a także u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku.

W czasie ciąży i laktacji Micrasim należy przyjmować tylko wtedy, gdy istnieją określone wskazania i pod nadzorem lekarza prowadzącego.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Mikrasim prowokuje u dorosłych do rozwoju hiperurykemii i hiperurykurii u dorosłych i zaparć u dzieci.

Dodatkowe informacje

Gdy terapia lekowa wymaga regularnego monitorowania stanu pacjenta przez lekarza prowadzącego.

Instrukcje dla Micrazim wskazują, że produkt powinien być przechowywany w ciemnym, chłodnym i chronionym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Z aptek lek jest uwalniany w trybie bez recepty.

Mikrasim

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Micrazim to lek enzymatyczny, który zapewnia trawienie białek, tłuszczów i węglowodanów.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - twarde kapsułki żelatynowe:

• Rozmiar nr 2: z przezroczystym pudełkiem i brązową pokrywką (10 sztuk w blistrach, 2 lub 5 opakowań w kartonach);
• Rozmiar nr 0: z przezroczystym pudełkiem i ciemnopomarańczową pokrywką (10 sztuk w blistrach, 2 lub 5 opakowań w kartonach).

Zawartość kapsułek to granulki dojelitowe sferyczne, cylindryczne lub o nieregularnym kształcie, o barwie od jasnobrązowej do ciemnobrązowej, o charakterystycznym zapachu.

Aktywny składnik Mikrasima - Pankreatyna. Jego treść to:

• Kapsułki nr 2: 10 000 jm (jednostki działania) lub 125 mg (pod względem nominalnej aktywności lipolitycznej - 168 mg), co odpowiada aktywności: lipazy - 10 000 jm, amylaza - 7500 j, proteazy - 520 jm;
• Kapsułki nr 0: 25000 jm lub 312 mg (pod względem nominalnej aktywności lipolitycznej - 420 mg), co odpowiada aktywności: lipazy - 25000 jm, amylaza - 19000 jm, proteazy - 1300 jm.

Substancje pomocnicze: cytrynian trietylu, kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu w stosunku 1: 1 (w postaci 30% dyspersji, dodatkowo zawierającej laurylosiarczan sodu i polisorbat 80), 30% emulsja simetykonu, w tym koloidalny zawieszony krzem, krzem, strącony koloid, dimetikon, krzemionka chromowa, kwas, metyloceluloza, talk, woda.

Skład korpusu kapsułki: żelatyna i woda.

Skład czapki kapsułki: żelatyna i woda, dwutlenek tytanu, żółty barwnik chinolinowy, karmazynowy barwnik (Ponceau 4R), opatentowany niebieski barwnik.

Wskazania do użycia

• Zakłócenie trawienia pokarmu (po resekcji jelita cienkiego i żołądka): poprawa trawienia pokarmu u pacjentów z prawidłową czynnością przewodu pokarmowego w przypadku błędów w odżywianiu (z nieregularnymi posiłkami, spożywaniem dużych ilości lub tłustych potraw), przedłużającym się unieruchomieniem, siedzącym trybem życia, zaburzenia żucia;
• Terapia zastępcza zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki: wzdęcia, niestrawność, napromienianie, mukowiscydoza, przewlekłe zapalenie trzustki, trzustka, biegunka niezakaźnej genezy;
• Zespół gastrologiczny (zespół Remheld'a);
• Przygotowanie pacjenta do badania ultrasonograficznego lub rentgenowskiego narządów jamy brzusznej.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Micrasim jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;
• Ostre zapalenie trzustki;
• Indywidualna nietolerancja na składniki leku.

Dane dotyczące możliwych konsekwencji stosowania zapalenia trzustki w czasie ciąży i laktacji nie są dostępne, dlatego kobiety w tych okresach życia mogą przepisywać lek tylko po ocenie korzyści i ryzyka.

Dawkowanie i administracja

Micrasim należy przyjmować doustnie z płynem, który nie jest alkaliczny (woda lub soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka jest większa niż 1 kapsułka, lek należy przyjmować w następujący sposób: połowa dawki - tuż przed posiłkiem, druga połowa - podczas posiłku. Jedną dawkę 1 kapsułki należy przyjmować z posiłkami.

Pacjenci doświadczający trudności w połykaniu (na przykład osoby starsze i dzieci) mogą otwierać kapsułki i przyjmować je w postaci granulek, mieszając je bezpośrednio przed przyjęciem z płynnym pokarmem (na przykład jogurtem lub jabłkowym) lub płynem o pH 5,5, t.k. Prowadzi to do zniszczenia ich skorupy, co chroni przed działaniem soku żołądkowego.

Dawka leku jest ustalana indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od diagnozy, nasilenia objawów, wieku, składu diety; podczas terapii zastępczej w przypadku zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki, w zależności od wieku pacjenta, jego indywidualnych nawyków żywieniowych i nasilenia niewydolności zewnątrzwydzielniczej.

Dzieciom poniżej 1,5 roku życia przepisuje się nie więcej niż 50 000 IU dziennie, dzieci powyżej 1,5 roku - 100 000 IU dziennie.

Czas trwania stosowania preparatu Micrasim może wahać się od kilku dni (w przypadku zaburzeń trawienia) do kilku miesięcy, a nawet lat (w przypadku długotrwałej terapii zastępczej).

Gdy steerrhea (jeśli tłuszcz w kale jest większy niż 15 gramów dziennie), w przypadku zmniejszonej masy ciała pacjenta, obecności biegunki i braku efektu terapii dietetycznej, dawka początkowa wynosi 25 000 IU z każdym posiłkiem. Jeśli to konieczne, ale pod warunkiem dobrej tolerancji leku, dawkę zwiększa się do 30000-35000 IU na 1 dawkę. Dalszy wzrost dawki, co do zasady, nie przyczynia się do poprawy wyników. Dlatego, jeśli ostatnia dawka jest niewystarczająca, konieczne jest zrewidowanie diagnozy, zmniejszenie zawartości tłuszczu w diecie i / lub dodatkowo przepisanie inhibitorów pompy protonowej.

W umiarkowanej steerrhei, której nie towarzyszy utrata masy ciała i biegunka, przepisuje się 10 000–25 000 U.

W przypadku mukowiscydozy dawka początkowa dla dzieci poniżej 4 lat wynosi 1000 jm na kg masy ciała przy każdym posiłku, dla dzieci powyżej 4 lat wynosi 500 j./kg. Dalszą dawkę dobiera się indywidualnie w zależności od ciężkości przebiegu choroby, stanu odżywienia i nasilenia stłuszczenia. U większości pacjentów podtrzymująca dawka dobowa nie przekracza 10 000 U / kg.

Efekty uboczne

Zasadniczo Micrasim jest dobrze tolerowany, w rzadkich przypadkach, gdy przyjmowane są duże dawki, obserwuje się nudności, dyskomfort w nadbrzuszu, biegunkę lub zaparcia. Możliwe są reakcje alergiczne.

Przy długotrwałym stosowaniu leku w dużych dawkach istnieje możliwość rozwoju hiperurykemii, hiperurykurii.

Specjalne instrukcje

Pacjenci (zarówno dzieci, jak i dorośli), którzy otrzymują Micrazim przez długi czas w wysokich dawkach, powinni być stale monitorowani przez lekarza.

Głównymi przyczynami nieskuteczności terapii enzymatycznej są współistniejące choroby jelita cienkiego (dysbioza, inwazje robaków), stosowanie enzymów, które utraciły aktywność, dezaktywacja enzymów w dwunastnicy w wyniku zakwaszenia jej zawartości, niepowodzenie zalecanego schematu leczenia.

Dane dotyczące negatywnego wpływu leku na szybkość reakcji i zdolność koncentracji uwagi nie są dostępne.

Interakcja z narkotykami

Pankreatyna może zmniejszać wchłanianie suplementów żelaza.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w miejscu chronionym przed światłem i wilgocią, poza zasięgiem dzieci.

Okres ważności - 2 lata.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.

Mikrasim

Ceny w aptekach internetowych:

Micrazim - preparat enzymów trawiennych.

Uwolnij formę i kompozycję

Wypuść Micrazim w postaci kapsułek: żelatyna, stała, z przezroczystym korpusem, wypełniona od brązowego do jasnobrązowego koloru z granulkami dojelitowymi o kulistym, cylindrycznym lub nieregularnym kształcie, o charakterystycznym zapachu:

• 10 000 IUU (jednostki działania) - wielkość nr 2 z brązową pokrywką (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w ciemnych puszkach szklanych, butelkach polimerowych lub puszkach po 20 sztuk, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
• 25000 IU - wielkość nr 0 z ciemnopomarańczowym wieczkiem (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w słoikach z ciemnego szkła, plastikowych butelkach lub puszkach 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
• 40000 IU (w opakowaniach blistrowych 3, 5 lub 10 szt., 1, 2, 3, 4, 6, 8 lub 10 opakowań w opakowaniu kartonowym; butelki polimerowe 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 butelka w paczce kartonu).

Jedna kapsułka zawiera:

• Składnik aktywny: pankreatyna (w postaci granulek dojelitowych) - 10 000, 25 000 lub 40 000 U (125, 312 lub 512 mg), co odpowiada aktywności lipazy - 10 000, 25 000 lub 40 000 U, amylaza - 7500, 19 000 lub 30 240 IU, proteazy - 520, 1300 lub 2080 U;
• Substancje pomocnicze: dojelitowe peletki płaszcz - kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (w postaci dyspersji 30%, obejmujący ponadto polisorbat 80, laurylosiarczan sodu), cytrynian trietylu, emulsję simetykonu 30% (suchej masy 32,6%), w tym talk, dimetikon, wodą koloidu krzemu wytrącony kwas sorbinowy, metyloceluloza, koloidalny zawieszony krzem;
• Skład korpusu kapsułki: dwutlenek tytanu, barwnik karmazynowy (Ponce 4R), żelatyna, barwnik patentowy, woda, żółty barwnik chinolinowy.

Wskazania do użycia

• Zespół gastrocardialny;
• Terapia zastępcza niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki: biegunka niezakaźna, wzdęcia, mukowiscydoza, niestrawność, napromienianie, trzustka, przewlekłe zapalenie trzustki;
• Przygotowanie do badań rentgenowskich i ultrasonograficznych narządów jamy brzusznej;
• Zakłócenie trawienia pokarmu (stan po resekcji jelita cienkiego i żołądka): poprawa trawienia pokarmu u pacjentów z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego z błędami żywieniowymi (nieregularna dieta, spożywanie dużych ilości jedzenia, w tym tłuszczu), a także w przypadkach naruszeń funkcja żucia, siedzący tryb życia, długotrwałe unieruchomienie.

Przeciwwskazania

• Zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;
• Ostre zapalenie trzustki;
• Nadwrażliwość na składniki leku.

Podczas ciąży i podczas karmienia piersią stosowanie leku jest dopuszczalne tylko w przypadkach, gdy oczekiwany efekt terapii dla matki znacznie przekracza możliwe ryzyko dla rozwijającego się płodu lub niemowlęcia.

Dawkowanie i administracja

Kapsułki należy przyjmować doustnie, popijając wystarczającą ilość niealkalicznego płynu (soki owocowe, woda). W przypadku powołania więcej niż 1 kapsułki Micrazim (pojedyncza dawka), połowę dawki należy przyjąć przed posiłkami, a drugą połowę - podczas posiłku. Po wyznaczeniu 1 kapsułki (pojedynczej dawki) należy ją przyjmować z posiłkami.

Dawkowanie Micrasim określa się indywidualnie, w zależności od składu diety, ciężkości objawów choroby i wieku pacjenta.

Jeśli pacjent nie może całkowicie połknąć kapsułki (na przykład dzieci lub osób starszych), można ją otworzyć, a zawarte w niej peletki można pobrać, mieszając je z płynnym lub płynnym pokarmem (pH 5,5, ich membrana chroniąca przed działaniem soku żołądkowego zostanie zniszczona). Jakakolwiek mieszanina peletek z płynem lub żywnością powinna być pobrana natychmiast po przygotowaniu.

Dopuszczalna dawka preparatu Micrasim dla dzieci poniżej 1,5 roku wynosi 50 000 jm na dobę, powyżej 1,5 roku - 100 000 jm na dobę.

Czas trwania terapii lekowej może się wahać od kilku dni (w przypadku zaburzeń trawienia) do kilku miesięcy lub lat (w przypadku długotrwałego leczenia zastępczego).

Dawkowanie leku w terapii zastępczej dla różnych rodzajów zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki określa się indywidualnie, w zależności od wieku pacjenta, osobistych nawyków żywieniowych i nasilenia niewydolności zewnątrzwydzielniczej.

W przypadkach stłuszczenia (więcej niż 15 g tłuszczu w kale dziennie) przy braku efektu terapii dietetycznej, utraty wagi i obecności biegunki, dawka lipazy wynosi 25 000 jm na każdy posiłek. Dozwolone jest zwiększenie dawki do 30000-35000 U, jeśli to konieczne, i dobra tolerancja leku. Późniejszy wzrost dawki zwykle nie poprawia wyników terapii i wymaga przeglądu diagnozy, dodatkowego zastosowania leków, które hamują pompę protonową i / lub zmniejszenia zawartości tłuszczu w diecie.

Dawkowanie lipazy w przypadku łagodnego stłuszczenia, któremu nie towarzyszy utrata masy ciała i biegunka, waha się od 10 000 do 25 000 IU na odbiór.

Początkowa szacowana dawka dla mukowiscydozy u dzieci w wieku poniżej 4 lat wynosi 1000 jm lipazy na 1 kg masy ciała przy każdym karmieniu; dla dzieci powyżej 4 lat - 500 SZT. lipazy na 1 kg masy ciała przy każdym posiłku. Dawkowanie leku określa się indywidualnie, w zależności od stanu odżywienia, nasilenia steerrhea i ciężkości choroby. W większości przypadków dawka podtrzymująca nie powinna przekraczać 10 000 jm lipazy na kg masy ciała na dobę.

Efekty uboczne

Po zastosowaniu Micrazim mogą wystąpić reakcje alergiczne; rzadko (przy przyjmowaniu dużych dawek) - dyskomfort w okolicy nadbrzusza, zaparcia, nudności, biegunka; przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek - hiperurykemia, hiperurykuria.

Specjalne instrukcje

Pacjenci (bez względu na wiek), otrzymujący długoterminową terapię mikromasą w wysokich dawkach, powinni być obserwowani przez specjalistę.

Główne przyczyny nieskuteczności terapii enzymatycznej:

• Współistniejące choroby jelita cienkiego (dysbioza, inwazje robaków);
• Zastosowanie enzymów, które utraciły aktywność;
• Niepowodzenie zalecanego schematu leczenia;
• Dezaktywacja enzymów w dwunastnicy z powodu zakwaszenia jej zawartości.

Interakcja z narkotykami

Stosowanie pankreatyny w połączeniu z preparatami żelaza może zmniejszyć ich wchłanianie.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, niedostępnym dla dzieci miejscu i chronić przed światłem w temperaturze do 25 ° C

Okres ważności - 2 lata.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.

Micrazim dla dzieci, kobiet w ciąży i matek karmiących: odpowiednie dawki dla zdrowia dzieci

W zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki, zaburzeniach trawienia i mukowiscydozie, dzieciom i dorosłym podaje się preparaty enzymatyczne, z których jednym jest Micrazim. Dawkowanie preparatu Micrasim dla dzieci określa się indywidualnie, biorąc pod uwagę wiek pacjenta, nasilenie choroby i charakter diety. Lek nie jest również zabroniony przez kobiety w okresie ciąży i laktacji.

Micrazim - skuteczny środek enzymatyczny

Micrazim podczas ciąży

Podczas ciąży ciało kobiety ulega zmianom w pracy organów wewnętrznych i układów. Głównym zadaniem jest stworzenie sprzyjających warunków do prawidłowego i zdrowego rozwoju życia. Jednocześnie sama przyszła mama często odczuwa dyskomfort. Narządy trawienne są poddawane szczególnemu stresowi: powiększona macica wywiera na nie presję, co utrudnia enzymom trzustkowym i żółciowym wejście do jelita cienkiego. Zmiany hormonalne, które zachodzą, nie wpływają na pracę przewodu pokarmowego w najbardziej korzystny sposób. Powodują osłabienie ruchliwości, zmniejszenie napięcia mięśni gładkich przewodu pokarmowego, zmianę składu soków trawiennych.

Ponadto wiele kobiet w ciąży ma zwiększony apetyt, zwłaszcza w ostatnim trymestrze, co zwiększa obciążenie trzustki, powodując wytwarzanie większej ilości enzymów. W okresie noszenia dziecka przyszłe matki przechodzą zmiany w swoich uzależnieniach od jedzenia. Chcą słodyczy, fast foodów, pikli i marynat, pikantnych i tłustych potraw. Wszystko to nieuchronnie prowadzi do pojawienia się zaburzeń enzymatycznych, problemów z pełnym trawieniem napływającej żywności, zmniejszenia stopnia przetwarzania i wchłaniania składników odżywczych i witamin, tak niezbędnych w tym okresie.

Przejadanie się i niewłaściwe odżywianie w czasie ciąży zwiększa obciążenie narządów trawiennych

Podczas ciąży kobiety z powodu pogorszenia trawienia, nawet przy diecie i właściwej diecie, często doświadczają różnych zaburzeń dyspeptycznych:

• zgaga;
• ciężkość w żołądku;
• wzdęcia;
• nudności;
• zaburzenia stolca (zaparcia lub biegunka);
• skurcze w przewodzie pokarmowym itp.

Pomoc w tej sytuacji może wywołać lek enzymatyczny Micrasim. Działa tylko w świetle jelita cienkiego, nie ma wpływu na organizm, nie powoduje uzależnienia. Jego stosowanie w czasie ciąży jest nadal mało badane, ale jest dozwolone w porozumieniu z lekarzem, jeśli spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka. Częściej lek jest przepisywany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, jednocześnie monitorując stan matki i płodu. Aby wybrać optymalny schemat leczenia, określić dawkę i czas trwania ciąży ciężarnych Mikrasim, należy skonsultować się z gastroenterologiem.

Micrasim jest dostępny w dwóch dawkach 10 000 i 25 000 IU.

Ważne: Substancją czynną preparatu Micrasim jest pankreatyna pochodzenia zwierzęcego, w tym główne enzymy trzustkowe (lipaza, amylaza, proteaza), które są niezbędne do rozkładu białek, tłuszczów i węglowodanów oraz prawidłowego trawienia żywności.

Stosować w okresie laktacji

Po urodzeniu dziecka z początkiem laktacji kobiety doświadczają również problemów z trawieniem, którym towarzyszy uczucie dyskomfortu, skurcze, bóle brzucha, zwiększone tworzenie się gazu i inne nieprzyjemne objawy. Powodem tego może być dostosowanie hormonalne, zmiana charakteru żywności, spożywanie większej ilości produktów mlecznych.

Ostrzeżenie: Jeśli dziecko słabo przybiera na wadze, niektóre kobiety karmiące, próbujące zwiększyć zawartość tłuszczu i wartość odżywczą mleka, starają się spożywać więcej tłustych pokarmów (orzechy, nasiona, wątroba, ser, masło), co negatywnie wpływa na trzustkę.

Podczas karmienia piersią Micrazim jest przepisywany w przypadku niewydolności funkcji wydzielniczej trzustki, błędów w odżywianiu, w przewlekłych chorobach wątroby, żołądka i woreczka żółciowego.

Podczas stosowania Micrasim w okresie karmienia piersią ważne jest monitorowanie pojawienia się jakichkolwiek zmian w stanie dziecka.

Podczas leczenia podczas karmienia piersią kobieta powinna przestrzegać następujących zaleceń:

• przyjmować lek natychmiast po karmieniu;
• oddzielić porcję mleka przed karmieniem;
• spróbuj użyć minimalnej dawki, dając pozytywny efekt terapeutyczny;
• uważnie monitorować stan dziecka, z pojawieniem się negatywnych reakcji, anulować lek lub, jeśli nie jest to możliwe, przerwać na pewien czas karmienie piersią, utrzymując laktację przez wyrażenia regularne;
• przyjmować lek z posiłkami lub natychmiast po;
• trzymaj się diety, ułamkowej diety, gotuj dla pary, wyklucz smażone i tłuste potrawy.

Micrazim dla dzieci

Micrazim jako środek enzymatyczny jest stosowany w praktyce pediatrycznej, a nawet u noworodków i dzieci do roku. Dawkę wybiera gastroenterolog dziecięcy, w zależności od wieku, masy ciała dziecka, ciężkości dysfunkcji trzustki.

Objawami niedoboru enzymów i zaburzeń trawienia u dzieci mogą być:

• wzdęcia;
• relaksacja i zwiększona szybkość stolca;
• ból brzucha;
• odbijanie;
• biegunka, stolce tłuszczowe;
• zgaga;
• wysypki skórne.

Kapsułki Micrasim należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody lub soku.

Dla dzieci stosuj lek Micrazim w dawce 10 000 IU. Niemowlęta, które nie są jeszcze w stanie połknąć kapsułki, prawidłowo podają lek w następujący sposób. Kapsułkę otwiera się, a jej zawartość miesza się z jogurtem, płatkami zbożowymi, puree z owoców lub warzyw, niewielką ilością wody lub soku. Żucie mikrogranulek jest niepożądane, ponieważ prowadzi do inaktywacji enzymów zawartych w kompozycji, jeszcze zanim dotrą one do miejsca przeznaczenia.

Dla bardzo małych dzieci poniżej szóstego miesiąca życia, które nie są jeszcze przyzwyczajone do żywności, która nie jest jednorodna pod względem konsystencji, aby dziecko nie zadławiło się, mikrogranulki można wcierać wodą, mlekiem lub mlekiem matki. Podczas otwierania kapsułki jej zawartość powinna zostać natychmiast zużyta.

Micrazim ma korzystny wpływ na funkcję trzustki u dziecka, normalizuje jego pracę, pomaga dostosować się do nowych produktów dzięki wprowadzaniu pokarmów uzupełniających.

Jest on przepisywany niemowlętom i starszym dzieciom w ramach kompleksowej terapii w przypadku:

• dysbakterioza;
• ból brzucha i pojawienie się reakcji alergicznych na pokarmy uzupełniające;
• mukowiscydoza;
• zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego;
• niewystarczająca produkcja własnych enzymów;
• niewystarczający przyrost masy ciała;
• infekcje jelitowe;
• zaburzenia trawienia żywności;
• zaburzenia wchłaniania substancji spożywczych.

Micrasim jest produkowany w postaci kapsułek zawierających brązowy odcień wewnątrz mikrogranulek.

Podczas leczenia dzieci starają się unikać przepisywania wysokich dawek. Aby zapobiec zahamowaniu produkcji własnych enzymów pod wpływem leku, pierwsza przepisana dawka minimalna. Następnie stopniowo wprowadzaj je do terapii, w której zanikają zaburzenia dyspeptyczne. Pod koniec leczenia i normalizacji funkcji trzustki, liczba enzymów pochodzących z zewnątrz jest stopniowo zmniejszana.

Informacje: Aby ocenić skuteczność trawienia pokarmu, przepisuje się dziecku coprogram, w którym określa się zawartość obojętnego tłuszczu, skrobi, włókien mięśniowych i tkanki łącznej, a także testy krwi i moczu na enzymy trzustkowe.

Środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Micrasim u dzieci, kobiet w ciąży i karmiących piersią należy dokładnie zbadać przeciwwskazania i działania niepożądane.

Nie możesz wziąć leku, jeśli jest dostępny:

• nietolerancja pankreatyny lub substancji pomocniczych w preparacie;
• ostre zapalenie trzustki;
• zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki.

Najbliższym mikrokomórką w składzie i formie uwalniania jest CREON.

Micrazim jest dobrze tolerowany, skutki uboczne są niezwykle rzadkie.

Przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek możliwe są:

• reakcje alergiczne;
• nudności;
• zaburzenia stolca;
• dyskomfort w jamie brzusznej (zaparcie lub biegunka);
• zwiększony poziom kwasu moczowego.

Gdy Mikrasim jest przyjmowany razem z preparatami żelaza (Maltofer, Ferretab, Ferroplex, Ferrum Lek), które są przepisywane kobietom w ciąży w celu zapobiegania i leczenia niedokrwistości z niedoboru żelaza, stopień wchłaniania mikroelementu zmniejsza się.

Aby zapobiec zaparciom podczas przyjmowania enzymów, należy pić dużo płynów.

Pomimo względnego bezpieczeństwa, niewielka liczba działań niepożądanych i przeciwwskazań, stosowanie Mikrasimu u kobiet w ciąży, kobiet karmiących, a także dzieci w wieku dziecięcym powinno być zawsze koordynowane z lekarzem.

Micrazim dla dzieci: instrukcje użytkowania

Micrazim - oficjalne instrukcje użytkowania, analogi

Substancje pomocnicze:
peletki otoczki (mikrogranulki): Eudragit E-100 (metakrylan metylu, metakrylan dimetyloaminoetylu i kopolimer metakrylanu butylu), cytrynian trietylu, talk, emulsja simetikonu;
otoczka kapsułki: żelatyna, woda, barwniki: szkarłatny barwnik (Ponso 4R), żółty barwnik chinolinowy, opatentowany niebieski barwnik, dwutlenek tytanu.

Opis
Twarde kapsułki żelatynowe nr 2, przezroczysta obudowa z brązową osłoną (na dawkę 10000 IU) i nr 0, przezroczysta obudowa z ciemnopomarańczową osłoną (na dawkę 25000 IU). Zawartość kapsułek to peletki (mikrogranulki) o kształcie cylindrycznym lub kulistym o barwie od jasnobrązowej do brązowej, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna

Środek trawiący enzymy

Kod ATX: A09AA02

Właściwości farmakologiczne

Mikrasim® - mikrogranulowane kapsułki pankreatyny. Preparat zawiera naturalne enzymy z trzustki zwierząt - proteazę, lipazę i amylazę, które zapewniają trawienie białek, tłuszczów i węglowodanów w żywności.

Po zażyciu Micrasim® kapsułka szybko rozpuszcza się w żołądku, uwalniając mikrogranulki pankreatyny powleczone powłoczką jelitową.

Ze względu na małe rozmiary mikrogranulki są szybko i równomiernie mieszane z jedzeniem, a jednocześnie z bryłą pokarmu łatwo przenikają do dwunastnicy, a następnie do jelita cienkiego, gdzie uwalniane są enzymy trzustkowe i zaczynają działać, przyczyniając się do szybkiego i całkowitego trawienia białek, tłuszczów i węglowodanów.

Szybkie mieszanie mikrogranulek trzustkowych z zawartością żołądka, ich równomierne rozprowadzenie w nim, równoczesne przejście z treścią pokarmową, a także zachowanie enzymów przed rozpoczęciem pracy w jelicie (z powodu obecności mikrogranulek dojelitowych), zapewniają wyższą aktywność trawienną i maksymalne zbliżenie leku do naturalnego procesu trawienie. Aktywność enzymatyczna Mikrasim® pojawia się maksymalnie 30 minut po spożyciu, co zapewnia początek efektu.

Po interakcji z substratami proteaza, lipaza i amylaza w jelicie dolnym tracą swoją aktywność i wraz z zawartością jelitową są usuwane z organizmu.

Mikrasim® nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i działa tylko w świetle jelita.

Zakłócenie trawienia pokarmu (stan po resekcji żołądka i jelita cienkiego): poprawa trawienia pokarmu u osób z prawidłowym funkcjonowaniem przewodu pokarmowego w przypadku błędów w odżywianiu (jedzenie tłustych pokarmów, duże ilości jedzenia, nieregularne posiłki) oraz w przypadku zaburzeń funkcji żucia, siedzący tryb życia styl życia, długotrwałe unieruchomienie. Zespół odstawiony (zespół gastrocardialny).

Przygotowanie do badania rentgenowskiego i USG narządów jamy brzusznej.

Indywidualna nietolerancja na pankreatynę lub poszczególne składniki leku. Ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki. Dane dotyczące potencjalnego ryzyka stosowania pankreatyny w czasie ciąży i laktacji nie są dostępne, dlatego lek powinien być przepisywany kobietom w ciąży i matkom karmiącym tylko wtedy, gdy oczekiwany efekt terapii przewyższa możliwe ryzyko.

Informacje na temat możliwego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów, maszyn
Brak oddzielnych danych

Dawkowanie i podawanie

Dawka leku jest dobierana indywidualnie w zależności od wieku, stopnia objawów i składu diety. Wybór dawki odbywa się za pomocą zarejestrowanych preparatów leczniczych Mikrasim® 10 000 IU i Mikrasim® 25 000 IU. Kapsułki są spożywane, wyciskane z wystarczającą ilością niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek bezpośrednio przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami. Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u dzieci lub osób starszych), kapsułkę można otworzyć i pobrać bezpośrednio do mikrokulek, wstępnie mieszając je z płynnym lub płynnym pokarmem (pH

Odwracalne

◊ Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 2, z przezroczystym korpusem i brązową pokrywką; zawartość kapsułek to peletki dojelitowe cylindryczne lub sferyczne lub o nieregularnym kształcie od jasnobrązowego do brązowego, o charakterystycznym zapachu.

* w postaci granulek dojelitowych, w kategoriach nominalnej aktywności lipolitycznej - 168 mg.

Substancje pomocnicze: otoczka dojelitowa granulek - kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1: 1) (w postaci 30% dyspersji, dodatkowo zawierającej polisorbat 80, laurylosiarczan sodu) - 25.

3 mg, cytrynian trietylu - 5,1 mg, emulsja symetykonu 30% (sucha masa 32,6%) - 0,1%, w tym: strącony krzem koloidalny - 1,3%, zawieszony koloidalny krzem - 0,9%, metyloceluloza - 2,5%, kwas sorbinowy - 0,1%, woda - 67.

Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%.
Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%, karmazynowy barwnik (Ponso 4R) - 0,6666%, żółty barwnik chinolinowy - 0,1%, zastrzeżony niebieski barwnik - 0,02%, dwutlenek tytanu - 1,2999%.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.

◊ Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 0, z przezroczystym korpusem i ciemnopomarańczową pokrywką; zawartość kapsułek to peletki dojelitowe cylindryczne lub sferyczne lub o nieregularnym kształcie od jasnobrązowego do brązowego, o charakterystycznym zapachu.

* w postaci granulek dojelitowych, w kategoriach nominalnej aktywności lipolitycznej - 420 mg.

Substancje pomocnicze: otoczka dojelitowa granulek - kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1: 1) (w postaci 30% dyspersji, dodatkowo zawierającej polisorbat 80, laurylosiarczan sodu) - 63,2 mg, cytrynian trietylu - 12.

6 mg, emulsja simetikonowa 30% (sucha masa 32,6%) - 0,3%, w tym: dimetikon - 27,8%, strącony krzem koloidalny - 1,3%, zawieszony koloidalny krzem - 0,9%, metyloceluloza - 2,5%, kwas sorbinowy - 0,1%, woda - 67,4%, talk - 31,6%.

Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%.
Skład korpusu kapsułki: żelatyna - do 100%, woda - 13-16%, karmazynowy barwnik (Ponso 4R) - 0,7999%, żółty barwnik chinolinowy - 0,3166%, opatentowany niebieski barwnik - 0,0053%, dwutlenek tytanu - 2,9574%.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.

Działanie farmakologiczne

Micrasim - peletki pankreatyny w kapsułkach. Preparat zawiera naturalne enzymy z trzustki zwierząt - proteazę, lipazę i amylazę, które zapewniają trawienie białek, tłuszczów i węglowodanów w żywności.

Po zażyciu Micrasim kapsułka szybko rozpuszcza się w żołądku, uwalniając granulki pankreatyny pokryte powłoką dojelitową.

Ze względu na niewielkie rozmiary granulki są szybko i równomiernie mieszane z jedzeniem, a jednocześnie z bryłą pokarmu łatwo przenikają do dwunastnicy, a następnie do jelita cienkiego, gdzie uwalniane są enzymy trzustkowe i zaczynają działać, przyczyniając się do szybkiego i całkowitego trawienia białek, tłuszczów i węglowodanów.

Szybkie mieszanie peletek pankreatyny z zawartością żołądka, ich równomierne rozprowadzenie w nim, jednoczesne przejście z treścią pokarmową, a także zachowanie enzymów przed ich pracą w jelicie (ze względu na obecność granulek dojelitowych), zapewniają wyższą aktywność trawienną i
maksymalne podejście leku do naturalnego procesu trawienia.

Aktywność enzymatyczna leku Micrazyme pojawia się maksymalnie 30 minut po spożyciu, co zapewnia początek działania.

Po interakcji z substratami proteaza, lipaza i amylaza w jelicie dolnym tracą swoją aktywność i wraz z zawartością jelitową są usuwane z organizmu.

Farmakokinetyka

Micrazim nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i działa tylko w świetle jelita.

Wskazania

- terapia zastępcza zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki: przewlekłe zapalenie trzustki, trzustka, wycięcie po napromieniowaniu, niestrawność, mukowiscydoza, wzdęcia, biegunka niezakaźnej genezy;

- upośledzone trawienie pokarmu (stan po resekcji żołądka i jelita cienkiego): poprawa trawienia pokarmu u osób z prawidłową czynnością żołądkowo-jelitową w przypadku błędów w odżywianiu (jedzenie tłustych pokarmów, duże ilości jedzenia, nieregularne posiłki) oraz w zaburzeniach funkcji żucia, siedzący tryb życia przedłużone unieruchomienie;

- zespół zatrzymany (zespół gastrocardialny);

- przygotowanie do badania rentgenowskiego i USG narządów jamy brzusznej.

Przeciwwskazania

- zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;

- indywidualna nietolerancja na pankreatynę lub poszczególne składniki leku.

Dawkowanie

Dawka leku jest dobierana indywidualnie w zależności od wieku, stopnia objawów i składu diety. Wybór dawki odbywa się za pomocą zarejestrowanych produktów leczniczych Micrasim 10 000 IU i Micrazim 25 000 IU.

Kapsułki są spożywane, wyciskane z wystarczającą ilością niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek bezpośrednio przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami.

Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u dzieci lub osób starszych), kapsułkę można otworzyć i pobrać bezpośrednio w granulki, wstępnie zmieszane z płynnym lub płynnym pokarmem (pH

Micrazim: instrukcje użytkowania, cena, recenzje, analogi

Micrazim jest lekiem należącym do klinicznej i leczniczej grupy preparatów enzymatycznych.

Takie narzędzia są wykorzystywane jako część złożonej terapii różnych patologii układu trawiennego, czemu towarzyszy spadek aktywności funkcjonalnej.

Narzędzie to może być również stosowane jako składnik monoterapii chorób żołądkowo-jelitowych związanych z brakiem enzymów w organizmie.

Forma dawkowania

Lek jest wytwarzany w postaci kapsułek przeznaczonych do podawania doustnego.

Opis i kompozycja

Lek Micrasim występuje w postaci twardych kapsułek żelatynowych o ciemnopomarańczowym wieczku i przezroczystym korpusie. Kapsułki zawierają elementy o kształcie cylindrycznym i kulistym, o charakterystycznym zapachu.

Kapsułki zawierają pankreatynę - 25 000 ED, co odpowiada 25 000 lipaz, 19 000 amylaz i proteaz co najmniej 1300 ED.

Lista substancji pomocniczych jest przedstawiona w następującej formie:

• Eudragit;
• cytrynian trietylu;
• talk;
• emulsja simethicom.

• żelatyna;
• woda;
• laurylosiarczan sodu;
• parahydroksybenzoesan metylu;
• propylu parahygroksybenzoesan;
• barwnik;
• dwutlenek tytanu.

Grupa farmakologiczna

Składnik aktywny w kapsułkach Pankreatyna zawiera enzymy, które mogą znacznie przyspieszyć proces trawienia i trawienia białek, tłuszczów i węglowodanów w świetle jelita.

Z powodu obecności rozpuszczalnej w tłuszczach kapsułki pankreatyna jest uwalniana w świetle jelita cienkiego, a jej enzymy są mieszane z zawartością żywności.

Na tle takiego działania osiąga się aktywność trawienną.

Po zażyciu kapsułek substancja czynna nie jest wchłaniana do krążenia ogólnego. Efekt terapeutyczny można prześledzić po pół godzinie. Enzymy wykazują swoją aktywność w jelitach i są usuwane z ciała pacjenta wraz z zawartością stolca.

Wskazania do użycia

Przyjmowanie kapsułek jest wskazane jako terapia zastępcza w przypadku niewydolności czynnościowej czynności trzustki.

dla dorosłych

Lista wskazań do stosowania leku może być przedstawiona w następujący sposób:

• przewlekłe zapalenie trzustki;
• okres po usunięciu części trzustki;
• mukowiscydoza;
• okres po napromieniowaniu;
• zwiększone wzdęcia;
• biegunka, różne zaburzenia trawienia;
• spożycie tłustej żywności w znaczących ilościach;
• zaburzenia trawienia;
• siedzący tryb życia;
• patologia gastrologiczna.

Akceptacja tego narzędzia może być również wskazana podczas przygotowywania ciała pacjenta do badania rentgenowskiego lub ultradźwiękowego.

dla dzieci

Lek jest często stosowany w praktyce pediatrycznej w obecności dowodów dotyczących dzieci w wieku powyżej 1 roku. Dawkowanie ustalane jest indywidualnie, po uwzględnieniu wieku dziecka. Jeśli pojawią się jakiekolwiek niepokojące objawy, zostaje zatrzymany.

dla kobiet w ciąży i podczas laktacji

Lek może być stosowany w okresie ciąży, jeśli spodziewana korzyść dla matki znacząco przeważa nad możliwą szkodą dla dziecka. Przeprowadzono badania nad wpływem pankreatyny na ciało dziecka, efekt teratogenny nie jest wyraźny.

Nie zaleca się stosowania kompozycji podczas karmienia piersią. Aktywne składniki w wystarczających ilościach przenikają do mleka matki. Często na tym tle noworodek rozwija różne reakcje alergiczne, możliwy jest rozwój zaparć.

Przeciwwskazania

Lista przeciwwskazań zakazujących przyjmowania funduszy nie jest obszerna. Lista możliwych warunków obejmuje:

• ostre zapalenie trzustki;
• zapalenie trzustki w okresie zaostrzenia;
• nadwrażliwość na pankreatynę lub jej składniki pomocnicze;
• słaba tolerancja.

Przed użyciem kropli należy wykluczyć możliwość wystąpienia przeciwwskazań.

Zastosowania i dawki

Lek Micrazim w postaci kapsułek jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Eksperci zalecają przyjęcie narzędzia przed posiłkami lub podczas posiłku.

Kapsułek nie wolno żuć, element należy spłukać wystarczającą ilością wody.

Jeśli proces połykania takich elementów jest trudny, kapsułkę można otworzyć, a proszek zawarty w niej można pobrać - tę metodę można stosować u dzieci.

Schemat dawkowania i schemat dawkowania leku są ustalane indywidualnie. Zalecane dawki mogą się znacznie różnić. Przy określaniu optymalnej dawki bierze się pod uwagę nasilenie procesu patologicznego i wiek pacjenta. Daty przyjęcia mogą być również inne.

dla dorosłych

Dawkowanie leku określa się indywidualnie, w zależności od wieku i stopnia niewydolności trzustki.

Dopuszczalna dawka dzienna dla dorosłych wynosi około 150 000 IU dziennie. Przy całkowitej niewydolności funkcji wydalniczej gruczołu dawka wynosi 400 000 U / dzień.

Ta objętość odpowiada codziennym potrzebom organizmu w enzymach.

Maksymalna dopuszczalna dawka dzienna dla pacjenta wynosi 15 000 U / kg.

dla dzieci

Maksymalna dawka dobowa dla dzieci poniżej 1,5 roku wynosi 50 000 IU / dzień. Dla dzieci powyżej 100 000 IU. Dawka dla dzieci powyżej 12 roku życia jest ustalana indywidualnie.

dla kobiet w ciąży i podczas laktacji

Lek może być stosowany w czasie ciąży w obecności wskazań do stosowania.

Przepisując lek, lekarz powinien ocenić stan kobiety, jeśli niedobór enzymów jest silnie wyrażony, przejść do otrzymania, ale schemat leczenia i jego czas trwania są ustalane indywidualnie.

Nie zaleca się takiego leczenia u kobiet w ostatnich etapach ciąży. W okresie karmienia piersią stosowanie kompozycji nie jest zalecane, możliwe jest wystąpienie zaparć u niemowląt.

Efekty uboczne

W przypadku stosowania w regulowanych dawkach, działania niepożądane są niezwykle rzadkie.

Lista możliwych obejmuje:

• biegunka;
• zaparcie;
• uczucie dyskomfortu w żołądku;
• nudności;
• pragnienie wymiotne;
• reakcje skórne.

Interakcja z innymi lekami

Prawdopodobnie spadek aktywności pankreatyny w połączeniu z lekami zobojętniającymi, które obejmują wapń. Jednoczesne stosowanie z preparatami żelaza nie jest zalecane, może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną.

Specjalne instrukcje

Zabronione jest używanie narzędzia w fazie zaostrzenia przewlekłego zapalenia trzustki. U pacjentów z zaburzeniami układu pokarmowego możliwa jest wysoka wrażliwość na pankreatynę.

Przedawkowanie

Podczas pobierania środków we wskazanych dawkach, przedawkowanie jest wykluczone. Na tle spożywania kompozycji w dawkach przekraczających normę możliwy jest silny objaw działań niepożądanych. Objaw zaparcia jest typowy dla dzieci. W takich przypadkach przeprowadza się leczenie objawowe. Recepcja Oznacza przystanek Micrazim.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w suchym, zabezpieczonym przed dostępem dzieci. Optymalna temperatura przechowywania wynosi 25 stopni. Maksymalny czas przechowywania wynosi 2 lata od daty produkcji. Używanie wygasłych środków jest zabronione.

Analogi

Lek Micrazim ma unikalny skład. Narzędzie ma dobrą tolerancję wśród pacjentów. Wpływ przyjmowania leku jest pokazany 1-2 tygodnie po rozpoczęciu kursu leku.

Współczesna farmakologia przedstawia pacjentowi wiele środków enzymatycznych, które odznaczają się wysoką wydajnością, ale możliwe jest zastąpienie przepisanych mikrasimów analogiem dopiero po konsultacji ze specjalistą.

Creon to preparat enzymatyczny przeznaczony do optymalizacji przepływu procesów trawiennych.

Kompozycja zawiera enzymy trawienne, które zapewniają rozkład białek, tłuszczów i węglowodanów, prowadząc do całkowitego wchłonięcia leku w jelicie. Główną substancją leku jest pankreatyna.

Otoczka kapsułki jest wysoce rozpuszczalna w przewodzie pokarmowym. Dozwolone przyjęcie podczas ciąży i karmienia piersią. Narzędzie jest używane w pediatrii.

Digestin to zrównoważone połączenie enzymów trawiennych, które zapewniają całkowity rozkład białek, tłuszczów i węglowodanów, które dostają się do organizmu. Lek nie jest stosowany u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy. Lek może być przepisywany w czasie ciąży. Skutki uboczne przeciwko wykorzystaniu funduszy są niezwykle rzadkie.

Pancytrate jest często stosowany w celu kompensacji funkcji trzustki na tle zaburzeń spowodowanych niedostateczną produkcją wydzieliny. W wyniku ekspozycji na pankreatynę zapewniony jest proces podziału białek na aminokwasy. Pancytrate zapewnia normalizację wszystkich procesów trawiennych, zapewnia przywrócenie funkcji przewodu pokarmowego.

Koszt Micrasim wynosi średnio 401 rubli. Ceny wahają się od 190 do 1301 rubli.

Micrasim 10 000

Micrazim jest środkiem enzymatycznym stosowanym jako terapia zastępcza w celu poprawy procesu trawienia.

Dostępne w postaci twardych kapsułek żelatynowych (Micrazim 10 000 IU i 25 000 IU). Aktywnym składnikiem aktywnym leku jest pankreatyna.

Po zastosowaniu Micrazim wspomaga trawienie węglowodanów, tłuszczów i białek. Lek nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i ma efekt lokalny. Wydalany z organizmu poprzez naturalny ruch jelit.

Warunki sprzedaży aptek

Jest wydany bez recepty.

Ile kosztuje Micrazim? Średnia cena w aptekach wynosi 250 rubli.

Uwolnij formę i kompozycję

Wypuść Micrazim w postaci kapsułek: żelatyna, stała, z przezroczystym korpusem, wypełniona od brązowego do jasnobrązowego koloru z granulkami dojelitowymi o kulistym, cylindrycznym lub nieregularnym kształcie, o charakterystycznym zapachu:

• 10 000 IUU (jednostki działania) - wielkość nr 2 z brązową pokrywką (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w ciemnych puszkach szklanych, butelkach polimerowych lub puszkach po 20 sztuk, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
• 25000 IU - wielkość nr 0 z ciemnopomarańczowym wieczkiem (w pudełkach typu blister po 10 sztuk, 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań w opakowaniu kartonowym; w słoikach z ciemnego szkła, plastikowych butelkach lub puszkach 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 puszka lub 1 butelka w kartonowym pudełku);
• 40000 IU (w opakowaniach blistrowych 3, 5 lub 10 szt., 1, 2, 3, 4, 6, 8 lub 10 opakowań w opakowaniu kartonowym; butelki polimerowe 20, 30, 40 lub 50 szt., 1 butelka w paczce kartonu).

Jedna kapsułka zawiera:

• Składnik aktywny: pankreatyna (w postaci granulek dojelitowych) - 10 000, 25 000 lub 40 000 U (125, 312 lub 512 mg), co odpowiada aktywności lipazy - 10 000, 25 000 lub 40 000 U, amylaza - 7500, 19 000 lub 30 240 IU, proteazy - 520, 1300 lub 2080 U;
• Substancje pomocnicze: dojelitowe peletki płaszcz - kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (w postaci dyspersji 30%, obejmujący ponadto polisorbat 80, laurylosiarczan sodu), cytrynian trietylu, emulsję simetykonu 30% (suchej masy 32,6%), w tym talk, dimetikon, wodą koloidu krzemu wytrącony kwas sorbinowy, metyloceluloza, koloidalny zawieszony krzem;
• Skład korpusu kapsułki: dwutlenek tytanu, barwnik karmazynowy (Ponce 4R), żelatyna, barwnik patentowy, woda, żółty barwnik chinolinowy.

Efekt farmakologiczny

Micrazim to preparat enzymatyczny z trzustki zwierząt. Zawiera proteazę, amylazę i lipazę, które zapewniają w organizmie trawienie tłuszczów, białek i węglowodanów. Lipaza odgrywa główną rolę w procesie hydrolizy, która zachodzi w jelicie cienkim. Jeśli chodzi o amylazę, jest ona niezbędna do rozkładu skrobi i pektyny na cukry proste (sacharozę i maltozę).

Kapsułki żelatynowe Micrazim 10 000 lub Micrazim 25 000 rozpuszczają się w żołądku pod działaniem soku żołądkowego, a mikrogranulki pankreatyny, wraz z zawartością żołądka, wchodzą najpierw do dwunastnicy, a następnie do jelita cienkiego, gdzie uwalniane są enzymy i trawione jest pożywienie.

Pankreatyna w postaci mikrogranulek, które stanowią podstawę Micrasim, zapewnia równomierne rozmieszczenie enzymów trawiennych w jelitach i szybsze mieszanie z zawartością jelit.

Tłumaczy to wyższą aktywność enzymatyczną w porównaniu z analogami leku, które mają inną postać dawkowania.

Maksymalna skuteczność leku jest obserwowana 30-40 minut po nałożeniu.

Wskazania do użycia

Instrukcja użytkowania dołączona do tego narzędzia na podstawie przeprowadzonych badań klinicznych. Zauważa swoją skuteczność w:

1. Leczenie słabej aktywności podczas trawienia pokarmu podczas naturalnego funkcjonowania przewodu pokarmowego: częste spożywanie bardzo tłustych pokarmów, przedłużone unieruchomienie, nieprawidłowości w funkcji żucia.
2. Wdrożenie leczenia objawów wynikających z nieprawidłowości w trawieniu. Może to być: częsta zgaga i dyskomfort w żołądku, patologia wątroby, sposoby usuwania żółci, jelita grubego i jelita cienkiego, uporczywe zapalenie żołądka ze zmniejszoną kwasowością.
3. Terapia zastępcza osób cierpiących na niewydolność trzustki: okresowe zapalenie trzustki, z łagodnymi nowotworami na niej, jej usunięcie, rozpoznanie mukowiscydozy.
4. Realizacja przygotowania osoby do przeprowadzenia badania rentgenowskiego jamy brzusznej, USG.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Micrasim jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

1. Ostre zapalenie trzustki;
2. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;
3. Indywidualna nietolerancja na składniki leku.

Dane dotyczące możliwych konsekwencji stosowania zapalenia trzustki w czasie ciąży i laktacji nie są dostępne, dlatego kobiety w tych okresach życia mogą przepisywać lek tylko po ocenie korzyści i ryzyka.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

W czasie ciąży lek można zastosować, jeśli korzyści z leczenia przewyższają prawdopodobne ryzyko. Brak danych dotyczących przenikania pankreatyny do mleka matki. W okresie laktacji środek ten można zastosować dopiero po przepisaniu lekarza.

Dawkowanie i sposób użycia

Instrukcje użytkowania wskazują, że dawka preparatu Micrazim jest dobierana indywidualnie w zależności od wieku, nasilenia objawów i składu diety. Wybór dawki odbywa się za pomocą zarejestrowanych produktów leczniczych Micrasim 10 000 IU i Micrazim 25 000 IU.

Kapsułki są spożywane, wyciskane z wystarczającą ilością niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku jest większa niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek bezpośrednio przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedyncza dawka to 1 kapsułka, należy ją przyjmować z posiłkami.

Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u dzieci lub osób starszych), kapsułkę można otworzyć i pobrać bezpośrednio w granulki, wstępnie zmieszane z płynnym lub płynnym pokarmem (pH