Ile dni możesz dźgnąć Zeercala?

Ile dni możesz dźgnąć Zeercala?

Jak długo możesz kłuć Zeercala?

Jaki jest czas (bez przerwy) można nakłuć

Jeśli instrukcje nie zawierają instrukcji, oznacza to tyle, ile to konieczne.

Przy podawaniu dożylnym efekt rozwija się szybko, w ciągu 1-3 minut

domięśniowo w 10-15 minut.

Wraz z poprawą stanu przeniesiony na tabletki. Instrukcje wskazują na możliwość długotrwałego stosowania leku bez przerwy - do sześciu miesięcy.

Jest regulatorem aktywności motorycznej przewodu pokarmowego, środkiem przeciwwymiotnym.

Kumulacja (nagromadzenie) w recepcji nie występuje. Po zaprzestaniu stosowania w ciągu dnia wydalane z organizmu.

W chorobach przewodu pokarmowego często występują ciężkie zaburzenia, którym towarzyszą nudności i wymioty.

Aby wyeliminować te objawy, przepisuje się zastrzyki z szyjki macicy, ale robi się to najczęściej w tych ciężkich przypadkach, gdy ryzyko odwodnienia jest zwiększone (częste wymioty), a działanie tabletek nie jest wystarczająco szybkie.

Lek ten, wraz z właściwościami przeciwwymiotnymi, także przeciwskurczowymi, to znaczy, że może znieczulać jak No-Spa lub Papaverine.

Działanie leku osiąga największą siłę 30-60 minut po wstrzyknięciu.

A efekt wstrzyknięcia utrzymuje się przez 5-6 godzin, czasem do 10 godzin.

Czas użytkowania - aż do poprawy.

Zastrzyki Regk: instrukcje użytkowania

Lek Zerukal należy do grupy leków przeciwwymiotnych i blokuje receptory dopaminy.

Postać uwalniania i skład leku

Lek Cerucal jest dostępny w postaci tabletek i roztworu do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, sterylny, bezbarwny i bezwonny, dostępny w 2 ml ampułkach z przezroczystego szkła. Ampułki pakowane są w plastikowe palety po 5 sztuk (2) w kartonowym pudełku, do przygotowania dołączona jest szczegółowa instrukcja opisująca właściwości rozwiązania.

1 ml roztworu zawiera 5 mg aktywnego składnika aktywnego - chlorowodorek metoklopramidu, w 1 ampułce 10 mg substancji czynnej. Jako składnik pomocniczy jest woda do iniekcji i chlorek sodu.

Wskazania do użycia

Preparat Cerucal w postaci roztworu do wstrzykiwań jest przeznaczony do podawania dożylnego i domięśniowego. Główne wskazania do przepisania leku to:

• nudności i wymioty różnego pochodzenia - związane ze stosowaniem złej jakości i stęchłego pożywienia, chorób żołądka, trzustki;
• nudności i wymioty spowodowane przyjmowaniem niektórych leków;
• dyskineza żółciowa;
• refluksowe zapalenie przełyku;
• pooperacyjna hipotonia żołądka, powodująca uczucie ciężkości, nudności i dyskomfortu;
• niedowład żołądka na tle ciężkiej cukrzycy;
• pierwsze dni po wykryciu żołądka i dwunastnicy lub badania endoskopowe.

Przeciwwskazania

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy uważnie przeczytać dołączone instrukcje. Wstrzyknięcia preparatu Zerukal są przeciwwskazane u pacjentów w następujących przypadkach:

• indywidualna nietolerancja na składniki leku;
• zwężenie odźwiernika;
• guz chromochłonny;
• niedrożność jelit lub podejrzenie jej;
• guz zależny od prolaktyny;
• zaburzenia pozapiramidowe;
• padaczka;
• wiek do 2 lat (dla tej postaci dawkowania);
• ciąża 1 trymestr.

Roztwór do wstrzykiwań Tsirukal ma wiele względnych przeciwwskazań (gdy lek może być przepisany tylko w skrajnych przypadkach, jeśli istnieją poważne wskazania):

• ciąża 2 i 3 trymestry;
• nadciśnienie tętnicze;
• astma oskrzelowa;
• choroba nerek i wątroby;
• Choroba Parkinsona;
• zakrzepowe zapalenie żył;
• astma oskrzelowa lub ciężki skurcz oskrzeli w wywiadzie;
• wiek pacjenta powyżej 65 lat.

Dawkowanie i administracja

Roztwór Zerakul jest przeznaczony do podawania dożylnego lub domięśniowego. Zgodnie z instrukcją pacjentom w wieku powyżej 14 lat i dorosłym przepisuje się 2 ml roztworu 3 razy dziennie. Dzieci od 2 lat do 14 lat, dawkę leku oblicza się indywidualnie, w zależności od masy ciała i cech ciała.

Lek może być stosowany w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas leczenia lekami cytotoksycznymi u pacjentów z rakiem. W tym przypadku roztwór jest stosowany do krótkotrwałych i długotrwałych wlewów kroplowych. Do wlewów dożylnych roztworu Zerakul stosuje się izotoniczny roztwór chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy.

Po wprowadzeniu roztworu domięśniowo nie jest konieczne dalsze rozcieńczanie zawartości ampułki.

Czas trwania leczenia lekiem jest ustalany indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od wskazania i charakterystyki organizmu.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Zastrzyki Tserukal nie są przepisywane kobietom w pierwszym trymestrze ciąży, ponieważ nie ma informacji o tym, jak lek wpływa na rozwój płodu płodu i nie ma doświadczenia w stosowaniu tego leku w położnictwie.

Stosowanie roztworu do wstrzykiwań kobiet z Zerakal w 2 i 3 trymestrze ciąży jest możliwe zgodnie ze wskazaniami, ale tylko w sytuacjach, gdy spodziewana korzyść dla matki przekracza możliwe ryzyko dla płodu. Leczenie odbywa się pod nadzorem lekarza.

Powołanie zastrzyków dla kobiet karmiących piersią wymaga konsultacji z lekarzem. Lek jest wydzielany z mlekiem kobiecym, dlatego zaleca się przerwanie laktacji w czasie leczenia.

Efekty uboczne

Podczas leczenia pacjenta Regula pacjent może doświadczyć działań niepożądanych:

• ze strony układu nerwowego - zawroty głowy, bezsenność, osłabienie, letarg, apatia, nieuzasadnione uczucie strachu, lęk, szum w uszach, skurcze mięśni twarzy, skurcz mięśni twarzy, drżenie kończyn;
• ze strony układu sercowo-naczyniowego - zmiana ciśnienia krwi (zmniejszenie lub zwiększenie), tachykardia;
• ze strony układu pokarmowego - suchość w ustach, zgaga, odbijanie, uczucie ciężkości w żołądku, zaparcia, wzdęcia, zwiększone wytwarzanie gazu;
• ze strony układu hormonalnego - mlekotok u kobiet (uwalnianie siary z piersi, niezwiązane z laktacją), ginekomastia u mężczyzn, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia potencji u mężczyzn;
• reakcje miejscowe - nakłucie żyły, krwiak podskórny, zakrzepica zatorowa, tworzenie się bolesnego nacieku, lubppnnpppasavsaapaeaav

Wraz z rozwojem jednego lub więcej opisanych działań niepożądanych leczenie lekiem zostaje anulowane i udaje się do lekarza.

Przedawkowanie

W przypadku przekroczenia dawki leku określonej w instrukcji, u pacjenta pojawiają się objawy przedawkowania, które są klinicznie wyrażone w następujący sposób:

• zamieszanie;
• niepokój, senność, drgawki;
• dezorientacja w przestrzeni;
• zaburzenia pozapiramidowe;
• wzrost lub szybki spadek ciśnienia krwi;
• bradykardia.

Gdy pojawią się te objawy kliniczne, leczenie farmakologiczne jest natychmiast przerywane. W większości przypadków wszystkie negatywne reakcje i objawy przedawkowania ustępują same w ciągu 1-2 dni po przerwaniu leczenia. W przypadku ciężkiego zatrucia organizmu Cerucal pacjent może doświadczyć dysfunkcji wątroby i nerek.

Objawowe leczenie przedawkowania. Pacjent powinien pozostawać pod nadzorem lekarza, dopóki stan się nie ustabilizuje.

Interakcja leku z innymi lekami

Roztwór Cerucal jest niekompatybilny z płynami dożylnymi, które są alkaliczne.

Przy jednoczesnym umówieniu się na antybiotyki, Paracetamol, roztwór lewodopy Zerukal zwiększa wchłanianie tych leków, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych i toksycznego uszkodzenia wątroby.

Lek Zerukal w postaci zastrzyków zmniejsza wchłanianie digoksyny i cymetydyny, a mianowanie leków.

Pod wpływem roztworu Zeercal, hamujące działanie etanolu na ośrodkowy układ nerwowy, jak również leki, które hamują szybkość reakcji psychomotorycznych, zwiększają się.

Lek Reglan zmniejsza efekt terapeutyczny leków z grupy blokerów histaminy H2, które należy wziąć pod uwagę przy przepisywaniu tych leków jednocześnie.

Z jednoczesnym powołaniem zastrzyków Reglan z lekami hepatotoksycznymi zwiększa ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia lekiem Cerucal pacjenci powinni powstrzymać się od prowadzenia samochodu i kontrolowania skomplikowanych maszyn, które wymagają dużej koncentracji uwagi. Wynika to z możliwych zawrotów głowy i letargu pacjenta podczas terapii.

Podczas leczenia farmakologicznego pacjent powinien powstrzymać się od picia alkoholu, ponieważ połączenie leku Cerucal z alkoholem zwiększa ryzyko działań niepożądanych ze strony wątroby i ośrodkowego układu nerwowego.

Młodzież jest bardziej narażona na wystąpienie działań niepożądanych niż pacjenci dorośli, więc powinni być pod stałym nadzorem specjalistów podczas leczenia produktem Cerucal.

Pacjenci cierpiący na chorobę nerek i wątroby, którym towarzyszy dysfunkcja narządu, dawkę leku oblicza się indywidualnie, w zależności od masy ciała i charakterystyki pacjenta.

Lek Reglan w tej postaci dawkowania nie powinien być przepisywany dzieciom w wieku poniżej 2 lat, ponieważ nie ma doświadczenia w stosowaniu i nie ustalono bezpieczeństwa.

Analogi kutasów

Analogi leku Cerucal w postaci zastrzyków to:

• Roztwór metoklopramidu;
• Roztwór Perinorm;
• Rozwiązanie Metoklopramide Eskom.

Przed zastąpieniem przepisanego leku jednym z analogów należy skonsultować się z lekarzem i uważnie przeczytać instrukcje.

Warunki uwalniania i przechowywania leku

Lek Zerukal w postaci roztworu jest wydawany z aptek na receptę. Ampułki z lekiem należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni. Unikaj bezpośredniego działania promieni słonecznych na ampułki z roztworem. Okres przechowywania roztworu wynosi 2 lata od daty produkcji, która jest podana na opakowaniu. Nie należy stosować roztworu do wstrzykiwań z przeterminowanym lub naruszającym integralność ampułki.

Cena wywołana

Średni koszt rozwiązania Zerukal w aptekach w Moskwie wynosi 240 rubli.

Zeercal ile razy możesz nakłuć

B23: 02 MSK 12 grudnia w ambulatorium neuropsychiatrycznym we wsi Alferovka, powiat Novokhopyorsky.

Na zlecenie Biura Prokuratora Generalnego Federacji Rosyjskiej prokuratura podmiotu Federacji Rosyjskiej przeprowadziła szeroko zakrojone kontrole.

Artykuły

Nazwa międzynarodowa, forma wydania i skład Cerucal

Tabletki są zwykle nazywane po prostu Cerucal, a roztwór do wstrzykiwań nazywa się „Cyrucal nastrzyki” lub „Zerukal w ampułkach”.

Formularz wydania

Tabletki i roztwór do wstrzykiwań.

Farmakologiczne działanie szyjki macicy

Lek ten jest w stanie tłumić efekt wymiotny, a także normalizować ton przewodu pokarmowego. Skład leku obejmuje metoklopramid, który ma działanie terapeutyczne na organizm człowieka. Lek jest zdolny do blokowania (selektywnie) receptorów serotoninowych i dopaminowych, tłumienia impulsów chemoreceptorów mózgu (mózgu), zapobiegając jednocześnie zwiększonej wrażliwości trzewnych komórek nerwowych odpowiedzialnych za przemieszczanie się do rdzenia (w którym znajduje się odruch wymiotny) impulsów z dwunastnicy i strażnika. sposób, aby zapobiec pojawieniu się odruchów wymiotujących. Lek cerrucal - kompletne instrukcje są najlepszą referencją dla pacjentów.

W wyniku impulsów nerwowych, jak również wpływ oddziału (przywspółczulnego) autonomicznego układu nerwowego wchodzi.

Cerucal (po łacinie - Cerucal) jest lekiem, o którym większość ludzi nie tylko słyszała, ale także jest stosowana przez wielu do wymiotów i nudności. Jest przepisywany przez większość lekarzy jako środek przeciwwymiotny i żółciopędny.

Ponadto lek jest aktywnie stosowany w medycynie weterynaryjnej u psów i kotów po zażyciu leku lub przed badaniami rentgenowskimi.

Forma uwalniania jest podawana w postaci tabletek lub roztworu do wstrzykiwań.

Grupa farmakologiczna - leki stosowane w chorobach przewodu pokarmowego (przewód pokarmowy) - przeciwwymiotne.

Od tego, co zostało obliczone, wskazania do użycia

Mechanizm działania jest spowodowany blokowaniem receptorów dopaminowych, które są odpowiedzialne za przekazywanie impulsów z żołądka do centrum wymiotów, zapobiegając w ten sposób rozluźnieniu mięśni żołądka.

Lek ten pomaga w walce z wymiotami, nudnościami, czkawką, w celu normalizacji przewodu pokarmowego, upraszcza przechodzenie pokarmu przez jelito cienkie, a tym samym.

Większości chorób przewodu pokarmowego towarzyszą ciężkie zaburzenia dyspeptyczne, w tym wymioty i nudności. Dla nich przypisany jest Reglan - zastrzyki są stosowane w ciężkich przypadkach tych objawów, gdy postępują szybko i zwiększają ryzyko odwodnienia, a tabletki nie działają wystarczająco szybko.

Wskazania do stosowania zastrzyki

Prezentowane leki są niezbędnym narzędziem diagnostyki gastroenterologicznej, w szczególności - badania dwunastnicy w badaniu radiocieniującym. Przyspiesza proces opróżniania żołądka z zawartości, perystaltyki, a także promowania pokarmu w jelicie cienkim.

Z reguły zastrzyki z Cerucal pomagają w nudnościach i wymiotach spowodowanych różnymi chorobami narządów nadbrzusza:

hipotonia pooperacyjna i atonia żołądka i jelit; refluksowe zapalenie przełyku; dyskineza żółciowa typu hypo i hipermotorycznego;.

INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku

Zerukal - rejestr narkotyków
Funkcje i zalety

Reg: N # 012812/02 z 26.05.2006

Tytuł międzynarodowy (ogólny)

Racjonalna nazwa chemiczna

roztwór do wstrzykiwań w ampułkach 2 ml.

2 ml roztworu zawiera jako substancję czynną 10,54 mg chlorowodorku metoklopramidu, co odpowiada 10 mg bezwodnego chlorowodorku metoklopramidu.

Substancje pomocnicze:
siarczyn sodu, chlorek sodu, sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego 2NO, dwutlenek węgla, woda do iniekcji.

Gdy szkodliwe substancje lub patogeny dostaną się do organizmu, uruchamia się mechanizm ochronny. Odruch wymiotny przyczynia się do samoczyszczenia, pozbawiając się nadmiaru. Czasami chrząknięcie nie ustępuje, człowiek rozwija odwodnienie. W tej sytuacji konieczne jest podjęcie środków nadzwyczajnych, ponieważ taka reakcja ciała, zwłaszcza w dzieciństwie, może prowadzić do śmiertelnych konsekwencji.

Często lekarze przepisują specjalne leki przeciwwymiotne pacjentom z ciężkimi wymiotami, z których jednym jest Zeercal. Lek można przyjmować zarówno u dorosłych pacjentów, jak i małych dzieci w wieku powyżej 2 lat, po przeczytaniu instrukcji użycia.

Postać uwalniania i skład leku

W sieciach aptecznych Zerakul ma dwie formy. Czasami efekt terapeutyczny można osiągnąć za pomocą tabletów. Czasami tylko roztwór do wstrzykiwań nadaje się do leczenia.

Roztwór wlewa się do 2 ml ampułek z przezroczystego szkła. Pakiet

Ekspertyza komisji lekarskiej Polismed

W czym pomaga Zerukal?

Była leczona w gastroenterologii na temat zapalenia trzustki. Lekarz przepisał Zerakal, chciałbym wiedzieć dlaczego, ponieważ zgodnie z instrukcjami Zerakal jest przepisywany na wymioty i nudności. Z czego to pomaga?

Reglan odnosi się do leków przeciwwymiotnych o działaniu centralnym. Uświadamia sobie swój efekt blokując receptory dopaminy w mózgu. W rezultacie zwiększa się ruchliwość górnego odcinka przewodu pokarmowego - przełyku, żołądka i dwunastnicy. Gdy zapalenie trzustki jest bardzo prawdopodobne, zastój pokarmowy w żołądku, co znacznie upośledza wydajność trawienia, zwiększając prawdopodobieństwo wymiotów. Powołanie Cerukul z zapaleniem trzustki usprawnia proces przenoszenia pokarmu przez przewód pokarmowy, zmniejsza ryzyko nudności i wymiotów, poza tym Zeercal poprawia przepływ żółci, co również pomaga wyeliminować jeden.

Reglan odnosi się do grupy leków przeciwwymiotnych. Normalizuje ruchliwość żołądka i jelit. Może być stosowany do łagodzenia wymiotów różnego pochodzenia, jak również do ekspansji dolnej części żołądka w rejonie jego połączenia z dwunastnicą.

Specyfika działania leku opiera się na zdolności metoklopramidu do blokowania pracy różnych receptorów. Prowadzi to do zmniejszenia wrażliwości komórek nerwowych mózgu, które są odpowiedzialne za transmisję impulsów.

Uwolnij formę i kompozycję

Reglan jest dostępny w postaci tabletek, roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych. Jedna tabletka zawiera 10,54 mg monohydratu chlorowodorku metoklopramidu. Dodatkowo do tabletek dodaje się dwutlenek krzemu, skrobię, żelatynę, stearynian magnezu.

1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 5 mg substancji czynnej. W celu uzyskania kompozycji o określonej konsystencji stosuje się wodę do iniekcji, siarczyn sodu, disodę wersenianu.

Reglan for injections - oficjalne instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa:

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego

Skład

1 ml zawiera:
substancja czynna monohydrat chlorowodorku metoklopramidu 5,27 mg (w oparciu o chlorowodorek metoklopramidu 5,00 mg);
substancje pomocnicze: siarczyn sodu 0,125 mg, wersenian disodowy 0,40 mg, chlorek sodu 8,00 mg, woda do wstrzykiwań 999,705 mg.

Opis: Przezroczysty, bezbarwny roztwór.

Grupa farmakoterapeutyczna

Środek przeciwwymiotny - bloker receptora dopaminy.

Kod ATX: A03FA01

Działanie farmakologiczne

Specyficzny bloker receptora dopaminy osłabia wrażliwość nerwów trzewnych, które przekazują impulsy z „odźwiernika” (odźwiernika) i dwunastnicy do ośrodka wymiotnego. Przez podwzgórze i przywspółczulny układ nerwowy wpływa regulująco i koordynująco na ton i aktywność motoryczną górnej części przewodu pokarmowego (w tym ton samego zwieracza dolnego przewodu pokarmowego). Zwiększa ton żołądka i jelit, przyspiesza opróżnianie żołądka, zmniejsza nadkwaśny zastój, zapobiega dwunastnicy i refluksowi żołądkowo-przełykowemu, stymuluje ruchliwość jelit.

Farmakokinetyka
Objętość dystrybucji wynosi 2,2-3,4 l / kg.
Metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania wynosi od 3 do 5 godzin, przy przewlekłej niewydolności nerek - 14 godzin. Wydalane przez nerki w ciągu pierwszych 24 godzin w postaci niezmienionej i w postaci metabolitów (około 80% jednorazowej dawki). Łatwo przenika przez barierę krew-mózg i przenika do mleka matki.

Wskazania do użycia

Dorośli

• Zapobieganie nudnościom i wymiotom pooperacyjnym.
• Objawowe leczenie nudności i wymiotów, w tym ostrej migreny.
• Zapobieganie nudnościom i wymiotom spowodowanym radioterapią i chemioterapią.
• Zwiększenie perystaltyki podczas prowadzenia badań radiocieniujących przewodu pokarmowego.

• Leczenie drugiego rzutu w przypadku nudności i wymiotów pooperacyjnych.
• Druga linia zapobiegania opóźnionym nudnościom i wymiotom spowodowanym chemioterapią.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na metoklopramid i składniki leku;
• krwawienie z przewodu pokarmowego, mechaniczna niedrożność jelit lub perforacja ściany żołądka i jelit, warunki, w których stymulacja motoryki przewodu pokarmowego stanowi ryzyko;
• potwierdzony lub podejrzewany guz chromochłonny z powodu ryzyka rozwoju ciężkiego nadciśnienia;
• późna dyskineza, która rozwinęła się po leczeniu neuroleptycznym lub metoklopramidem w historii;
• padaczka (zwiększona częstotliwość i nasilenie napadów);
• Choroba Parkinsona;
• jednoczesne stosowanie z lewodopą i agonistami receptora dopaminy:
• methemoglobinemia spowodowana niedoborem dinokotydu metoklopramidu lub nikotynamidu adeniny (NADH) w cytochromie b5 w historii;
• prolactinoma lub guz zależny od prolaktyny;
• dzieci do 1 roku;
• okres karmienia piersią.

Z ostrożnością

W przypadku stosowania u pacjentów w podeszłym wieku; u pacjentów z zaburzeniami przewodnictwa serca (w tym wydłużeniem odstępu QT), zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, bradykardią, przyjmowaniem innych leków, wydłużeniem odstępu QT, nadciśnieniem tętniczym; u pacjentów ze współistniejącymi chorobami neurologicznymi; u pacjentów przyjmujących leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy, depresję (w historii); w przypadku umiarkowanej do ciężkiej niewydolności nerek (CC 15-60 ml / min); z ciężką niewydolnością wątroby; podczas ciąży.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża
Liczne dane dotyczące stosowania kobiet w ciąży (opisane powyżej 1000 przypadków) wskazują na brak fetotoksyczności i zdolność do wywoływania wad rozwojowych u płodu. Metoklopramid można stosować w trymestrze ciąży w ciąży I tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Ze względu na cechy farmakologiczne (jak inne neuroleptyki), podczas stosowania metoklopramidu pod koniec ciąży nie można wykluczyć prawdopodobieństwa wystąpienia objawów pozapiramidowych u noworodków. Metoklopramid nie powinien być stosowany pod koniec ciąży (w trzecim trymestrze ciąży). Podczas stosowania metoklopramidu należy monitorować stan noworodka.
Okres karmienia piersią
Metoklopramid jest wydalany w małych ilościach z mlekiem matki. Nie możemy wykluczyć możliwości wystąpienia działań niepożądanych u dziecka. Nie zaleca się stosowania metoklopramidu podczas karmienia piersią. Jeśli to konieczne, stosowanie leku w okresie laktacji powinno przerwać karmienie piersią.

Dawkowanie i podawanie

Dożylnie (IV) i domięśniowo (IM).
In / zastrzyki należy podawać bolus powoli (co najmniej 3 minuty).
Dorośli
Zapobieganie nudnościom i wymiotom pooperacyjnym
Zalecana pojedyncza dawka 10 mg (1 ampułka).
Leczenie drugiego rzutu w przypadku nudności i wymiotów pooperacyjnych. Profilaktyka drugiej linii opóźnionych nudności i wymiotów spowodowanych chemioterapią
Zalecana pojedyncza dawka 10 mg (1 ampułka) jest podawana do trzech razy na dobę.
Zwiększenie perystaltyki podczas prowadzenia badań radiocieniujących przewodu pokarmowego. Jako środek ułatwiający intubację dwunastnicy (aby przyspieszyć opróżnianie żołądka i przepływ pokarmu przez jelito cienkie)
Zaleca się, aby powolny bolus v / v (nie mniej niż 3 minuty) podawać 10-20 mg (1-2 ampułki) 10 minut przed rozpoczęciem badania.
Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 30 mg lub 0,5 mg / kg.
Termin podawania leku w postaci zastrzyków powinien być tak krótki, jak to możliwe, z późniejszym przejściem do postaci dawkowania do postaci doustnej lub doodbytniczej.
Wiek dzieci od 1 do 18 lat
Druga linia zapobiegania opóźnionym nudnościom i wymiotom spowodowanym przez chemioterapię, druga linia leczenia nudności i wymiotów pooperacyjnych
Zaleca się podawanie powolnego bolusa v / v (co najmniej 3 minuty) 0,1–0,15 mg / kg do 3 razy dziennie.
Maksymalna dawka dobowa 0,5 mg / kg / dobę.

Zwiększenie perystaltyki podczas prowadzenia badań radiocieniujących przewodu pokarmowego. Jako środek ułatwiający intubację dwunastnicy (aby przyspieszyć opróżnianie żołądka i przepływ pokarmu przez jelito cienkie)
U dzieci powyżej 15 lat
Zalecane w / w bolus slow (co najmniej 3 minuty), wprowadzenie 10-20
mg (1-2 ampułki) 10 minut przed rozpoczęciem badania.
U dzieci w wieku od 1 do 15 lat
Zaleca się podawanie powolnego bolusa v / v (nie mniej niż 3 min) z szybkością 0,1 mg / kg 10 min przed rozpoczęciem badania.
Maksymalny czas leczenia w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom pooperacyjnym wynosi 48 godzin.
Maksymalny czas leczenia w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom spowodowanym chemioterapią wynosi 5 dni.
Aby uniknąć przedawkowania, należy zachować minimalny odstęp między dawkami 6 godzin, nawet w przypadku wymiotów.
Pacjenci w podeszłym wieku
Starsi pacjenci mogą wymagać zmniejszenia dawki z powodu zmniejszenia czynności nerek i wątroby.
Niewydolność nerek
U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (CC poniżej 15 ml / min) dawkę dobową należy zmniejszyć o 75%.
U pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek (CC 15-60 ml / min) dawkę należy zmniejszyć o 50%.
Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby dawkę należy zmniejszyć o 50%.

Efekty uboczne

Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się następująco: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 - z krwi i układu limfatycznego: częstość jest nieznaną methemoglobinemią, prawdopodobnie z powodu niedoboru enzymu zależnego od NADH reduktazy cytochromu-b5 (szczególnie u noworodków ), sulfhemoglobinemia (najczęściej przy jednoczesnym stosowaniu wysokich dawek leków zawierających siarkę, leukopenii, neutropenii, agranulocytozy).
Od strony serca: rzadko - bradykardia: nieznana częstość - zatrzymanie akcji serca, które może być spowodowane bradykardią, blokiem przedsionkowo-komorowym, blokiem węzła zatokowego, wydłużeniem odstępu QT na elektrokardiogramie, arytmią typu „piruet”.
Ze strony naczyń: często - obniżenie ciśnienia krwi; nieznana częstotliwość - wstrząs kardiogenny, ostry wzrost ciśnienia krwi u pacjentów z guzem chromochłonnym.
Ze strony układu hormonalnego *: rzadko - brak miesiączki, hiperprolaktynemia; rzadko - mlekotok; nieznana częstotliwość - ginekomastia.
* Zaburzenia endokrynologiczne podczas długotrwałego leczenia są związane z hiperprolaktynemią (brak miesiączki, mlekotok, ginekomastia).
Ze strony przewodu pokarmowego: często - nudności, biegunka, zaparcia.
Ze strony nerek i dróg moczowych: częstotliwość jest nieznana - wielomocz, nietrzymanie moczu.
Ze strony narządów płciowych i gruczołu sutkowego: nieznana częstotliwość - zaburzenia seksualne, priapizm.
Ze strony układu odpornościowego: rzadko - nadwrażliwość; nieznana - reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka plamisto-grudkowa).
Ze strony układu nerwowego: bardzo często senność; często - osłabienie, zaburzenia pozapiramidowe (zwłaszcza u dzieci i młodych pacjentów i / lub po przekroczeniu zalecanych dawek leku, nawet po pojedynczym wstrzyknięciu), parkinsonizm, akatyzja; rzadko dystonia, dyskineza, zaburzenia świadomości; rzadko, drgawki, zwłaszcza u pacjentów z padaczką; częstość występowania to nieznana późna dyskineza, czasem trwała, podczas lub po długotrwałym leczeniu, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, złośliwy zespół neuroleptyczny.
Zakłócenia umysłu: często - depresja: rzadko - halucynacje; zamieszanie rzadko.
Działania niepożądane, które są najbardziej powszechne podczas stosowania wysokich dawek leku
- Objawy pozapiramidowe: ostra dystonia i dyskineza, zespół parkinsonizmu, akatyzja rozwijały się nawet po zastosowaniu pojedynczej dawki leku, zwłaszcza u dzieci i młodych pacjentów (patrz sekcja „Specjalne instrukcje”).
- Senność, obniżony poziom świadomości, dezorientacja, omamy.

Przedawkowanie

Objawy
Zaburzenia pozapiramidowe, senność, obniżony poziom świadomości, splątanie, omamy, drażliwość, zawroty głowy, bradykardia. zmiany ciśnienia krwi, zatrzymanie akcji serca i oddychanie, ból brzucha.
Leczenie
Jeśli objawy pozapiramidowe rozwiną się z powodu przedawkowania lub z innego powodu, leczenie jest czysto objawowe (benzodiazepiny u dzieci i / lub antycholinergiczne leki przeciw chorobie Parkinsona u dorosłych).
Wymaga leczenia objawowego i stałego monitorowania funkcji serca i układu oddechowego, w zależności od stanu klinicznego pacjenta. Nie ma konkretnego antidotum.

Interakcja z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie metoklopramidu z lewodopą lub agonistami receptora dopaminy w połączeniu z istniejącym wzajemnym antagonizmem jest przeciwwskazane.
Alkohol zwiększa uspokajające działanie metoklopramidu.
Kombinacje wymagające ostrożności
Ze względu na prokinetyczne działanie metoklopramidu wchłanianie niektórych leków może być zaburzone. M-holinoblokatory i pochodne morfiny wykazują wzajemny antagonizm z metoklopramidem w odniesieniu do wpływu na ruchliwość przewodu pokarmowego.
Leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy (pochodne morfiny, środki uspokajające, blokery receptorów histaminowych H1, leki przeciwdepresyjne o działaniu uspokajającym, barbiturany, klonidyna i inne leki z tych grup) mogą zwiększać działanie uspokajające pod wpływem metoklopramidu.
Metoklopramid zwiększa działanie neuroleptyków na objawy pozapiramidowe.
W przypadku jednoczesnego stosowania metoklopramidu i tetrabenazyny istnieje prawdopodobieństwo niedoboru dopaminy, któremu może towarzyszyć zwiększona sztywność lub skurcz mięśni, trudności w mówieniu lub przełykaniu, lęk, drżenie, mimowolne ruchy mięśni, w tym mięśni twarzy.
Stosowanie metoklopramidu z lekami serotoninergicznymi, na przykład z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny, zwiększa ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego (zatrucie serotoniną). Metoklopramid zmniejsza biodostępność digoksyny. Należy monitorować stężenie digoksyny w osoczu krwi. Metoklopramid zwiększa biodostępność cyklosporyny (Cmax o 46% i ekspozycja o 22%). Konieczne jest uważne monitorowanie stężenia cyklosporyny w osoczu krwi. Kliniczne implikacje tej interakcji nie zostały ustalone.
Ekspozycja na metoklopramid zwiększa się przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów izoenzymu CYP2D6, na przykład fluoksetyny i paroksetyny. Chociaż znaczenie kliniczne tej interakcji nie zostało ustalone, konieczne jest monitorowanie występowania działań niepożądanych u pacjentów. Wraz z jednoczesnym stosowaniem metoklopramidu z atowakwonem stężenie atowakwonu w osoczu krwi znacznie spada (około 50%). Nie zaleca się jednoczesnego stosowania metoklopramidu z atovajone.
Wraz z jednoczesnym stosowaniem metoklopramidu z bromokryptyną wzrasta stężenie bromokryptyny w osoczu krwi.
Metoklopramid zwiększa wchłanianie tetracykliny z jelita cienkiego. Metoklopramid zwiększa wchłanianie meksyletyny i litu.
Metoklopramid zmniejsza wchłanianie cymetydyny.

Specjalne instrukcje

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Zerakul ® u pacjentów w podeszłym wieku.
Ze strony układu nerwowego można zaobserwować zaburzenia pozapiramidowe, zwłaszcza u dzieci i młodych pacjentów i / lub przy użyciu wysokich dawek. co do zasady, na początku leczenia lub po jednorazowym użyciu.
Stosowanie leku Cerucal ® należy natychmiast przerwać w przypadku objawów pozapiramidowych. Reakcje są całkowicie odwracalne po zaprzestaniu leczenia, jednak może być konieczne leczenie objawowe (benzodiazepiny u dzieci i / lub leki przeciw parkinsonizmowi przeciwcholinergiczne u dorosłych). Aby uniknąć przedawkowania leku Tsurakul ®, należy zachować minimalny odstęp między dawkami 6 godzin, nawet w przypadku wymiotów.
Długotrwałe leczenie preparatem Cerucal ® może prowadzić do rozwoju późnych dyskinez, które są potencjalnie nieodwracalne, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku.
Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 3 miesięcy ze względu na ryzyko późnych dyskinez. Jeśli wystąpią objawy późnej dyskinezy, leczenie należy przerwać.
Gdy metoklopramid był stosowany jednocześnie z neuroleptykami, a także z monoterapią metoklopramidem, obserwowano złośliwy zespół neuroleptyczny. Konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie leczenia preparatem Cyrukal ®, gdy pojawią się objawy złośliwego zespołu neuroleptycznego i zastosowanie odpowiedniej terapii.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów ze współistniejącymi chorobami neurologicznymi iu pacjentów przyjmujących leki działające na ośrodkowy układ nerwowy.
Podczas stosowania leku Cerucal ® można również zauważyć objawy choroby Parkinsona.
Zgłaszano przypadki methemoglobinemii, które mogą być spowodowane niedoborem enzymu zależnej od NADH reduktazy cytochromu b5. W takim przypadku należy natychmiast i całkowicie przerwać podawanie produktu Tsirukal ® i zastosować odpowiednie środki. Zgłaszano przypadki ciężkich działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego, w tym niewydolność naczyń, znaczną bradykardię, zatrzymanie akcji serca i wydłużenie odstępu QT. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Cerucal ® u pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z zaburzeniami serca (w tym wydłużenie odstępu QT), pacjentów z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, bradykardią iu pacjentów przyjmujących leki, które wydłużają odstęp QT. W przypadkach umiarkowanej do ciężkiej niewydolności nerek i ciężkiej niewydolności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki (patrz punkt „Dawkowanie i podawanie”).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów, jak przyjmowanie leku może powodować senność i dyskinezję.

Formularz wydania

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 5 mg / ml. Na 2 ml preparatu w ampułce z przezroczystego szkła (typ I), z nałożonymi kolorowymi pierścieniami (górny zielony i dolny niebieski kolor) na główce ampułki i pierścieniu w białym kolorze na szyi ampułki
lub
w ampułce z przezroczystego szkła (typ I), z kolorowymi pierścieniami (górny zielony i dolny niebieski) na głowie ampułki i nacięcie na szyi ampułki i białą kropką nad nią.
Na 5 ampułkach w otwartym planimetrycznym opakowaniu komórkowym.
Na 2 blistrach opakowania z instrukcją aplikacji umieszcza się w kartonowym opakowaniu.

Warunki przechowywania

Aby przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

5 lat.
Nie stosować po upływie terminu ważności.

Warunki sprzedaży aptek

Osoba prawna, w imieniu której wydano RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael

Producent:
Pliva Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zagrzeb, Chorwacja
lub
Teva Pharmaceutical Plant Co. Ltd., ul. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Węgry.

Adres do roszczeń:
119049, Moskwa, ul. Shabolovka, 10, s. 1.

rastvor-dlja-inekcii-cerukal /) "data-alias =" / drugs? id = rastvor-dlja-inekcii-cerukal / "class =" drugs "> Called

INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku

Zerukal ®

Zerukal - rejestr narkotyków
Funkcje i zalety

Reg: N # 012812/02 z 26.05.2006

Tytuł międzynarodowy (ogólny)

Racjonalna nazwa chemiczna

Forma dawkowania:

roztwór do wstrzykiwań w ampułkach 2 ml.

Skład

2 ml roztworu zawiera jako substancję czynną 10,54 mg chlorowodorku metoklopramidu, co odpowiada 10 mg bezwodnego chlorowodorku metoklopramidu.

Substancje pomocnicze:
siarczyn sodu, chlorek sodu, sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego 2NO, dwutlenek węgla, woda do iniekcji.

Właściwości farmakologiczne

Grupa farmakoterapeutyczna

Środek przeciwwymiotny [A03FA01].

Metoklopramid jest specyficznym blokerem receptorów dopaminowych (D2) i serotoninowych. Ma działanie przeciwwymiotne ze względu na wpływ na chemoreceptory strefy spustowej rdzenia przedłużonego.

Lek ma działanie regulujące i normalizujące na aktywność przewodu pokarmowego. Obniża aktywność motoryczną przełyku, zwiększa ton dolnego zwieracza przełyku, przyspiesza opróżnianie żołądka, a także przyspiesza ruch pokarmu przez jelito cienkie, nie powodując biegunki. Pobudza wydzielanie prolaktyny.

Metoklopramid przenika przez barierę łożyskową i krew-mózg i przechodzi do mleka matki.

Wskazania do użycia

Wymioty, nudności różnego pochodzenia (w niektórych przypadkach mogą być skuteczne w przypadku nudności i wymiotów spowodowanych użyciem cytostatyków). Atonia i hipotonia żołądka i jelit (w szczególności pooperacyjna); dyskineza żółciowa; refluksowe zapalenie przełyku; funkcjonalne zwężenie odźwiernika. Stosuje się go w celu zwiększenia perystaltyki podczas prowadzenia badań przewodu pokarmowego w radiocieniu, a także jako środek ułatwiający intubację dwunastnicy.

Dawkowanie i podawanie

Roztwór Cerucul podaje się domięśniowo lub dożylnie. Dorośli wyznaczają 10 mg 3-4 razy dziennie. Maksymalna pojedyncza dawka wynosi 20 mg na dobę 60 mg. Dla dzieci w wieku od 2 do 14 lat pojedyncza dawka wynosi 0,1 mg / kg masy ciała, najwyższa dawka dobowa #! 51; 0,5 mg / kg masy ciała. Częstość wstrzyknięć wynosi 1-3 razy dziennie.

Czas trwania leczenia jest ustalany przez lekarza i wynosi zwykle 4-6 tygodni. W niektórych przypadkach leczenie można kontynuować do 6 miesięcy. W przypadku niewydolności nerek dawkę leku należy zmniejszyć (dla klirensu kreatyniny do 10 ml / min - 10 mg 1 raz na dobę; od 11 do 60 ml / min - 15 mg na dobę podzielonego na 2 dawki).

Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów spowodowanych użyciem cytostatyków. W zależności od charakteru leczenia chemioterapeutycznego dawka dzienna wynosi od 2 do 4 mg / kg masy ciała pacjenta. Roztwór iniekcyjny Cerucol można rozcieńczać izotonicznym roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy. Nie mieszać z alkalicznymi roztworami do infuzji!

Przeciwwskazania

Krwawienie z przewodu pokarmowego, zwężenie odźwiernika, mechaniczna niedrożność jelit, perforacja żołądka lub jelit, guz chromochłonny, zaburzenia pozapiramidowe, padaczka, nowotwory zależne od prolaktyny, ciąża, dzieci w wieku poniżej 2 lat, indywidualna nietolerancja na metoklopramid.

Efekty uboczne

Na początku leczenia możliwe są zaparcia, biegunka, suchość w ustach, zmęczenie, senność, ból głowy, zawroty głowy, depresja, pobudzenie, drażliwość, strach, lęk, reakcje alergiczne. W niektórych przypadkach, głównie u dzieci, może rozwinąć się zespół dyskinetyczny. Przy długotrwałym stosowaniu u pacjentów w podeszłym wieku może wystąpić rozwój parkinsonizmu i późnych dyskinez. W rzadkich przypadkach długotrwałe stosowanie leku w dużych dawkach - methemoglobinemia, obrzęk, mlekotok, ginekomastia, zaburzenia miesiączkowania.

Specjalne instrukcje

W związku z zawartością siarczynu sodu roztwór do wstrzykiwań Cerukal nie powinien być przepisywany pacjentom z astmą oskrzelową, którzy są nadwrażliwi na siarczyny.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, chorobą Parkinsona, zaburzeniami czynności wątroby i nerek, u pacjentów w podeszłym wieku, a także u dzieci, ponieważ mają one znacznie większe ryzyko zespołu dyskinetycznego.

Nie zaleca się stosowania szczepionki Cerukul w okresie karmienia piersią, w razie konieczności stosowanie leku powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.

Podczas ciąży (2 i 3 trymestry) i dzieci w wieku od 2 do 14 lat lek jest przepisywany ze względów zdrowotnych.

Podczas używania leku należy unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej uwagi, szybkich reakcji umysłowych i motorycznych (prowadzenie pojazdów itp.).

W okresie leczenia farmakologicznego nie zaleca się spożywania alkoholu.

Interakcja z innymi lekami

Działanie metoklopramidu może osłabiać leki przeciwcholinesterazowe. Lek zwiększa wchłanianie tetracykliny, ampicyliny, paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego, lewodopy; zmniejsza wchłanianie digoksyny i cymetydyny. Wzmacnia działanie alkoholu i leków, które hamują ośrodkowy układ nerwowy. Nie należy go przepisywać jednocześnie z neuroleptykami, ponieważ zwiększa się ryzyko reakcji pozapiramidowych.

Przedawkowanie

Może wystąpić hipersomnia. dezorientacja i zaburzenia pozapiramidowe. Z reguły objawy ustępują po odstawieniu leku w ciągu 24 godzin. W razie potrzeby leczenie lekami przeciwcholinergicznymi i lekami przeciw parkinsonizmowi.

Formularz wydania

10 ampułek w opakowaniu.

Warunki przechowywania

W chłodnym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci. Gotowy roztwór do infuzji można przechowywać w temperaturze pokojowej przez 24 godziny.

Okres trwałości

5 lat.
Nie stosować po upływie terminu ważności.

Warunki sprzedaży aptek

Na receptę.

Nazwa i adres producenta

Artsnemittelwerk Dresden GmbH Postfach 100157 D - 01435 Radebeul. Niemcy

Ekspertyza komisji lekarskiej Academ-clinic

Zebraliśmy najczęściej zadawane pytania i przygotowaliśmy dla nich odpowiedzi.

W czym pomaga Zerukal?

Zostałem przebadany przez gastroenterologa i zdiagnozowano u mnie zapalenie trzustki. Lekarz prowadzący przepisał mi Zeercal. Kiedy w ogóle jest przepisywany i czy można stosować tabletki, na przykład w przypadku zatrucia? Adnotacja mówi, że pomaga w wymiotach. Może nie powinienem tego zaakceptować?

Zerukal należy do klinicznej farmakologicznej grupy leków przeciwwymiotnych działających centralnie. Substancja czynna leku ma zdolność do blokowania receptorów dopaminowych, poprawiając tym samym ruchliwość przewodu pokarmowego. Lekarstwo pomaga przeciw nudnościom i wymiotom. Reglan z zapaleniem trzustki jest przypisany, ponieważ ma właściwości żółciopędne, tj. Eliminuje jedną z ważnych przyczyn zapalenia trzustki. W przypadku zatrucia pokarmowego lek Zerukal pomoże przezwyciężyć wymioty i nudności, ale w takich przypadkach lepiej natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną.

Czy mogę zajść w ciążę w ciąży?

Potrzebuję porady eksperta. Jestem teraz w ósmym tygodniu ciąży i cierpię na ciężką toksykozę. Zapach prawie każdej żywności powoduje ciężkie nudności i wymioty. Na forum czytałem, że kiedy kobiety w ciąży są leczone toksykozą, Zerukal jest przepisywany w celu zmniejszenia nudności.

Reglan podczas ciąży nie powinien być przyjmowany. Badania wykazały, że może powodować wady wewnątrzmaciczne. W pierwszym trymestrze ciąży TSerukal jest absolutnie przeciwwskazany. Musisz skonsultować się z lekarzem i wybrać bezpieczniejszy lek.

Jak dać callek dzieciom?

Pomóż proszę. Moja córka ma prawie rok, a ona często choruje. Teraz ma gorączkę i wymiotuje cały dzień. W klinice nie możemy już iść. Czy można wymiotować, dając Zeercalowi i ile razy dziennie? Ile razy dziennie powinienem walić Zeercala, jeśli dziecko ma rok? Z ilu lat możesz wziąć Zeercal?

W przypadku wymiotów u dziecka do roku Zeercal nie zalecamy jego stosowania. Jeśli wymioty rozwinęły się na tle wysokiej temperatury, konieczne jest wezwanie do domu pediatry rejonowego lub nawet zespołu pogotowia ratunkowego. Dzieci w wieku poniżej dwóch lat są ogólnie przeciwwskazane, ponieważ u młodszego dziecka lekarstwo może wywołać takie zaburzenie trawienia jak zespół dyskinetyczny. Ponadto w twoim przypadku ważne jest dokładne określenie przyczyny wzrostu temperatury i równoległego rozwoju wymiotów, w szczególności, aby wykluczyć toksyczne zakażenie żywności (zatrucie). Samoleczenie jest bardzo niebezpieczne; wymioty u małego dziecka mogą szybko doprowadzić do niebezpiecznego odwodnienia.

Aby obniżyć temperaturę dziecka, należy stosować niesteroidowe leki przeciwzapalne, ale wszelkie leki można przyjmować tylko zgodnie z zaleceniami lekarza.

W przypadku dzieci w wieku od 2 lat dawka leku Cerukala wynosi 1 tabletkę 3 razy na dobę. Aby ustalić, ile nakłuć dziecko Cerukal w roztworze, musisz znać masę ciała pacjenta. Pojedyncza dawka jest określana w tempie 0,1 mg na 1 kg masy ciała. Maksymalna dopuszczalna dawka dzienna wynosi 0,5 mg na 1 kg. Czas trwania leczenia dla dziecka z Ceruculem jest ustalany przez lekarza prowadzącego, ale w żadnym wypadku nie powinien przekraczać 4-5 tygodni.

Jakie konsekwencje może spowodować Zeercal?

Przechodzę chemioterapię dla onkologii. Leki, które są mi podawane, powodują ciężkie wymioty, a ja zostałem wypisany z TSerukal. To zajmie dużo czasu i boję się skutków ubocznych. Powiedz mi, do czego może się przydać przedłużone używanie Cerukal?

Gdy przepisuje się ten lek podczas chemioterapii, prawdopodobieństwo niepożądanych konsekwencji jest rzeczywiście dość wysokie. Bardzo często pojawia się senność podczas przyjmowania Cerucula. Podczas anulowania Cerukal konsekwencje znikają w ciągu 24 godzin.

Należy zachować ostrożność w przypadku stwierdzenia padaczki, astmy oskrzelowej, niedrożności jelit lub niewydolności wątroby, a także podwyższonego ciśnienia krwi.

Czy muszę hodować Zeercal i co?

Przepisano mi domięśniowe zastrzyki Cerucala. Mogę się nakłuć, ale nie wiem, czy hodować Zerukala, czy nie? A jeśli tak, jaka jest różnica między Zeercal - z Novocain lub wodą do wstrzykiwań?

Przed podaniem domięśniowym nie jest konieczne hodowanie Zerakal.

Co jest lepsze - pigułki lub zastrzyki?

Gastroenterolog przepisał mi zastrzyki Cerucal, żeby wymiotować, i bardzo boję się wszystkich tych strzykawek i igieł. Czy zamiast tego mogę wziąć tabletki Zerakul, czy też nie działają w ten sposób?

Jak dokładnie wprowadzić lek, określa lekarz prowadzący. Powiedzieć, że jest lepiej - pigułki lub zastrzyki Cerukal nie mogą; aktywny składnik jest taki sam i wszystko zależy od konkretnej sytuacji klinicznej. Zastrzyki z Cerucal (w ampułkach) są pokazane z silnymi wymiotami, kiedy po prostu niemożliwe jest zabranie Serucala do środka. Jeśli po prostu potrzebujesz poradzić sobie z nudnościami, wtedy zrobią to pigułki.

Jak zabrać Zerakala?

Wyjaśnij, jak przestać wymiotować Cerukulem? Poradzono mi, aby zażywać ten lek w tabletkach, ale zabrakło ich w najbliższej aptece i pozostało tylko rozwiązanie. Czy mogę wziąć to ustami, tj. wypić fiolkę Cerukal? Jak szybko działa lek Zerukal, jak przyjmować go dzieciom i dorosłym, jak hodować Zerukal przed wstrzyknięciem i jak długo kontynuować leczenie?

Wybór postaci dawkowania zależy od konkretnej sytuacji. Jak pić Tsirukal i jak nakłuwać (zgodnie z tym schematem) lekarz prowadzący decyduje. Tabletki nie działają tak szybko jak zastrzyki, ale efekt jest dłuższy. Dopuszczalne jest picie ampułki, ale jest mało prawdopodobne, aby cała objętość dotarła do żołądka. Dlatego może po prostu nie działać. Dorośli i młodzież powyżej 14 roku życia otrzymują 1 tabletkę 3 razy dziennie; musisz pić zwykłą wodę. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 5 tygodni. Roztwór przed wstrzyknięciem domięśniowym nie jest konieczny do rozcieńczenia, a po wstrzyknięciu dożylnym Zerukal rozcieńcza się roztworem soli lub 5% glukozy.

Czy mogę zażywać Cercual w celu zatrucia alkoholem?

Czy Zeercal jest kompatybilny z alkoholem i czy mogę przyjmować Flowing z kacem lub zatruciem alkoholowym?

Nie zalecamy czesania Zeercal i alkoholu. Ze względu na stymulację motoryki przewodu pokarmowego, lek przyspiesza początek zatrucia i zwiększa prawdopodobieństwo zatrucia. Akceptacja może być Seercal 12 godzin po wypiciu alkoholu. Dzięki kacowi pomoże zmniejszyć nudności.

Po jakim czasie Zeercal zaczyna działać? Kiedy Zerukal jest wydalany?

Gastroenterolog napisał do mnie Zerkal. Powiedz mi, w jakim celu przepisano Zeercal, po jakim czasie zaczyna działać i po jakim czasie jest usuwany z ciała.

Lek jest wskazany w przypadku nudności, wymiotów i czkawki. Tabletki Reglan działają 1-2 godziny po podaniu. Narzędzie jest całkowicie wydalane przez trzy dni, a okres półtrwania wynosi 5 godzin.

Czy można zabrać Reglan po operacji lub chemioterapii?

Po operacji usunięcia guza przechodzę chemioterapię. Czy Reglan pomaga w nudnościach po chemioterapii? Czy możliwe jest przyjmowanie leku Zerukal po zabiegu na jelitach?

Tak, Zerukal jest nawet zalecany do chemioterapii. Po zabiegach lek Reglan jest przepisywany w celu zapobiegania wymiotom po znieczuleniu.

Czy mogę zabrać Reglana razem z innymi lekami?

Mam wiele chorób przewlekłych, więc piję pigułki dosłownie w garściach. Czy Zerukal łączy się z No-Spa, papaweryną i antybiotykami?

Razem z No-shpa (szczególnie w jednej strzykawce), Zerukal nie może być używany. Reglan nie jest również zalecany do łączenia z innymi lekami, ponieważ farmakodynamika może się zmienić. W każdym przypadku wymagana jest konsultacja z lekarzem prowadzącym.

Powyższe informacje dotyczące stosowania leku przedstawiono wyłącznie w celach informacyjnych i są przeznaczone dla profesjonalistów. Pełne oficjalne informacje na temat stosowania leku, wskazania do stosowania na terytorium Federacji Rosyjskiej, przeczytaj instrukcję użycia w opakowaniu.
Portal Academ-Clinic.RU nie ponosi odpowiedzialności za konsekwencje spowodowane zażywaniem leku bez recepty.
Nie należy samoleczyć, nie zmieniaj schematu przepisanego przez lekarza!

Oceń artykuł, pomóż ulepszyć witrynę.