Demoton B - instrukcje stosowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (strzały w ampułkach do wstrzykiwań 2 ml) leku do leczenia niedoboru witaminy B, zapalenia korzonków nerwowych, nerwobólu i choroby wieńcowej u dorosłych, dzieci i podczas ciąży. Skład

W tym artykule można zapoznać się z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku Demoton B. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Demoton B w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Demoton B w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu niedoboru witaminy B, zapalenia korzonków nerwowych, nerwobólu i choroby wieńcowej u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji. Skład leku.

Demoton B - kompleks witamin. Lek reguluje metabolizm białek, węglowodanów i tłuszczów, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania centralnego układu nerwowego, tarczycy, wątroby, przewodu pokarmowego, skóry i błon śluzowych, kompensuje niedobór witamin z grupy B.

Witamina B1 (chlorowodorek tiaminy) w ludzkim organizmie w wyniku procesów fosforylacji jest przekształcana w kokarboksylazę, która jest koenzymem wielu reakcji enzymatycznych. Witamina B1 odgrywa ważną rolę w metabolizmie węglowodanów, białek i tłuszczów, a także aktywnie uczestniczy w procesach pobudzania nerwów w synapsach, poprawia metabolizm miokardiocytów i ich funkcję skurczową.

Witamina B2 (ryboflawina) jest najważniejszym katalizatorem oddychania komórkowego i percepcji wzrokowej. Ryboflawina, regulująca procesy redoks, bierze udział w metabolizmie węglowodanów, białek i tłuszczów. Ryboflawina odgrywa ważną rolę w tworzeniu kwasu dezoksyrybonukleinowego, uczestniczy w syntezie hemoglobiny, promuje procesy regeneracji tkanek (w tym komórki skóry), korektę zaburzeń troficznych w komórkach jelitowych i normalizację aktywności żołądka i jelit.

Witamina B6 (pirydoksyna) odgrywa ważną rolę w metabolizmie. Witamina B6 jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania centralnego i obwodowego układu nerwowego. Bierze udział w biosyntezie neuroprzekaźników: dopaminy, noradrenaliny, adrenaliny, histaminy i kwasu gamma-aminomasłowego (GABA).

Witamina B6 przyczynia się do normalizacji metabolizmu lipidów.

Nikotynamid (witamina PP) w postaci nukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD) i jego fosforanu (NADP) są częścią wielu enzymów zaangażowanych w metabolizm proteidów niezbędnych do oddychania komórkowego, glikolizy i syntezy tłuszczów.

Skład

Chlorowodorek tiaminy 10 mg + chlorowodorek pirydoksyny 4 mg + ryboflawina fosforan sodu równoważny ryboflawina 4 mg + nikotynamid 40 mg + substancje pomocnicze.

Farmakokinetyka

Chlorowodorek tiaminy jest metabolizowany w wątrobie, metabolity są wydalane z moczem. Wnika w hematoencefaliczne bariery łożyskowe znajdujące się w mleku matki. W przypadku przedawkowania jest on wydalany z moczem, a następnie niezmieniony.

Po wstrzyknięciu domięśniowym chlorowodorek pirydoksyny jest szybko wchłaniany do krwiobiegu i rozprowadzany w organizmie. Około 80% witaminy wiąże się z białkami osocza. Pirydoksyna jest rozprowadzana po całym organizmie, przechodzi przez łożysko i znajduje się w ludzkim mleku, osadzanym w wątrobie. Wydalany z moczem.

Ryboflawina jest wydalana z moczem w postaci metabolitów. Wraz ze wzrostem dawek większość leku jest wydalana z moczem, bez zmian.

Nikotynamid jest szybko dystrybuowany do wszystkich tkanek ciała. Mała jego ilość jest wydalana z moczem w postaci niezmienionej.

Wskazania

• hipo i awitaminoza B1, B2, B6, w tym u pacjentów po żywieniu dojelitowym przez rurkę, w hemodializie;
• zespół złego wchłaniania (zaburzenie wchłaniania jelitowego);
• polineuropatia o różnych etiologiach, w tym cukrzycowa i alkoholowa;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• encefalopatia (cukrzycowa, alkoholowa i inne);
• zapalenie nerwu;
• nerwoból, w tym nerw trójdzielny, międzyżebrowy;
• zapalenie korzonków nerwowych, lumbago;
• zapalenie splotu, niedowład obwodowy i porażenie;
• niedowład nerwu twarzowego;
• bóle mięśniowe;
• atonia jelitowa;
• ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
• dystrofia mięśnia sercowego;
• choroba niedokrwienna serca (CHD);
• choroba reumatyczna serca;
• przewlekła niewydolność krążenia;
• tyreotoksykoza;
• przewlekły alkoholizm;
• gonty;
• dermatoza, neurodermit;
• długotrwałe nie gojące się rany i wrzody;
• zespół asteniczny;
• choroba popromienna;
• krwotok miesiączkowy;
• niedokrwistość;
• przy stosowaniu leków przeciwgruźliczych z serii izoniazydów;
• zapobieganie zapaleniu jamy ustnej, zapaleniu języka, zapaleniu żołądka, zapaleniu jelit, zapaleniu okrężnicy, zapaleniu odbytnicy po długotrwałym stosowaniu antybiotyków;
• w okulistyce (hemeralopia, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie tęczówki, zaćma, wrzód rogówki);
• hipowitaminoza podczas ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Formy wydania

Roztwór do wstrzykiwań 2 ml (strzały w ampułkach).

Instrukcje użytkowania i schemat dawkowania

Demoton B podaje się głęboko domięśniowo lub powoli dożylnie.

Podawana dawka dzienna zależy od wieku pacjenta: dzieci od 3 do 6 lat - 1 ml leku, od 6 do 12 lat - 2 ml (jedna ampułka) leku, od 12 lat i starszych - 2-4 ml leku.

Czas trwania leczenia zależy od oceny stanu klinicznego pacjenta. Zalecany kurs leczenia wynosi od 10 do 20 dni. Jeśli to konieczne, może zostać przedłużony na zalecenie lekarza prowadzącego, ale nie dłużej niż 30 dni.

Efekty uboczne

• reakcje alergiczne;
• świąd;
• tachykardia (kołatanie serca);
• wstrząs anafilaktyczny;
• parestezje (spontanicznie powstające odczucia palenia, kłucia, raczkowania);
• pogorszenie dotyku;
• senność (przy długotrwałym stosowaniu leku w dużych dawkach).

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na witaminy B1, B2, B6, nikotynamid lub substancje pomocnicze leku;
• wiek dzieci do 3 lat.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Badania nie wykazały zwiększonego ryzyka dla płodu i dziecka podczas leczenia lekiem Demoton B podczas ciąży i laktacji.

Stosuj u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 3 lat.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Brak szczególnej ostrożności w stosowaniu leku Demoton B w podeszłym wieku.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia lekiem Demoton B możliwe jest wybarwienie żółci w moczu, która nie ma znaczenia klinicznego i jest spowodowana obecnością ryboflawiny w składzie leku.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne

Brak danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Interakcja z narkotykami

Tiamina całkowicie rozkłada się w roztworach zawierających siarczyny. Leki zobojętniające zmniejszają wchłanianie witaminy B1. Tiamina jest niekompatybilna z chlorkiem rtęci, jodkiem, węglanem, octanem, kwasem taninowym, cytrynianem amonu żelaza, fenobarbitalem sodu, penicyliną benzylową, erytromycyną, glukozą i pirosiarczynem. Miedź przyspiesza rozkład tiaminy, a ponadto tiamina traci swój wpływ wraz ze wzrostem wartości pH (pH powyżej 3).

Witamina B6 nie powinna być przepisywana pacjentom przyjmującym lewodopę, ponieważ osłabia działanie leku w leczeniu parkinsonizmu. Witamina B6 zmniejsza efekt terapeutyczny fenobarbitalu i fenytoiny o 50%.

Nikotynamid nasila działanie leków przeciwnadciśnieniowych i jest agonistą izoniazydu.

Analogi leku Demoton B

Strukturalne analogi substancji czynnej leku Demoton B nie mają.

Analogi grupy farmakologicznej Demoton B leku (witaminy i środki podobne do witamin w połączeniu):

• Dodatek;
• Aevit;
• Ambene;
• Askorutyna;
• Askofol;
• Beviplex;
• Benfolipen;
• Berocca;
• Biovital;
• Velman;
• Vitabex;
• Vitagamma;
• Vitspectrum;
• Vitacitrol;
• Vitrum;
• Hexavit;
• Gendevit;
• Heptavitis;
• Dekamevit;
• Jeriton;
• Dżungla;
• Doppelgerz;
• Duovit;
• Pomysły;
• Yodilife;
• Kaltsevita;
• Kaltsinova;
• Quadevit;
• Complivit;
• Lavita;
• Livolin Forte;
• Limanovit E;
• Macrowit;
• Maxamin Forte;
• Materna;
• Milgamma;
• Multi-tabs;
• Natemilla;
• Neurobion;
• Neurogamma;
• Neuromultivitis;
• Oligovit;
• Pantovigar;
• Pentovit;
• Perfectil;
• Pikovit;
• Pregnavit;
• Pregnaca;
• Poprawny;
• Revit;
• Rikavit;
• Sana-sol;
• Supradin;
• Taksofit;
• Taufon;
• Theravit;
• Trigamma;
• Triovit;
• Undevit;
• Upsavit;
• Foliber;
• Centrum;
• Elevit Pronatal;
• Unigamma;
• Unicup

Informacja zwrotna od lekarza neurologa

W przypadku nerwobólu, zapalenia korzonków nerwowych, zapalenia nerwu z silnym bólem w kompleksowym leczeniu, przepisuję pacjentom domięśniowe zastrzyki leku Demot B. Jak mówią pacjenci, główną wadą tego leku jest ból nie do zniesienia, gdy roztwór jest wstrzykiwany do mięśnia. Dlatego staram się nie przepisywać kursów Demoton B trwających dłużej niż 10 dni. Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na preparaty multiwitaminowe, z reguły rozwijają podobne reakcje na Demanton B. Dlatego zawsze zbieram szczegółowo historię alergii, aby dowiedzieć się, czy pacjent kiedykolwiek miał niepożądane reakcje na preparaty multiwitaminowe.

DEMOTON-T

Farmakokinetyka

Wydalane przez nerki.
Biodostępność dekspantenolu jest wysoka. Związane z białkami osocza, głównie z beta-globuliną i albuminą.
Jest wydalany w postaci niezmienionej: z moczem - 70%, z kałem - 30%.
Ergokalcyferol jest metabolizowany, przekształcając się w aktywne metabolity: w wątrobie w kalcydol, w nerki od kalcydolu do kalcytriolu. W dużych ilościach gromadzi się w kościach, w mniejszej ilości - w wątrobie, mięśniach, krwi, jelicie cienkim, zwłaszcza długich szczątkach w tkance tłuszczowej. Ergokalcyferol i jego metabolity są wydalane z żółcią, niewielką ilością przez nerki.
W procesie absorpcji octanu dl-α-tokoferolu tworzy kompleks z lipoproteinami. Kwasy żółciowe są wymagane do wchłaniania. Związane z alfa1- i beta-lipoproteinami, częściowo - z albuminą surowicy. Gdy zaburzony jest metabolizm białek, transport staje się trudny. Cmax osiągane jest po 4 godzinach, osadzone w nadnerczach, przysadce mózgowej, jądrach, tkance tłuszczowej i mięśniowej, erytrocytach, wątrobie. Ponad 90% jest wydalane z żółcią, 6% w nerkach.

Wskazania do użycia

Demoton-T jest stosowany jako część złożonej terapii:
- okres przed i pooperacyjny
- choroby przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- zapalenie wielonerwowe, nerwoból
- okres regeneracji po chorobach zakaźnych w celu zwiększenia odporności
- leczenie i zapobieganie hipowitaminozie, zwiększone zapotrzebowanie na witaminy (nadczynność tarczycy, przewlekły alkoholizm, zaburzenia jedzenia)
- w geriatrii - pacjenci w podeszłym wieku (przepisywani jako lek z wyboru)

Sposób użycia

Demoton-T jest przeznaczony wyłącznie do infuzji dożylnej!
Podawana dawka dzienna zależy od wieku pacjenta:
od 3 do 6 lat - 2 ml leku rozcieńczono w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.
od 6 do 12 lat - 5 ml leku rozcieńczono w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.
od 12 do 16 lat - 10 ml (jedna ampułka) leku rozcieńczonego w 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.
od 16 lat i starszych niż 10 ml - 20 ml (jedna - dwie ampułki) leku rozcieńczonego w co najmniej 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.
Czas trwania infuzji powinien wynosić co najmniej 30 minut. Czas trwania leczenia zależy od oceny stanu klinicznego pacjenta. Zalecany przebieg leczenia przeprowadza się w ciągu dwóch tygodni. Jeśli to konieczne, przebieg leczenia można przedłużyć na okres nieprzekraczający trzech tygodni.

Efekty uboczne:
Podczas stosowania leku możliwe Demoton-T - reakcje alergiczne.
Rzadko: pocenie się, tachykardia, pojawienie się trądziku, reakcje skórne w postaci świądu, pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny, zawroty głowy, arytmia, drgawki (z bardzo szybkim podaniem leku).
Możliwe - hiperwitaminoza A i D (w przypadku stosowania w dużych dawkach).

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniami do stosowania leku Demoton-T są: nadwrażliwość na poszczególne składniki leku; niewyrównana niewydolność serca, ciężkie naruszenia przewodzenia serca; hiperwitaminoza jednej z witamin zawartych w preparacie; aktywny składnik leku dekspantenol jest przeciwwskazany u pacjentów w przypadkach niedrożności hemofilii i niedrożności jelit spowodowanej niedrożnością mechaniczną; wiek dzieci do 3 lat.

Ciąża

Stosowanie leku Demoton-T w ciąży jest możliwe tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Nie ma konkretnych dowodów na to, że karmienie piersią kończy się w trakcie wyznaczania leku w okresie laktacji.

Interakcja z innymi lekami

Tiamina całkowicie rozkłada się w roztworach zawierających siarczyny.
Przy pozajelitowym stosowaniu lidokainy, w przypadku dodatkowego stosowania noradrenaliny, może nasilać działania niepożądane na serce. Leki zobojętniające zmniejszają wchłanianie witaminy B1.
Tiamina jest niekompatybilna z substancjami utleniającymi i redukującymi, chlorkiem rtęci, jodkiem, węglanem, octanem, kwasem taninowym, cytrynianem amonu żelaza, jak również fenobarbitalem sodu, penicyliną benzylową, glukozą i pirosiarczynem. Miedź przyspiesza rozpad tiaminy; ponadto tiamina traci swoje działanie wraz ze wzrostem wartości pH (pH> 3).
Pirydoksyna zmniejsza o 50% efekt terapeutyczny fenobarbitalu i fenytoiny.
Lewodopa zmniejsza działanie dawek terapeutycznych witaminy B6. Witamina B6 może również wchodzić w interakcje z cykloseryną, D-penicyliną, adrenaliną, noradrenaliną, sulfonamidami, co zmniejsza działanie pirydoksyny.
Izoniazyd, cykloseryna, penicylamina, hydralazyna i antykoagulanty zwiększają zapotrzebowanie organizmu na witaminę B6.
Witamina B12 (cyjanokobalamina) jest niekompatybilna z solami metali ciężkich.
Nikotynamid wzmacnia działanie leków przeciwnadciśnieniowych i jest agonistą izoniazydu.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania leku Demoton-T - mogą nasilać objawy działań niepożądanych. W przypadku stosowania dużych dawek istnieje możliwość hiperwitaminozy witamin A i D, objawów neuropatii czuciowej, ataksji.
Leczenie jest objawowe.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w ciemnym miejscu.
Trzymaj z dala od dzieci!

Formularz wydania

Demoton-T - roztwór do wstrzykiwań.
Na 10 ml w ampułkach.
Na 1 ampułce w paczce z kartonu.

Skład

10 ml roztworu Demoton-T zawiera substancje czynne: chlorowodorek pirydoksyny 25 mg, chlorowodorek tiaminy 75 mg, cyjanokobalamina 0,75 mg, palmitynian retinolu 4,50 (15000 jm), ryboflawina 10 mg, nikotynamid 125 mg, dekspantenol 30 mg, ergokalcyferol w polisorbat 80 0,025 mg (1000 jm), octan dl-alfa-tokoferolu 10,00 (10 jm).
Substancje pomocnicze: alkohol benzylowy, etykanol kwasu gentyzynowego, polisorbat 80, woda do wstrzykiwań.

Kompleks witamin z grupy B

Wraz z Melbekem na zapalenie stawów barkowych przepisano mi lek „Demoton B12”. Lek jest roztworem do wstrzykiwań w 5 ml ampułkach. (w opakowaniu po 5 ampułek), które zawierają witaminy neurotropowe grupy B - chlorowodorek tiaminy (B1) 250 mg, chlorowodorek pirydoksyny (B6) -250 mg, cyjanobalamina (B12) -1,5 mg.
Jak widać, dawki witamin są szokujące, prawdopodobnie dlatego zalecono mi nakłucie 1 ampułki po 3 dniach, w sumie przepisano 4 zastrzyki.
Zastrzyki są bardzo bolesne (są wprowadzane powoli), miejsce wstrzyknięcia należy natychmiast masować.
Po wstrzyknięciach nie miałem żadnych reakcji ani skutków ubocznych.
Wskazania do stosowania tego leku są bardzo szerokie, w tym awitaminoza i niedokrwistość oraz choroby układu mięśniowo-szkieletowego - zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatyzm, reumatoidalne zapalenie stawów.
Ten lek jest produkowany w Grecji, producentem jest Demo S.A. Przemysł farmaceutyczny.

Komentarze

Zastrzyk mnie przeraża)) Potrafię przyjmować witaminy tylko w tabletkach

Nie boję się długo

Och, mam małe zęby w szpitalu, więc pamiętam, więc drżę. Naturalnie na ścianie wspiął się :)

Tak, witaminy zawsze kłują bardzo boleśnie = (

Doceniam złożone preparaty witaminy B, nie widziałem takiego, wezmę go jako zakładkę.

Tak, to są chore zastrzyki.

Otworzyliśmy kanał w Yandex Zen. Subskrybuj!

Demoton-T Witamina E, dekspantenol, nikotynamid, pirydoksyna, retinol, ryboflawina, tiamina, cyjanokobalamina, ergokalcyferol

Instrukcja

• Rosyjski
• азақша

Nazwa handlowa

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 ml

Skład

10 ml roztworu zawiera

składniki aktywne: chlorowodorek pirydoksyny 25 mg

chlorowodorek tiaminy 75 mg

cyjanokobalamina 0,75 mg

palmitynian retinolu 4,50 (15 000 IU)

Ryboflawina 10 mg

nikotynamid 125 mg

dekspantenol 30 mg

ergokalcyferol w polisorbacie 80 0,025 mg (1000 jm)

octan dl-alfa tokoferolu 10,00 (10 jm),

substancje pomocnicze: alkohol benzylowy, kwas gentyzynowy kwasu etisamowego, polisorbat 80, woda do wstrzykiwań.

Opis

Przejrzysty roztwór pomarańczowo-żółtego koloru o specyficznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu domięśniowym chlorowodorek pirydoksyny jest szybko wchłaniany do krwiobiegu i rozprowadzany w organizmie. Około 80% witaminy wiąże się z białkami osocza. Pirydoksyna jest rozprowadzana po całym organizmie, przechodzi przez łożysko i znajduje się w ludzkim mleku, osadzanym w wątrobie. Wydalany z moczem. Okres odstąpienia wynosi od 15 do 20 dni.

Tiamina jest metabolizowana w wątrobie, metabolity są wydalane z moczem. Tiamina przenika przez barierę krew-mózg, znajdującą się w mleku matki. W przypadku przedawkowania tiaminy lek jest wydalany z moczem, a następnie pozostaje niezmieniony.

Cyjanokobalamina wiąże się z białkami osocza, a 90% gromadzi się w wątrobie. Okres karencji wynosi około 6 godzin. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga się w ciągu godziny po podaniu leku. Lek jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z żółcią. Nadmiar cyjanokobalaminy w niezmienionej postaci jest wydalany z moczem.

Palmitynian retinolu jest prawie całkowicie wchłaniany. Rozprowadzane w organizmie nierównomiernie: największa liczba występuje w wątrobie i siatkówce, najmniej - w nerkach, sercu, magazynach tłuszczu, płucach, mleku gruczołu mlekowego, nadnerczach i innych gruczołach wydzielania wewnętrznego. W procesie metabolizmu tworzą się palmitynian retinylu, retinol, retinal i kwas retinowy. Metabolity są wydzielane przez hepatocyty w składzie żółci z moczem. W przypadku kału nie więcej niż 10% wstrzykniętej ilości jest wydalane.

Ryboflawina jest szybko wchłaniana i częściowo wydalana z moczem w postaci metabolitów. Wraz ze wzrostem dawek większość leku w postaci niezmienionej jest wydalana z moczem.

Nikotynamid jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Wnika przez barierę łożyskową do mleka matki. Metabolizowany w wątrobie, tworząc nikotynamid-N-metylonikotynamid. Wydalane przez nerki.

Biodostępność dekspantenolu jest wysoka. Związane z białkami osocza, głównie z beta-globuliną i albuminą. Jest wydalany w postaci niezmienionej: z moczem - 70%, z kałem - 30%.

Ergokalcyferol jest metabolizowany, przekształcając się w aktywne metabolity: w wątrobie w kalcydol, w nerki od kalcydolu do kalcytriolu. W dużych ilościach gromadzi się w kościach, w mniejszej ilości - w wątrobie, mięśniach, krwi, jelicie cienkim, zwłaszcza długich szczątkach w tkance tłuszczowej. Ergokalcyferol i jego metabolity są wydalane z żółcią, niewielką ilością przez nerki.

W procesie absorpcji octanu dl-α-tokoferolu tworzy kompleks z lipoproteinami. Kwasy żółciowe są wymagane do wchłaniania. Związane z alfa1- i beta-lipoproteinami, częściowo - z albuminą surowicy. Gdy zaburzony jest metabolizm białek, transport staje się trudny. Cmax osiągane jest po 4 godzinach, osadzone w nadnerczach, przysadce mózgowej, jądrach, tkance tłuszczowej i mięśniowej, erytrocytach, wątrobie. Ponad 90% jest wydalane z żółcią, 6% w nerkach.

Farmakodynamika

Lek Demoton-T jest doskonałym połączeniem rozpuszczalnych w tłuszczach i rozpuszczalnych w wodzie witamin w roztworze wodnym.

Lek wykazuje wyższy efekt farmakologiczny niż osobne przyjmowanie tych witamin. Neurotropowe witaminy z grupy B mają korzystny wpływ na choroby zapalne i zwyrodnieniowe układu nerwowego i układu mięśniowo-szkieletowego, mają wysokie właściwości przeciwbólowe, poprawiają przepływ krwi i normalizują pracę układu nerwowego i tworzenie krwi.

Witamina B1 (chlorowodorek tiaminy) w ludzkim organizmie w wyniku procesów fosforylacji jest przekształcana w kokarboksylazę, która jest koenzymem wielu reakcji enzymatycznych. Witamina B1 wpływa na przewodzenie impulsów nerwowych w synapsach.

Witamina B6 (pirydoksyna) odgrywa ważną rolę w metabolizmie i jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania centralnego i obwodowego układu nerwowego.

Witamina B12 (cyjanokobalamina) bierze udział w procesach transmetylacji, transferu wodoru, tworzenia metioniny, kwasów nukleinowych, choliny, kreatyny. Witamina B12 ma korzystny wpływ na funkcjonowanie układu nerwowego, poprawia funkcjonowanie mózgu, bierze udział w tworzeniu enzymu niezbędnego do produkcji lipoprotein w tkance mielinowej.

Palmitynian retinolu kompensuje niedobór witaminy A. Ze względu na dużą liczbę wiązań nienasyconych aktywuje procesy redoks, stymuluje syntezę zasad purynowych i pirymidynowych oraz uczestniczy w dostarczaniu energii do metabolizmu, tworząc korzystne warunki dla syntezy ATP. Zwiększa syntezę białek w chrząstce i tkance kostnej, co determinuje wzrost kości i chrząstki. Stymuluje nabłonek i zapobiega nadmiernej rogowaceniu nabłonka (hiperkeratoza). Reguluje normalne funkcjonowanie nabłonka płaskonabłonkowego, pełniąc rolę barierową, zwiększa odporność organizmu na infekcje. Poprawia tworzenie się przeciwciał i aktywuje fagocytozę.

Witamina B2 (ryboflawina) działa w organizmie jako koenzym w postaci dinukleotydu flawinowo-adeninowego i mononukleotydu flawinowego, które odgrywają ważną rolę w metabolizmie tkanek układu oddechowego. Brak witamin z grupy B prowadzi do zmniejszenia odporności organizmu na infekcje.

Nikotynamid jest używany przez organizm jako źródło niacyny. Ta ważna witamina odgrywa ważną rolę w metabolizmie lipidów, tkanek układu oddechowego i glikogenolizy.

Zasadniczo ten kompleks witamin ma działanie katalityczne na wymianę węglowodorów i jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania centralnego układu nerwowego, tarczycy, wątroby i organów krwiotwórczych oraz przewodu pokarmowego.

Witamina E (octan dl-α-tokoferolu) ma właściwości przeciwutleniające, chroni składniki komórek przed utlenianiem i zapobiega tworzeniu się toksycznych produktów utleniania; zachowuje integralność ścian czerwonych krwinek i chroni je przed hemolizą.

Witamina D (ergokalcyferol) jest witaminą rozpuszczalną w tłuszczach. Reguluje wymianę wapnia i fosforu w organizmie. Jego aktywne metabolity łatwo penetrują błony komórkowe i wiążą się ze specjalnymi receptorami w docelowych narządach, co przyczynia się do aktywacji syntezy białek wiążących wapń, ułatwiając wchłanianie wapnia i fosforu, a także zwiększając wychwyt tkanki kostnej i zapobiegając ich resorpcji z tkanki kostnej.

Dekspantenol jest alkoholowym analogiem kwasu D-pantotenowego, który jest integralną częścią koenzymu acetylo-CoA, który odgrywa ważną rolę w metabolizmie wszystkich komórek.

Ma wyraźny wpływ na powstawanie i funkcjonowanie tkanki nabłonkowej, ma pewne działanie przeciwzapalne.

Wskazania do użycia

W ramach kompleksowej terapii

okres przed i pooperacyjny

choroby przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego

okres regeneracji po chorobach zakaźnych w celu zwiększenia odporności

leczenie i zapobieganie hipowitaminozie, zwiększone zapotrzebowanie na witaminy (nadczynność tarczycy, przewlekły alkoholizm, zaburzenia jedzenia)

w geriatrii - pacjenci w podeszłym wieku (przepisywani jako lek z wyboru)

Dawkowanie i podawanie

Tylko do infuzji dożylnych!

Podawana dawka dzienna zależy od wieku pacjenta:

od 3 do 6 lat - 2 ml leku rozcieńczono w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.

od 6 do 12 lat - 5 ml leku rozcieńczono w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.

od 12 do 16 lat - 10 ml (jedna ampułka) leku rozcieńczonego w 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.

od 16 lat i starszych niż 10 ml - 20 ml (jedna - dwie ampułki) leku rozcieńczonego w co najmniej 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.

Czas trwania infuzji powinien wynosić co najmniej 30 minut. Czas trwania leczenia zależy od oceny stanu klinicznego pacjenta. Zalecany przebieg leczenia przeprowadza się w ciągu dwóch tygodni. Jeśli to konieczne, przebieg leczenia można przedłużyć na okres nieprzekraczający trzech tygodni.

Efekty uboczne

- pojawienie się trądziku, reakcje skórne w postaci świądu, pokrzywki,

- zawroty głowy, arytmia, drgawki (z bardzo szybkim podaniem leku)

- hiperwitaminoza A i D (w przypadku stosowania w dużych dawkach)

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na poszczególne składniki leku

- niewyrównana niewydolność serca, ciężkie zaburzenia

- hiperwitaminoza jednej z witamin zawartych w preparacie

- aktywny składnik leku dekspantenol jest przeciwwskazany u pacjentów

przypadki niedrożności hemofilii i niedrożności jelit spowodowanej przez

- dzieci do 3 lat

Interakcje narkotykowe

Tiamina całkowicie rozkłada się w roztworach zawierających siarczyny.

Przy pozajelitowym stosowaniu lidokainy, w przypadku dodatkowego stosowania noradrenaliny, może nasilać działania niepożądane na serce. Leki zobojętniające zmniejszają wchłanianie witaminy B1.

Tiamina jest niekompatybilna z substancjami utleniającymi i redukującymi, chlorkiem rtęci, jodkiem, węglanem, octanem, kwasem taninowym, cytrynianem amonu żelaza, jak również fenobarbitalem sodu, penicyliną benzylową, glukozą i pirosiarczynem. Miedź przyspiesza rozpad tiaminy; ponadto tiamina traci swoje działanie wraz ze wzrostem wartości pH (pH> 3).

Pirydoksyna zmniejsza o 50% efekt terapeutyczny fenobarbitalu i fenytoiny.

Lewodopa zmniejsza działanie dawek terapeutycznych witaminy B6. Witamina B6 może również wchodzić w interakcje z cykloseryną, D-penicyliną, adrenaliną, noradrenaliną, sulfonamidami, co zmniejsza działanie pirydoksyny.

Izoniazyd, cykloseryna, penicylamina, hydralazyna i antykoagulanty zwiększają zapotrzebowanie organizmu na witaminę B6.

Witamina B12 (cyjanokobalamina) jest niekompatybilna z solami metali ciężkich.

Nikotynamid wzmacnia działanie leków przeciwnadciśnieniowych i jest agonistą izoniazydu.

Specjalne instrukcje

W przypadkach bardzo szybkiego podania leku mogą wystąpić reakcje ogólnoustrojowe (zawroty głowy, arytmia, drgawki), które mogą być również wynikiem przedawkowania.

Jeśli widoczne są zmiany podczas mieszania leku z roztworami do infuzji, na przykład, odbarwienie, zmętnienie lub wytrącanie, mieszanina nie jest odpowiednia do użycia.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku podczas ciąży jest możliwe tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Nie ma konkretnych dowodów na to, że karmienie piersią kończy się w trakcie wyznaczania leku w okresie laktacji.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Brakuje danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Przedawkowanie

Objawy - mogą nasilać objawy opisane w sekcji „Działania niepożądane”. W przypadku stosowania dużych dawek istnieje możliwość hiperwitaminozy witamin A i D, objawów neuropatii czuciowej, ataksji.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Na 10 ml w ampułkach z przezroczystego ciemnego szkła, z etykietą do otwierania.

Na 1 ampułce umieszczonej w plastikowej celi wraz z instrukcją na aplikacji medycznej w stanie i języku rosyjskim umieść w paczce z kartonu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w ciemnym miejscu.

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie stosować po upływie terminu ważności.

Warunki sprzedaży aptek

Producent

DEMO S.A. Przemysł farmaceutyczny,

21 km Droga krajowa Ateny-Lamia, 14568 Ateny, Grecja, tel. + 30 210 8161802. Faks: + 30 210 8161802

Rejestracja Posiadacz certyfikatu

„DEMO S. A. Przemysł farmaceutyczny”, Grecja

Adres organizacji, która otrzymuje od konsumentów roszczenia dotyczące jakości produktów (towarów) w Republice Kazachstanu

Demoton-T: instrukcje użytkowania

Forma dawkowania

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 ml

Skład

10 ml roztworu zawiera

składniki aktywne: chlorowodorek pirydoksyny 25 mg

chlorowodorek tiaminy 75 mg

cyjanokobalamina 0,75 mg

palmitynian retinolu 4,50 (15 000 IU)

Ryboflawina 10 mg

nikotynamid 125 mg

dekspantenol 30 mg

ergokalcyferol w polisorbacie 80 0,025 mg (1000 jm)

octan dl-alfa tokoferolu 10,00 (10 jm),

substancje pomocnicze: alkohol benzylowy, kwas gentyzynowy kwasu etisamowego, polisorbat 80, woda do wstrzykiwań.

Opis

Przejrzysty roztwór pomarańczowo-żółtego koloru o specyficznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna

Właściwości farmakologiczne

Po wstrzyknięciu domięśniowym chlorowodorek pirydoksyny jest szybko wchłaniany do krwiobiegu i rozprowadzany w organizmie. Około 80% witaminy wiąże się z białkami osocza. Pirydoksyna jest rozprowadzana po całym organizmie, przechodzi przez łożysko i znajduje się w ludzkim mleku, osadzanym w wątrobie. Wydalany z moczem. Okres odstąpienia wynosi od 15 do 20 dni.

Tiamina jest metabolizowana w wątrobie, metabolity są wydalane z moczem. Tiamina przenika przez barierę krew-mózg, znajdującą się w mleku matki. W przypadku przedawkowania tiaminy lek jest wydalany z moczem, a następnie pozostaje niezmieniony.

Cyjanokobalamina wiąże się z białkami osocza, a 90% gromadzi się w wątrobie. Okres karencji wynosi około 6 godzin. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga się w ciągu godziny po podaniu leku. Lek jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z żółcią. Nadmiar cyjanokobalaminy w niezmienionej postaci jest wydalany z moczem.

Palmitynian retinolu jest prawie całkowicie wchłaniany. Rozprowadzane w organizmie nierównomiernie: największa liczba występuje w wątrobie i siatkówce, najmniej - w nerkach, sercu, magazynach tłuszczu, płucach, mleku gruczołu mlekowego, nadnerczach i innych gruczołach wydzielania wewnętrznego. W procesie metabolizmu tworzą się palmitynian retinylu, retinol, retinal i kwas retinowy. Metabolity są wydzielane przez hepatocyty w składzie żółci z moczem. W przypadku kału nie więcej niż 10% wstrzykniętej ilości jest wydalane.

Ryboflawina jest szybko wchłaniana i częściowo wydalana z moczem w postaci metabolitów. Wraz ze wzrostem dawek większość leku w postaci niezmienionej jest wydalana z moczem.

Nikotynamid jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Wnika przez barierę łożyskową do mleka matki. Metabolizowany w wątrobie, tworząc nikotynamid-N-metylonikotynamid. Wydalane przez nerki.

Biodostępność dekspantenolu jest wysoka. Związane z białkami osocza, głównie z beta-globuliną i albuminą.
Jest wydalany w postaci niezmienionej: z moczem - 70%, z kałem - 30%.

Ergokalcyferol jest metabolizowany, przekształcając się w aktywne metabolity: w wątrobie w kalcydol, w nerki od kalcydolu do kalcytriolu. W dużych ilościach gromadzi się w kościach, w mniejszej ilości - w wątrobie, mięśniach, krwi, jelicie cienkim, zwłaszcza długich szczątkach w tkance tłuszczowej. Ergokalcyferol i jego metabolity są wydalane z żółcią, niewielką ilością przez nerki.

W procesie absorpcji octanu dl-α-tokoferolu tworzy kompleks z lipoproteinami. Kwasy żółciowe są wymagane do wchłaniania. Związane z alfa1- i beta-lipoproteinami, częściowo - z albuminą surowicy. Gdy zaburzony jest metabolizm białek, transport staje się trudny. Cmax osiągane jest po 4 godzinach, osadzone w nadnerczach, przysadce mózgowej, jądrach, tkance tłuszczowej i mięśniowej, erytrocytach, wątrobie. Ponad 90% jest wydalane z żółcią, 6% w nerkach.

Lek Demoton-T jest doskonałym połączeniem rozpuszczalnych w tłuszczach i rozpuszczalnych w wodzie witamin w roztworze wodnym.

Lek wykazuje wyższy efekt farmakologiczny niż osobne przyjmowanie tych witamin. Neurotropowe witaminy z grupy B mają korzystny wpływ na choroby zapalne i zwyrodnieniowe układu nerwowego i układu mięśniowo-szkieletowego, mają wysokie właściwości przeciwbólowe, poprawiają przepływ krwi i normalizują pracę układu nerwowego i tworzenie krwi.

Witamina B1 (chlorowodorek tiaminy) w ludzkim organizmie w wyniku procesów fosforylacji jest przekształcana w kokarboksylazę, która jest koenzymem wielu reakcji enzymatycznych. Witamina B1 wpływa na przewodzenie impulsów nerwowych w synapsach.

Witamina B6 (pirydoksyna) odgrywa ważną rolę w metabolizmie i jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania centralnego i obwodowego układu nerwowego.

Witamina B12 (cyjanokobalamina) bierze udział w procesach transmetylacji, transferu wodoru, tworzenia metioniny, kwasów nukleinowych, choliny, kreatyny. Witamina B12 ma korzystny wpływ na funkcjonowanie układu nerwowego, poprawia funkcjonowanie mózgu, bierze udział w tworzeniu enzymu niezbędnego do produkcji lipoprotein w tkance mielinowej.

Palmitynian retinolu kompensuje niedobór witaminy A. Ze względu na dużą liczbę wiązań nienasyconych aktywuje procesy redoks, stymuluje syntezę zasad purynowych i pirymidynowych oraz uczestniczy w dostarczaniu energii do metabolizmu, tworząc korzystne warunki dla syntezy ATP. Zwiększa syntezę białek w chrząstce i tkance kostnej, co determinuje wzrost kości i chrząstki. Stymuluje nabłonek i zapobiega nadmiernej rogowaceniu nabłonka (hiperkeratoza). Reguluje normalne funkcjonowanie nabłonka płaskonabłonkowego, pełniąc rolę barierową, zwiększa odporność organizmu na infekcje. Poprawia tworzenie się przeciwciał i aktywuje fagocytozę.

Witamina B2 (ryboflawina) działa w organizmie jako koenzym w postaci dinukleotydu flawinowo-adeninowego i mononukleotydu flawinowego, które odgrywają ważną rolę w metabolizmie tkanek układu oddechowego. Brak witamin z grupy B prowadzi do zmniejszenia odporności organizmu na infekcje.

Nikotynamid jest używany przez organizm jako źródło niacyny. Ta ważna witamina odgrywa ważną rolę w metabolizmie lipidów, tkanek układu oddechowego i glikogenolizy.

Zasadniczo ten kompleks witamin ma działanie katalityczne na wymianę węglowodorów i jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania centralnego układu nerwowego, tarczycy, wątroby i organów krwiotwórczych oraz przewodu pokarmowego.

Witamina E (octan dl-α-tokoferolu) ma właściwości przeciwutleniające, chroni składniki komórek przed utlenianiem i zapobiega tworzeniu się toksycznych produktów utleniania; zachowuje integralność ścian czerwonych krwinek i chroni je przed hemolizą.

Witamina D (ergokalcyferol) jest witaminą rozpuszczalną w tłuszczach. Reguluje wymianę wapnia i fosforu w organizmie. Jego aktywne metabolity łatwo penetrują błony komórkowe i wiążą się ze specjalnymi receptorami w docelowych narządach, co przyczynia się do aktywacji syntezy białek wiążących wapń, ułatwiając wchłanianie wapnia i fosforu, a także zwiększając wychwyt tkanki kostnej i zapobiegając ich resorpcji z tkanki kostnej.

Dekspantenol jest alkoholowym analogiem kwasu D-pantotenowego, który jest integralną częścią koenzymu acetylo-CoA, który odgrywa ważną rolę w metabolizmie wszystkich komórek.

Ma wyraźny wpływ na powstawanie i funkcjonowanie tkanki nabłonkowej, ma pewne działanie przeciwzapalne.

Wskazania do użycia

W ramach kompleksowej terapii

- okres przed i pooperacyjny

- choroby przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego

- okres regeneracji po chorobach zakaźnych w celu zwiększenia odporności

- leczenie i zapobieganie hipowitaminozie, zwiększone zapotrzebowanie na witaminy (nadczynność tarczycy, przewlekły alkoholizm, zaburzenia jedzenia)

- w geriatrii - pacjenci w podeszłym wieku (przepisywani jako lek z wyboru)

Dawkowanie i podawanie

Tylko do infuzji dożylnych!

Podawana dawka dzienna zależy od wieku pacjenta:

od 3 do 6 lat - 2 ml leku rozcieńczono w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.

od 6 do 12 lat - 5 ml leku rozcieńczono w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.

od 12 do 16 lat - 10 ml (jedna ampułka) leku rozcieńczonego w 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.

od 16 lat i starszych niż 10 ml - 20 ml (jedna - dwie ampułki) leku rozcieńczonego w co najmniej 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.

Czas trwania infuzji powinien wynosić co najmniej 30 minut. Czas trwania leczenia zależy od oceny stanu klinicznego pacjenta. Zalecany przebieg leczenia przeprowadza się w ciągu dwóch tygodni. Jeśli to konieczne, przebieg leczenia można przedłużyć na okres nieprzekraczający trzech tygodni.

Efekty uboczne

- pojawienie się trądziku, reakcje skórne w postaci świądu, pokrzywki,

- zawroty głowy, arytmia, drgawki (z bardzo szybkim podaniem leku)

- hiperwitaminoza A i D (w przypadku stosowania w dużych dawkach)

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na poszczególne składniki leku

- niewyrównana niewydolność serca, ciężkie zaburzenia

- hiperwitaminoza jednej z witamin zawartych w preparacie

- aktywny składnik leku dekspantenol jest przeciwwskazany u pacjentów

przypadki niedrożności hemofilii i niedrożności jelit spowodowanej przez

- dzieci do 3 lat

Interakcje narkotykowe

Tiamina całkowicie rozkłada się w roztworach zawierających siarczyny.

Przy pozajelitowym stosowaniu lidokainy, w przypadku dodatkowego stosowania noradrenaliny, może nasilać działania niepożądane na serce. Leki zobojętniające zmniejszają wchłanianie witaminy B1.

Tiamina jest niekompatybilna z substancjami utleniającymi i redukującymi, chlorkiem rtęci, jodkiem, węglanem, octanem, kwasem taninowym, cytrynianem amonu żelaza, jak również fenobarbitalem sodu, penicyliną benzylową, glukozą i pirosiarczynem. Miedź przyspiesza rozpad tiaminy; ponadto tiamina traci swoje działanie wraz ze wzrostem wartości pH (pH> 3).

Pirydoksyna zmniejsza o 50% efekt terapeutyczny fenobarbitalu i fenytoiny.

Lewodopa zmniejsza działanie dawek terapeutycznych witaminy B6. Witamina B6 może również wchodzić w interakcje z cykloseryną, D-penicyliną, adrenaliną, noradrenaliną, sulfonamidami, co zmniejsza działanie pirydoksyny.

Izoniazyd, cykloseryna, penicylamina, hydralazyna i antykoagulanty zwiększają zapotrzebowanie organizmu na witaminę B6.

Witamina B12 (cyjanokobalamina) jest niekompatybilna z solami metali ciężkich.

Nikotynamid wzmacnia działanie leków przeciwnadciśnieniowych i jest agonistą izoniazydu.

Specjalne instrukcje

W przypadkach bardzo szybkiego podania leku mogą wystąpić reakcje ogólnoustrojowe (zawroty głowy, arytmia, drgawki), które mogą być również wynikiem przedawkowania.

Jeśli widoczne są zmiany podczas mieszania leku z roztworami do infuzji, na przykład, odbarwienie, zmętnienie lub wytrącanie, mieszanina nie jest odpowiednia do użycia.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku podczas ciąży jest możliwe tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Nie ma konkretnych dowodów na to, że karmienie piersią kończy się w trakcie wyznaczania leku w okresie laktacji.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Brakuje danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Przedawkowanie

Objawy - mogą nasilać objawy opisane w sekcji „Działania niepożądane”. W przypadku stosowania dużych dawek istnieje możliwość hiperwitaminozy witamin A i D, objawów neuropatii czuciowej, ataksji.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Na 10 ml w ampułkach z przezroczystego ciemnego szkła, z etykietą do otwierania.

Na 1 ampułce umieszczonej w plastikowej celi wraz z instrukcją na aplikacji medycznej w stanie i języku rosyjskim umieść w paczce z kartonu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w ciemnym miejscu.

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie stosować po upływie terminu ważności.

DEMOTON T, ROZWIĄZANIE DO INFUZJI (AMPULES)

Zamów jednym kliknięciem

• Klasyfikacja ATX: A11BA Multiwitamina
• MNN lub nazwa grupy: lewobupiwakaina
• Grupa farmakologiczna: A11B - POLIVITAMINY BEZ SUBSTANCJI MINERALNYCH
• Producent: DEMO S.A.
• Właściciel licencji: DEMO S.A.
• Kraj: Nieznany

Instrukcje do użytku medycznego

produkt leczniczy

Demoton - T

Nazwa handlowa

Demoton - T

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 ml

Skład

10 ml roztworu zawiera

składniki aktywne: chlorowodorek pirydoksyny 25 mg

chlorowodorek tiaminy 75 mg

cyjanokobalamina 0,75 mg

palmitynian retinolu 4,50 (15 000 IU)

Ryboflawina 10 mg

nikotynamid 125 mg

dekspantenol 30 mg

ergokalcyferol w polisorbacie 80 0,025 mg (1000 jm)

octan dl-alfa tokoferolu 10,00 (10 jm),

substancje pomocnicze: alkohol benzylowy, kwas gentyzynowy kwasu etisamowego, polisorbat 80, woda do wstrzykiwań.

Opis

Przejrzysty roztwór pomarańczowo-żółtego koloru o specyficznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu domięśniowym chlorowodorek pirydoksyny jest szybko wchłaniany do krwiobiegu i rozprowadzany w organizmie. Około 80% witaminy wiąże się z białkami osocza. Pirydoksyna jest rozprowadzana po całym organizmie, przechodzi przez łożysko i znajduje się w ludzkim mleku, osadzanym w wątrobie. Wydalany z moczem. Okres odstąpienia wynosi od 15 do 20 dni.

Tiamina jest metabolizowana w wątrobie, metabolity są wydalane z moczem. Tiamina przenika przez barierę krew-mózg, znajdującą się w mleku matki. W przypadku przedawkowania tiaminy lek jest wydalany z moczem, a następnie pozostaje niezmieniony.

Cyjanokobalamina wiąże się z białkami osocza, a 90% gromadzi się w wątrobie. Okres karencji wynosi około 6 godzin. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga się w ciągu godziny po podaniu leku. Lek jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z żółcią. Nadmiar cyjanokobalaminy w niezmienionej postaci jest wydalany z moczem.

Palmitynian retinolu jest prawie całkowicie wchłaniany. Rozprowadzane w organizmie nierównomiernie: największa liczba występuje w wątrobie i siatkówce, najmniej - w nerkach, sercu, magazynach tłuszczu, płucach, mleku gruczołu mlekowego, nadnerczach i innych gruczołach wydzielania wewnętrznego. W procesie metabolizmu tworzą się palmitynian retinylu, retinol, retinal i kwas retinowy. Metabolity są wydzielane przez hepatocyty w składzie żółci z moczem. W przypadku kału nie więcej niż 10% wstrzykniętej ilości jest wydalane.

Ryboflawina jest szybko wchłaniana i częściowo wydalana z moczem w postaci metabolitów. Wraz ze wzrostem dawek większość leku w postaci niezmienionej jest wydalana z moczem.

Nikotynamid jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Wnika przez barierę łożyskową do mleka matki. Metabolizowany w wątrobie, tworząc nikotynamid-N-metylonikotynamid. Wydalane przez nerki.

Biodostępność dekspantenolu jest wysoka. Związane z białkami osocza, głównie z beta-globuliną i albuminą.
Jest wydalany w postaci niezmienionej: z moczem - 70%, z kałem - 30%.

Ergokalcyferol jest metabolizowany, przekształcając się w aktywne metabolity: w wątrobie w kalcydol, w nerki od kalcydolu do kalcytriolu. W dużych ilościach gromadzi się w kościach, w mniejszej ilości - w wątrobie, mięśniach, krwi, jelicie cienkim, zwłaszcza długich szczątkach w tkance tłuszczowej. Ergokalcyferol i jego metabolity są wydalane z żółcią, niewielką ilością przez nerki.

W procesie absorpcji octanu dl-α-tokoferolu tworzy kompleks z lipoproteinami. Kwasy żółciowe są wymagane do wchłaniania. Wiąże się z alfą₁- i beta lipoproteiny, częściowo z albuminą surowicy. Gdy zaburzony jest metabolizm białek, transport staje się trudny. C_max osiągnięte w ciągu 4 godzin, osadzone w nadnerczach, przysadce mózgowej, jądrach, tkance tłuszczowej i mięśniowej, krwinkach czerwonych, wątrobie. Ponad 90% jest wydalane z żółcią, 6% w nerkach.

Farmakodynamika

Lek Demoton-T jest doskonałym połączeniem rozpuszczalnych w tłuszczach i rozpuszczalnych w wodzie witamin w roztworze wodnym.

Lek wykazuje wyższy efekt farmakologiczny niż osobne przyjmowanie tych witamin. Neurotropowe witaminy z grupy B mają korzystny wpływ na choroby zapalne i zwyrodnieniowe układu nerwowego i układu mięśniowo-szkieletowego, mają wysokie właściwości przeciwbólowe, poprawiają przepływ krwi i normalizują pracę układu nerwowego i tworzenie krwi.

Witamina B₁ (chlorowodorek tiaminy) w ludzkim organizmie w wyniku procesów fosforylacji przekształca się w kokarboksylazę, która jest koenzymem wielu reakcji enzymatycznych. Witamina B₁ wpływa na impulsy nerwowe w synapsach.

Witamina B₆ (pirydoksyna) odgrywa ważną rolę w metabolizmie i jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania centralnego i obwodowego układu nerwowego.

Witamina B₁₂ (cyjanokobalamina) bierze udział w procesach transmetylacji, transferze wodoru, tworzeniu metioniny, kwasów nukleinowych, choliny, kreatyny. Witamina B₁₂ ma korzystny wpływ na funkcjonowanie układu nerwowego, poprawia funkcjonowanie mózgu, bierze udział w tworzeniu enzymu niezbędnego do produkcji lipoprotein w tkance mielinowej.

Palmitynian retinolu kompensuje niedobór witaminy A. Ze względu na dużą liczbę wiązań nienasyconych aktywuje procesy redoks, stymuluje syntezę zasad purynowych i pirymidynowych oraz uczestniczy w dostarczaniu energii do metabolizmu, tworząc korzystne warunki dla syntezy ATP. Zwiększa syntezę białek w chrząstce i tkance kostnej, co determinuje wzrost kości i chrząstki. Stymuluje nabłonek i zapobiega nadmiernej rogowaceniu nabłonka (hiperkeratoza). Reguluje normalne funkcjonowanie nabłonka płaskonabłonkowego, pełniąc rolę barierową, zwiększa odporność organizmu na infekcje. Poprawia tworzenie się przeciwciał i aktywuje fagocytozę.

Witamina B₂ (ryboflawina) działa w organizmie jako koenzym w postaci dinukleotydu flawinowo-adeninowego i mononukleotydu flawinowego, które odgrywają ważną rolę w metabolizmie tkanek układu oddechowego. Brak witamin z grupy B prowadzi do zmniejszenia odporności organizmu na infekcje.

Nikotynamid jest używany przez organizm jako źródło niacyny. Ta ważna witamina odgrywa ważną rolę w metabolizmie lipidów, tkanek układu oddechowego i glikogenolizy.

Zasadniczo ten kompleks witamin ma działanie katalityczne na wymianę węglowodorów i jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania centralnego układu nerwowego, tarczycy, wątroby i organów krwiotwórczych oraz przewodu pokarmowego.

Witamina E (octan dl-α-tokoferolu) ma właściwości przeciwutleniające, chroni składniki komórek przed utlenianiem i zapobiega tworzeniu się toksycznych produktów utleniania; zachowuje integralność ścian czerwonych krwinek i chroni je przed hemolizą.

Witamina D (ergokalcyferol) jest witaminą rozpuszczalną w tłuszczach. Reguluje wymianę wapnia i fosforu w organizmie. Jego aktywne metabolity łatwo penetrują błony komórkowe i wiążą się ze specjalnymi receptorami w docelowych narządach, co przyczynia się do aktywacji syntezy białek wiążących wapń, ułatwiając wchłanianie wapnia i fosforu, a także zwiększając wychwyt tkanki kostnej i zapobiegając ich resorpcji z tkanki kostnej.

Dekspantenol jest alkoholowym analogiem kwasu D-pantotenowego, który jest integralną częścią koenzymu acetylo-CoA, który odgrywa ważną rolę w metabolizmie wszystkich komórek.

Ma wyraźny wpływ na powstawanie i funkcjonowanie tkanki nabłonkowej, ma pewne działanie przeciwzapalne.

Wskazania do użycia

W ramach kompleksowej terapii

• okres przed i pooperacyjny
• choroby przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego
• zapalenie wielonerwowe, nerwoból
• okres regeneracji po chorobach zakaźnych w celu zwiększenia odporności
• leczenie i zapobieganie hipowitaminozie, zwiększone zapotrzebowanie na witaminy (nadczynność tarczycy, przewlekły alkoholizm, zaburzenia jedzenia)
• w geriatrii - pacjenci w podeszłym wieku (przepisywani jako lek z wyboru)

Dawkowanie i podawanie

Tylko do infuzji dożylnych!

Podawana dawka dzienna zależy od wieku pacjenta:

od 3 do 6 lat - 2 ml leku rozcieńczono w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.

od 6 do 12 lat - 5 ml leku rozcieńczono w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.

od 12 do 16 lat - 10 ml (jedna ampułka) leku rozcieńczonego w 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.

od 16 lat i starszych niż 10 ml - 20 ml (jedna - dwie ampułki) leku rozcieńczonego w co najmniej 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy.

Czas trwania infuzji powinien wynosić co najmniej 30 minut. Czas trwania leczenia zależy od oceny stanu klinicznego pacjenta. Zalecany przebieg leczenia przeprowadza się w ciągu dwóch tygodni. Jeśli to konieczne, przebieg leczenia można przedłużyć na okres nieprzekraczający trzech tygodni.

Efekty uboczne

- pojawienie się trądziku, reakcje skórne w postaci świądu, pokrzywki,

- zawroty głowy, arytmia, drgawki (z bardzo szybkim podaniem leku)

- hiperwitaminoza A i D (w przypadku stosowania w dużych dawkach)

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na poszczególne składniki leku

- niewyrównana niewydolność serca, ciężkie zaburzenia

- hiperwitaminoza jednej z witamin zawartych w preparacie

- aktywny składnik leku dekspantenol jest przeciwwskazany u pacjentów

przypadki niedrożności hemofilii i niedrożności jelit spowodowanej przez

- dzieci do 3 lat

Interakcje narkotykowe

Tiamina całkowicie rozkłada się w roztworach zawierających siarczyny.

Przy pozajelitowym stosowaniu lidokainy, w przypadku dodatkowego stosowania noradrenaliny, może nasilać działania niepożądane na serce. Leki zobojętniające zmniejszają wchłanianie witaminy B₁.

Tiamina jest niekompatybilna z substancjami utleniającymi i redukującymi, chlorkiem rtęci, jodkiem, węglanem, octanem, kwasem taninowym, cytrynianem amonu żelaza, jak również fenobarbitalem sodu, penicyliną benzylową, glukozą i pirosiarczynem. Miedź przyspiesza rozpad tiaminy; ponadto tiamina traci swoje działanie wraz ze wzrostem wartości pH (pH> 3).

Pirydoksyna zmniejsza o 50% efekt terapeutyczny fenobarbitalu i fenytoiny.

Lewodopa zmniejsza działanie dawek terapeutycznych witaminy B₆. Mogą również wystąpić interakcje witaminy B.₆ z cykloseryną, D-penicyliną, epinefryną, noradrenaliną, sulfonamidami, co zmniejsza działanie pirydoksyny.

Izoniazyd, cykloseryna, penicylamina, hydralazyna i antykoagulanty zwiększają zapotrzebowanie organizmu na witaminę B₆.

Witamina B₁₂ (cyjanokobalamina) jest niezgodna z solami metali ciężkich.

Nikotynamid wzmacnia działanie leków przeciwnadciśnieniowych i jest agonistą izoniazydu.

Specjalne instrukcje

W przypadkach bardzo szybkiego podania leku mogą wystąpić reakcje ogólnoustrojowe (zawroty głowy, arytmia, drgawki), które mogą być również wynikiem przedawkowania.

Jeśli widoczne są zmiany podczas mieszania leku z roztworami do infuzji, na przykład, odbarwienie, zmętnienie lub wytrącanie, mieszanina nie jest odpowiednia do użycia.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku podczas ciąży jest możliwe tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Nie ma konkretnych dowodów na to, że karmienie piersią kończy się w trakcie wyznaczania leku w okresie laktacji.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Brakuje danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Przedawkowanie

Objawy - mogą nasilać objawy opisane w sekcji „Działania niepożądane”. W przypadku stosowania dużych dawek istnieje możliwość hiperwitaminozy witamin A i D, objawów neuropatii czuciowej, ataksji.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Na 10 ml w ampułkach z przezroczystego ciemnego szkła, z etykietą do otwierania.

Na 1 ampułce umieszczonej w plastikowej celi wraz z instrukcją na aplikacji medycznej w stanie i języku rosyjskim umieść w paczce z kartonu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w ciemnym miejscu.

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie stosować po upływie terminu ważności.

Warunki sprzedaży aptek

Producent

DEMO S.A. Przemysł farmaceutyczny,

21 km Droga krajowa Ateny-Lamia, 14568 Ateny, Grecja, tel. + 30 210 8161802. Faks: + 30 210 8161802

Rejestracja Posiadacz certyfikatu

„DEMO S. A. Przemysł farmaceutyczny”, Grecja

Adres organizacji, która otrzymuje od konsumentów roszczenia dotyczące jakości produktów (towarów) w Republice Kazachstanu

KFK Medservice Plus LLP

Republika Kazachstanu, Almaty, ul. Mametova, 54 lata

Tel.: +7 (727) 2334154

Czy masz zwolnienie lekarskie z powodu bólu pleców?

Jak często masz problemy z bólem pleców?

Czy możesz tolerować ból bez przyjmowania środków przeciwbólowych?

Dowiedz się więcej jak najszybciej, aby poradzić sobie z bólem pleców.