Duspatalin dla dzieci

W przypadku skurczów w narządach przewodu pokarmowego stosuje się leki z grupy przeciwskurczowej. Jednym z nich jest Duspatalin. Czy mogę dać to dziecku i jak prawidłowo przyjmować taki lek?

Formularz wydania

Duspatalin release:

• W tabletkach. Mają biały kolor i okrągły kształt. Jedno opakowanie może zawierać od 10 do 120 takich tabletek.
• W kapsułkach. Zawartość związku aktywnego w tej postaci jest wyższa, więc lek trwa dłużej. Kapsułki są wykonane z gęstej białej galaretowatej skorupy i zawierają białe granulki. W jednym pudełku są od 10 do 90 sztuk.

Skład

Efekt terapeutyczny dowolnej postaci Duspataliny zapewnia mebeverin w postaci chlorowodorku. W jednej tabletce związek ten jest reprezentowany przez dawkę 135 mg, a jedna kapsułka zawiera 200 mg mebeverin. Dodatkowo tabletki zawierają talk, powidon, laktozę, sacharozę, gumę arabską, skrobię ziemniaczaną i inne substancje. Składnikami pomocniczymi kapsułek są dwutlenek tytanu, lecytyna sojowa, akrylan etylu, talk i inne związki.

Zasada działania

Duspatalin jest lekiem przeciwskurczowym miotropowym, ponieważ jego składnik aktywny jest w stanie rozluźnić mięśnie gładkie jelita, a tym samym wyeliminować skurcze w przewodzie pokarmowym. Jednocześnie lek nie koliduje z perystaltyką, dlatego eliminuje jedynie bolesne doznania, ale nie opóźnia mas jedzenia w jelitach.

Wskazania

Lek jest przepisywany na bóle spazmatyczne i inne stany, w których występuje skurcz przewodu pokarmowego:

• Z kolką jelitową.
• Z zespołem jelita drażliwego.
• Z kolką żółciową.
• W przypadku naruszenia funkcji woreczka żółciowego.
• Gdy funkcjonalne zaburzenia układu pokarmowego.

W jakim wieku można to robić?

Dzieci Duspatalin w tabletkach przepisywany od 12 lat. Jeśli dziecko nie osiągnęło jeszcze tego wieku, w leczeniu stosuje się inne leki, na przykład Buscopan lub No-shpu można podawać dzieciom w wieku powyżej 6 lat, a papaweryna jest zwykle przepisywana jako dawka pediatryczna dla dzieci w wieku 2 lub 4 lat. Duspataliny w postaci kapsułek nie stosuje się do wieku 18 lat.

Przeciwwskazania

Przyjmowanie Duspataliny jest zabronione tylko przy nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku.

Efekty uboczne

Czasami przyjmowanie Duspatalin wywołuje obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę i inne reakcje alergiczne. Podczas leczenia tym lekiem mogą wystąpić zawroty głowy, nudności, bóle głowy, zaparcia lub luźne stolce.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Lek w tabletkach przepisywany jest dziecku powyżej 12 lat, 1 tabletką trzy razy dziennie. Lek podaje się 30 minut przed posiłkami. Tabletkę należy połknąć i wypłukać czystą wodą o objętości co najmniej 100 ml. Żuć lub żuć lek nie może.

Leczenie duspataliną można kontynuować tak długo, jak długo trzeba całkowicie pozbyć się skurczów. Przy długotrwałym stosowaniu lek jest stopniowo anulowany. Dawkę zmniejsza się co tydzień, obserwując samopoczucie pacjenta.

Przedawkowanie

Jeśli bierzesz kilka tabletek na raz, możliwe jest podniecenie układu nerwowego. W leczeniu przedawkowania żołądek jest płukany i podawany jest sorbent, a przy objawach z OUN zaleca się leczenie objawowe.

Czy można podawać Duspatalin dzieciom w różnym wieku?

Duspatalina dla dzieci jest przepisywana na skurcze w narządach przewodu pokarmowego, którym towarzyszy ból brzucha. Powołanie Duspataliny dziecku jest wykonywane przez gastroenterologa lub pediatrę. Lek należy do grupy leków przeciwskurczowych. Jest to miotropowy środek przeciwskurczowy - ma bezpośredni wpływ na mięśnie gładkie narządów przewodu pokarmowego, głównie jelita grubego. Zmniejsza ton i aktywność skurczową okrężnicy, nie tłumiąc jej normalnej perystaltyki. Aktywnym składnikiem jest chlorowodorek mebeveriny. Jest oryginalnym producentem leków - Abbott, Holandia.

Duspatalin: zasady stosowania u dzieci

Lek został pierwotnie stworzony do leczenia IBS z jego zaburzeniami funkcjonalnymi. Jest bezpieczny ze względu na wpływ na zwiększoną perystaltykę jelit i brak zdecydowanego wpływu na normalne funkcjonowanie jelit, dlatego Duspatalin jest wskazany dla dzieci. Ale to nie znaczy, że rodzice mogą dać je według własnego uznania za jakiekolwiek problemy z jelitami.

Dostępne w dwóch postaciach dawkowania:

• pigułki;
• białe kapsułki żelatynowe o przedłużonym uwalnianiu. Wewnątrz zawierają granulki.

Kapsułki, w przeciwieństwie do postaci tabletki, nazywane są Dyuspatalin Retard. Jest to forma przedłużona, ważna do 16 godzin, co wiąże się z wysoką zawartością mebeverin - 200 mg. Tabletki mają inną dawkę: 135 mg.

Przepisane lekarstwo przez lekarza. Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie przez specjalistę, z uwzględnieniem ciężkości stanu i zaniedbania choroby podstawowej. Zgodnie z instrukcjami trwającymi 4 tygodnie, ale tylko pod kontrolą pediatry lub gastroenterologa. Dzieciom przepisuje się tabletki, a nie kapsułki. Nie mogą żuć. Lek należy wypić całe 30 minut przed posiłkiem, pić dużo wody. W takim przypadku wybierany jest indywidualny schemat leczenia. Zwykle wygląda to tak:

• 1 tydzień - 1 karta. rano i przed obiadem, ½ karty. wieczorem;
• 2 tygodnie - 1 karta. rano i wieczorem;
• 3 tygodnie - 1 zakładka. rano, ½ tab. wieczorem;
• 4 tygodnie - 1 zakładka. rano.

Kapsułki są przyjmowane na pusty żołądek dwa razy dziennie (śniadanie, obiad). Połknąć w całości, popić odpowiednią ilością wody (co najmniej 100 ml). Jeśli z jakiegoś powodu spożycie zostało pominięte raz, nie można podwoić kolejnej dawki.

Nie zaleca się nagle przerywać leczenia z powodu zespołu odstawienia, który rozwija się w odpowiedzi.

W jakim wieku możliwy jest lek?

Duspatalin ma pewne przeciwwskazania i działania niepożądane, dlatego zabronione jest przyjmowanie kapsułek dla dzieci poniżej 12 lat. W postaci tabletek może trwać od 18 lat. Ograniczenia wiekowe związane są głównie z następującymi:

• niewystarczające badanie właściwości leku;
• niewystarczające informacje na temat braku negatywnych skutków w leczeniu małych dzieci.

Dzieci z wrodzonymi zaburzeniami krwi - z porfirią - Duspatalin jest przepisywany z wielką ostrożnością, jeśli to konieczne. Podczas leczenia w tym przypadku należy dokładnie monitorować stan małego pacjenta i obserwować reakcję organizmu podczas leczenia. Może powodować reakcję alergiczną w postaci:

• nudności, wymioty;
• wysypki na skórze i błonach śluzowych;
• swędzenie;
• obrzęk twarzy, warg, języka;
• zawroty głowy.

W takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku i zgłosić ten problem lekarzowi.

Kiedy lekarz przepisuje Duspatalin dziecku?

Zgodnie z instrukcjami Duspatalin w wyniku terapii:

• eliminuje skurcz, nie wpływając krytycznie na perystaltykę jelita grubego;
• rozluźnia zwieracz;
• wpływa jako środek przeciwskurczowy na drogi żółciowe (GIT).

W oparciu o jego wpływ, jest przypisany do dzieci z takimi chorobami:

• zespół jelita drażliwego (IBS);
• spastyczne bóle brzucha o różnym nasileniu;
• patologia gvp.

Duspatalin nie należy do środków przeczyszczających, ale pomaga radzić sobie z zaparciami, ma dobre sprzężenie zwrotne na problemowym stolcu, ale nie pomaga we wszystkich rodzajach zastoju jelitowego, dlatego jego stosowanie u dzieci powinno być uzgodnione z lekarzem - leczenie dziecka przez rodzica bez uprzedniej konsultacji z lekarzem jest nie do przyjęcia. Może to być bezużyteczne, a nawet pogorszyć problem. Zaparcia u dzieci spowodowane przez:

• skurcz narządów trawiennych;
• wzdęcia;
• dysbakterioza;
• przewlekłe zapalenie jelita grubego;
• zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• kolka żółciowa (z powodu rozluźnienia zwieracza Oddiego);
• zapalenie trzustki;
• skurcze organiczne w wadach wrodzonych.

Zaletą Duspataliny jest jej mechanizm działania: nie hamuje naturalnej motoryki jelit, ale działa na jej zwiększoną ruchliwość. W ten sposób normalizuje skurcze mięśni gładkich jelit.

Co zwykle zastępuje lek?

Duspatalina, jak wskazano, jest oryginalnym lekiem. Działa sprawnie i wydajnie, daje dobre wyniki. Jedynym minusem jest wysoka cena. Dlatego, gdy zakup Duspatalinu jest niemożliwy, jest on zastępowany przez leki generyczne. Wśród najczęściej używanych analogów:

Są to również leki przeciwskurczowe miotropowe, bardziej przystępne, dostępne w kapsułkach po 200 mg. Tylko Duspatalin produkcji ukraińskiej ma postać dawkowania w postaci tabletek o dawce 135 mg. Mechanizm ich działania jest podobny do oryginalnego leku.

Dla dzieci

Niemowlęta Duspatalin zakazały. Wynika to z braku badań opartych na dowodach, które mogłyby wyraźnie potwierdzić całkowite bezpieczeństwo i brak poważnych skutków ubocznych. W razie potrzeby w postaci przeciwskurczowej zastępuje się analogiem zatwierdzonym do stosowania w pediatrii i z identycznymi wskazaniami.

W krajach europejskich Debridate, zawiesina na bazie mebeveriny, jest stosowana w leczeniu niemowląt. Został mianowany podobny do Duspatalin. Dawka zależy od wieku. W Rosji nie jest oficjalnie zarejestrowany, więc apteki nie są na sprzedaż.

Od 6 miesięcy dopuszczono chlorowodorek papaweryny. Podawany jest w postaci proszku, rozcieńczonego w płynie, 3-4 razy dziennie, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dla dzieci od wieku dziecięcego do szkoły podstawowej

Ze względu na skutki uboczne i poważne konsekwencje przedawkowania, dzieciom poniżej 12 lat nie wolno przyjmować Duspatalin w kapsułkach, w wieku do 18 lat - w tabletkach. Zwiększenie maksymalnej dziennej dawki powyższej normy powoduje odwracalny i krótkotrwały wzrost pobudliwości ośrodkowego układu nerwowego, wpływający na układ sercowo-naczyniowy. Być może spadek ciśnienia krwi, rozwój bradykardii.

Brak konkretnego antidotum. Jeśli stało się to z jakiegokolwiek powodu:

• płukanie żołądka jest przeprowadzane (jeśli nie upłynęło więcej niż godzinę);
• enterosorbent jest pobierany (w ciężkich przypadkach);
• zalecana jest terapia objawowa.

Najczęściej chlorowodorek papaweryny stosuje się w celu wyeliminowania bólu w wieku przedszkolnym. Dzieci mogą podawać go w postaci proszku. Od trzeciego roku życia, kiedy dziecko może samodzielnie połknąć pokarm stały, jest ono stosowane w tabletkach. W przypadku spastycznego bólu brzucha maksymalna pojedyncza dawka wynosi ¼ tabletki.

Z 3-letnim zezwoleniem na otrzymanie Trimedat Valens (100, 200 mg). Jest to rosyjski odpowiednik Trimedat, który produkuje Koreę Południową. Substancją czynną jest trimebutyna. Wyrównuje zmienioną ruchliwość jelit, przywracając ją do normy. Jest przyjmowany 3 razy dziennie. Oryginalny Trimedat jest dozwolony od 12 lat. Dawka rosyjskiego leku generycznego zależy od wieku:

• od 3 do 5 lat włącznie, przyjmowane w 25 mg;
• od 6 do 11 włącznie - 50 mg każdy;
• powyżej 12 - 100-200 mg każda.

Trimedat ma wiele skutków ubocznych, dlatego jest przepisywany przez lekarza i poddawany ścisłej kontroli.

Po sześciu latach są dozwolone:

Należą do tej samej grupy leków przeciwskurczowych miotropowych, dobrze i szybko łagodzą skurcze brzucha. Substancją czynną leku Bukospana jest bromek butylu hioscyny. Jest to półsyntetyczny alkaloid belladonna, więc mechanizm jest nieco inny. W Nope i innych wymienionych, chlorowodorek drotaveryny.

Zalecenia lekarza dotyczące stosowania leku Duspatalin u dzieci i zastąpienia funduszy podobnym lekiem

Jak wspomniano, Duspatalin jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania o różnych dawkach:

• Kapsułki 200 mg;
• tabletki - 135 mg o czasie trwania 8 godzin.

Tabletki do żucia lub otwarte kapsułki nie mogą być - powłoka chroni błonę śluzową żołądka przed drażniącym działaniem leku. Funkcje odbioru:

1. Kapsułki mogą przyjmować od 10 lat, są przepisywane 1 dwa razy dziennie.
2. Tabletki można przyjmować od 18 lat, wydawane na 1 zakładce. 3 razy dziennie lub według schematu zaleconego przez lekarza.
3. Działa 30 minut po spożyciu, jest dobrze kompatybilny z innymi grupami leków, co jest ważne dla złożonego leczenia.
4. Jest spożywany 20 minut przed posiłkami, okres stosowania nie może być ograniczony (przed początkiem efektu), ale jest stopniowo anulowany. Wieczorna recepcja jest usuwana po pewnym czasie - w dzień i rano. Wynika to z zespołu odstawienia z nagłym zaprzestaniem leczenia.

Ponieważ narzędzie nie jest wystarczająco zbadane i zabronione jest przyjmowanie go przez małe dzieci, nie zaleca się dawania go dziecku samodzielnie. W niektórych przypadkach obowiązkowe jest skonsultowanie się z lekarzem. Obejmują one:

• pierwszy intensywny ból w jelitach;
• niewyjaśniona utrata masy ciała;
• krwawienie z odbytu lub ślady krwi w kale:
• niedokrwistość;
• gorączka;
• rak okrężnicy w historii rodziny;
• antybiotykoterapia w przededniu wystąpienia bólu;
• jeśli na tle przyjmowania leku w ciągu 2 tygodni nie nastąpiła poprawa lub nastąpiło pogorszenie.

Do 12 lat leki są przepisywane z tej samej grupy farmakologicznej leków przeciwskurczowych miotropowych, ale z inną substancją czynną. Analog pobiera gastroenterologa.

Duspatalin

Duspatalin to lek z grupy leków przeciwskurczowych miotropowych, który ma działanie znieczulające z powodu rozluźnienia mięśni gładkich jelit i usunięcia skurczów. Lek nie wpływa na ruchy perystaltyczne jelita, co pozwala na zatrzymanie skurczu i powodowanego przez niego bólu, bez tłumienia szybkości ruchu masy pokarmowej i prowokowania hipotonii odruchowej (nie zmniejsza ogólnego tonu jelit).
Stosowanie Duspataliny jest uzasadnione w przypadku bólów spazmatycznych jelit, stanów spastycznych: kolki jelitowej i żółciowej, zespołu jelita drażliwego, zaburzeń czynności pęcherzyka żółciowego oraz w okresie pooperacyjnym z cholecystektomią, a także zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego, którym towarzyszą zjawiska spastyczne i objawy bólowe.

Duspatalina: postać uwalniania leku, składnik aktywny i składniki

Duspatalina jest prezentowana na rynku farmakologicznym w dwóch postaciach do podawania doustnego: w postaci tabletek i kapsułek. Kapsułki, w przeciwieństwie do tabletek, mają rozszerzoną nazwę: Duspatalin Retard, co wynika ze zwiększonej zawartości substancji czynnej mebeverin w każdej kapsułce (200 mg w porównaniu z 135 mg w postaci tabletek) i przedłużonego działania leku (do 16 godzin).
Zarówno kapsułki, jak i tabletki są dostępne w szerokiej gamie opakowań po 10, 20, 30, 50 itd. W każdym opakowaniu. Substancja czynna w obu formach uwalniania jest taka sama, jej ilość jest różna, a także pomocnicze składniki formujące lek.

Kiedy uzasadniona jest Duspatalina?

Duspatalin ma na celu rozluźnienie spazmatycznych obszarów mięśni gładkich, zmniejszając zwiększone napięcie mięśni gładkich narządów układu pokarmowego, co prowadzi do jego stosowania w następujących chorobach i objawach dysfunkcji:

• skurcze i ból brzucha spowodowany przez nich;
• kolka jelitowa o różnej etiologii;
• zespół jelita drażliwego (jako pomocniczy środek objawowy w terapii skojarzonej);
• kolka żółciowa i zaburzenia czynnościowe pęcherzyka żółciowego, w których stwierdza się hiperton Oddiego;
• utrzymanie funkcjonalności przewodu pokarmowego po cholecystektomii;
• wtórne stany spastyczne narządów przewodu pokarmowego powstające pod wpływem chorób i patologii przewodu pokarmowego (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki itp.);
• czynnościowe zaburzenia trawienia z objawami bólu itp.

Farmakokinetyka Duspataliny: lek jest wchłaniany przez ściany jelita cienkiego do krwiobiegu, po czym jest przekształcany w metabolity w wątrobie i wydalany z organizmu głównie przez mocz. Szybkość wchłaniania i wydalania zależy od szybkości uwalniania substancji czynnej, określonej przez postać leku - tabletkowanego lub kapsułkowanego z przedłużonym uwalnianiem składników Duspatalin.

Instrukcje dotyczące Duspatalin: dawkowanie, częstotliwość i czas trwania leku

Różne formy uwalniania narkotyków sugerują różne sposoby przyjmowania.

Tabletki Duspatalin

Postać tabletkowana jest przyjmowana wewnętrznie w całości, bez zakłócania integralności skorupy, 30 minut przed posiłkiem, picia dużej ilości wody (co najmniej 100 ml) w objętości.
Standardowy schemat leczenia oznacza 125 mg (1 tabletka) trzy razy dziennie przed głównymi posiłkami. Czas trwania leczenia zależy przede wszystkim od recepty lekarza. Skupiają się na zrównoważonym działaniu terapeutycznym Duspataliny (brak bólu, brak spastyczności). Po osiągnięciu stabilnej poprawy zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki przez 21–28 dni, rozpoczynając od dawki podwójnej na dobę (rano i wieczorem). Z pozytywną reakcją ciała. W ostatnim etapie zmniejszania dawki lek przyjmuje się tylko rano. Połowa dawki jest możliwa przez delikatne złamanie tabletki.
Fazy ​​wycofania leku zależą od samopoczucia pacjenta i mogą być regulowane zarówno w dół, jak i w dół. Kiedy wznawiasz niechciane objawy, musisz powrócić do poprzedniego etapu schematu Duspatalin.
Nagłe zaprzestanie może wywołać objawy odstawienia.

Duspatalin Retard (Duspatalin 200)

Kapsułkowana forma Duspataliny jest przyjmowana dwa razy dziennie z równymi odstępami między dawkami. Dawka wynosi 1 kapsułkę Duspatalin 200 na odbiór.
Lek w tej postaci przyjmuje się 20 minut przed posiłkiem, pijąc dużo wody. Kapsułek nie można otwierać, łamać, spożywać, jeśli skorupa jest uszkodzona, ponieważ prowadzi to do szybkiego wchłonięcia dużej dawki leku do krwi i usunięcia go z organizmu.
Czas trwania leczenia jest szacowany przez przywrócenie i normalizację napięcia mięśni gładkich narządów przewodu pokarmowego, osiągnięcie efektu klinicznego jest rejestrowane przy braku bólu i skurczów w brzuchu. Przy utrzymującej się poprawie samopoczucia odmowa leku jest przeprowadzana zgodnie ze schematem opisanym w zasadach stosowania postaci tabletki: powoli i stopniowo odrzuca się pierwszą 1 kapsułkę wieczorem, a następnie poranne spożycie. Jeśli po przerwaniu przyjmowania 1 kapsułki nawracają objawy (ból, skurcze), konieczne jest powrót do poprzedniego schematu kapsułki.
Nie zaleca się szybkiego odstawienia leku.

Przeciwwskazania do otrzymania Duspatalin, działania niepożądane leku

Duspatalin jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. W okresach ciąży i laktacji lek jest przepisywany z ostrożnością ze względu na specyfikę stanu fizjologicznego kobiet i tylko w postaci kapsułkowanej. Nie wykryto działania teratogennego przy przyjmowaniu mebeverin, substancja czynna leku i substancje pokrewne w kompozycji nie wpływają niekorzystnie na płód. W okresach laktacji i karmienia piersią mebeverin nie przenika do mleka matki w znaczących dawkach dla niemowlęcia.
Należy pamiętać, że lek ten należy do tej samej grupy leków przeciwskurczowych miotropowych co Drotaverinum (No-shpa, Papaverin), często stosowanych w okresie ciąży, aby zmniejszyć napięcie mięśni gładkich macicy, a niemożliwe jest połączenie metod leków przeciwskurczowych z powodu niebezpieczeństwa przedawkowania.
Pozostałe przeciwwskazania obejmują zwiększoną indywidualną wrażliwość na składniki leku. Ponieważ Duspatalin jest niekompatybilny z alkoholem, konieczne jest skonsultowanie się ze specjalistą podczas przyjmowania leków zawierających alkohol i ich kombinacji.

Możliwe skutki uboczne

Duspatalinę określa się jako leki o niskim prawdopodobieństwie wystąpienia działań niepożądanych, ale w niektórych przypadkach mogą wystąpić następujące objawy:

• zawroty głowy;
• zaburzenia trawienia w postaci nudności, trudności w stolcu lub przerzedzaniu stolca;
• ból głowy;
• objawy skórne: świąd, wysypka, pokrzywka, wysypka itp., z nadwrażliwością na lek;
• obrzęk miejscowy.

Ponieważ wiadomo, że lek Duspatalin w rzadkich przypadkach może powodować zawroty głowy jako efekt uboczny spożycia, zaleca się na początkowym etapie terapii, gdy ocenia się wpływ leku na organizm i możliwe objawy niepożądane, aby powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i pracy związanej ze zwiększonym stężeniem, szybkością reakcji lub wymagające zachowania równowagi ciała w trudnych warunkach. Pozostałe działania niepożądane są wykrywane podczas przyjmowania leku w niezwykle rzadkich przypadkach. Jeśli wystąpią takie objawy związane z działaniem leku, należy skontaktować się z lekarzem, aby wybrać alternatywne środki lub zmienić dawkę.

Instrukcje dotyczące stosowania leku do użytku medycznego Duspatalin®

Numer rejestracyjny: LP 001454-24052017

Nazwa handlowa: Duspatalin®

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona lub nazwa grupy: Mebeverin

Postać dawkowania: powlekane tabletki

Zanim zaczniesz zażywać lek, uważnie przeczytaj te instrukcje, ponieważ zawierają one ważne informacje.

Ten lek jest dostępny bez recepty. Aby osiągnąć optymalne wyniki, Duspatalin ® należy przyjmować ściśle przestrzegając wszystkich zaleceń zawartych w instrukcji. Zapisz instrukcje, może być konieczne ponowne przeczytanie. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub objawy nie ulegną poprawie po 2 tygodniach stosowania. W przypadku zaostrzenia lub wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w niniejszej instrukcji, należy skonsultować się z lekarzem.

1 tabletka powlekana zawiera:

Składnik aktywny: chlorowodorek mebeveriny - 135,0 mg.

Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 97,0 mg, skrobia ziemniaczana - 45,0 mg, powidon-K25 - 5,5 mg, talk - 12,0 mg, stearynian magnezu - 5,5 mg.

Skorupa: talk - 40,0 mg, sacharoza - 79,0 mg, żelatyna - 0,4 mg, guma akacjowa - 0,4 mg, wosk karnauba - 0,3 mg.

Opis: białe tabletki powlekane.

Grupa farmakoterapeutyczna: przeciwskurczowa

Kod ATH: A03AA04

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Przeciwskurczowe działanie miotropowe, ma bezpośredni wpływ na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego bez wpływu na normalną motorykę jelit. Dokładny mechanizm działania jest nieznany, ale wiele mechanizmów, takich jak zmniejszenie przepuszczalności kanałów jonowych, blokada wychwytu zwrotnego norepinefryny, miejscowe działanie znieczulające, jak również zmiany absorpcji wody, mogą powodować miejscowe działanie mebeverin na przewód pokarmowy. Poprzez te mechanizmy mebeverin ma działanie spazmolityczne, normalizujące ruchliwość jelit i nie powodując stałego rozluźnienia komórek mięśni gładkich przewodu pokarmowego („niedociśnienie”). Nie występują ogólnoustrojowe działania niepożądane, w tym antycholinergiczne.

Farmakokinetyka

Mebeverin jest szybko i całkowicie wchłaniany po podaniu doustnym.

Przy otrzymywaniu powtarzanych dawek leku nie występuje znacząca kumulacja.

Chlorowodorek mewerwiny jest metabolizowany głównie przez esterazy, które w pierwszym etapie rozkładają ester na kwas weratynowy i alkohol mebeverinowy. Głównym metabolitem krążącym w osoczu jest demetylowany kwas karboksylowy. Okres półtrwania w równowadze demetylowanego kwasu karboksylowego wynosi około 2,45 godziny, przy wielokrotnych dawkach maksymalne stężenie demetylowanego kwasu karboksylowego we krwi (C_max) wynosi 1670 ng / ml, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia demetylowanego kwasu karboksylowego we krwi (T_max) - 1 godzina

Mebeverin per se nie jest wydalany z organizmu, ale jest całkowicie metabolizowany; jego metabolity są prawie całkowicie eliminowane z organizmu. Kwas Veratric jest wydalany przez nerki. Alkohol Mebeverin jest również wydalany przez nerki, częściowo jako kwas karboksylowy, a częściowo jako demetylowany kwas karboksylowy.

Wskazania do użycia

Objawowe leczenie bólu, skurczów, dysfunkcji i dyskomfortu w jelicie związane z zespołem jelita drażliwego. Objawy mogą obejmować ból brzucha, skurcze, wzdęcia i wzdęcia, zmiany w częstości stolca (biegunka, zaparcia lub naprzemienna biegunka i zaparcia), zmiany konsystencji stolca.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.
• Wiek do 18 lat.
• Wrodzona nietolerancja galaktozy (laktozy) lub fruktozy, niedobór laktazy, niedobór sacharozy / izomaltazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
• Okres ciąży i karmienia piersią.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią, wpływ na płodność

Ciąża
Dane dotyczące stosowania mebeverin u kobiet w ciąży są bardzo ograniczone. Dane z badań na zwierzętach są niewystarczające do oceny toksyczności reprodukcyjnej. Nie zaleca się stosowania Duspatalin® podczas ciąży.

Okres karmienia piersią
Informacje o wydalaniu mebeverin lub jego metabolitów w mleku matki nie są wystarczające. Nie przeprowadzono badań nad wydalaniem mebeverin w mleku u zwierząt. Nie należy przyjmować Duspatalin ® podczas karmienia piersią.

Płodność
Dane kliniczne dotyczące wpływu leku na płodność u mężczyzn i kobiet nie są dostępne, ale znane badania na zwierzętach nie wykazały negatywnych skutków działania Duspatalin®.

Dawkowanie i podawanie

Do podawania doustnego.

Tabletki należy połykać bez żucia, popijając dużą ilością wody (co najmniej 100 ml).

Jedna tabletka 3 razy dziennie, około 20 minut przed posiłkami.

Czas trwania leku nie jest ograniczony.

Jeśli pacjent zapomniał przyjąć jedną lub więcej dawek, lek należy kontynuować z następną dawką. Nie należy przyjmować jednej lub więcej pominiętych dawek oprócz zwykłej dawki.

Nie prowadzono badań schematu dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby. Dostępne dane dotyczące stosowania leku po wprowadzeniu do obrotu nie wykazały żadnych szczególnych czynników ryzyka dla jego stosowania u pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby. Zmiany schematu dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby nie są wymagane.

Efekty uboczne

Zgłaszane działania niepożądane były spontaniczne i brak jest wystarczających danych, aby dokładnie oszacować częstość przypadków.

Reakcje alergiczne obserwowano głównie na skórze, ale odnotowano także inne objawy alergii.

Ze strony skóry:

Pokrzywka (wysypka alergiczna), obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna, która może obejmować: trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, szyi, warg, języka, gardła), obrzęk twarzy, wysypkę (wysypka skórna).

Ze strony układu odpornościowego:

Reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne - ciężkie reakcje alergiczne, które mogą obejmować: trudności w oddychaniu, szybki puls, gwałtowne obniżenie ciśnienia krwi (osłabienie i zawroty głowy), pocenie się).

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym te niewymienione w tym podręczniku, należy przerwać przyjmowanie leku Duspatalin® i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku Duspatalin® należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Objawy

Teoretycznie w przypadku przedawkowania możliwe jest zwiększenie pobudliwości ośrodkowego układu nerwowego. W przypadkach przedawkowania mebeverin objawy były albo nieobecne, albo nieznaczne i z reguły szybko odwracalne. Obserwowane objawy przedawkowania były neurologiczne i sercowo-naczyniowe.

Leczenie

Specyficzne antidotum jest nieznane. Zaleca się leczenie objawowe. Płukanie żołądka jest konieczne tylko w przypadku wykrycia zatrucia w ciągu około jednej godziny po przyjęciu kilku dawek leku. Nie są wymagane żadne środki redukcji ssania.

Interakcja z innymi lekami i innymi formami interakcji

Przeprowadzono tylko badania dotyczące interakcji tego leku z alkoholem. Badania na zwierzętach wykazały brak jakiejkolwiek interakcji między Duspatalin® a alkoholem etylowym.

Specjalne instrukcje

Przed przyjęciem leku Duspatalin® należy skonsultować się z lekarzem w przypadku:

• jeśli objawy choroby wystąpiły po raz pierwszy;
• niezamierzona i niewyjaśniona utrata wagi;
• niedokrwistość
• krwawienie z odbytu lub zanieczyszczenia krwi w stolcu;
• gorączka;
• jeśli u kogoś z Twojej rodziny zdiagnozowano raka jelita grubego, celiakię lub nieswoistą chorobę zapalną jelit;
• wiek powyżej 50 lat i jeśli objawy choroby wystąpiły po raz pierwszy;
• niedawne stosowanie antybiotyków.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub objawy nie ulegną poprawie po 2 tygodniach stosowania.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów

Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia samochodu i innych mechanizmów. Właściwości farmakologiczne leku, a także doświadczenie w jego stosowaniu nie wskazują na niekorzystny wpływ mebeverin na zdolność prowadzenia samochodu i innych mechanizmów.

Formularz wydania

135 mg tabletek powlekanych.

Na 10 tabletek w blistrze z folii PVC / aluminiowej. Na 1, 5 blistrach wraz z instrukcją aplikacji w kartonowym opakowaniu.

Na 15 tabletkach w blistrze z folii PVC / aluminium. Na 1, 2, 6 blistrach wraz z instrukcją aplikacji w kartonowym opakowaniu.

Na 20 tabletkach w blistrze z folii PVC / aluminiowej. Na 1, 2, 3, 5, 6 pęcherzykach wraz z instrukcją aplikacji w kartonowym opakowaniu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki wakacyjne

Producent

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Francja

Pakowacz, pakowacz:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Francja

Kontrola jakości wydawania:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Francja

Organizacja upoważniona przez producenta do przyjmowania roszczeń od konsumentów:

Abbott Laboratories LLC

125171, Moskwa, Leningradskoye shosse, dom 16a, budynek 1.

Czy można dać dzieciom Duspatalin: wiek jako przeciwwskazanie do stosowania

Ze względu na ich cechy fizjologiczne dzieci często cierpią na bóle i choroby przewodu pokarmowego. Jednym z leków przepisywanych przez gastroenterologów jest Duspatalin. Dowiemy się, czy możliwe jest podawanie Duspatalin dzieciom, dlaczego jest przepisany i jakie instrukcje użytkowania mówią o zasadach leczenia środkami przeciwskurczowymi.

Ogólne informacje

Duspatalin - reprezentatywna grupa leków przeciwskurczowych. Wyprodukowany przez Abbott (Holandia).

Dostępne w kapsułkach i tabletkach.

Formy dawkowania różnią się czasem działania i zawartością substancji leczniczej chlorowodorek mebeveriny:

1. Kapsułka o przedłużonym działaniu zawiera 200 mg substancji czynnej, ważnej przez 12 godzin.
2. Tabletka powlekana zawiera 135 mg substancji czynnej, czas działania wynosi 8 godzin.

Lek jest zalecany w celu wyeliminowania bólu spastycznego spowodowanego przez:

• choroby pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych, żołądka, jelit;
• zespół jelita drażliwego.

Stosowanie leku jest ograniczone do indywidualnej nietolerancji na składniki.

Narzędzie ma następujące efekty:

• eliminuje skurcz mięśni gładkich - przyczynę dyskomfortu, bólu;
• normalizuje ruchliwość fizjologiczną przewodu pokarmowego;
• reguluje równowagę płynów w jelitach;
• eliminuje biegunkę, zaparcia.

Zalety Mebeverin to:

1. Brak wpływu na normalną perystaltykę jelit.
2. Szybki początek działania - 30 minut po zażyciu leku.
3. Działanie długoterminowe - 8-12 godzin, zależy od postaci dawki.
4. Dobra tolerancja - brak ogólnoustrojowych skutków ubocznych charakterystycznych dla leków przeciwskurczowych starego pokolenia (suchość w ustach, niedociśnienie jelita, przewlekłe zaparcia, spadek ciśnienia, zaczerwienienie skóry).
5. Zgodność z innymi lekami, które odgrywają ważną rolę w leczeniu chorób przewlekłych, gdy przepisywane są złożone leki.

Zastosowanie w praktyce dzieci

Zgodnie z oficjalnymi instrukcjami użytkowania:

1. Tabletki są przeciwwskazane w wieku poniżej 18 lat.
2. Kapsułek nie należy stosować w wieku poniżej 12 lat.

Wynika to z faktu, że bezpieczeństwo działania leku na ciało dziecka nie jest dobrze rozumiane. Innym powodem jest to, że trudno jest połknąć stałe formy dawkowania dla małych dzieci, nie mają takich umiejętności.

Cel działania przeciwskurczowego jest wykonywany przez gastroenterologa po dokładnym badaniu, które pozwala zidentyfikować prawdziwą przyczynę bólu. Specjalista będzie w stanie wybrać kompetentną terapię mającą na celu wyeliminowanie przyczyny, a nie tylko złagodzenie bólu.

Nie zaleca się podejmowania decyzji o stosowaniu samej Duspataliny. Będąc objawowym, środek przeciwskurczowy eliminuje objaw i nie zwalcza przyczyny patologii. Ale czasami ból jest prekursorem choroby, której brak na czas może wywołać rozwój powikłań.

Sposób użycia

Dzieci powyżej 12. roku życia mogą przyjmować kapsułki Duspatalin.

Lek jest przyjmowany 20 minut przed posiłkami. Pojedyncza dawka - 1 kapsułka. Wielość zastosowań - 2 razy dziennie, co 12 godzin Lek jest spłukiwany wodą.

Zwróć uwagę! Po pominięciu leku nie można jednocześnie przyjmować dwóch dawek.

Zgodnie z instrukcjami dla tabletów nie zaleca się ich do ukończenia 18 roku życia. Jednak wśród recept lekarskich istnieją przepisy na stosowanie postaci dawkowania tabletek. W takim przypadku lekarz przepisuje lek na własną odpowiedzialność.

Tabletki są przyjmowane 3 razy dziennie, 20 minut przed posiłkami.

Zwróć uwagę! Nie zaleca się otwierania kapsułki, żucia tabletek - powłoka chroni błonę śluzową przewodu pokarmowego przed podrażnieniem i przedwczesnym wchłanianiem leku.

Czas trwania leczenia zależy od stanu dziecka. Leki przeciwskurczowe są pijane, dopóki ból utrzymuje się. Zgodnie z zaleceniem lekarza specjalisty dozwolone jest dłuższe stosowanie.

Zniesienie tabletek lub kapsułek odbywa się stopniowo, zmniejszając liczbę dawek dziennie.

Jeśli Duspatalin jest przypisany do dziecka poniżej 12 lat

Stosowanie Duspataliny u małych pacjentów jest zabronione. Musisz wybrać zamiennik.

W krajach europejskich zawiesina jest sprzedawana do podawania doustnego Debridat (na podstawie Mebeverin). Dozwolone jest używanie od niemowlęctwa. Jednak w Rosji lek nie jest oficjalnie zarejestrowany, więc nie ma apteki. Niektórzy rodzice przynoszą go z zagranicy lub kupują w aptekach internetowych.

Debridat jest pobierany podobnie jak Duspatalin. Pojedyncze dawki zależą od wieku.

Chlorowodorek drotaveryny (No-shpa, Spazmonet, Spazmol) może być stosowany od 6 roku życia.

Tabletki Trimedat można podawać dzieciom od 3 lat

Chlorowodorek papaweryny stosuje się w celu wyeliminowania bólu spastycznego od 6 miesięcy. Podawaj w postaci proszku lub tabletek 3-4 razy dziennie. Dawkowanie określa się indywidualnie. Maksymalna dawka dla dzieci w wieku 5-6 lat - ¼ tabletki.

Cechy użycia innych leków:

Niektóre preparaty ziołowe działają przeciwskurczowo:

Wniosek

Duspatalin jest skutecznym lekiem na eliminację bólu, zespołu jelita drażliwego i towarzyszących mu objawów. W gastroenterologii dziecięcej stosuje się od 12 lat. Dla młodszych dzieci będą musiały odebrać zastępstwo. Analog jest wybierany przez lekarza prowadzącego.

Przestrzegając zalecanych dawek i zasad przyjmowania, środek przeciwskurczowy jest dobrze tolerowany - nie powoduje poważnych skutków ubocznych. Jednak bezmyślne branie go z najmniejszym bólem nie jest tego warte. Lepiej jest zabrać dziecko do lekarza, aby zidentyfikować jego przyczynę, i wziąć dokładnie leki, które pomogą pozbyć się jej na zawsze.

Duspatalin: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje, ceny w aptekach w Rosji

Duspatalina jest miotropowym środkiem spazmolitycznym, który obniża napięcie i zmniejsza aktywność skurczową mięśni gładkich przewodu pokarmowego (głównie jelita grubego). Substancją czynną jest mebeverin.

Przeciwskurczowe działanie miotropowe, ma bezpośredni wpływ na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego (głównie jelita grubego), eliminuje skurcz, nie wpływa na prawidłową motorykę jelit. Duspatalina nie ma działania antycholinergicznego.

Mechanizm jego działania nie zależy od autonomicznego układu nerwowego, dlatego stosowanie Duspataliny eliminuje suchość w ustach, osłabienie, problemy ze stolcem i oddawanie moczu, tachykardię. Można go przyjmować z przerostem gruczołu krokowego, jaskrą, niedostatecznym oddawaniem moczu.

1. Kapsułki o przedłużonym działaniu nieprzezroczystej stałej struktury żelatynowej koloru białego oznaczone są „245” na ciele, wewnątrz kapsułki znajdują się granulki koloru białego lub prawie białego;
2. Tabletki powlekane mają okrągły i biały kolor.

Wskazania do użycia

Co pomaga Duspatalin? Zgodnie z instrukcjami lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

• Objawowa terapia bólu spowodowanego skurczem mięśni gładkich przewodu pokarmowego;
• Skurcz i dyskomfort w żołądku i jelitach;
• Kompleksowa terapia wrzodów żołądka i dwunastnicy;
• Kompleksowe leczenie zapalenia pęcherzyka żółciowego, zapalenia dróg żółciowych;
• Leczenie spastycznych zaparć.

Instrukcje dotyczące stosowania Duspatalin dawkowania

Kapsułki i tabletki są przyjmowane doustnie 20 minut przed posiłkami, bez żucia i picia wody.

Standardowa dawka tabletek Duspatalin 135 mg - 1 szt. 3 razy dziennie. Po osiągnięciu pożądanego efektu klinicznego dawkę stopniowo zmniejsza się w ciągu kilku tygodni.

Dawkowanie kapsułek o przedłużonym działaniu, zalecane przez instrukcję stosowania - 1 kapsułka Duspatalin 200 mg / 2 razy dziennie (rano i wieczorem).

Po pominięciu kolejnej dawki leku nie należy podwoić dawki podczas następnej dawki, wystarczy wziąć tylko 1 kapsułkę.

Nie żuć kapsułek, ponieważ przedłużone działanie leku zapewnia jego otoczkę.

Czas trwania leczenia zależy od nasilenia zespołu spastycznego. Uzależnienie od leku nie rozwija się, jeśli to konieczne, może być stosowane przez długi czas.

Efekty uboczne

Instrukcja ostrzega przed możliwością wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania Duspatalin:

• Reakcje alergiczne: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (w tym twarz), wysypka, reakcje nadwrażliwości.

Nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu i innych mechanizmów.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest mianowanie Duspatalin w następujących przypadkach:

• Indywidualna nietolerancja na składniki leku;
• Okres ciąży i karmienia piersią;
• Wiek do 18 lat.

Duspataliny nie należy łączyć z etanolem, ponieważ może to zwiększyć ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby.

Jednoczesne stosowanie leków przeciwnadciśnieniowych z lekiem prowadzi do ryzyka hipotonii ortostatycznej, utraty przytomności i ciężkich zawrotów głowy.

Jednoczesne stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy lub enterosorbentów prowadzi do upośledzenia wchłaniania substancji czynnej i zmniejszenia jej działania terapeutycznego.

Przedawkowanie

Możliwa zwiększona pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego.

Zalecane płukanie żołądka, leczenie objawowe. Specyficzne antidotum jest nieznane.

Analogi Duspatalin, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, możliwe jest zastąpienie Duspataliny analogiem substancji czynnej - są to leki:

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje dotyczące stosowania Duspatalin, ceny i recenzji, nie dotyczą leków o podobnym działaniu. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Cena w aptekach w Rosji: Duspatalin retard 200 mg 30 kapsułek - od 533 do 624 rubli, cena tabletek Duspatalin 135mg 50 szt. - od 644 do 739 rubli, według 584 aptek.

Przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze + 5... + 30 ° C Okres ważności - 3 lata.

Duspatalin: instrukcje użytkowania

Forma dawkowania

Retard Capsules 200 mg

Skład

Jedna kapsułka zawiera

składnik czynny - chlorowodorek mebeveriny 200 mg,

substancje pomocnicze: stearynian magnezu, kopolimer kwasu metakrylowego (Eudragit E30D), talk, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etakrylowego (Eudragit L30D), trioctan glicerolu,

otoczka kapsułki: żelatyna, dwutlenek tytanu (E171),

skład tuszu: szelak, czarny tlenek żelaza (E172), glikol propylenowy, roztwór (silny) amoniak, wodorotlenek potasu.

Opis

Solidne kapsułki żelatynowe o rozmiarze nr 1 z korpusem i pokrywką koloru białego, z napisem „245” - na ciele. Zawartość kapsułek to białe lub prawie białe granulki.

Grupa farmakoterapeutyczna

Preparaty do leczenia zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego. Leki stosowane do naruszeń czynności jelit. Syntetyczne holinobloki - estry z trzeciorzędową grupą aminową. Mebeverin.

Kod ATH A03AA04

Właściwości farmakologiczne

Ssanie Mebeverin jest szybko i całkowicie wchłaniany po podaniu doustnym w postaci tabletek lub zawiesin. Ta postać dawkowania pozwala na stosowanie schematu 2 razy dziennie.

Dystrybucja Przy wielokrotnym użyciu mebeverin nie gromadzi się w ciele.

Biotransformacja. Chlorowodorek mewerwiny jest metabolizowany głównie przez esterazy, które w początkowym etapie rozkładają wiązania estrowe, tworząc kwas weratrowy i alkohol meberverinowy. Głównym metabolitem w osoczu krwi jest demetylowany kwas karboksylowy (DMCC). Okres półtrwania DMCC przy osiągnięciu stabilnego stężenia wynosi 5,77 godziny. Przy wielokrotnych dawkach 200 mg dwa razy dziennie maksymalne stężenie (Cmax) DMCC wynosi 804 ng / ml, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (tmax) wynosi około 3 godzin. Względna biodostępność kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu wynosi 97%.

Derywacja. Mebeverin per se nie jest wydalany, ponieważ jest w pełni metabolizowany, metabolity są prawie całkowicie eliminowane. Kwas Veratric jest wydalany z moczem. Alkohol Mebeverinol jest również wydalany przez nerki, częściowo jako kwas karboksylowy (CC) i demetylowany kwas karboksylowy (DMCC).

Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych z udziałem dzieci.

Mebeverin to miotropowy środek przeciwskurczowy o bezpośrednim działaniu na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego. Eliminuje skurcz bez wpływu na normalną motorykę jelit. Dokładny mechanizm działania jest nieznany, ale liczne mechanizmy, takie jak zmniejszenie przepuszczalności kanału jonowego, blokada wychwytu zwrotnego norepinefryny, miejscowe działanie znieczulające, zmiany absorpcji wody, mogą powodować miejscowe działanie mebeverin na przewód pokarmowy. Dzięki tym mechanizmom mebeverin ma działanie przeciwspastyczne, prowadzące do normalizacji ruchliwości jelit, bez powodowania stałego rozluźnienia komórek mięśni gładkich przewodu pokarmowego (tak zwane „niedociśnienie”). Nie występują ogólnoustrojowe skutki uboczne, typowe działania antycholinergiczne.

Wskazania do użycia

- objawowe leczenie bólu brzucha i skurczów, zaburzeń jelit i dyskomfortu jelitowego związanych z zespołem jelita drażliwego

- leczenie stanów spastycznych przewodu pokarmowego wywołanych chorobami organicznymi narządów wewnętrznych

Dawkowanie i podawanie

Kapsułki są przyjmowane, wyciskane z wystarczającą ilością wody (co najmniej 100 ml). Kapsułki należy połykać w całości, nie żuć, ponieważ powłoka kapsułki ma na celu zapewnienie mechanizmu przedłużonego uwalniania.

200 mg (1 kapsułka) 2 razy dziennie (rano i wieczorem).

Czas trwania przyjęcia nie jest ograniczony.

W przypadku pominięcia pojedynczej dawki lub większej, należy przyjąć następną kapsułkę zgodnie z przeznaczeniem, pominiętej dawki nie należy przyjmować osobno.

Efekty uboczne

Wymienione poniżej działania niepożądane są znane z praktyki po wprowadzeniu do obrotu, dlatego ich częstości nie można dokładnie oszacować.

- reakcje alergiczne, głównie w postaci objawów skórnych: pokrzywka, wysypka, obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy

- reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne)

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na substancję czynną lub dowolny składnik pomocniczy leku

- dzieci i młodzież do 18 lat

Interakcje narkotykowe

Nie przeprowadzono badań nad interakcjami leków. Przeprowadzono badania nad interakcją mebeverine i alkoholu na zwierzętach, które nie wykazały interakcji zarówno in vivo, jak i in vitro.

Specjalne instrukcje

Specjalne kliniczne grupy pacjentów

Nie przeprowadzono specjalnych badań z udziałem osób w podeszłym wieku lub pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby. Doświadczenia po wprowadzeniu do obrotu nie wykazały szczególnych czynników ryzyka dla pacjentów w tych grupach i nie ma konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania.

Ciąża i laktacja

Duspatalin® nie jest zalecany dla kobiet w ciąży, ponieważ dane dotyczące stosowania Duspatalin w tej grupie pacjentów są ograniczone. Nie zaleca się przepisywania Duspatalin® kobietom karmiącym piersią z powodu braku danych.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych. Profil farmakodynamiczny i farmakokinetyczny, a także doświadczenie po rejestracji, nie wykazują żadnych szkodliwych skutków mebeverin na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmy kontrolne.

Przedawkowanie

Objawy: Teoretycznie w przypadkach przedawkowania można zaobserwować wzrost pobudliwości ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku przedawkowania Duspatalin objawy były nieobecne lub były łagodne i szybko znikały. Opisane objawy przedawkowania obserwowano ze strony układu sercowo-naczyniowego lub nerwowego.

Leczenie: Specyficzne antidotum nie jest znane. Zaleca się leczenie objawowe. Płukanie żołądka stosuje się, jeśli wiadomo, że oprócz Duspatalin, przyjmuje się inne leki w ciągu 1 godziny po spożyciu. Środki utrudniające wchłanianie nie są konieczne.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Piętnaście kapsułek umieszcza się w opakowaniu typu blister z folii z polichlorku winylu i folii aluminiowej.

2 opakowania blistrowe wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku stanowym i rosyjskim są wkładane do paczki kartonu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze od 5 ° C do 25 ° C

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu!