Neuroleptyki Eglonil - przegląd

Dystonia jest patologią, której główną przyczyną jest zaburzenie interakcji części przywspółczulnych i współczulnych układu nerwowego. Ta choroba może objawiać się obok nieprzyjemnych objawów, które są łagodzone przez różne leki. Eglonil z VSDjest często używany jako środek, który udowodnił swoją skuteczność.

Mechanizm działania

Według ostatnich badań, rozwój wegetatywnej dystonii naczyniowej występuje z powodu zaburzeń w procesach metabolicznych serotoniny, neuroprzekaźnika odpowiedzialnego za transmisję impulsów w części sympatycznej. Jeśli organizm ma równowagę serotoniny, system wegetatywny działa bez zarzutu.

Zaburzenia wegetatywne występują z objawami trzech typów:

• typ hipotensyjny;
• typ nadciśnieniowy;
• mieszany typ.

Główne leczenie, które jest przepisywane na VSD, z reguły nie eliminuje pierwotnej przyczyny tej patologii, ma na celu zwalczanie jej objawów (zawroty głowy, depresja z paniką ataki, spadki ciśnienia i inne objawy).

Terapia radykalna polega na zastosowaniu jednej z tych metod:

1. Korekcja zaburzeń autonomicznych: przeprowadzana za pomocą atypowych leków przeciwpsychotycznych, które mają niewiele wspólnego z receptorami dopaminy. Należą do nich Eglonil, wbrew błędnej opinii, do leki przeciwdepresyjne, których nie ma brak związku, chociaż daje efekt przeciwdepresyjny, a także sulpiryd).
2. Stosowanie środków uspokajających w celu złagodzenia stanu maniakalnego.
3. Stosowanie leków przeciwdepresyjnych (tylko wtedy, gdy dwutygodniowa terapia innymi lekami nie przyniosła właściwego wyniku).

Eglonil, aktywny składnik aktywny który jest sulpirydem, ma łagodne działanie przeciwpsychotyczne na ludzki mózg. Wszakże to tam koncentruje się system wegetatywny, w którym ten lek ma działanie blokujące receptory dopaminy.

Eglonil, który wszedł do ciała, może mieć taki efekt:

• eliminacja depresji;
• stymulacja aktywności umysłowej;
• zatrzymanie wymiotów.

To ważne! Niewątpliwą zaletą tego leku jest obszar jego oddziaływania, który wychwytuje tylko centralny układ nerwowy, bez udziału układu peryferyjnego.

Działanie terapeutyczne Eglonilu na układy neuroprzekaźnikowe ma następujący mechanizm:

1. Zmniejszona serotonina we krwi.
2. Stymulacja systemu mefenaminowego.
3. Skurcz włókien mięśniowych (w obecności wysokiej dawki leku).

Formularz wydania

Eglonil, stosowany w leczeniu VSD, występuje w dwóch postaciach:

1. Roztwór do wstrzykiwań o dawce 100 mg substancji czynnej w każdej ampułce.
2. Postać tabletki, z dwoma rodzajami dawek 50 i 200 mg.

To ważne! Zawartość tabletek Eglonil w maltozie uniemożliwia ich stosowanie u osób cierpiących na cukrzycę.

Wskazania do użycia

Lek ten jest stosowany w celu uwolnienia ludzi od objawów charakterystycznych dla dystonii naczyniowej:

• spadki ciśnienia i związane z nimi nadciśnienie i niedociśnienie;
• zaburzenia psychiczne wyrażone w obsesyjnych myślach;
• bóle głowy;
• bóle brzucha;
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe;
• letarg i akinezja.

Eksperci nie zalecają stosowania leku w obecności osoby z zaburzeniami psychicznymi, której towarzyszą nastroje depresyjne. W tym przypadku prawdopodobieństwo wzrostu objawów depresji jest wysokie.

Dawkowanie i administracja

Wszelkie pytania dotyczące stosowania leku Eglonil można wyjaśnić lekarzowi, który przepisał taką terapię lub samodzielnie, odnosząc się do instrukcji leku.

Dawka powinna być obliczona przez specjalistę, na który ma wpływ klinika IRD:

• ciężkie zaburzenia psychiczne: dawka 800-1600 mg na dobę, ale nie mniej niż 600 mg;
• słabe stany neurotyczne: odbiór zaczyna się od 400 mg dziennie i przy dobrej wytrzymałości może wzrosnąć do 600 mg;
• bóle głowy: dawka jest dostosowywana indywidualnie i może wynosić 100-300 mg dziennie;
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zespół neurogastryczny): dawka jest dostosowana do tolerancji, w zakresie od 200 do 400 mg na dobę;
• zaburzenia neurologiczne u dzieci: lekarz musi obliczyć dzienną dawkę na podstawie faktu, że na każdy kilogram wagi dziecka przepisuje się 5 mg leku.

To ważne! Z reguły terapię dystonii wegetatywno-naczyniowej przeprowadza się w dwutygodniowych kursach. Przy osiągnięciu wyraźnego efektu klinicznego dopuszczalne jest powtórzenie kursu sześć miesięcy później, po zakończeniu pierwszego.

Dzienna dawka leku podzielona jest na 2 lub 3 dawki, podczas których Eglonil pije z wodą. Zaleca się używanie tego narzędzia po posiłku. Jeśli lek jest stosowany w celu skorygowania problemów ze snem, zaleca się przyjęcie ostatniej 3 godziny przed snem.

Przeciwwskazania

Pomimo tego, że Eglonil odnosi się do neuroleptyków o miękkim spektrum działania, nie jest lekiem absolutnie nieszkodliwym, co oznacza, że ​​nie jest wskazane dla wszystkich pacjentów.

Przeciwwskazania do leczenia lekiem Eglonil:

• procesy nowotworowe w nadnerczach;
• nadciśnienie tętnicze;
• zwiększona ilość porfiryny w surowicy;
• obecność zaburzeń psychicznych, której towarzyszy pobudzenie układu nerwowego;
• Choroba Parkinsona;
• niektóre zaburzenia padaczkowe;
• hiperprolaktynemia;
• łagodne i złośliwe choroby charakteryzujące się zmianami normalnych wartości prolaktyny;
• zespół alkoholowy;
• pobudzenie psychomotoryczne, skomplikowane przez manię;
• niewydolność wątroby i nerek;
• wiek do 14 lat;
• okres ciąży;
• karmienie piersią;
• nietolerancja na jeden lub więcej składników leku o indywidualnym charakterze.

Efekty uboczne

Czytając fora dla osób z VSD, możesz znaleźć takie recenzje na temat przyjmowania Eglonilu: „Wziąłem to, to jest lek przeciwdepresyjny, przeczytaj efekty uboczne. Jest ich wiele. ” Każdy neuroleptyczny ma szereg działań niepożądanych, które mogą wystąpić w organizmie człowieka.

Akceptacja Eglonilu może wywołać rozwój takich efektów:

• zaburzenie pozapiramidowe;
• wzrost poziomu prolaktyny wytwarzanej w organizmie;
• zaburzenia snu wyrażone jako bezsenność i zwiększona senność;
• pojawienie się automatyzmu;
• pojawienie się wysokiej pobudliwości i niestabilności natury emocjonalnej;
• zaburzenia rytmu serca;
• zaburzenia przewodu pokarmowego;
• zmiany ciśnienia krwi w kierunku rosnących lub malejących wskaźników;
• objawy alergiczne.

To ważne! Zwiększona prolaktyna może powodować zanik miesiączki u kobiet, aż do rozwoju niepłodności.

Arytmia, często występująca podczas stosowania Eglonilu, wymaga obserwacji kardiologa. Jej objawy są szczególnie nasilone w przypadku, gdy pacjent jednocześnie z Eglonilem przyjmuje te leki:

• przeciw arytmii należącej do klas 1 i 3;
• neuroleptyki, takie jak haloperidol;
• beta-blokery;
• leki moczopędne i przeczyszczające;
• substancje moczopędne;
• antybiotyki erytromycyny i fluorochinolonu.

To ważne! Jeśli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, należy zwrócić się o pomoc do specjalisty. Niezależnie, nagłe anulowanie Eglonil nie powinno, aby uniknąć silnego pogorszenia tych efektów.

Bardzo ważne jest, aby nie przedawkować tego leku, co może spowodować manifestację takich objawów:

• skurcz mięśni żucia;
• odchylenie szyi na jedną stronę;
• drżenie ręki;
• śpiączka.

W przypadku takich objawów wymagana jest pomoc lekarzy przepisujących leki podobne do atropiny.

Analogi

Współczesny przemysł farmaceutyczny wytwarza wiele analogów różnych leków. Eglonil nie jest wyjątkiem.

Najpopularniejsze są jego analogi:

• Betamax, produkowany na Łotwie: ma wyraźne działanie przeciwdepresyjne i zdolność do łagodzenia nerwów i mięśni;
• Sulpiryd, produkcja Federacji Rosyjskiej: lek przeciwpsychotyczny, mający te same wskazania do stosowania jako Eglonil;
• Prosulpin produkowany w Czechach: dodatkowo pełni funkcje psychostymulujące;
• Eglek, Federacja Rosyjska: neuroleptyczne o wyraźnym działaniu przeciwpsychotycznym;
• Teraligen: bloker receptora dopaminy, pełni funkcje identyczne z Eglonilem.

Oprócz wymienionych leków, analogi Eglonila to:

Każdy z leków ma wiele zalet i wad, zapewniając jednocześnie praktycznie identyczny wpływ na układ nerwowy. Jakiego rodzaju lekarstwo należy podjąć, aby złagodzić nieprzyjemne objawy dystonii wegetatywno-naczyniowej, powinien podjąć lekarz prowadzący, po wszystkich niezbędnych badaniach. Przepisuje również optymalny schemat dawkowania leku i monitoruje jego wpływ na pacjenta.

Lek o działaniu neuroleptycznym Eglonil - opinie

Negatywne recenzje

Uwaga! Przed użyciem leków skonsultuj się ze specjalistą!

• Bardzo szybko łagodzi objawy.

• Działa na serce i oczywiście znacznie zwiększa prolaktynę. Więc kobiety przerywają cykl.

Po raz pierwszy Eglonil został przydzielony do mnie w neurologii, gdzie dostałem skargi na ból szyi, zawroty głowy, ataki paniki, IRR. Wziął 100 mg dwa razy dziennie. W ciągu czterech miesięcy. Lek jest bardzo skuteczny w sercu. Zwłaszcza, kto ma problemy z arytmią. Tak, objawy zniknęły. Czuję się znacznie lepiej. Ale podczas całej dawki leku nie miałem co miesiąc. Miesiąc po zakończeniu leczenia cała moja choroba wróciła z nową siłą. Ogólnie rzecz biorąc, lek działa podczas jego przyjmowania. To po prostu wziąć to przez długi czas jest niemożliwe. Przynajmniej w moim przypadku. Chociaż niektórzy pili to od lat. Naprawdę nie polecam rdzeni Eglonil. Sam wiem. Potem, kilka lat później, ponownie przepisano mi ten lek, ale go nie wziąłem.

Byłem bardzo chory. I przez długi czas. Straciłem wtedy 15 kg, w ogóle nie było apetytu, a gastroenterolog przepisał mi eglonil. Dawkowanie jest małe 50 mg dwa razy dziennie, rano. Na początku wcale tego nie czułem, chociaż mój apetyt pojawił się trochę. Potem zaczęła zauważać, że boli i zwiększa klatkę piersiową. Ale kiedy miesięcznik pojawił się dwa tygodnie wcześniej, musiałem pomyśleć. Zacząłem czytać o tym leku, to naprawdę zwiększa poziom prolaktyny, a on i ja byliśmy ostatnio powyżej normy. Anulowane. Innym „skutkiem ubocznym” Eglona jest senność. Odpada 30 minut po spożyciu. Gastroenterolog obiecał przybieranie na wadze, ale ja jej nie zauważyłem, ale raczej straciłem na wadze na tle tego eglonu. Udało mi się wypić miesiąc, ale nie chcę więcej próbować, choćby na noc jako środek uspokajający i nasenny!

• pojawia się apetyt
• ratuje przed bezsennością

• pierś boli
• mleko pojawia się z piersi
• ciężka senność

• Działa zdecydowanie
• gruntowne pogorszenie stanu fizycznego, psychicznego i moralnego

Dla mnie Eglonil został zwolniony przez „dobrego lekarza” oprócz kilku innych środków uspokajających i przeciwdepresyjnych, aby zagwarantować, że moje stwierdzenie „Światopogląd nie może być wyleczony” nie jest prawdą. Następnie, w ciągu kilku dni, „miły lekarz” ze specyficznym, małym uśmiechem zastanawiał się, czy moja głowa się kręci, czy odwracam się na zakrętach i czy zmieniłam zdanie na temat mojego światopoglądu. Czasami zataczał mnie dokładnie, kręciło mi się w głowie, myślałem, że jest powolny, i ogólnie uczucie było często jak w środkowej części horroru. Ogólnie, po 2 tygodniach przyjmowania tych tabletek, stałem się znacznie gorszy zarówno pod względem moralnym, jak i fizycznym, chociaż z siłą mojej woli było to dla mnie normalne i jakoś próbowałem się kontrolować. Jednak mówienie o tym wszystkim, czego ten „dobry lekarz” nie chciał.

Ale tak się złożyło, że „dobry lekarz”, którego zostawiłem, miał szczęście. Inny, nie tak „dobry” lekarz, raczej szybko anulował wszystkie stare wizyty, przepisując zupełnie inny lek - jeden (lek przeciwdepresyjny)! Nie, żebym po tym wyzdrowiał, ale czułem się lepiej. A o „Eglonilu” - jest to bardzo silny neuroleptyk. Nawiasem mówiąc, z reguły nie piszą go samodzielnie, bez kompensatora, w przeciwnym razie można bardzo szybko podskoczyć do Parkinsona, jest to jeden z typowych skutków ubocznych tego leku i ogólnie lista skutków ubocznych jest imponująca. Dzięki Bogu, że nie piłem długo, ale moje wrażenia były najciemniejsze. Być może, ze schizofrenią i majaczeniem, naprawdę może w jakiś sposób pomóc, ale tylko gwałtownie pogorszył moją depresję i nie wiem, jak by to się skończyło, gdybym go nie anulował.

• Eksperymentalny pod względem neurologii i serca

Gastroenterolog zwolniony. Podczas gdy piła była zadowolona, ​​doskonale mnie uspokaja, normalizuje sen, tym bardziej jest od niego, zdrowy dla mnie jest plusem))))

Ogólnie rzecz biorąc, nie uśmiechałem się przez długi czas, początek serca do mrowienia, nigdy tak bardzo nie bolało. A kiedy próbujesz się denerwować na Eglon, serce zaczęło gwałtownie pękać.

Potem nazwał mnie neurologią, więc niewiele mi się wydaje, że po odbyciu kursu w ciągu miesiąca okazało się, że kończy się trójskładnikowy nerw na twarzy i mnóstwo neurologicznych rzeczy.

Moje serce nigdy nie bolało, byłem chory.

Jeśli palisz, bardziej nie polecana krew gęstnieje.

I silny zestaw wagi, ale dla mnie to plus)))

Ogólnie rzecz biorąc, myślę, że jest to jednorazowy lek, a nie lek, który uspokaja sen, poprawia się, ale mam neurologiczne skutki uboczne.

! Kto ma ciężką opryszczkę lub MWD (i prawie każdy je ma) - nie pij go w żaden sposób - brutalnie nasila neuroinfekcję. !

Tak, nadal miałem od niego trądzik - ma silny wpływ na hormony, zwiększa prolaktynę.

Ogólnie rzecz biorąc, istnieje teraz wiele bezpieczniejszych leków.

Nie będę już akceptować tufu. Teraz walczę z tym trójskładnikowym nerwem.

Zaakceptowałem. Nie zauważyłem żadnego efektu.

Dziś postrzeliła go, ale nie ma efektu.

Neutralne recenzje

• Efektem ubocznym jest pojawienie się mleka matki!

z nerwicą psychoterapeuta polecił mi ten lek! Początkowo picie było przerażające, ponieważ wiele najgorszych zapisano w instrukcjach! Ale zacząłem pić i nie żałowałem tego! Lęk dobrze strzelał! Wystąpiły jeszcze problemy z jelitami! Po wypiciu kursu problemy zniknęły!

• Szybki efekt przeciwdepresyjny.

• Konieczne jest uwzględnienie niuansów i charakteru choroby.

Okresowo przyjmowała lek zgodnie z zaleceniami psychiatry na tle stanu depresyjnego z wyczerpaniem. Lek jest bardzo aktywny, pomaga prawie od pierwszej dawki, aktywuje i orzeźwia. Ale! Następnie musisz śledzić. Ponieważ osobiście dla mnie, z dalszym uznaniem, powoduje niezbyt dobry stan odhamowania, nawet głupotę. Oznacza to, że musisz monitorować zmianę swojego stanu i zatrzymać się w czasie (oczywiście z udziałem lekarza prowadzącego). Nie omówiono możliwości samodzielnego przyjmowania go w przypadku poważniejszych chorób. Ważne są tutaj różne subtelności przebiegu choroby. Ale jako opcja, dobrze jest popchnąć się w skromnej dawce i na krótki okres czasu. I samo w sobie należy wziąć pod uwagę skutki uboczne. Lek jest nadal psychotropowy.

Ze względu na pisanie tej recenzji zarejestrowałem się na tej stronie, a to już wiele mówi.

Lek ten przepisał mi lekarz w ramach terapii skojarzonej. Zdiagnozowano u mnie: dystalne nadżerkowe zapalenie przełyku LA-A, Rumieniowate zapalenie błony śluzowej żołądka, Refluks dwunastnicy, Żołądkowa zastoinowość. Eglonil przepisano mi w trakcie leczenia dawką 50 mg przez 1 miesiąc. Gorąco polecam wszystkim, którzy zostali wypisani w tej dawce, nie kupować leku w dawce 200 mg i rozbić tabletkę na 4 części, ale znaleźć / zamówić kapsułki w dawce 50 mg.

Lekarz, który przepisał mi Eglonil, ostrzegł z wyprzedzeniem, że powolna schizofrenia i choroby psychosomatyczne trafiają do wskazań do stosowania, poradził mi, bym się nie zastraszył, zapewnił, że nie mam tych chorób, i wyjaśnił, że przy dawce 50 mg lek łagodnie wpływa na nerwy system, a nie jako pełny neuroleptyczny.

Szczerze mówiąc, ten środek uspokajający przewyższył wszystko, co kiedykolwiek widziałem. Persen, Afobazol, Tenoten, w ogóle nie działał na mnie. Od teraligena miałem zamieszanie, ciągłą senność i szalone koszmary, z których moje nerwy były jeszcze bardziej niesprawne niż w normalnych warunkach. Kiedy zażywasz Eglonil, nic takiego. Zacząłem czuć się spokojniejszy, zanim często ogarnęły mnie obsesyjne myśli, zaburzenia depresyjne, dekadencki nastrój, podczas przyjmowania tego leku czułem się świetnie.

O efektach ubocznych Chcę zauważyć, że tak, to naprawdę wpływa na klatkę piersiową. Po przyjęciu kolejnej pigułki około ósmego dnia poczułem, że późnym popołudniem moja pierś stała się bardziej wrażliwa i ciężka. Ale po dniu wszystko wróciło do normy.

Nie miałem absolutnie żadnych skarg na Eglonil. Najważniejszą rzeczą dla mnie było to

• absolutna świadomość
• usuwa niepokojące myśli
• skuteczne

Temat: Eglon

Opcje motywu

Mapowanie

• Widok liniowy
• Połączony widok
• Widok drzewa

eglonil

VSD i ataki paniki nie są leczone tabletkami.
Powolne kontemplacyjne spacery, ćwiczenia oddechowe i ćwiczenia relaksacyjne pomogą znacznie więcej. Youtube zatkany.
I psychoterapeuta.

Na początku Eglonil poprawił mój nastrój, uspokoił jelit.
Wtedy wyraźnie zaczął wzbudzać emocje. Z mamą dokładnie to samo smutne doświadczenie, jesteśmy podobni w dyspensacji.
Mam wiele leków postrzeganych niejednoznacznie.

Na eglonilu powinien być duży motyw.

VSD i ataki paniki nie są leczone tabletkami.
Powolne kontemplacyjne spacery, ćwiczenia oddechowe i ćwiczenia relaksacyjne pomogą znacznie więcej. Youtube zatkany.
I psychoterapeuta.

Na początku Eglonil poprawił mój nastrój, uspokoił jelit.
Wtedy wyraźnie zaczął wzbudzać emocje. Z mamą dokładnie to samo smutne doświadczenie, jesteśmy podobni w dyspensacji.
Mam wiele leków postrzeganych niejednoznacznie.

Pierwsze doświadczenie w leczeniu IRR: sonapaki i eglonil

Pierwszymi lekami, które według lekarzy miały przywrócić moją chwiejną roślinność do normy, były Sonapaki i Eglonil. W czasie „pierwszej krucjaty” (jak sam nazywam moje pierwsze doświadczenie „umawiania się” z dystonią naczyniową), wierzyłem lekarzom bezwarunkowo i spełniłem wszystkie ich recepty bez żadnych wątpliwości. Nie twierdzę, że konieczne jest ponowne sprawdzenie recepty lekarskiej, ale nadal nie będzie zbędne czytanie instrukcji dotyczących leku, zwłaszcza przedmiotu dotyczącego działań niepożądanych, jeśli takie istnieją.

Nie mogę nic powiedzieć o Eglonie, czy mi pomógł, czy nie, nie będę kłamać, po prostu nie pamiętam. Ale pamiętam Sonapaki dobrze i przez długi czas. Być może odegrał niezastąpioną rolę w moim uwolnieniu z koszmarów pierwszej inwazji IRR, ale pamiętam ten lek z innego powodu. Ale najpierw instrukcje dotyczące leku Sonapaks:

Sonapy, przeznaczenie i zastosowanie

Opis substancji czynnej (INN): tiorydazyna
Postać dawkowania: tabletki, tabletki powlekane

Działanie farmakologiczne:
Pochodna piperydyny fenotiazyny; Ma działanie przeciwpsychotyczne, uspokajające, przeciwdepresyjne, przeciwświądowe oraz działanie alfa-adreno- i m-holinoblokiruyuschee. W małych dawkach ma działanie przeciwlękowe; zmniejsza uczucie napięcia i lęku, w wyższych dawkach wykazuje właściwości przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne). W umiarkowanych dawkach terapeutycznych nie powoduje zaburzeń pozapiramidowych i senności. Ma słabe działanie przeciwwymiotne, umiarkowane - hipotensyjne.

Wskazania:
Schizofrenia, psychoza maniakalno-depresyjna; nerwica, której towarzyszy strach, podniecenie, napięcie, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne; tiki, zespół abstynencji (nadużywanie substancji, alkoholizm), pobudzenie psychomotoryczne o różnej genezie.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość, ciężkie choroby sercowo-naczyniowe (niewyrównana niewydolność serca, niedociśnienie), wyraźne zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego i stanów śpiączkowych o dowolnej etiologii; TBI, postępujące choroby ogólnoustrojowe mózgu i rdzenia kręgowego, ciąża, laktacja, dzieciństwo (do 2 lat).C ostrożność. Alkoholizm (predyspozycje do reakcji hepatotoksycznych), zmiany patologiczne we krwi (upośledzone tworzenie krwi), rak piersi (w wyniku wydzielania prolaktyny indukowanej przez fenotiazynę, zwiększa potencjalne ryzyko progresji choroby i oporność na leczenie lekami hormonalnymi i cytostatycznymi), jaskrę z zamkniętym kątem przesączania, rozrost jaskry u młodzieży, rozrost leków młodzieńczych i cytostatycznych, zwiększenie ryzyka progresji choroby i oporność na leki hormonalne i cytostatyczne, zwiększenie ryzyka postępu choroby i oporności na leki hormonalne i cytostatyczne., niewydolność wątroby i (lub) nerek, wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy (podczas zaostrzenia); choroby związane ze zwiększonym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych; Choroba Parkinsona (wzmocnione efekty pozapiramidowe); padaczka; obrzęk śluzowy; przewlekłe choroby związane z niewydolnością oddechową (zwłaszcza u dzieci); Zespół Reye'a (zwiększone ryzyko rozwoju hepatotoksyczności u dzieci i młodzieży); kacheksja, wymioty (działanie przeciwwymiotne fenotiazyn może maskować wymioty związane z przedawkowaniem innych leków). Starość

Efekty uboczne:
Ze strony układu nerwowego: omdlenia, splątanie, zaburzenia psychomotoryczne, późna dyskineza, pobudzenie, pobudzenie, bezsenność, omamy, nasilone reakcje psychotyczne, reakcje pozapiramidowe i dystoniczne, parkinsonizm, zaburzenia emocjonalne, upośledzona termoregulacja, zmniejszenie progu napadów. Od zmysłów: światłowstręt, zaburzenia widzenia. Ze strony układu pokarmowego: hipo-ślinienie, przerost brodawek języka, zmniejszenie lub zwiększenie apetytu, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, porażenie przewodu pokarmowego, cholestatyczne zapalenie wątroby. Ze strony układu hormonalnego: bolesne miesiączkowanie, hiperprolaktynemia, ginekomastia, fałszywie dodatnie testy ciążowe, zwiększenie masy ciała. Reakcje alergiczne: wysypka skórna (w tym rumieniowa), obrzęk naczynioruchowy, złuszczające zapalenie skóry. Ze strony układu sercowo-naczyniowego: obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, niespecyficzne zmiany w EKG. Ze strony organów krwiotwórczych: hamowanie hematopoezy szpiku kostnego (agranulocytoza, leukopenia, granulocytopenia, eozynofilia, małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia). Ze strony układu oddechowego: zespół brochospastyczny, przekrwienie błony śluzowej nosa. Ze strony układu moczowego i moczowego: paradoksalne niedrażnienie, bolesne oddawanie moczu, zmniejszone libido, upośledzony wytrysk, priapizm. Inne: melanoza skóry (przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach) Przedawkowanie. Objawy: senność, splątanie, zatrzymanie moczu, dezorientacja, śpiączka, arefleksja, hiperrefleksja, suchość w ustach, przekrwienie błony śluzowej nosa, niedociśnienie ortostatyczne, depresja ośrodka oddechowego, drgawki, hipotermia. Leczenie: objawowe, mające na celu zmniejszenie wchłaniania i przyspieszenie wydalania leku. Nie ma konkretnego antidotum.

Dawkowanie i podawanie:
W środku Dla łagodnych zaburzeń psychicznych i emocjonalnych - 30-75 mg / dobę, dla umiarkowanych zaburzeń - 50-200 mg / dobę. W ostrej psychozie, manii, schizofrenii i depresjach agitacyjnych: w warunkach ambulatoryjnych - 150-400 mg / dobę; w szpitalu - 250-800 mg / dzień. Dzieci 4-7 lat - 10-20 mg / dzień w 2-3 dawkach, 8-14 lat - 20-30 mg / dzień 3 razy dziennie, 15-18 lat - 30-50 mg / dzień.
Cóż, teraz kilka słów o moich uczuciach podczas przyjmowania Sonapaków. Szczerze mówiąc, nie pamiętam dawki, ale dobrze pamiętam ciągłe „bicie i otępienie”. Wszystko, co wydarzyło się wokół, wydawało się być czymś w rodzaju nierzeczywistości, było ciągłe intensywne zmęczenie i nieodparte zmęczenie. Obwiniałem to wszystko na IRR i nie skojarzyłem go z metodą Sonapax, chociaż dobrze pamiętam, jak babcie z wydziału kardiologii wyprzedziły mnie na schodach w szpitalu, co wydawało mi się po prostu porywcze, szczerze! Zniosłem to i miałem nadzieję, że to się wkrótce skończy, lepiej, jeśli będzie to ulepszenie, chociaż myśli już błysnęły i jeśli wszystko się skończy, zrozumiecie, o czym mówię, to też jest opcja, jeśli tylko nie cierpieć więcej w każdej sekundzie. Ale to, co wydarzyło się raz wieczorem, tylko mnie zaszokowało, chociaż pomyślałem, że „nie byłbym zaskoczony niczym”. Jeśli uważnie przeczytasz instrukcje dla Sonapacków, na odwrocie znajdziesz wzmiankę o możliwym naruszeniu wytrysku. Dalsza historia będzie interesująca tylko dla mężczyzn. Lord Hussars! Okazuje się, że każdy męski orgazm koniecznie kończy się wytryskiem, nie jest to taki postulat! Możesz sobie wyobrazić, że doświadczyłeś orgazmu, a nawet poczułeś, że zwykle cięć w kanale, nie zobaczysz zwykłego wytrysku? To niemożliwe! - mówisz. Więc mój lekarz powiedział to samo... Ale, niestety, to fakt! Dopiero po „kilku testach”, upewniając się, że „nie wydaje się” i po spędzeniu kilku dni w Internecie w poszukiwaniu innego nieznanego nieszczęścia, znaleziono prostą odpowiedź w zwykłych instrukcjach przygotowania: brak plemników jest „zaburzeniem wytrysku”, tj. Akcja Sonapax.

Oczywiście po takim odkryciu postanowiłem sprawdzić ten fakt i przestałem brać sonapaki. Jakie było moje zdziwienie, gdy wraz z przywróceniem normalnej aktywności funkcji seksualnej, w większym stopniu przywrócono także zdolność do pracy, bicie i ciągłe zmęczenie ustąpiły. Nie mówię, że zacząłem czuć się zdrowo, ale przynajmniej nie było gorzej niż przed rozpoczęciem stosowania leku.

Oto historia... Na forach znajdziesz wiele pozytywnych opinii na temat Sonapacków, są też negatywne. Mówi tylko, że wszyscy jesteśmy różni i każdy potrzebuje indywidualnego podejścia, indywidualnego wyboru leków.

I kontynuować moją opowieść o bitwie z dystonią z opowieścią o tym, jak zacząłem brać prysznic kontrastowy i jak mi to pomogło.

Komentarze (z archiwum):

12 stycznia 2014 r
Dzięki waszemu artykułowi jest to oczywiście piekło, ale waleriana i barboval pomogły mi, zanim czegoś takiego nie było, faktem jest, że jestem z Donbasu, a ciągłe oczekiwanie na ataki artyleryjskie i łzy ludzi wokół mnie doprowadziły do ​​tej dolegliwości. Mam nadzieję, że już nie będzie, bo to nie jest życie. Dzięki za artykuł.

Pavel 10/17/2014
Sam cierpię na IRR i mogę powiedzieć, że IRR powstaje z powodu upośledzonego lnu substancji w ciele, a mianowicie, że organizm nie wie, jak szybko pozbyć się adrenaliny, tj. najmniejsze podniecenie może spowodować pogorszenie zdrowia.
Receptą nie jest żal sobie, nie mogę wyjść i uprawiać sportu. Po pierwsze, chodząc, biegając, zwiększając bieg do 5 km, naciśnij, pamiętaj, aby rozciągnąć kręgosłup w barze, uwierz mi za rok, którego nie rozpoznajesz.

Doc (autor) 10/18/2014
Pavel, nie mogę się z tobą nie zgodzić, ale tylko o 80%. Osobiście uważam, że w około 80% przypadków wszystkie problemy, a raczej kompleks problemów i symptomów, które wszyscy nazywamy VVD, są związane z metabolizmem z powodu różnych funkcjonalnych zaburzeń natury i konieczne jest ich poprawienie za pomocą wychowania fizycznego, hartowania, medytacji. W pozostałych 20% przypadków, niezdiagnozowana zmiana organiczna jest winna, innymi słowy, choroba. Ale już waleriana nie pomaga, musimy szukać choroby i już ją leczyć. Ale to tylko problem, nasza diagnoza cierpi.

Sergey 10/30/2014
Lepiej nie zajmować miejsca na sapapacku, a jeśli anulujesz, taki powrót będzie, Boże broń. Już 5 lat siedzę na nim nie mogę skakać. Podczas anulowania ataków paniki i psychozy

Baba Jaga 28.11.2014
cześć wszystkim! Jestem tym samym z was, cieszę się, że znalazłem swoje własne, jest bardzo konieczne, aby oni, jak to było, zrozumieli od wewnątrz, co to jest, a nie ci, którzy radzą się zebrać... Jak teraz rozumiem, przygotowywałem grunt na wszystkie lata od 19 lat. problemy rodzinne, ciągły stres, osteochondroza, cały zestaw, który zdarza się tylko. Ale główna hipodynamika, myślałem, że sport i musują na tłuszcz, nie dla mnie młody i szczupła wysokość 163 waga 52 kg. Piłem herbatę z gośćmi, oszołomiony normalnym ciśnieniem. i zaczął chodzić w mękach... Zostałem postawiony osteochondroza nie jest stabilnością kręgów szyjnych. Pociągnąłem za szyję, kładąc ciężary. wykręcali głowy, próbując je umieścić na miejscu. kroplomierzem do akupunktury nootropowy. i tak 6 miesięcy, szukając wszystkiego, co możliwe. PA zaczął od tego, co sprytny doktor krzyknął mi tak, tak, masz menopauzę, raduj się, strzelaj i to wszystko. szukając inwazji nawet... OOOOOOO, a potem babcie-czarownice, wraz z pieniędzmi usunięto obrażenia. ale czuję się coraz gorzej. Chwała Bogu nie miała śpiączki w moim gardle (wciąż nie mam dość), nie opisywałbym wszystkiego przez długi czas Czasem myślałem, że lepiej umrzeć, NIE CHCĘ ŻYĆ, ale tak to było niemożliwe. zwłaszcza córka ma 8 lat, z moim PA byłem szalony, spałem 15-20 minut. i razem okazało się to 2-3 godziny dziennie. Zjadłem kromkę chleba z herbatą dziennie. Myślałem, że już umieram... ale co z dziećmi? to wszystko nie pozwoliło złemu kołu się zrelaksować... to po prostu piekło !! zabrany do centrum do profesora, klinika stanów granicznych wprowadziła depresję. depressed trank-ry Ale stało się lepsze i o wadze + 30 kg UWAGA NA OODIN MIESIĄC Nie jadłem, po prostu jadłem! Bez paniki, bez łez, ale byłem we mgle jak we śnie. nierealność tego, co się działo, nie minęła! I TAAAAK 5 lat z rzędu I depresje, które zmieniają się okresowo co roku po kroplomierzach. Starałem się nie pić ciśnienia krwi przez 6 miesięcy, ale nie czułem się całkowicie zdrowy, ale uczucia takie jak mgła w mojej głowie i stany przedświadome są nadal tutaj przez 6 lat. Nie tak dawno temu, PA zaczęło się, ale w łagodnej formie Pijam Starger na noc Sonopax Poszedłem na jogę po raz pierwszy, tylko ja położyłem dywan, gdy zakryłem PA i zadzwoniłem po karetkę. Wszystko, zapomniałem drogi do jogi, a oddychanie papierową torbą bardzo pomaga PA. ponieważ dwutlenek węgla jest o wiele ważniejszy niż tlen w naszym organizmie. I nadal próbuj na przemian oddychać noddery, zamknij lewe noddryu jednym palcem i wdychaj prawą, a następnie wydychaj lewą. i tak się zmieniamy, powtarzamy 15-20 minut. To aktywuje różne półkule... Tak, rzeczywiście, jak pisze DOC, gdy PA na ulicy, zaczynam szybko, pomaga szybko. jeśli w domu siedzi lub pompki. Ale jeśli gdzieś w kolejce lub w transporcie... Autor bardzo dziękuje, DOC będzie to łatwiejsze, to szkoda, że ​​jest nieodwracalne, kto nam to zwróci? i tak chcę żyć w pełni... Nawet nie zauważyłem, jak mój dwunastoletni syn miał już 19 córek15. Weź się za rękę i zaoferuj tym, którzy nie wiedzą, co to jest. Gdybyśmy zostali wzięci w rękę, wzięlibyśmy...

Baba Jaga 28.11.2014
DOC YOU nie napisał, co robią ćwiczenia fizyczne. jak robisz natłoku tego innego. napisz proszę. i chcę LUBIĆ, ABY ZRÓBĆ SIĘ OD TYCH PA i nie pić PIEKŁA.

Wujek Misha 17.02.2015
Sonapaki zostały przepisane jako lek na objawy abstynencyjne w alkoholizmie (jestem alkoholikiem), nie odczuwałam od niego żadnego efektu, ale wystąpiły skutki uboczne, jego usta były suche, pot zniknął gdzieś i ogólnie wszystkie gruczoły w organizmie przestały działać, w tym jądra, sperma zatrzymana wyróżniać się podczas nasiennych zanieczyszczeń. Po tym lek został wyrzucony. Nawiasem mówiąc, nie piłem od trzech lat, no cóż, nie piję, tylko w nowym roku i na wakacjach, tylko dwa ciężko piję trzy tygodnie w roku. Rozwinąłeś swoją siłę woli i żadnych narkotyków!

Victoria, 28.02.2015
Podziękowania dla autora za te pamiętniki. W jakiś sposób stało się to łatwiejsze) Mam te stany przez trzeci rok. Zdałem także wszystkie egzaminy. Kardiogramy, USG serca, holters (3 szt., Już wyjąłem kardiologa, on już zaczyna się śmiać na widok mnie), badania krwi, USG tarczycy i tak dalej..... Ale wciąż boję się, że nie zostałem przebadany i coś przegapiłem, cóż, tutaj Czytałem, że wielu ma to uczucie. Co mogę powiedzieć, jakość życia z tej diagnozy jest zerowa... Naprawdę chcę żyć w pełni. Cóż, miejmy nadzieję, że pewnego dnia to minie i zapomnimy o tym wszystkim))) zdrowie wszystkim!

Alexey 07.09.2015
Dzięki za artykuł. Po pięciu dniach przyjmowania Sanopax doznałam szoku po zbliżeniu się do kobiety.
Od czasu do czasu trafiałem do Internetu i natknąłem się na twój artykuł.
Wielkie dzięki za informacje.
Dobre zdrowie dla ciebie, wszystkiego najlepszego.
Pozdrawiam

Opinie Eglonila z nerwicą

Paradoksy eglonilu - atypowego neuroleptyka o działaniu dwubiegunowym

V.V. Kalinin, Moskiewski Instytut Badawczy Psychiatrii, Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej

Historia każdej dyscypliny medycznej zna wiele przykładów, kiedy eksperci ponownie oceniają wartość starych metod leczenia i leków, co może prowadzić do rozszerzenia wskazań do ich celów. Taka „ponowna ocena wartości” może wystąpić nawet wiele lat po wprowadzeniu konkretnego leku, gdy wydaje się, że wszystkie jego właściwości zostały dokładnie zbadane, a system wskazań do jego stosowania został ustalony.

Lek „Eglonil” (sulpiryd) jest specyficzną ilustracją podobnego schematu. Pomimo faktu, że jest on znany w psychiatrii od 1968 r., Lek wciąż nie przestaje zadziwiać klinicystów różnorodnością przejawów jego działania, co umożliwia stosowanie go nie tylko w psychiatrii, ale także w wielu sąsiadujących z nim obszarach.

Sulpiryd był pierwszą pochodną benzamidu i jest chemicznie zasadniczo różny od większości innych tradycyjnych leków przeciwpsychotycznych. Co ciekawe, sulpiryd występuje w postaci dwóch stereoizomerów, a substancja stosowana w warunkach klinicznych jest w rzeczywistości mieszaniną racemiczną izomerów obracających się w prawo i w lewo. Jest całkiem możliwe, że w pewnym stopniu wyjaśnia to różne, a nawet polarne efekty leku w warunkach klinicznych.

Uważa się, że brak wpływu leku na receptory D1 w porównaniu z receptorami D2 w pewnym stopniu może tłumaczyć jego słabą penetrację przez błony ogólnie, a barierę krew-mózg, w szczególności, ponieważ jest to wpływ na postsynaptyczne receptory dopaminergiczne D1 i D5, które prowadzą do aktywacja tak zwanej wrażliwej na dopaminę cyklazy adenylanowej. Tymczasem dzięki aktywności tego konkretnego enzymu i związaniu penetracji konkretnej substancji przez błonę komórkową.

Prowadzi to do paradoksalnego wniosku, że sulpiryd, podawany doustnie i pozajelitowo, nie powinien w ogóle docierać do receptorów mózgowych, a przy podobnych drogach podawania, które są tradycyjne w medycynie, powinien mieć działanie a priori z powodu blokady obwodowych receptorów dopaminy w naczyniach krwionośnych i gładkich mięśniach przewodu pokarmowego - przewód pokarmowy. To z kolei nie pozwala wyjaśnić całej różnorodności psychotropowych i niekorzystnych efektów neuroendokrynnych leku, zwłaszcza że praktycznie nie ma zauważalnego wpływu na inne układy neuroreceptorów.

To, naszym zdaniem, kolejny paradoks narkotykowy, ponieważ większość leków przeciwpsychotycznych, zarówno klasycznych, jak i nietypowych, charakteryzuje się interakcjami wieloreceptorowymi. Sulpiryd, posiadający tropizm wyłącznie dla układu dopaminergicznego, w warunkach klinicznych wykazuje naprawdę szeroki zakres efektów terapeutycznych, które nie są bardzo kompatybilne z niczym. Istotne jest, aby efekt kliniczny został osiągnięty nie tylko u pacjentów ze schizofrenią, ale także u osób zdrowych psychicznie z tak zwaną patologią psychosomatyczną (wrzód trawienny, zespół jelita drażliwego, astma oskrzelowa, różne objawy algowe).

W rzeczywistości efekty neuroendokrynne Eglonilu są dobrze znane i sprowadzają się do hiperprolaktynemii, która jest związana ze stymulującym działaniem leku na przysadkę mózgową z powodu blokady receptorów D2-dopaminergicznych w regionie tubero-infundibularnym. Z drugiej strony nie stwierdzono wpływu na poziom hormonu luteinizującego, somatotropiny, estradiolu, progesteronu ani testosteronu (Wagstaff i in., 1994).

Odnotowana funkcja działania leku pozwoliła niektórym autorom na wykorzystanie go do stymulowania laktacji u matek karmiących w dawkach do 150 mg na dobę, co miało pozytywny wpływ na wzrost masy ciała karmionych dzieci (Aono i in., 1982).

Schizofrenia

Wracając do problemu leczenia pacjentów ze schizofrenią Eglonil, należy zauważyć, że lek zachowuje się w zupełnie inny sposób, w zależności od poziomu stosowanych dawek. Wiadomo, że większość klasycznych neuroleptyków (trifluoperazyna, haloperidol, itp.) W małych dawkach ma niespecyficzny efekt stymulujący.

Eglonil w tym względzie działa jak najbardziej uderzający lek, ponieważ zastosowany w dawkach do 300-400 mg dziennie, na pierwszy plan wysuwa się wyraźny efekt stymulujący, a nawet zniechęcający (Colonna, Petit, 1979; G. Ya. Avrutsky, AA Neduva 1988). Pozwala to z powodzeniem przypisać je pacjentom ze schizofrenią, którzy w obrazie klinicznym są przede wszystkim zjawiskiem letargu, letargu, apatii i autyzmu, tj. z objawami negatywnymi lub tzw. schizofrenią typu II autorstwa Crow (1989).

Istnieją również niepodważalne dowody, że w tym zakresie dawek lek ma niewątpliwe działanie przeciwdepresyjne. Był to jeden z powodów, dla których Eglonil był wcześniej nazywany „przejściowym” lub timoneuroleptycznym (G. Ya. Avrutsky, A.A. Neduva, 1988; S.N. Mosolov, 1996), a teraz - nietypowy (Wagstaff i in., 1994; S.N. Mosolov, 2000; E.G. Kostyukova, 2001).

Ogólnie rzecz biorąc, przy podobnej ocenie miejsca sulpirydu w stosunku do innych neuroleptyków, można się zgodzić, zwłaszcza, że ​​kryteria atypowości neuroleptyków nadal opierają się głównie na wzorcach klinicznych, które obejmują, wraz ze skutecznością przeciwko objawom negatywnym, i brakiem neurologicznych skutków ubocznych. W odniesieniu do eglonilu, inny jest zaskoczony, mianowicie, że atypowy neuroleptyk stał się raczej lekiem przeciwlękowym, lekiem przeciwdepresyjnym i uniwersalnym lekiem, który jest skuteczny w leczeniu wielu zaburzeń psychosomatycznych.

W zakresie średnich i wysokich dawek lek wydaje się bardziej podobny do typowego neuroleptyku, ponieważ na pierwszy plan wysuwa się wyraźny efekt przeciwpsychotyczny.

Stwierdzono zatem, że w zakresie dawek od 400 do 1000 mg / dzień w leczeniu pacjentów ze schizofrenią z ostrymi objawami psychotycznymi lek zmniejsza nasilenie objawów, takich jak wrogość, agresywność, lęk, pobudzenie i autyzm społeczny. Ponieważ poziom dawek jest dalej zwiększany do 1600 mg / dzień, lek zaczyna eliminować objawy halucynacyjne i urojeniowe (Mielke i in., 1977).

Porównanie w podwójnie ślepym doświadczeniu niskich i wysokich dawek leku, przeprowadzone przez Petit et al. (1987) wykazali, że w dawkach do 150 mg / dobę, a nie 1200 mg / dobę, działanie leku wpływa na objawy afektywnego spłaszczenia i autyzmu emocjonalnego.

Zatem lek, w zależności od dziennej dawki, prowadzi do diametralnie przeciwnych efektów, które wielu autorów przypisuje temu, że niskie dawki sulpirydu wpływają na receptory presynaptyczne i wysokie dawki receptorów postsynaptycznych. W tym kontekście uważa się, że ekspozycja na receptory presynaptyczne doprowadzi do zwiększonego uwalniania dopaminy do przestrzeni synaptycznej, co powoduje tak zwany anty-negatywny efekt eglonilu. Z drugiej strony, w wysokich dawkach uzasadnione jest oczekiwanie blokady receptorów postsynaptycznych, co jest warunkiem eliminacji objawów produkcyjnych.

Badania porównawcze eglonilu z innymi lekami przeciwpsychotycznymi potwierdzają jego skuteczność przeciwpsychotyczną.

Zatem w porównaniu z chloropromazyną zakres dawek dla eglonilu wynosił 300–1200 mg, a dla chlorpromazyny 150–600 mg dziennie (Toru i in., 1972). Jednocześnie ustalono tendencję do przewagi skuteczności sulpirydu nad chlorpromazyną, gdy uwzględniono „umiarkowaną” i „wyraźną” poprawę. Udział ulepszeń wynosił odpowiednio 50 i 30%. Co ciekawe, wśród pacjentów z dominującymi objawami produkcyjnymi różnice między lekami stały się bardziej wyraźne (65% w porównaniu z 31%) niż wśród pacjentów z przewagą objawów negatywnych (38% w porównaniu z 29%). To ostatnie sugeruje, że chlorpromazyna była stosowana w stosunkowo niskich dawkach, nawet jeśli mogłaby prowadzić do poprawy stanu pacjentów z dominującymi objawami negatywnymi, lub nasilenie objawów negatywnych w tym badaniu nie było wyraźne.

Porównanie sulpirydu z innymi klasycznymi lekami przeciwpsychotycznymi, takimi jak perfenazyna (eraperazyna), trifluoperazyna (triftazyna) i haloperidol, wykazuje w przybliżeniu taką samą skuteczność eglonilu i porównuje leki. Dzienne dawki leków w większości badań wynosiły 4–48 mg dla ceterazyny, 15–45 mg dla triftazyny i 3–40 mg dla haloperidolu. Znaczące jest, że żaden z leków kontrolnych nie przekroczył poziomu eglonilu w ogólnej skuteczności. Dotyczy to zarówno pacjentów z ciężkimi objawami produkcyjnymi, jak i pacjentów przewlekłych z przeważającymi objawami negatywnymi. Niemniej jednak w niektórych pracach podkreśla się, że pod działaniem sulpirydu odnotowano szybszy początek działania niż pod wpływem perfenazyny (Asada i in., 1976). Zgodnie z wpływem na objawy, takie jak depresja, zajęcie somatyczne i hamowanie psychomotoryczne, sulpiryd był lepszy od perfenazyny, co potwierdza wyraźny składnik stymulujący w spektrum działania psychotropowego (Svestka i in., 1989), a nawet mówi o działaniu przeciwlękowym i przeciwdepresyjnym leku.

Zgodnie z efektem przeciwlękowym i przeciwdepresyjnym, wśród neuroleptyków Eglonil zajmuje jedno z pierwszych miejsc. Podkreślono już, że efekt ten jest najbardziej widoczny w przypadku stosowania leku w małych dawkach. Ten fakt nie budzi wątpliwości, ale powstają, gdy próbuje się racjonalnie wytłumaczyć działanie eglonilu, zwłaszcza, że ​​dobrze wiadomo, że sam lek nie wpływa ani na układy serotoninergiczne, ani na neuroprzekaźniki noradrenergiczne, których rozpad jest związany z wystąpieniem objawów depresyjnych. Możliwe jest, że rzeczywiste działanie tymoleptyczne leku jest, jakby było, drugorzędne i powstaje w wyniku pierwotnego działania psychostymulującego leku, stosowanego w niskich dawkach. Potwierdzają to dowody, że pod wpływem eglonilu, w depresji, motoryczne i behawioralne objawy depresji są przede wszystkim zmniejszane, a hipotetyczny wpływ rzeczywiście na nie reaguje (Aylward i in., 1981; Lestynek, 1983). W ostatnim z tych badań lek był skuteczny u 82% pacjentów. Należy pamiętać, że korelacja między stężeniem leku w osoczu a jego działaniem przeciwdepresyjnym u pacjentów z depresją nie została ustalona (Salminen i in., 1980; Shima, 1986), ale ustalono między stężeniem w osoczu a działaniem przeciwdepresyjnym leku u pacjentów ze schizofrenią (Alfredsson i in., 1984). Jednocześnie u pacjentów ze stężeniem leku poniżej 0,5 mg / l nastąpił wyraźny spadek ciężkości oceny objawów depresyjnych w skali Montgomery-Asberga po 4 tygodniach leczenia lekiem. Przeciwnie, u pacjentów o stężeniu większym niż 0,5 mg / l nie obserwowano efektu tymoleptycznego. Z tego wynika, że ​​rzeczywiste działanie tymoleptyczne eglonilu jest charakterystyczne nie dla wszystkich pacjentów bez wyjątku, a mianowicie dla pacjentów ze schizofrenią z objawami depresyjnymi. Możliwe, że w tej kategorii pacjentów wpływ depresyjny powstaje nie w związku z rozpadem w układach serotoninergicznych lub noradrenergicznych, ale jest związany wyłącznie z niedoborem układu dopaminergicznego.

Jednocześnie należy podkreślić, że stosowanie Eglonilu u pacjentów z przewlekłymi depresjami w ramach tak zwanej dystymii (Maier, Benkert, 1994) pozwala osiągnąć efekt terapeutyczny, co ma duże znaczenie praktyczne ze względu na dużą częstość występowania tej patologii. W tym badaniu lek miał pozytywny efekt terapeutyczny w dawce dziennej 150 mg u pacjentów, których objawy charakteryzowały się połączeniem depresji i lęku. Z tego wynika, że ​​zakres wskazań do stosowania sulpirydu nie może być ograniczony do depresji u pacjentów ze schizofrenią, ale obejmuje depresje w innych kategoriach diagnostycznych. W każdym razie skuteczność leku w leczeniu tak zwanych maskowanych depresji, nerwicy depresyjnej, psychozy depresyjnej, stanów lękowo-depresyjnych i reaktywnych depresji jest bez wątpienia (Wagstaff i in., 1994). Jednocześnie skuteczność egloniliny nie była gorsza niż amitryptyliny, co powoduje oszołomienie, biorąc pod uwagę różne mechanizmy działania tych leków. Należy jednak pamiętać, że w niektórych badaniach skuteczność leków aktywnych nie różniła się znacząco od skuteczności placebo (Mindham i in., 1991; Takayuki i in., 1990), która w pewnym stopniu pomaga wyjaśnić uzyskane dane, ponieważ Efekt placebo jest atrybutem działania dowolnego aktywnego związku farmakologicznego. Ustalono, że w leczeniu klasycznego epizodu dużej depresji skuteczność eglonilu w dawce dobowej 200–400 mg jest nadal gorsza niż amitryptyliny w dawce 50–150 mg na dobę (Standish-Barry i in., 1983).

Porównanie skuteczności sulpirydu z inną przeciwdepresyjną tricykliczną strukturą - imipraminą, przeprowadzone w badaniu Yury i Kato (1976), wykazało, że skuteczność obu leków jest w przybliżeniu na tym samym poziomie.

Oczywiste jest, że zakres stosowania Eglon w psychiatrii i dziedzinach pokrewnych jest zdeterminowany przez fakt, że lek wpływa głównie na szereg nietypowych objawów, w tym przejściowe wzorce między zaburzeniami lękowymi, depresyjnymi i somatycznymi, tj. ze zjawiskami tzw. współwystępowania. W pewnym stopniu wyjaśnia to jego skuteczność w stanach depresyjnych u pacjentów ze schizofrenią. Innymi słowy, uniwersalność działania leku, szerokość jego skuteczności terapeutycznej w wielu zespołach psychopatologicznych wynika głównie z faktu, że jego działanie jest adresowane głównie przez nietypowe i przejściowe objawy w wielu kategoriach diagnostycznych w psychiatrii.

Tezę tę potwierdza analiza działania leku w leczeniu pacjentów z tzw. Zaburzeniami somatycznymi, maskowanymi przez depresję i czyste zaburzenia psychosomatyczne.

Eglonil w leczeniu zamaskowanej depresji

Kielholz (1973) rozumie depresyjne obrazy jako zamaskowane depresje, w których na pierwszy plan wysuwają się objawy somatyczne, zwłaszcza bolesne objawy, podczas gdy rzeczywiste objawy depresji zajmują niewielką część i są trudne do zidentyfikowania. Objawy bólowe mają charakter nieokreślony i rozproszony iz reguły nie są związane z żadnym konkretnym organem (Butler, 1988). Znacząco, maskowanym zagłębieniom często towarzyszy alarmujący wpływ. Uważa się, że takie zaburzenia mogą wystąpić u 10-30% pacjentów ze zdiagnozowanym epizodem depresyjnym (Lipowski, 1990).

W badaniu Muzio et al. (1975) sulpiryd zastosowano w dziennej dawce 50-400 mg w leczeniu zamaskowanej depresji. Dla porównania, diazepam był stosowany w dziennej dawce 3-40 mg. Eglonil był bardziej skuteczny niż diazepam w wpływaniu na objawy depresji i somatyzacji, podczas gdy diazepam był bardziej skuteczny w łagodzeniu lęku.

Podobnie w badaniu Guelfiego i in. (1981) porównali sulpiryd (150 mg na dobę) i tianeptynę (37,5 mg na dobę) w leczeniu 40 pacjentów z depresją przez 4 tygodnie. Nie ustalono różnic między lekami w zakresie wpływu na objawy depresji i lęku, ale zaobserwowano je pod względem wpływu na objawy somatyzacji, a tu sulpiryd był lepszy.

Wreszcie, inne badanie porównawcze sulpirydu i odwracalnego inhibitora MAO, toloxaton (Poinso i in., 1988), również wykazało korzyści z eglonilu w zakresie wpływu na symptomatologię somatyzacji w ciągu 4 tygodni stosowania.

Zastosowanie w leczeniu patologii psychosomatycznych i zaburzeń somatycznych

Zaburzenia psychosomatyczne (wrzód trawienny, astma oskrzelowa, migrena, zespół jelita drażliwego, dermatoza itp.), Pomimo wszystkich różnic w ich objawach klinicznych, mają pewne podobieństwo do siebie w postaci specjalnego typu osobowości - tak zwanej struktury aleksytymicznej. Predyspozycje Alexithymis są niejako wspólnym mianownikiem łączącym nie tylko zaburzenia psychosomatyczne, ale także sąsiadujące z nimi zaburzenia somatoformiczne, a nawet zamaskowane depresje.

Eglonil (sulpiryd) okazał się preparatem uniwersalnym, wpływającym na większość zaburzeń psychosomatycznych.

Tak więc w badaniu Nishidy i wsp. (1974) podjęto próbę zastosowania sulpirydu w leczeniu zaburzeń psychosomatycznych w ogóle, bez wskazań o specyficznej przynależności nozologicznej. Autorzy porównali skuteczność sulpirydu w dziennej dawce do 150–300 mg i oksazolamu 30–60 mg na dobę u pacjentów z zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, żołądkowo-jelitowymi, oddechowymi i wegetatywnymi. Wyniki pokazały, że lęk, drażliwość, letarg i dzienne wahania intensywności objawów bardziej reagują na leczenie sulpirydem niż oksazolamem.

W badaniu Assael (1975) sulpiryd był stosowany w szerokim zakresie zaburzeń psychosomatycznych, w tym zaburzeń żołądkowo-jelitowych, migreny, zawrotów głowy, lęku związanego z menopauzą lub depresją reaktywną. Sulpiryd stosowano w monoterapii w dawce dobowej do 200-300 mg przez okres do 45 dni. Doskonałe wyniki terapii stwierdzono u 30% pacjentów, dobre - w 46%, niewielka poprawa - w 16% i brak efektu - w 8%. Tak więc dobre i doskonałe wyniki terapii wyniosły łącznie 76%.

W pracy Plevovej i wsp. (1990) podkreślono, że sulpiryd prowadzi do znaczącej ogólnej poprawy stanu pacjentów, u których jednocześnie występują objawy somatyczne (nadciśnienie, ból pleców) i zaburzenia psychiczne. Autorzy dochodzą do wniosku o celowości leczenia farmakologicznego pacjentów z zaburzeniami psycho-emocjonalnymi.

Istnieje również duża liczba obserwacji skuteczności eglonilu (sulpirydu) w leczeniu określonych zaburzeń psychosomatycznych.

Migrena i napięciowy ból głowy są wskazaniami do podawania eglonilu, jak ustalono w wielu badaniach (De Maio i in., 1979). Dawka leku w tym przypadku wynosi około 150 mg dziennie. Jednocześnie częstotliwość ataków migreny, czas ich trwania, częstość zdarzeń zapalnych, zaburzenia autonomiczne i dzienna dawka leków przeciwbólowych są znacznie zmniejszone.

Astma oskrzelowa jest również wskazaniem do przepisywania sulpirydu, który w tych przypadkach stosuje się w dawce dobowej do 200–300 mg (Porot, Coudert, 1971). Zmniejsza to częstotliwość i nasilenie ataków uduszenia, a także nasilenie reakcji depresyjnych towarzyszących atakom. W niektórych przypadkach pozwala to na zmniejszenie dawki lub całkowite zaprzestanie przyjmowania glikokortykosteroidów. Uważa się, że wpływ eglonilu na astmę oskrzelową wynika z faktu, że lek poprawia funkcje komunikacji i ekspresji w tej kategorii pacjentów, tj. interweniuje w alexithymic link patogenezy, co przyczynia się do załamania systemu błędnego koła w tej chorobie

Wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy oraz zespół jelita drażliwego są prawdopodobnie głównymi wskazaniami dla eglonilu w medycynie somatycznej. Działanie leku w chorobie wrzodowej opiera się nie tylko na ośrodkowym, ale także na obwodowym elemencie jego mechanizmu działania. Jednocześnie poprawia się ukrwienie w obszarze żołądkowo-jelitowym i wydzielanie błony śluzowej przez ściany żołądka. Główny, najwyraźniej, pozostaje centralny składnik działania leku, który pozwala wyeliminować wpływ zewnętrznych czynników stresowych na pacjenta (Lemoine, 1996).

Innym wskazaniem do przepisywania sulpirydu jest zespół jelita drażliwego (Frexinos i in., 1996; SV Ivanov, 2000). Jednocześnie intensywność bólu i ogólne złe samopoczucie są znacznie zmniejszone.

Pokazano również skuteczność leku w leczeniu zawrotów głowy, dermatozy i zaburzeń układu moczowo-płciowego. Nie zastanawiając się szczegółowo nad tymi patologicznymi warunkami, zauważamy, że lek można ogólnie uznać za uniwersalny lek w leczeniu różnych patologii psychosomatycznych.

W związku z tym ponownie pojawia się pytanie o mechanizm działania leku. Jasne jest, że nie można udzielić wyczerpującej odpowiedzi. Można jedynie założyć, że lek ma swój uniwersalny efekt antypsychosomatyczny ze względu na wpływ na ogólny związek patogenetyczny leżący u podstaw większości zaburzeń psychosomatycznych.

Taki link, jak wspomniano powyżej, jest szczególną predyspozycją osobistą w postaci aleksytymii. Rozumie się przez to niezdolność do poprawnego zrozumienia i oceny różnego rodzaju emocji i zubożonej zdolności fantazjowania, która jest połączona z różnymi „cielesnymi” odczuciami i szczególnym rodzajem konkretnego myślenia ukierunkowanego na bezpośrednie otoczenie pacjenta. Jest prawdopodobne, że sulpiryd w pewnym stopniu zmniejsza manifestację aleksytymii, której mechanizm nie jest w pełni zrozumiały. Oczywiście wpływ leku na objawy lękowe i rozmaite objawy somatyczne można również wyjaśnić wpływem eglonilu na pierwotne połączenie aleksytymiczne.

Jedna z koncepcji aleksytymii łączy jej występowanie z naruszeniem interakcji między półkulami. Jednocześnie uważa się, że istnieje pewien blok na poziomie ciała modzelowatego, dzięki któremu impulsy z prawej półkuli nie mogą w pełni przejść do lewej półkuli, a zatem pozostają nierozpoznane. Można założyć, że pod wpływem eglonilu następuje normalizacja interakcji międzypółkulowych, co przyczynia się do eliminacji objawów somatycznych, lękowych i ogólnie psychosomatycznych. Jest oczywiste, że wymaga to potwierdzenia w specjalnych badaniach.

Tak więc Eglonil demonstruje jego szerokie zastosowanie w szeregu zaburzeń psychopatologicznych i psychosomatycznych, co jest spowodowane tropizmem leku w szerokim zakresie objawów, w tym stanami współistniejącymi i przejściowymi między samymi zaburzeniami afektywnymi i somatycznymi. Daje to lekowi specjalny status wśród innych związków psychotropowych.

Źródło: Psychiatry and Psychopharmacotherapy Tom 3 / No.6 / 2001

Eglonil / sulpiryd: przegląd i doświadczenie stosowania

Dzisiaj chcę poznać moje doświadczenia z używaniem takiego leku znanego w pewnych kręgach jako eglonil. Prawdopodobnie większość ludzi z nerwicą, którzy są widziani przez lekarza, pili ten lek, jak lekarze po prostu go uwielbiają. I ma dobrą akcję. Ale skutki uboczne mogą być dość stresujące.

W czym pomaga Eglonil?

Sulpiryd (aktywny składnik eglonila) jest jednym z atypowych leków przeciwpsychotycznych. Atypowe leki przeciwpsychotyczne, w przeciwieństwie do typowych, działają łagodniej i „uderzają w mózg”. Głównym celem leku jest leczenie lęku, ale jest to tylko objawowe, to znaczy, gdy pijesz, będzie efekt, rzucisz - lek jest usuwany z ciała i efekt znika.

Eglonil ma niewielkie działanie przeciwdepresyjne, dzięki czemu może być stosowany jako jedyny lek na bardzo słabą depresję, bardziej wyrażoną w problemach somatycznych (owrzodzenia) niż psychologicznych (spadek nastroju itp.). W przeciwieństwie do niektórych innych leków przeciwpsychotycznych lek ten nie śpi, ale pobudza, dlatego zaleca się przyjmowanie go rano.

Eglonil ma również dobry wpływ na choroby, które mają wyraźną przyczynę w głowie - wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zespół jelita drażliwego.

I oczywiście eglonil jest szeroko stosowany w dużej psychiatrii - w leczeniu schizofrenii i psychozy.

Dawkowanie eglonili

Eglonil jest dostępny w kapsułkach po 50 mg i tabletkach po 200 mg. W przypadku nerwic, lęku, depresji i owrzodzeń somatycznych kapsułki są zwykle przepisywane 1-2 razy dziennie. Niskie dawki pobudzają, łagodzą lęk i depresję, ale wysokie dawki są już stosowane do specyficznej psychozy.

Jeśli twój lekarz często nie spotyka się z nerwicą (a mianowicie, są to w większości i siedzą w okręgu PND), to może od razu przypisać ci wysoką dawkę. Na przykład stale muszę przypominać mi, żebym wypisał dokładnie kapsułki 50 mg, w przeciwnym razie ciągle chętnie wypisuje tabletki.

Ile powinienem wypić Eglon?

Nie zaleca się przyjmowania leku przez długi czas, ponieważ po czterech tygodniach przyjmowania może nie być bardzo przyjemnym działaniem niepożądanym. Ponadto, jeśli Eglonil pije przez długi czas, przestaje działać tak, jak powinien. Kieruj się więc maksymalnym kursem za 4 tygodnie. Potem możesz przełączyć się na bardziej miękkie leki, takie jak atarax.

Eglonil: skutki uboczne

Tutaj dochodzimy do najbardziej interesujących. Lek jest doskonały, ale to, co się wydarzyło, kiedy zostało podjęte, spowodowało, że wiele osób upuściło go w środku kursu.

Przede wszystkim uderza w układ hormonalny. Jeśli jesteś dziewczyną, na pewno zauważysz jego skutki uboczne. Piersi pęcznieją i powiększają się, ale nie spiesz się z radością - zacznie boleć, aw najbardziej zaawansowanych przypadkach będzie produkować mleko. Tak, dzięki Eglonilowi ​​możesz łatwo czuć się jak karmiąca matka about Chodzi o zwiększenie poziomu prolaktyny, a czasami. Ten efekt uboczny nie występuje wcale, ale w większości. Jest to również całkiem możliwe naruszenie cyklu miesiączkowego lub całkowite zaprzestanie miesiączki. Cóż, naturalnie ciało zdecydowało, że karmisz piersią, więc dlaczego potrzebujesz dni krytycznych? Anuluj lek (oczywiście po konsultacji z lekarzem). Za tydzień zostaniesz zwolniony.

Eglonil również zatrzymuje płyn i dlatego zaczynamy przybierać na wadze. Nie tak bardzo jak podczas przyjmowania amitryptyliny, ale z pewnością zyskasz kilka kilogramów. Może wystąpić ból głowy, a ci, którzy są podatni na migrenę, mogą mieć silny atak.

Chociaż eglonil jest ożywiający, jednak gdy zostanie przyjęty, niektórzy wciąż stają się senni. I dla innych, przeciwnie, niepokój, pragnienie ciągłego poruszania się, a to może osiągnąć bardzo nieprzyjemne konsekwencje, kiedy nie możesz nawet leżeć spokojnie.

Eglonil: recenzje pacjentów

Na początku napiszę o sobie. Kiedy po raz pierwszy zostałem przydzielony do Eglonu, nie mogłem tego uzyskać - świetny efekt, cała moja burzliwość w żołądku natychmiast odeszła. Jednocześnie nie powiem, że stałem się super spokojny, ale moje samopoczucie wyraźnie się poprawiło. Nie wiedziałem wtedy, że leku nie należy przyjmować przez długi czas, a lekarz nie anulował tego dla mnie, a ja siedziałem na nim przez kilka miesięcy. Klatka piersiowa nabrzmiała, ale nie wywołała dużego dyskomfortu. Zdejmowane łatwo, bez konsekwencji.

Ale za drugim razem (i znowu długim przyjęciem) wszystko było dalekie od tego, by było tak gładko - lek wydawał się przestać działać. Jednak nadal nie było skutków ubocznych i to było dobre.

Ale trzeci kurs postawił wszystko na swoim miejscu - zabrakło mi piersi i bóle głowy. Teraz, jeśli wezmę Eglona, ​​wezmę udział w bardzo krótkich kursach - głównie jeśli aktywowany jest zespół jelita drażliwego, a moje zwykłe przygotowania nie zwalniają. Każdy odbiór zaczyna wypływać z mojej piersi po tygodniu, więc nie sprowadzam go do tygodnia. I po raz ostatni zabrałem go na pięć dni i dostałem ataku migreny. Więc nie rób długich kursów.

Inne dziewczyny na forum również wyraziły silny wzrost prolaktyny. Który wypłynął z klatki piersiowej, której miesiąc się zatrzymał. To oczywiście psuje wszystkie dobre efekty leku. To prawda, że ​​przeciw depresji, jak wielu twierdzi, nie jest zbyt dobry. Jeśli jest wyrażony, leki przeciwdepresyjne są lepsze, możliwe nawet w niskich dawkach. Eglon w depresji też mi nie pomógł.

Ale dla mężczyzn jego odbiór jest znacznie łatwiejszy. Nie stają się gospodarstwem mleczarskim

Eglon: opinie lekarzy

Zapytałem o ten lek i znajomych lekarzy. Ci, którzy mają uprzedzenia w psychoterapii, naprawdę mu nie doradzają. Polecam przyjrzeć się innym neuroleptykom, jeśli są one bardzo potrzebne. A ci, którzy pracują w IPA, uwielbiają przypisać je wszystkim, którzy nie uderzają. Zauważają również niezbyt przyjemne skutki uboczne, ale nadal lubią długie kursy. To prawda, że ​​przy każdym przyjęciu będą zainteresowani tym, czy wypłynąłeś z klatki piersiowej.

Analogi eglonila

Piłem domowy sulpiride i chorwacki sulpiride belupo. Podobał mi się drugi, nie zauważyłem dużej różnicy w stosunku do oryginalnego eglonu. Ale nasz lek jest wyraźnie słaby. Więc jeśli chcesz zaoszczędzić, weź Chorwację.

Czy można kupić eglonil bez recepty?

Możesz. Dzięki zaległej recepturze jest również możliwe. Ale oczywiście nie wszystkie apteki. Jakoś zapomniałem dostać przepis (był w torbie), ale nigdy mnie o to nie pytali.

Jak widzisz, lek jest dobry, zwłaszcza jeśli cała twoja nerwica przechodzi w dolegliwości żołądkowe. Najlepiej jednak ograniczyć jej odbiór do dwóch tygodni, a jeśli pojawią się powyższe skutki uboczne, trzeba będzie wyjść wcześniej.

Pierwsze doświadczenie w leczeniu IRR: sonapaki i eglonil

Pierwszymi lekami, które według lekarzy miały przywrócić moją chwiejną roślinność do normy, były Sonapaki i Eglonil. W czasie „pierwszej krucjaty” (jak sam nazywam moje pierwsze doświadczenie „umawiania się” z dystonią naczyniową), wierzyłem lekarzom bezwarunkowo i spełniłem wszystkie ich recepty bez żadnych wątpliwości. Nie twierdzę, że konieczne jest ponowne sprawdzenie recepty lekarskiej, ale nadal nie będzie zbędne czytanie instrukcji dotyczących leku, zwłaszcza przedmiotu dotyczącego działań niepożądanych, jeśli takie istnieją.

Nie mogę nic powiedzieć o Eglonie, czy mi pomógł, czy nie, nie będę kłamać, po prostu nie pamiętam. Ale pamiętam Sonapaki dobrze i przez długi czas. Być może odegrał niezastąpioną rolę w moim uwolnieniu z koszmarów pierwszej inwazji IRR, ale pamiętam ten lek z innego powodu. Ale najpierw instrukcje dotyczące leku Sonapaks:

Sonapy, przeznaczenie i zastosowanie

Opis substancji czynnej (INN): tiorydazyna
Postać dawkowania: tabletki, tabletki powlekane

Działanie farmakologiczne:
Pochodna piperydyny fenotiazyny; Ma działanie przeciwpsychotyczne, uspokajające, przeciwdepresyjne, przeciwświądowe oraz działanie alfa-adreno- i m-holinoblokiruyuschee. W małych dawkach ma działanie przeciwlękowe; zmniejsza uczucie napięcia i lęku, w wyższych dawkach wykazuje właściwości przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne). W umiarkowanych dawkach terapeutycznych nie powoduje zaburzeń pozapiramidowych i senności. Ma słabe działanie przeciwwymiotne, umiarkowane - hipotensyjne.

Wskazania:
Schizofrenia, psychoza maniakalno-depresyjna; nerwica, której towarzyszy strach, podniecenie, napięcie, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne; tiki, zespół abstynencji (nadużywanie substancji, alkoholizm), pobudzenie psychomotoryczne o różnej genezie.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość, ciężkie choroby sercowo-naczyniowe (niewyrównana niewydolność serca, niedociśnienie), wyraźne zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego i stanów śpiączkowych o dowolnej etiologii; TBI, postępujące choroby ogólnoustrojowe mózgu i rdzenia kręgowego, ciąża, laktacja, dzieciństwo (do 2 lat).C ostrożność. Alkoholizm (predyspozycje do reakcji hepatotoksycznych), zmiany patologiczne we krwi (upośledzone tworzenie krwi), rak piersi (w wyniku wydzielania prolaktyny indukowanej przez fenotiazynę, zwiększa potencjalne ryzyko progresji choroby i oporność na leczenie lekami hormonalnymi i cytostatycznymi), jaskrę z zamkniętym kątem przesączania, rozrost jaskry u młodzieży, rozrost leków młodzieńczych i cytostatycznych, zwiększenie ryzyka progresji choroby i oporność na leki hormonalne i cytostatyczne, zwiększenie ryzyka postępu choroby i oporności na leki hormonalne i cytostatyczne., niewydolność wątroby i (lub) nerek, wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy (podczas zaostrzenia); choroby związane ze zwiększonym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych; Choroba Parkinsona (wzmocnione efekty pozapiramidowe); padaczka; obrzęk śluzowy; przewlekłe choroby związane z niewydolnością oddechową (zwłaszcza u dzieci); Zespół Reye'a (zwiększone ryzyko rozwoju hepatotoksyczności u dzieci i młodzieży); kacheksja, wymioty (działanie przeciwwymiotne fenotiazyn może maskować wymioty związane z przedawkowaniem innych leków). Starość

Efekty uboczne:
Ze strony układu nerwowego: omdlenia, splątanie, zaburzenia psychomotoryczne, późna dyskineza, pobudzenie, pobudzenie, bezsenność, omamy, nasilone reakcje psychotyczne, reakcje pozapiramidowe i dystoniczne, parkinsonizm, zaburzenia emocjonalne, upośledzona termoregulacja, zmniejszenie progu napadów. Od zmysłów: światłowstręt, zaburzenia widzenia. Ze strony układu pokarmowego: hipo-ślinienie, przerost brodawek języka, zmniejszenie lub zwiększenie apetytu, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, porażenie przewodu pokarmowego, cholestatyczne zapalenie wątroby. Ze strony układu hormonalnego: bolesne miesiączkowanie, hiperprolaktynemia, ginekomastia, fałszywie dodatnie testy ciążowe, zwiększenie masy ciała. Reakcje alergiczne: wysypka skórna (w tym rumieniowa), obrzęk naczynioruchowy, złuszczające zapalenie skóry. Ze strony układu sercowo-naczyniowego: obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, niespecyficzne zmiany w EKG. Ze strony organów krwiotwórczych: hamowanie hematopoezy szpiku kostnego (agranulocytoza, leukopenia, granulocytopenia, eozynofilia, małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia). Ze strony układu oddechowego: zespół brochospastyczny, przekrwienie błony śluzowej nosa. Ze strony układu moczowego i moczowego: paradoksalne niedrażnienie, bolesne oddawanie moczu, zmniejszone libido, upośledzony wytrysk, priapizm. Inne: melanoza skóry (przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach) Przedawkowanie. Objawy: senność, splątanie, zatrzymanie moczu, dezorientacja, śpiączka, arefleksja, hiperrefleksja, suchość w ustach, przekrwienie błony śluzowej nosa, niedociśnienie ortostatyczne, depresja ośrodka oddechowego, drgawki, hipotermia. Leczenie: objawowe, mające na celu zmniejszenie wchłaniania i przyspieszenie wydalania leku. Nie ma konkretnego antidotum.

Dawkowanie i podawanie:
W środku Dla łagodnych zaburzeń psychicznych i emocjonalnych - 30-75 mg / dobę, dla umiarkowanych zaburzeń - 50-200 mg / dobę. W ostrej psychozie, manii, schizofrenii i depresjach agitacyjnych: w warunkach ambulatoryjnych - 150-400 mg / dobę; w szpitalu - 250-800 mg / dzień. Dzieci 4-7 lat - 10-20 mg / dzień w 2-3 dawkach, 8-14 lat - 20-30 mg / dzień 3 razy dziennie, 15-18 lat - 30-50 mg / dzień.
Cóż, teraz kilka słów o moich uczuciach podczas przyjmowania Sonapaków. Szczerze mówiąc, nie pamiętam dawki, ale dobrze pamiętam ciągłe „bicie i otępienie”. Wszystko, co wydarzyło się wokół, wydawało się być czymś w rodzaju nierzeczywistości, było ciągłe intensywne zmęczenie i nieodparte zmęczenie. Obwiniałem to wszystko na IRR i nie skojarzyłem go z metodą Sonapax, chociaż dobrze pamiętam, jak babcie z wydziału kardiologii wyprzedziły mnie na schodach w szpitalu, co wydawało mi się po prostu porywcze, szczerze! Zniosłem to i miałem nadzieję, że to się wkrótce skończy, lepiej, jeśli będzie to ulepszenie, chociaż myśli już błysnęły i jeśli wszystko się skończy, zrozumiecie, o czym mówię, to też jest opcja, jeśli tylko nie cierpieć więcej w każdej sekundzie. Ale to, co wydarzyło się raz wieczorem, tylko mnie zaszokowało, chociaż pomyślałem, że „nie byłbym zaskoczony niczym”. Jeśli uważnie przeczytasz instrukcje dla Sonapacków, na odwrocie znajdziesz wzmiankę o możliwym naruszeniu wytrysku. Dalsza historia będzie interesująca tylko dla mężczyzn. Lord Hussars! Okazuje się, że każdy męski orgazm koniecznie kończy się wytryskiem, nie jest to taki postulat! Możesz sobie wyobrazić, że doświadczyłeś orgazmu, a nawet poczułeś, że zwykle cięć w kanale, nie zobaczysz zwykłego wytrysku? To niemożliwe! - mówisz. Więc mój lekarz powiedział to samo... Ale, niestety, to fakt! Dopiero po „kilku testach”, upewniając się, że „nie wydaje się” i po spędzeniu kilku dni w Internecie w poszukiwaniu innego nieznanego nieszczęścia, znaleziono prostą odpowiedź w zwykłych instrukcjach przygotowania: brak plemników jest „zaburzeniem wytrysku”, tj. Akcja Sonapax.

Oczywiście po takim odkryciu postanowiłem sprawdzić ten fakt i przestałem brać sonapaki. Jakie było moje zdziwienie, gdy wraz z przywróceniem normalnej aktywności funkcji seksualnej, w większym stopniu przywrócono także zdolność do pracy, bicie i ciągłe zmęczenie ustąpiły. Nie mówię, że zacząłem czuć się zdrowo, ale przynajmniej nie było gorzej niż przed rozpoczęciem stosowania leku.

Oto historia... Na forach znajdziesz wiele pozytywnych opinii na temat Sonapacków, są też negatywne. Mówi tylko, że wszyscy jesteśmy różni i każdy potrzebuje indywidualnego podejścia, indywidualnego wyboru leków.

I kontynuować moją opowieść o bitwie z dystonią z opowieścią o tym, jak zacząłem brać prysznic kontrastowy i jak mi to pomogło.

Komentarze (z archiwum):

12 stycznia 2014 r
Dzięki waszemu artykułowi jest to oczywiście piekło, ale waleriana i barboval pomogły mi, zanim czegoś takiego nie było, faktem jest, że jestem z Donbasu, a ciągłe oczekiwanie na ataki artyleryjskie i łzy ludzi wokół mnie doprowadziły do ​​tej dolegliwości. Mam nadzieję, że już nie będzie, bo to nie jest życie. Dzięki za artykuł.

Pavel 10/17/2014
Sam cierpię na IRR i mogę powiedzieć, że IRR powstaje z powodu upośledzonego lnu substancji w ciele, a mianowicie, że organizm nie wie, jak szybko pozbyć się adrenaliny, tj. najmniejsze podniecenie może spowodować pogorszenie zdrowia.
Receptą nie jest żal sobie, nie mogę wyjść i uprawiać sportu. Po pierwsze, chodząc, biegając, zwiększając bieg do 5 km, naciśnij, pamiętaj, aby rozciągnąć kręgosłup w barze, uwierz mi za rok, którego nie rozpoznajesz.

Doc (autor) 10/18/2014
Pavel, nie mogę się z tobą nie zgodzić, ale tylko o 80%. Osobiście uważam, że w około 80% przypadków wszystkie problemy, a raczej kompleks problemów i symptomów, które wszyscy nazywamy VVD, są związane z metabolizmem z powodu różnych funkcjonalnych zaburzeń natury i konieczne jest ich poprawienie za pomocą wychowania fizycznego, hartowania, medytacji. W pozostałych 20% przypadków, niezdiagnozowana zmiana organiczna jest winna, innymi słowy, choroba. Ale już waleriana nie pomaga, musimy szukać choroby i już ją leczyć. Ale to tylko problem, nasza diagnoza cierpi.

Sergey 10/30/2014
Lepiej nie zajmować miejsca na sapapacku, a jeśli anulujesz, taki powrót będzie, Boże broń. Już 5 lat siedzę na nim nie mogę skakać. Podczas anulowania ataków paniki i psychozy

Baba Jaga 28.11.2014
cześć wszystkim! Jestem tym samym z was, cieszę się, że znalazłem swoje własne, jest bardzo konieczne, aby oni, jak to było, zrozumieli od wewnątrz, co to jest, a nie ci, którzy radzą się zebrać... Jak teraz rozumiem, przygotowywałem grunt na wszystkie lata od 19 lat. problemy rodzinne, ciągły stres, osteochondroza, cały zestaw, który zdarza się tylko. Ale główna hipodynamika, myślałem, że sport i musują na tłuszcz, nie dla mnie młody i szczupła wysokość 163 waga 52 kg. Piłem herbatę z gośćmi, oszołomiony normalnym ciśnieniem. i zaczął chodzić w mękach... Zostałem postawiony osteochondroza nie jest stabilnością kręgów szyjnych. Pociągnąłem za szyję, kładąc ciężary. wykręcali głowy, próbując je umieścić na miejscu. kroplomierzem do akupunktury nootropowy. i tak 6 miesięcy, szukając wszystkiego, co możliwe. PA zaczął od tego, co sprytny doktor krzyknął mi tak, tak, masz menopauzę, raduj się, strzelaj i to wszystko. szukając inwazji nawet... OOOOOOO, a potem babcie-czarownice, wraz z pieniędzmi usunięto obrażenia. ale czuję się coraz gorzej. Chwała Bogu nie miała śpiączki w moim gardle (wciąż nie mam dość), nie opisywałbym wszystkiego przez długi czas Czasem myślałem, że lepiej umrzeć, NIE CHCĘ ŻYĆ, ale tak to było niemożliwe. zwłaszcza córka ma 8 lat, z moim PA byłem szalony, spałem 15-20 minut. i razem okazało się to 2-3 godziny dziennie. Zjadłem kromkę chleba z herbatą dziennie. Myślałem, że już umieram... ale co z dziećmi? to wszystko nie pozwoliło złemu kołu się zrelaksować... to po prostu piekło !! zabrany do centrum do profesora, klinika stanów granicznych wprowadziła depresję. depressed trank-ry Ale stało się lepsze i o wadze + 30 kg UWAGA NA OODIN MIESIĄC Nie jadłem, po prostu jadłem! Bez paniki, bez łez, ale byłem we mgle jak we śnie. nierealność tego, co się działo, nie minęła! I TAAAAK 5 lat z rzędu I depresje, które zmieniają się okresowo co roku po kroplomierzach. Starałem się nie pić ciśnienia krwi przez 6 miesięcy, ale nie czułem się całkowicie zdrowy, ale uczucia takie jak mgła w mojej głowie i stany przedświadome są nadal tutaj przez 6 lat. Nie tak dawno temu, PA zaczęło się, ale w łagodnej formie Pijam Starger na noc Sonopax Poszedłem na jogę po raz pierwszy, tylko ja położyłem dywan, gdy zakryłem PA i zadzwoniłem po karetkę. Wszystko, zapomniałem drogi do jogi, a oddychanie papierową torbą bardzo pomaga PA. ponieważ dwutlenek węgla jest o wiele ważniejszy niż tlen w naszym organizmie. I nadal próbuj na przemian oddychać noddery, zamknij lewe noddryu jednym palcem i wdychaj prawą, a następnie wydychaj lewą. i tak się zmieniamy, powtarzamy 15-20 minut. To aktywuje różne półkule... Tak, rzeczywiście, jak pisze DOC, gdy PA na ulicy, zaczynam szybko, pomaga szybko. jeśli w domu siedzi lub pompki. Ale jeśli gdzieś w kolejce lub w transporcie... Autor bardzo dziękuje, DOC będzie to łatwiejsze, to szkoda, że ​​jest nieodwracalne, kto nam to zwróci? i tak chcę żyć w pełni... Nawet nie zauważyłem, jak mój dwunastoletni syn miał już 19 córek15. Weź się za rękę i zaoferuj tym, którzy nie wiedzą, co to jest. Gdybyśmy zostali wzięci w rękę, wzięlibyśmy...

Baba Jaga 28.11.2014
DOC YOU nie napisał, co robią ćwiczenia fizyczne. jak robisz natłoku tego innego. napisz proszę. i chcę LUBIĆ, ABY ZRÓBĆ SIĘ OD TYCH PA i nie pić PIEKŁA.

Wujek Misha 17.02.2015
Sonapaki zostały przepisane jako lek na objawy abstynencyjne w alkoholizmie (jestem alkoholikiem), nie odczuwałam od niego żadnego efektu, ale wystąpiły skutki uboczne, jego usta były suche, pot zniknął gdzieś i ogólnie wszystkie gruczoły w organizmie przestały działać, w tym jądra, sperma zatrzymana wyróżniać się podczas nasiennych zanieczyszczeń. Po tym lek został wyrzucony. Nawiasem mówiąc, nie piłem od trzech lat, no cóż, nie piję, tylko w nowym roku i na wakacjach, tylko dwa ciężko piję trzy tygodnie w roku. Rozwinąłeś swoją siłę woli i żadnych narkotyków!

Victoria, 28.02.2015
Podziękowania dla autora za te pamiętniki. W jakiś sposób stało się to łatwiejsze) Mam te stany przez trzeci rok. Zdałem także wszystkie egzaminy. Kardiogramy, USG serca, holters (3 szt., Już wyjąłem kardiologa, on już zaczyna się śmiać na widok mnie), badania krwi, USG tarczycy i tak dalej..... Ale wciąż boję się, że nie zostałem przebadany i coś przegapiłem, cóż, tutaj Czytałem, że wielu ma to uczucie. Co mogę powiedzieć, jakość życia z tej diagnozy jest zerowa... Naprawdę chcę żyć w pełni. Cóż, miejmy nadzieję, że pewnego dnia to minie i zapomnimy o tym wszystkim))) zdrowie wszystkim!

Alexey 07.09.2015
Dzięki za artykuł. Po pięciu dniach przyjmowania Sanopax doznałam szoku po zbliżeniu się do kobiety.
Od czasu do czasu trafiałem do Internetu i natknąłem się na twój artykuł.
Wielkie dzięki za informacje.
Dobre zdrowie dla ciebie, wszystkiego najlepszego.
Pozdrawiam